序号

产品名称

技术参数

数量

计量单位

备注

1

24小时动态血压监测仪

1.硬件参数

1.1工作电源：可充电锂电池（充满电可测量并记录不少于150条数据）；

1.2准确性：±3mmHg；

1.3数据存储：闪存储存高达200个读数；

1.4取样周期：提供5-120分钟不少于9个可程序化周期；

1.5净重量：不超过120g（包括电池和袖带）；

1.6采用抗干扰动态血压技术，提供抗运动干扰能力；

1.7体位信息记录，协助医生判断血压升降原因；

1.8智能升压技术，每次充气到上次测量读数38mmHg以上，以提高病人舒适性，减少测量时间；

1.9袖带可拆掉气囊再清洗，便于清洁，配备纯棉内衬，可免于清洗袖带；

1.10提供最大充气压设置功能；

1.11测量失败，会自动重测；

1.12配备LCD显示屏，机器自带前后翻页按键，可显示屏回看数据；

1.13电池剩余电量可观测，便于判断是否需要充电。

2.软件参数

2.1分析软件提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）等；

★2.2软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告，无需按页打印；

2.3统计计算血压晨峰系数，血压变异系数，动脉硬化指数，并显示在统计页中；

2.4电子搜索功能，读取数据时可以轻易找到病人信息，无需重新手工输入；

2.5趋势图可以容纳最多72小时的数据；

2.6自动生成PDF格式报告；

2.7软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色，符合操作医生的审美均值、HR平均值、CVRR、R-R直方图、R-R趋势图、心率失常分析、心电图判断心血管自主神经功能；

4.脉搏波传导速度检测方式采用充气段测量血压；

★5.标配运动负荷试验模式软件：含ABI历史数据趋势图、血压检测列表；支持上肢运动负荷试验、下肢运动负荷试验、平板运动负荷试验；

★6.配备有2个心电夹，心音探头和PCG加重物；

7.可选配升级TBI（趾臂指数）检测，可适用内分泌科及肾内科应用（限医学实验）；

★8.独立的系统维护软件：用户 (略) 静态气密性，心电，心音功能检测；

9. (略) HIS系统，数据接口完善；

10.报告格式≥4种；

11.核心性能指标：

★11.1心音性能：频率响应：43.1Hz～300Hz；

11.2 NIBP测量范围(mmHg)：收缩压：60mmHg~255mmHg；平均压：40mmHg~235mmHg；舒张压：30mmHg~220mmHg；

11.3分辨率：≥0.133KPa（1mmHg）；

11.4可重复性：≤0.533KPa（4mmHg）；

11.5压力传感器准确性：±0.4KPa（±3mmHg）；

11.6泄气：压力从260mmHg降到15mmHg的时间≤10S；

11.7寿命：满足大于等于一万次满量程循环；

12.病例二次分析功能：在数据预览中，可以对以前采集的数据和报告单进行快速浏览，也可以对以前保存的病历数据进行二 (略) 理；

13.四肢同步检测各项参数，检测模式包含：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测；

14.脉搏波压力值的自定义设置：测量脉搏波时气泵将会首先预充气到设定的压力值。当气泵的压力值超过了这个设置的值时，气泵将会快速放气，以此来保护患者的安全。

1

台

3

感觉神经定量检测仪

1.设备用途：测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT)，定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度；

2.检测器：

★2. (略) 测试范围：0-50V；

★2.2振幅微调精度≤0.1V；误差≤±10%；

★2.3振动加速度峰值范围：0-11.4m/s2连续可调，误差≤±15%；

2.4振动频率：100Hz，误差范围≤±5%；

★2.5具有自动和手动检测模式，通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。自动检测模式实现震幅自动增强刺激，结果自动误差校准；

