为进一步保证临床用药需求， (略) 药品引入及遴选管理制度的相关规定， (略) 纪检、审计部门监督下，经药事管理与药物治疗学委员投票讨 (略) 新增药品遴选结果， (略) (略) 党委会审议通过后，最终决定引进以下新药品种：

附件：

请有意向申报的企业注意以下事项：

一、此次新药申报原则上应符合：

1、属于“四川省药械集中采购及医药价格监管” (略) 品种。

2、符合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》政策要求。

3、符合“两票制”管理要求。

二、提交资料要求：

1、各单位应提交廉洁准入承诺书、药品质量保证承诺书、厂家授权委托书、药品首营资料等。（首营资料包括：药品注册证书、产品质量合格证明、药品说明书、供应商资质证明、药品检验报告等）

2、所有资料须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

3、纸质申报资料报送时间：2025年1月26日-2025年1月27日（上午8:30-12:00，下午13:00-16:30）；地点：医院健康大楼负一楼药学部库房办公室；联系人：秦老师；联系电话：（028）(略)。

4、以上内容 (略) 药事管理与药物治疗学委员会所有。

(略) (略) (略) 药事管理与药物治疗学委员会办公室

2024年1月23日

为进一步保证临床用药需求， (略) 药品引入及遴选管理制度的相关规定， (略) 纪检、审计部门监督下，经药事管理与药物治疗学委员投票讨 (略) 新增药品遴选结果， (略) (略) 党委会审议通过后，最终决定引进以下新药品种：

附件：

请有意向申报的企业注意以下事项：

一、此次新药申报原则上应符合：

1、属于“四川省药械集中采购及医药价格监管” (略) 品种。

2、符合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》政策要求。

3、符合“两票制”管理要求。

二、提交资料要求：

1、各单位应提交廉洁准入承诺书、药品质量保证承诺书、厂家授权委托书、药品首营资料等。（首营资料包括：药品注册证书、产品质量合格证明、药品说明书、供应商资质证明、药品检验报告等）

2、所有资料须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

3、纸质申报资料报送时间：2025年1月26日-2025年1月27日（上午8:30-12:00，下午13:00-16:30）；地点：医院健康大楼负一楼药学部库房办公室；联系人：秦老师；联系电话：（028）(略)。

4、以上内容 (略) 药事管理与药物治疗学委员会所有。

(略) (略) (略) 药事管理与药物治疗学委员会办公室

2024年1月23日