请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品 (略) 医疗器械科报名（ (略) 22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上预报名，望相互转告(线上或线下报名两种方式二选一，线上报名无需上传必备证件，项目满足条件后 (略) 邮箱，各公司再根据要求制作文件)。咨询电话:0771-(略)

必备证件：

1. (略) 首 (略) 日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号（报名成功后如需临时更改型号请电话告知，请勿擅自更改型号）、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司（附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等）。

2.线上预报名请打开微信扫描二维码：

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2025年1月23日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准）

等离子空气消毒机（洁净走廊用）预算：(略)/套

一、具体参数要求

1、等离子体空气消毒产品须符合国家消毒技术规范要求，获得省级卫生安全评价报告备案并合格；

▲2、柜式机，设备底部（非侧面）进风，顶部出风，可移动使用（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）；

▲3、消毒因子为等离子体，且等离子密度最大值应≥3.90x10¹⁹m^-3（提供具有CMA认证的检测报告）

4、采用性能稳定易维护的高效率单风机系统；

5、采用微电脑控制系统，自动记忆工作模式功能，断电保护，只需设置一次，永久使用；

6、消毒时空气中的臭氧泄漏量（开机60分钟）：＜0.001mg/m3（提供具有CMA认证的检测报告）

7、设备循环风量：1000m3/h

8、运行模式：夜间/日间/强力可任意切换

9、运行环境温度：5℃-35℃

10、运行相对湿度：＜95%无凝结

11、电源：220V，50HZ，功率：≤150W（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）

12、空气消毒模拟现场试验中对白色葡萄球菌的杀灭率：100%（提供具有CMA认证的检测报告）

13、 空气消毒现场试验中对自然菌的消亡率：＞98.4%（提供具有CMA认证的检测报告）

▲14、空气消毒机单独等离子模块(主机内拆除所有模块，仅保留一个等离子体模块) 运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验杀灭率≥99.99%（提供具有CMA认证的检测报告）；

15、对黑曲霉、枯草杆菌黑色变种芽孢、粘质沙雷氏菌的杀灭率均：≥99.99%（提供具有CMA认证的检测报告）

16、对冠状病毒HCoV-229E的清除率：≥99.99%（提供具有CMA或CNAS认证的检测报告）

★17、设备尺寸：≤高125 x 宽60 x 深40（cm）（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）

18、设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别代码，警告识别代码数量≥6个；警报识别代码数量≥12个（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）

19、设备噪音：≤55dB

二、配置清单

等离子空气消毒机（洁净走廊用）预算：(略)/套

一、具体参数要求

1.须符合国家消毒技术规范要求，获得省级卫生安全评价报告备案并合格；

2.▲柜式机，设备底部进风（非侧面），顶部出风，可移动使用；

3. 消毒因子为等离子体；

4.▲设备采用性能稳定易维护的高效率单风机系统；

5.▲等离子模块反应器对MS-2噬菌体（φ20nm） “一次过”杀菌率≥99.9%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

6.▲等离子模块反应器对流感（病毒） “一次过”的杀菌效率＞99.99%（提供第三方出具的证明文件）；

7.▲等离子模块反应器对金黄色葡萄球菌(细菌) “一次过”的杀菌率≥99%（提供第三方出具的证明文件）；

8.在≥115m3的空间内，真菌菌落数＜1CFU/m3，等离子模块反应器对黑曲霉、粘质沙雷氏菌、枯草芽孢杆菌 “一次过”杀菌效率均≥99%；（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

9.臭氧残留量(开机60分钟后)：＜0.001mg m³（提供CMA认证的检测报告）；

10.设备有同厂家生产的相应配套的洁净罩，以满足安全环境升级功能，且洁净 (略) 洁净度可达百级，满足因地制宜，应急保障需要（提供CMA认证的检测报告）；

11.▲设备最大风量：≥2500 m³/h，在开启风量：≤1800m³/h时，使用空间：≥160m³ （提供CMA认证的检测报告）；

12.等离子模块的等离子密度最大值应≥2.0*10¹⁹m^-3 （提供CMA认证的检测报告）；

13.运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验灭菌率≥99.99%（提供CMA认证的检测报告）；