★2.6软件具有通用性，并可安装在任何PC端使用；

★2.7软件可根据检测数据自动成生报告摘要；

★2.8内置热敏打印机，直接打印检查结果；

2.9配有患者反应器；

2.10主机重量﹤5kg；刺激探头﹤0.8kg；

2.11输入电源：220V；交流；

3.配“人体感觉阈值测试报告软件”，软件自动运算测试数据，并可与临床确立的标准数据进行对比分析，支持病例存储、查询，自动生成报告结果功能。

1

台

4

超声骨密度仪

1.测量部位：桡骨，胫骨；

2.测量方式：双发双收TO、T1、RO、R1；

3.测量参数：轴向骨传播声速(SOS)M/S；

4.分析数据：T值、Z值、同龄百分比、成人百分比、骨强度指数（BQI）、骨龄（PAB）、预期发生骨质疏松的年龄（EOA）、相对骨折风险（RRF）、相对骨质风险系数（RRF）、骨质指数、测量部位等；

5.测量准确度：≤0.3%；

6.测量重复性：≤0.3%；

7.测量时间：<25秒；

★8.探头频率：≥1.20MHz；

9.数据分析：采用专用智能实时数据分析系统，根据年龄自动选择成人或儿童数据库，不需人工选择数据库；

10.温度质控：有机玻璃试样，温度条形指示；

★11.探头测量导航：Aim、Level、Axex、0%；

12.晶体状态显示：测量时，能够显示探头四个晶体工作状态、超声波接收信号强度；

★13.开机启动项有logo双人标志；

★14.默认中国人群，可测量0-100岁人群（儿童年龄段：0-12岁，青少年年龄段12-20岁，成人年龄段20-80岁，老年人年龄段80-100岁，只要输入年龄自动识别）；

15.温度显示校准块:具有红铜、有机玻璃双重校准，校验器可显示当前温度以及当前温度下标准声速值，出厂标准配备有机玻璃模块；

★16.报告样式：不少于3个报告单（成人，儿童，统计报告单等）；

★17.病例数量统计：统计项不少于6个（男女统计、成人儿童统计、成人结果统计、儿童结果统计、操作送检统计、送检医师统计等），统计说明不少于2个；

18.报告版式：能够提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单及横竖合理排版方式；

★19.中英文系统自由切换；

20.骨密度探头接头：模具制造高屏蔽多点接入方式，保证超声信号无损传输。

1

台

5

128HZ音叉

1.材质：铝合金；

2.频率为128HZ，频率都是经过频率仪器校准，频率精准。

1

个

6

10g尼龙单丝

1.材质：尼龙；

2.重量：10g。

1

根

7

叩诊锤

材质：不锈钢

1

个

8

眼底照相机（ (略) 膜病变筛查）

一、技术参数

1.类型：免散瞳；

2.最小瞳孔直径：2.5mm；

3.视场角度：50°；

4.固视点：内置固视点；

5.屈光度调节范围：-20D～+20D；

6.调焦方式：自动/手动；

7.相机像素：≥(略)；

8.工作距离：24mm；

9.眼底照明方式：自然白光LED或红外LED；

10.闪光方式：自然白光LED；

11.显示屏：≥4.7英寸多点触控屏（防眩光）；

12.图片格式：JPEG格式；

13.图片类型：彩色；

14.接口：USB3.0、Type-c；

15.内存：4G+64G；

16.主频：*@*.2GHz；

17.数据传输形式：USB3.0、WiFi、Type-c、SD卡存储、蓝牙；

18.病例管理:查看大图，图像缩放，左右眼显示；

19.语言：中文/英文；

20.供电：可充电锂电池；

21.电池容量≥3500mah；

22.续航时间：＞8小时；

23.工作时间：＞3小时；

24.充电时间：＜2小时；

25.设备重量：＜600g；

26.软件对接：安卓系统支持端口开放， (略) 连接，能实现数字化流程管理，可对接第三方信息管理系统。

二、配置清单

1.便携式眼底照相机主机：1台；

2.电源适配器：1个；

3.数据传输线：1条；

4.用户手册，保修卡等：1份；

5.可充电锂电池：2个；

6.可移动式充电支架：1个；

7.充电底座：1个；

8.眼罩：1个；

9.防尘罩：1个；

10.便携箱：1个；

11.AI分析系统：一套（不含电脑打印机）。

1

台

9

尿微量白蛋白/尿肌酐分析仪

1.测定原理:免疫散射比浊法和透射比色法；

2.主要结构：主机、电源适配器、条码扫描枪、液体传感器接线及客户端软件；其中主机包含进样系统、分析系统、样本盘、打印机、显示屏；

3.检测模组：2个测量模组(散射模组、透射模组)；

4.样本类型：随机尿液；

5.测定项目：尿微量白蛋白(mALB)、肌酐(Crea)；

6.报告项目：尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Crea)、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)；