14.运行≤45分钟后的空气消毒现场实验(≥160m³)自然菌消亡率＞90%（提供CMA认证的检测报告）；

15.单独等离子模块(主机内拆除所有模块，仅保留等离子体模块)运行≤60分钟后的空气消毒模拟现场实验灭菌率：≥99.99%（提供CMA认证的检测报告）；

16.▲设备噪音：夜间模式≤32分贝（提供说明书）；

17.▲ 有同厂家生产的相应配套的智能负压生物清洁房可供选配，也可根据临床需求实现正压模式，正负压力最大可实现大于等于±30Pa压差，平疫结合，符合相应的临床升级需求（提供6家以上临床应用的照片）；

18.▲要求设备尺寸范围为：整机尺寸小于等于高200cm*宽100cm 且大于等于高

190cm*宽90cm，提供现有设备真实尺寸的实物照片和印刷彩页资料；

19.设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别标识（提供说明书）；

20.提供详尽操作手册、维修保养手册、安装手册等。

二、配置清单

等离子体空气消毒机（吸顶式）

一、具体参数要求

1.符合国家消毒技术规范要求，获得省级卫生安全评价报告备案并合格；

2.吸顶式安装，底部进风，侧面出风；

3.消毒因子为等离子体；

4.等离子模块的等离子密度最大值应≥2.0*10¹⁹m^-3 （提供CMA认证的检测报告）；

▲5. 等离子模块反应器对MS-2噬菌体（φ20nm）“一次过”杀菌效率≥99.9%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

▲6. 等离子模块反应器对流感病毒“一次过”杀菌效率≥99.99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

▲7.在≥115m3的空间内，真菌菌落数＜1CFU/m3，等离子模块反应器对黑曲霉、粘质沙雷氏菌、枯草芽孢杆菌 “一次过”杀菌效率均≥99%；（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

▲8.等离子模块反应器对金黄色葡萄球菌“一次过”杀菌效率≥99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

9.臭氧残留量(开机60分钟后)：≤0.001mg/m³（提供CMA认证的检测报告）；

10. 受场地条件限制，吸顶安装，风量：≤800m3/h，使用范围：≥30m3（提供CMA认证的检测报告）；

▲11. 吸顶式空气消毒设备需兼具一体化暖光照明功能（提供实物照片和印刷彩页资料）；

12. 运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验(20m3)灭菌率：≥99.97%（提供CMA认证的检测报告）；