7.样本位：≥21个样本位(≥19个常规样本、≥1个急诊样本、≥1个空白样本)；

8.线性范围：尿微量白蛋白5～200mg/L；

9.肌酐：1～60mmol/L(11～678mg/dl)；

10.ACR=UmALB/UCrea:0.1～200mg/mmol(1～1768mg/g)；

11.样本量：尿液≥3μL(mALB)、≥3μL(Crea)；

12.重复性：测量重复性(CV%)≤5%；

13.携带污染率：携带污染率≤0.5%；

14.线性相关系数：≥0.99；

15.温度的准确度和波动度：测量模组的温度准确度在±1℃内，波动度不大于1℃；

16.扫描器功能：具备条形码扫描输入功能；

17.试剂余量提示：具备试剂余量提示功能；

18.外部接口：分析仪具备RS-232接口，支持HIS/LIS系统连接功能；

19.中文报告：具有中文报告打印功能；

20.定标质控：具备定标、质控功能；

21.工作环境：环境温度10℃～35℃；相对湿度35℃时小于80%，无凝结水；

22.电源电压：a.c 100V-240V 电源频率：50/60Hz；电源功率：120VA；

23.尺寸：640mm×350mm×450mm（±50mm）（长×宽×高）

24.重量：≤26kg。

1

台

10

便携式全自动多功能检测仪

检测标本：全血、血浆、血清或者尿液；

样本量：5-400μl；

★条码识读：二维条码自动读取；

检测时间：3-15分钟/样本；

★1.检测系统：

1.1透射系统：在最大吸光度不小于2.0时，线性相关系数R≥0.995；

1.2荧光系统：在荧光强度500~2300范围时，线性相关系数R≥0.99；

1.3反射系统：反射率在5.5%~80%范围内时，线性相关系数R≥0.99；

★2.分析方法：终点法、速率法、酶法、酶动力法、凝固法、胶乳免疫比浊法等；

3.WIFI 执行IEEE 802.11a/b/g/n/ac 标准；

4.蓝牙：双模，版本5.0及以上；

★5.4G 支持TDD-LTE频段，遵循LTE Gate4 4G通信协议；

6.温控精度：37±0.5℃；

7.检测波长：340nm，405nm，455nm，505nm，546nm，578nm，630nm，635nm，660nm，700nm等；

8.检测仪外形尺寸：445.0mm×293.0mm×308.6mm（±50mm）（长×宽×高）；

9.数据存储量：检测结果≥(略)组，质控结果≥(略)组；

10.数据接口：不少于2个USB（包括但不限于1 (略) 口，1个RS232）；

11.工作环境温度：15℃～30℃、湿度：25%～85%；

12.单机测量通道：不少于2个独立通道；

★13.质控图：仪器自动生成质控图谱；

★14.加样方式：一次性TIP头加样；

15.检测指标：≥29张试剂卡、≥62个检测指标；

★16.试剂形态：液相试剂；

17.语言：全中文显示；

18.重量：单台检测仪净重：<15kg；

19.显示方式：≥10.4寸触摸屏，≥1024*768像素；

20.噪声：≤65dBA；

21.检测仪输入：单台检测仪输入：220V，50Hz，1.2A；

22.打印机：内置热敏打印机；

23.其他：无需上、下水等特殊安装，无试剂盒外其他一次性耗材；

24.须包含但不限于下列检测功能：

医院系统对接 可 (略) HIS、LIS系统；

凝血四项检测 活化部分凝血活酶时间 APTT 血浆；

凝血酶原时间 PT

凝血酶时间 TT

纤维蛋白原 FIB

凝血酶原时间 国际标准化比值 INR 血浆

凝血酶原时间 PT

D-二聚体 D-二聚体 D-Dimer 血浆

糖化血红蛋白 糖化血红蛋白 HbA1c 全血

糖尿病套餐一 葡萄糖 Glu 血清

糖化血清白蛋白 GA

糖尿病套餐二 1,5-脱水-D-山梨醇 1,5-AG 血清

肝功能套餐一 谷(略)转氨酶 ALT 血清

谷草转氨酶 AST

总胆红素 TB

白蛋白 ALB