13. 运行60分钟后的空气消毒现场实验(≥30m3)自然菌平均消亡率：≥98%（提供CMA认证的检测报告）；

16.设备噪音：夜间模式(400m³/h)≤40分贝；（提供说明书）

★17.受场地条件限制，提供现有设备真实尺寸的实物照片和印刷彩页资料，且整机尺寸(长x直径x高）≤150cm*130cm*30cm；

18.设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别代码（提供说明书）；

19.提供详尽操作手册、维修保养手册、安装手册，具有良好售后服务。

二、配置清单

过氧化氢雾化消毒机

一、具体参数要求

1、 (略) 病房，手术室，实验室等密闭空间物体表面和空气进行全方位无死角消毒。

2、性能要求

2.1采用先进雾化工艺技术，无需加热，非压缩气体喷雾，扩散均匀，雾化颗粒平均直径：≤5微米，提供配套喷嘴的粒径证明；

▲2.2设备配备便携把手，可单手搬抬，体积(长×宽×高)：≤50cm×30cm×35cm；功率：≤1000W

2.3采用体感识别触摸技术设置空间一次性消毒体积≥980m3，依据空间体积及消毒液用量多档逐级可调， (略) 病房、发热门诊、手术室、ICU等空间消毒使用；

2.4每次空间消毒，消毒液消耗量≤5ml/m3，静置时间≤30分钟，无需二次擦拭， (略) 病房的周转率；

2.5喷射速度≥80m/s

2.6设备小巧便携，重量≤5.9KG，可放置 (略) 域内任意角落，用于过氧化氢消毒液喷射扩散；

2.7产品配备切向涡旋喷嘴，喷嘴≥4风道，利于空间扩散，可单手一键拆卸

2.8产品可智能记录工作数据，至少包括：开启时间，关闭时间，喷射时间，房间体积，液体用量等， (略) 进行感控管理

2.9产品具有延时启动功能（≥15秒），方便洗消工作人员撤离，保证使用安全；

2.10提供消毒机产品的消毒产品卫生安全评价报告；

3、消毒液要求

▲3.1配套使用的过氧化氢消毒液浓度：6.1%（±10%），规格：1L/瓶，即开即用，无需二次稀释；瓶子上标有透明刻度线，便于观察剩余剂量；

3.2消毒液具有与消毒机共同配套检测的第三方检测中心空气消毒模拟现场、现场试验的检测报告，检测结果分别对白色葡萄球菌杀灭率＞99.9%，对空气自然菌的杀灭率＞90%；

▲3.3消毒液具备铝、不锈钢、碳钢等腐蚀性第三方检测中心提供的检测报告,其中对不锈钢、碳钢、铝均基本无腐蚀；

3.4消毒液具有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥5；（提供第三方检测中心检测报告）

▲3.5消毒液具有枯草杆菌黑色变种芽孢和大肠杆菌的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥5；（提供第三方检测中心检测报告）

▲3.6消毒液具有白色念珠菌和黑曲霉的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥4；（提供第三方检测中心检测报告）

▲3.7消毒液具有急性经口毒性和急性吸入毒性试验的检测报告，其中急性吸入毒性LC₅₀＞(略)mg/m³毒性分级为实际无毒，急性经口毒性检测LD₅₀＞5000mg/kg体重，毒性分级为实际无毒，均符合消毒技术规范的要求；（提供第三方检测中心检测报告）；

3.8消毒液对皮肤刺激强度级别为无刺激性，皮肤刺激指数为≤0.001（提供第三方检测中心检测报告）

3.9消毒液对骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性（提供第三方检测中心检测报告）

二、配置清单

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品 (略) 医疗器械科报名（ (略) 22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上预报名，望相互转告(线上或线下报名两种方式二选一，线上报名无需上传必备证件，项目满足条件后 (略) 邮箱，各公司再根据要求制作文件)。咨询电话:0771-(略)

必备证件：

1. (略) 首 (略) 日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号（报名成功后如需临时更改型号请电话告知，请勿擅自更改型号）、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司（附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等）。

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2025年1月23日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准）

等离子空气消毒机（洁净走廊用）预算：(略)/套

一、具体参数要求

1、等离子体空气消毒产品须符合国家消毒技术规范要求，获得省级卫生安全评价报告备案并合格；

▲2、柜式机，设备底部（非侧面）进风，顶部出风，可移动使用（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）；

▲3、消毒因子为等离子体，且等离子密度最大值应≥3.90x10¹⁹m^-3（提供具有CMA认证的检测报告）

4、采用性能稳定易维护的高效率单风机系统；

5、采用微电脑控制系统，自动记忆工作模式功能，断电保护，只需设置一次，永久使用；

6、消毒时空气中的臭氧泄漏量（开机60分钟）：＜0.001mg/m3（提供具有CMA认证的检测报告）

7、设备循环风量：1000m3/h

8、运行模式：夜间/日间/强力可任意切换

9、运行环境温度：5℃-35℃

10、运行相对湿度：＜95%无凝结

11、电源：220V，50HZ，功率：≤150W（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）

12、空气消毒模拟现场试验中对白色葡萄球菌的杀灭率：100%（提供具有CMA认证的检测报告）

13、 空气消毒现场试验中对自然菌的消亡率：＞98.4%（提供具有CMA认证的检测报告）

▲14、空气消毒机单独等离子模块(主机内拆除所有模块，仅保留一个等离子体模块) 运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验杀灭率≥99.99%（提供具有CMA认证的检测报告）；

15、对黑曲霉、枯草杆菌黑色变种芽孢、粘质沙雷氏菌的杀灭率均：≥99.99%（提供具有CMA认证的检测报告）

16、对冠状病毒HCoV-229E的清除率：≥99.99%（提供具有CMA或CNAS认证的检测报告）

★17、设备尺寸：≤高125 x 宽60 x 深40（cm）（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）

18、设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别代码，警告识别代码数量≥6个；警报识别代码数量≥12个（需提供全国 (略) 上备案信息说明书截图）

19、设备噪音：≤55dB

二、配置清单

等离子空气消毒机（洁净走廊用）预算：(略)/套

一、具体参数要求

1.须符合国家消毒技术规范要求，获得省级卫生安全评价报告备案并合格；

2.▲柜式机，设备底部进风（非侧面），顶部出风，可移动使用；

3. 消毒因子为等离子体；

4.▲设备采用性能稳定易维护的高效率单风机系统；

5.▲等离子模块反应器对MS-2噬菌体（φ20nm） “一次过”杀菌率≥99.9%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

6.▲等离子模块反应器对流感（病毒） “一次过”的杀菌效率＞99.99%（提供第三方出具的证明文件）；

7.▲等离子模块反应器对金黄色葡萄球菌(细菌) “一次过”的杀菌率≥99%（提供第三方出具的证明文件）；

8.在≥115m3的空间内，真菌菌落数＜1CFU/m3，等离子模块反应器对黑曲霉、粘质沙雷氏菌、枯草芽孢杆菌 “一次过”杀菌效率均≥99%；（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

9.臭氧残留量(开机60分钟后)：＜0.001mg m³（提供CMA认证的检测报告）；

10.设备有同厂家生产的相应配套的洁净罩，以满足安全环境升级功能，且洁净 (略) 洁净度可达百级，满足因地制宜，应急保障需要（提供CMA认证的检测报告）；

11.▲设备最大风量：≥2500 m³/h，在开启风量：≤1800m³/h时，使用空间：≥160m³ （提供CMA认证的检测报告）；

12.等离子模块的等离子密度最大值应≥2.0*10¹⁹m^-3 （提供CMA认证的检测报告）；

13.运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验灭菌率≥99.99%（提供CMA认证的检测报告）；

14.运行≤45分钟后的空气消毒现场实验(≥160m³)自然菌消亡率＞90%（提供CMA认证的检测报告）；

15.单独等离子模块(主机内拆除所有模块，仅保留等离子体模块)运行≤60分钟后的空气消毒模拟现场实验灭菌率：≥99.99%（提供CMA认证的检测报告）；

16.▲设备噪音：夜间模式≤32分贝（提供说明书）；

17.▲ 有同厂家生产的相应配套的智能负压生物清洁房可供选配，也可根据临床需求实现正压模式，正负压力最大可实现大于等于±30Pa压差，平疫结合，符合相应的临床升级需求（提供6家以上临床应用的照片）；

18.▲要求设备尺寸范围为：整机尺寸小于等于高200cm*宽100cm 且大于等于高

190cm*宽90cm，提供现有设备真实尺寸的实物照片和印刷彩页资料；

19.设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别标识（提供说明书）；

20.提供详尽操作手册、维修保养手册、安装手册等。

二、配置清单

等离子体空气消毒机（吸顶式）

一、具体参数要求

1.符合国家消毒技术规范要求，获得省级卫生安全评价报告备案并合格；

2.吸顶式安装，底部进风，侧面出风；

3.消毒因子为等离子体；

4.等离子模块的等离子密度最大值应≥2.0*10¹⁹m^-3 （提供CMA认证的检测报告）；

▲5. 等离子模块反应器对MS-2噬菌体（φ20nm）“一次过”杀菌效率≥99.9%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

▲6. 等离子模块反应器对流感病毒“一次过”杀菌效率≥99.99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

▲7.在≥115m3的空间内，真菌菌落数＜1CFU/m3，等离子模块反应器对黑曲霉、粘质沙雷氏菌、枯草芽孢杆菌 “一次过”杀菌效率均≥99%；（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