肝功能套餐二 直接胆红素 DB 血清

总蛋白 TP

碱性磷酸酶 ALP

γ-谷氨酰转移酶 GGT

肾功能套餐一 尿素 Urea 血清

肌酐 Crea

尿酸 UA

肾功能套餐二 β2-微球蛋白 β2-MG 血清

胱抑素C Cys C

ACR 尿微量白蛋白 mALB 尿液

肌酐 UCr

mAlb/Ucr ACR

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 NGAL 血浆

血脂常规套餐 总胆固醇 TC 血清

甘油三酯 TG

高密度脂蛋白胆固醇 HDL－C

低密度脂蛋白胆固醇 LDL－C

同型半胱氨酸 同型半胱氨酸 HCY 血清

四高筛查 葡萄糖 Glu 血清

同型半胱氨酸 HCY

尿酸 UA

低密度脂蛋白胆固醇 LDL－C

消化系统筛查 总胆汁酸 TBA 血清

胆碱酯酶 CHE

α-淀粉酶 α-AMY

胃蛋白酶原 胃蛋白酶原I PG I 血清

胃蛋白酶原II PG II

电解质套餐一 钾 K 血清

钠 Na

氯 Cl

钙 Ca

电解质套餐二 二氧化碳 CO2 血清

镁 Mg

磷 P

铁 Fe

风湿三项 抗链球菌溶血素O ASO 血清

类风湿因子 RF

C反应蛋白 CRP

免疫球蛋白三项 免疫球蛋白G IgG 血清

免疫球蛋白M IgM

免疫球蛋白A IgA

心肌酶常规 肌酸激酶 CK 血清

肌酸激酶同工酶 CKMB

乳酸脱氢酶 LDH

α-羟基(略)酸脱氢酶 α-HBDH

心肌三项 心肌肌钙蛋白I cTnI 血清

肌红蛋白MYO

肌酸激酶同工酶CKMB

1

台

11

心电监护仪

1.监护仪外形结构：

1.1床旁便携监护仪，配置提手；

★1.2彩色TFT显示屏≥10英寸，彩色高分辨率达≥1280*800；

1.3整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险；

2.监测参数：

2.1配置3/5导心电(ECG)，血氧饱和度(Sp02)，灌注指数(PI)，呼吸(Resp)，无创血压(NIBP)，脉搏(PR)和体温(Temp)等；

2.2ECG，RESP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；

2.3具备ST段分析，不少于20种心律失常分析，含房颤；

2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s等；

2.5心电增益标尺包括：×0.125,×0.25,×0.5,×1,×2,×4和自动选项等；

2.6支持趋势图、趋势表及事件回顾；

2.7提供SpO2,PR和PI参数的实时监测；

2.8支持指夹式血氧探头，支持液体擦拭消毒和清洁；

2.9无创血压监测提供至少手动，自动，STAT，3种测量模式；

2.10无创血压监测适用于成人，小儿，支持新生儿测量；

2.11无创血压成人测量范围：收缩压40~250mmHg±5，舒张压10~190mmHg±5,平均压20~210mmHg±5；

2.12提供双通道体温和温差参数的监测；

3.系统功能：

3.1支持多种语言设置；

★3.2低功耗，可充电高能锂电池，锂电池支持供电不小于5小时（≥5200mh）；

3.3电池内置插槽式固定，无螺丝固定，支持快速拆卸维护与更换；

3.4支持监护仪进入夜间模式，演示模式；

3.5提供计算功能，包括导联计算；

3.6支持日志功能导出，包括系统状态，故障，异常和技术报警等，为设备科设备管理和维度提供支持；

★3.7重量：≤3.5KG（含电池）。

1

台

序号

产品名称

技术参数

数量

计量单位

备注

1

24小时动态血压监测仪

1.硬件参数

1.1工作电源：可充电锂电池（充满电可测量并记录不少于150条数据）；

1.2准确性：±3mmHg；

1.3数据存储：闪存储存高达200个读数；

1.4取样周期：提供5-120分钟不少于9个可程序化周期；

1.5净重量：不超过120g（包括电池和袖带）；

1.6采用抗干扰动态血压技术，提供抗运动干扰能力；

1.7体位信息记录，协助医生判断血压升降原因；

1.8智能升压技术，每次充气到上次测量读数38mmHg以上，以提高病人舒适性，减少测量时间；

1.9袖带可拆掉气囊再清洗，便于清洁，配备纯棉内衬，可免于清洗袖带；

1.10提供最大充气压设置功能；

1.11测量失败，会自动重测；

1.12配备LCD显示屏，机器自带前后翻页按键，可显示屏回看数据；

1.13电池剩余电量可观测，便于判断是否需要充电。

2.软件参数

2.1分析软件提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）等；

★2.2软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告，无需按页打印；

2.3统计计算血压晨峰系数，血压变异系数，动脉硬化指数，并显示在统计页中；

2.4电子搜索功能，读取数据时可以轻易找到病人信息，无需重新手工输入；

2.5趋势图可以容纳最多72小时的数据；

2.6自动生成PDF格式报告；

2.7软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色，符合操作医生的审美均值、HR平均值、CVRR、R-R直方图、R-R趋势图、心率失常分析、心电图判断心血管自主神经功能；

4.脉搏波传导速度检测方式采用充气段测量血压；

★5.标配运动负荷试验模式软件：含ABI历史数据趋势图、血压检测列表；支持上肢运动负荷试验、下肢运动负荷试验、平板运动负荷试验；

★6.配备有2个心电夹，心音探头和PCG加重物；

7.可选配升级TBI（趾臂指数）检测，可适用内分泌科及肾内科应用（限医学实验）；

★8.独立的系统维护软件：用户 (略) 静态气密性，心电，心音功能检测；

9. (略) HIS系统，数据接口完善；

10.报告格式≥4种；

11.核心性能指标：

★11.1心音性能：频率响应：43.1Hz～300Hz；

11.2 NIBP测量范围(mmHg)：收缩压：60mmHg~255mmHg；平均压：40mmHg~235mmHg；舒张压：30mmHg~220mmHg；

11.3分辨率：≥0.133KPa（1mmHg）；

11.4可重复性：≤0.533KPa（4mmHg）；

11.5压力传感器准确性：±0.4KPa（±3mmHg）；

11.6泄气：压力从260mmHg降到15mmHg的时间≤10S；

11.7寿命：满足大于等于一万次满量程循环；

12.病例二次分析功能：在数据预览中，可以对以前采集的数据和报告单进行快速浏览，也可以对以前保存的病历数据进行二 (略) 理；

13.四肢同步检测各项参数，检测模式包含：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测；

14.脉搏波压力值的自定义设置：测量脉搏波时气泵将会首先预充气到设定的压力值。当气泵的压力值超过了这个设置的值时，气泵将会快速放气，以此来保护患者的安全。

1

台

3

感觉神经定量检测仪

1.设备用途：测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT)，定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度；

2.检测器：

★2. (略) 测试范围：0-50V；

★2.2振幅微调精度≤0.1V；误差≤±10%；

★2.3振动加速度峰值范围：0-11.4m/s2连续可调，误差≤±15%；

2.4振动频率：100Hz，误差范围≤±5%；

★2.5具有自动和手动检测模式，通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值。自动检测模式实现震幅自动增强刺激，结果自动误差校准；