▲8.等离子模块反应器对金黄色葡萄球菌“一次过”杀菌效率≥99%（提供第三方检测机构出具的证明文件）；

9.臭氧残留量(开机60分钟后)：≤0.001mg/m³（提供CMA认证的检测报告）；

10. 受场地条件限制，吸顶安装，风量：≤800m3/h，使用范围：≥30m3（提供CMA认证的检测报告）；

▲11. 吸顶式空气消毒设备需兼具一体化暖光照明功能（提供实物照片和印刷彩页资料）；

12. 运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验(20m3)灭菌率：≥99.97%（提供CMA认证的检测报告）；

13. 运行60分钟后的空气消毒现场实验(≥30m3)自然菌平均消亡率：≥98%（提供CMA认证的检测报告）；

16.设备噪音：夜间模式(400m³/h)≤40分贝；（提供说明书）

★17.受场地条件限制，提供现有设备真实尺寸的实物照片和印刷彩页资料，且整机尺寸(长x直径x高）≤150cm*130cm*30cm；

18.设备出现性能下降或故障有自动警告或警报功能，并显示故障识别代码（提供说明书）；

19.提供详尽操作手册、维修保养手册、安装手册，具有良好售后服务。

二、配置清单

过氧化氢雾化消毒机

一、具体参数要求

1、 (略) 病房，手术室，实验室等密闭空间物体表面和空气进行全方位无死角消毒。

2、性能要求

2.1采用先进雾化工艺技术，无需加热，非压缩气体喷雾，扩散均匀，雾化颗粒平均直径：≤5微米，提供配套喷嘴的粒径证明；

▲2.2设备配备便携把手，可单手搬抬，体积(长×宽×高)：≤50cm×30cm×35cm；功率：≤1000W

2.3采用体感识别触摸技术设置空间一次性消毒体积≥980m3，依据空间体积及消毒液用量多档逐级可调， (略) 病房、发热门诊、手术室、ICU等空间消毒使用；

2.4每次空间消毒，消毒液消耗量≤5ml/m3，静置时间≤30分钟，无需二次擦拭， (略) 病房的周转率；

2.5喷射速度≥80m/s

2.6设备小巧便携，重量≤5.9KG，可放置 (略) 域内任意角落，用于过氧化氢消毒液喷射扩散；

2.7产品配备切向涡旋喷嘴，喷嘴≥4风道，利于空间扩散，可单手一键拆卸

2.8产品可智能记录工作数据，至少包括：开启时间，关闭时间，喷射时间，房间体积，液体用量等， (略) 进行感控管理

2.9产品具有延时启动功能（≥15秒），方便洗消工作人员撤离，保证使用安全；

2.10提供消毒机产品的消毒产品卫生安全评价报告；

3、消毒液要求

▲3.1配套使用的过氧化氢消毒液浓度：6.1%（±10%），规格：1L/瓶，即开即用，无需二次稀释；瓶子上标有透明刻度线，便于观察剩余剂量；

3.2消毒液具有与消毒机共同配套检测的第三方检测中心空气消毒模拟现场、现场试验的检测报告，检测结果分别对白色葡萄球菌杀灭率＞99.9%，对空气自然菌的杀灭率＞90%；

▲3.3消毒液具备铝、不锈钢、碳钢等腐蚀性第三方检测中心提供的检测报告,其中对不锈钢、碳钢、铝均基本无腐蚀；

3.4消毒液具有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥5；（提供第三方检测中心检测报告）

▲3.5消毒液具有枯草杆菌黑色变种芽孢和大肠杆菌的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥5；（提供第三方检测中心检测报告）

▲3.6消毒液具有白色念珠菌和黑曲霉的检测报告，消毒液作用≤10min，杀灭对数值≥4；（提供第三方检测中心检测报告）

▲3.7消毒液具有急性经口毒性和急性吸入毒性试验的检测报告，其中急性吸入毒性LC₅₀＞(略)mg/m³毒性分级为实际无毒，急性经口毒性检测LD₅₀＞5000mg/kg体重，毒性分级为实际无毒，均符合消毒技术规范的要求；（提供第三方检测中心检测报告）；

3.8消毒液对皮肤刺激强度级别为无刺激性，皮肤刺激指数为≤0.001（提供第三方检测中心检测报告）

3.9消毒液对骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性（提供第三方检测中心检测报告）

二、配置清单