★2.6软件具有通用性，并可安装在任何PC端使用；

★2.7软件可根据检测数据自动成生报告摘要；

★2.8内置热敏打印机，直接打印检查结果；

2.9配有患者反应器；

2.10主机重量﹤5kg；刺激探头﹤0.8kg；

2.11输入电源：220V；交流；

3.配“人体感觉阈值测试报告软件”，软件自动运算测试数据，并可与临床确立的标准数据进行对比分析，支持病例存储、查询，自动生成报告结果功能。

1

台

4

超声骨密度仪

1.测量部位：桡骨，胫骨；

2.测量方式：双发双收TO、T1、RO、R1；

3.测量参数：轴向骨传播声速(SOS)M/S；

4.分析数据：T值、Z值、同龄百分比、成人百分比、骨强度指数（BQI）、骨龄（PAB）、预期发生骨质疏松的年龄（EOA）、相对骨折风险（RRF）、相对骨质风险系数（RRF）、骨质指数、测量部位等；

5.测量准确度：≤0.3%；

6.测量重复性：≤0.3%；

7.测量时间：<25秒；

★8.探头频率：≥1.20MHz；

9.数据分析：采用专用智能实时数据分析系统，根据年龄自动选择成人或儿童数据库，不需人工选择数据库；

10.温度质控：有机玻璃试样，温度条形指示；

★11.探头测量导航：Aim、Level、Axex、0%；

12.晶体状态显示：测量时，能够显示探头四个晶体工作状态、超声波接收信号强度；

★13.开机启动项有logo双人标志；

★14.默认中国人群，可测量0-100岁人群（儿童年龄段：0-12岁，青少年年龄段12-20岁，成人年龄段20-80岁，老年人年龄段80-100岁，只要输入年龄自动识别）；

15.温度显示校准块:具有红铜、有机玻璃双重校准，校验器可显示当前温度以及当前温度下标准声速值，出厂标准配备有机玻璃模块；

★16.报告样式：不少于3个报告单（成人，儿童，统计报告单等）；

★17.病例数量统计：统计项不少于6个（男女统计、成人儿童统计、成人结果统计、儿童结果统计、操作送检统计、送检医师统计等），统计说明不少于2个；

18.报告版式：能够提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单及横竖合理排版方式；

★19.中英文系统自由切换；

20.骨密度探头接头：模具制造高屏蔽多点接入方式，保证超声信号无损传输。

1

台

5

128HZ音叉

1.材质：铝合金；

2.频率为128HZ，频率都是经过频率仪器校准，频率精准。

1

个

6

10g尼龙单丝

1.材质：尼龙；

2.重量：10g。

1

根

7

叩诊锤

材质：不锈钢

1

个

8

眼底照相机（ (略) 膜病变筛查）

一、技术参数

1.类型：免散瞳；

2.最小瞳孔直径：2.5mm；

3.视场角度：50°；

4.固视点：内置固视点；

5.屈光度调节范围：-20D～+20D；

6.调焦方式：自动/手动；

7.相机像素：≥(略)；

8.工作距离：24mm；

9.眼底照明方式：自然白光LED或红外LED；

10.闪光方式：自然白光LED；

11.显示屏：≥4.7英寸多点触控屏（防眩光）；

12.图片格式：JPEG格式；

13.图片类型：彩色；

14.接口：USB3.0、Type-c；

15.内存：4G+64G；

16.主频：*@*.2GHz；

17.数据传输形式：USB3.0、WiFi、Type-c、SD卡存储、蓝牙；

18.病例管理:查看大图，图像缩放，左右眼显示；

19.语言：中文/英文；

20.供电：可充电锂电池；

21.电池容量≥3500mah；

22.续航时间：＞8小时；

23.工作时间：＞3小时；

24.充电时间：＜2小时；

25.设备重量：＜600g；

26.软件对接：安卓系统支持端口开放， (略) 连接，能实现数字化流程管理，可对接第三方信息管理系统。

二、配置清单

1.便携式眼底照相机主机：1台；

2.电源适配器：1个；

3.数据传输线：1条；

4.用户手册，保修卡等：1份；

5.可充电锂电池：2个；

6.可移动式充电支架：1个；

7.充电底座：1个；

8.眼罩：1个；

9.防尘罩：1个；

10.便携箱：1个；

11.AI分析系统：一套（不含电脑打印机）。

1

台

9

尿微量白蛋白/尿肌酐分析仪

1.测定原理:免疫散射比浊法和透射比色法；

2.主要结构：主机、电源适配器、条码扫描枪、液体传感器接线及客户端软件；其中主机包含进样系统、分析系统、样本盘、打印机、显示屏；

3.检测模组：2个测量模组(散射模组、透射模组)；

4.样本类型：随机尿液；

5.测定项目：尿微量白蛋白(mALB)、肌酐(Crea)；

6.报告项目：尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Crea)、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)；

7.样本位：≥21个样本位(≥19个常规样本、≥1个急诊样本、≥1个空白样本)；

8.线性范围：尿微量白蛋白5～200mg/L；

9.肌酐：1～60mmol/L(11～678mg/dl)；

10.ACR=UmALB/UCrea:0.1～200mg/mmol(1～1768mg/g)；

11.样本量：尿液≥3μL(mALB)、≥3μL(Crea)；

12.重复性：测量重复性(CV%)≤5%；

13.携带污染率：携带污染率≤0.5%；

14.线性相关系数：≥0.99；

15.温度的准确度和波动度：测量模组的温度准确度在±1℃内，波动度不大于1℃；

16.扫描器功能：具备条形码扫描输入功能；

17.试剂余量提示：具备试剂余量提示功能；

18.外部接口：分析仪具备RS-232接口，支持HIS/LIS系统连接功能；

19.中文报告：具有中文报告打印功能；

20.定标质控：具备定标、质控功能；

21.工作环境：环境温度10℃～35℃；相对湿度35℃时小于80%，无凝结水；

22.电源电压：a.c 100V-240V 电源频率：50/60Hz；电源功率：120VA；

23.尺寸：640mm×350mm×450mm（±50mm）（长×宽×高）

24.重量：≤26kg。

1

台

10

便携式全自动多功能检测仪

检测标本：全血、血浆、血清或者尿液；

样本量：5-400μl；

★条码识读：二维条码自动读取；

检测时间：3-15分钟/样本；

★1.检测系统：

1.1透射系统：在最大吸光度不小于2.0时，线性相关系数R≥0.995；

1.2荧光系统：在荧光强度500~2300范围时，线性相关系数R≥0.99；

1.3反射系统：反射率在5.5%~80%范围内时，线性相关系数R≥0.99；

★2.分析方法：终点法、速率法、酶法、酶动力法、凝固法、胶乳免疫比浊法等；

3.WIFI 执行IEEE 802.11a/b/g/n/ac 标准；

4.蓝牙：双模，版本5.0及以上；

★5.4G 支持TDD-LTE频段，遵循LTE Gate4 4G通信协议；

6.温控精度：37±0.5℃；

7.检测波长：340nm，405nm，455nm，505nm，546nm，578nm，630nm，635nm，660nm，700nm等；

8.检测仪外形尺寸：445.0mm×293.0mm×308.6mm（±50mm）（长×宽×高）；

9.数据存储量：检测结果≥(略)组，质控结果≥(略)组；

10.数据接口：不少于2个USB（包括但不限于1 (略) 口，1个RS232）；

11.工作环境温度：15℃～30℃、湿度：25%～85%；

12.单机测量通道：不少于2个独立通道；

★13.质控图：仪器自动生成质控图谱；

★14.加样方式：一次性TIP头加样；

15.检测指标：≥29张试剂卡、≥62个检测指标；

★16.试剂形态：液相试剂；

17.语言：全中文显示；

18.重量：单台检测仪净重：<15kg；

19.显示方式：≥10.4寸触摸屏，≥1024*768像素；

20.噪声：≤65dBA；

21.检测仪输入：单台检测仪输入：220V，50Hz，1.2A；

22.打印机：内置热敏打印机；

23.其他：无需上、下水等特殊安装，无试剂盒外其他一次性耗材；

24.须包含但不限于下列检测功能：

医院系统对接 可 (略) HIS、LIS系统；

凝血四项检测 活化部分凝血活酶时间 APTT 血浆；

凝血酶原时间 PT

凝血酶时间 TT

纤维蛋白原 FIB

凝血酶原时间 国际标准化比值 INR 血浆

凝血酶原时间 PT

D-二聚体 D-二聚体 D-Dimer 血浆

糖化血红蛋白 糖化血红蛋白 HbA1c 全血

糖尿病套餐一 葡萄糖 Glu 血清

糖化血清白蛋白 GA

糖尿病套餐二 1,5-脱水-D-山梨醇 1,5-AG 血清

肝功能套餐一 谷(略)转氨酶 ALT 血清

谷草转氨酶 AST

总胆红素 TB

白蛋白 ALB

肝功能套餐二 直接胆红素 DB 血清

总蛋白 TP

碱性磷酸酶 ALP

γ-谷氨酰转移酶 GGT

肾功能套餐一 尿素 Urea 血清

肌酐 Crea

尿酸 UA

肾功能套餐二 β2-微球蛋白 β2-MG 血清

胱抑素C Cys C

ACR 尿微量白蛋白 mALB 尿液

肌酐 UCr

mAlb/Ucr ACR

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 NGAL 血浆

血脂常规套餐 总胆固醇 TC 血清

甘油三酯 TG

高密度脂蛋白胆固醇 HDL－C

低密度脂蛋白胆固醇 LDL－C

同型半胱氨酸 同型半胱氨酸 HCY 血清

四高筛查 葡萄糖 Glu 血清

同型半胱氨酸 HCY

尿酸 UA

低密度脂蛋白胆固醇 LDL－C

消化系统筛查 总胆汁酸 TBA 血清

胆碱酯酶 CHE

α-淀粉酶 α-AMY

胃蛋白酶原 胃蛋白酶原I PG I 血清

胃蛋白酶原II PG II

电解质套餐一 钾 K 血清

钠 Na

氯 Cl

钙 Ca

电解质套餐二 二氧化碳 CO2 血清

镁 Mg

磷 P

铁 Fe

风湿三项 抗链球菌溶血素O ASO 血清

类风湿因子 RF

C反应蛋白 CRP

免疫球蛋白三项 免疫球蛋白G IgG 血清

免疫球蛋白M IgM

免疫球蛋白A IgA

心肌酶常规 肌酸激酶 CK 血清

肌酸激酶同工酶 CKMB

乳酸脱氢酶 LDH

α-羟基(略)酸脱氢酶 α-HBDH

心肌三项 心肌肌钙蛋白I cTnI 血清

肌红蛋白MYO

肌酸激酶同工酶CKMB

1

台

11

心电监护仪

1.监护仪外形结构：

1.1床旁便携监护仪，配置提手；

★1.2彩色TFT显示屏≥10英寸，彩色高分辨率达≥1280*800；

1.3整机无风扇设计，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险；

2.监测参数：

2.1配置3/5导心电(ECG)，血氧饱和度(Sp02)，灌注指数(PI)，呼吸(Resp)，无创血压(NIBP)，脉搏(PR)和体温(Temp)等；

2.2ECG，RESP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；

2.3具备ST段分析，不少于20种心律失常分析，含房颤；

2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s等；

2.5心电增益标尺包括：×0.125,×0.25,×0.5,×1,×2,×4和自动选项等；

2.6支持趋势图、趋势表及事件回顾；

2.7提供SpO2,PR和PI参数的实时监测；

2.8支持指夹式血氧探头，支持液体擦拭消毒和清洁；

2.9无创血压监测提供至少手动，自动，STAT，3种测量模式；

2.10无创血压监测适用于成人，小儿，支持新生儿测量；

2.11无创血压成人测量范围：收缩压40~250mmHg±5，舒张压10~190mmHg±5,平均压20~210mmHg±5；

2.12提供双通道体温和温差参数的监测；

3.系统功能：

3.1支持多种语言设置；

★3.2低功耗，可充电高能锂电池，锂电池支持供电不小于5小时（≥5200mh）；

3.3电池内置插槽式固定，无螺丝固定，支持快速拆卸维护与更换；

3.4支持监护仪进入夜间模式，演示模式；

3.5提供计算功能，包括导联计算；

3.6支持日志功能导出，包括系统状态，故障，异常和技术报警等，为设备科设备管理和维度提供支持；

★3.7重量：≤3.5KG（含电池）。

1

台