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传染病防控综合服务能力提升项目第一批设备采购-采购/资审公告
(略) (略) 传染病防控综合服务能力提升项目（第一批设备采购）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年02月25日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。
血培养仪1台；全自动尿液分析仪1台；全自动粪便分析仪1台；微生物质谱仪1台
血培养仪
1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测。
2.培养方式：固体加热，摇摆震动培养。
3.标本位：单模块瓶位≥60瓶，联机瓶位数≥120。
4.样本类型：可检测临床血液、体液标本。
5.报阳算法：＞12种
6.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血。
7.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。
8.阳性报警时间：最短报阳时间3小时。
▲9.培养瓶种类：培养瓶种类应包含：普通瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶、结核瓶，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。
10.培养瓶材质：采用高强度及气密性佳的聚酯材料，生物安全性佳。
11.树脂厌氧瓶:厌氧性能优异，树脂厌氧瓶培养液含量≥40ml，血培养瓶临床使用便捷，无需单个密封包装。（提供培养瓶检测报告）
12.血培养瓶添加苛养菌特需的营养物质，以提高其检出率。
13.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。
14.培养箱开门式设计，可显示每个孔位培养状态。
15.独立加热模组，且各模组可设置不同温度和不同的培养周期。各模组独立加热，温度精度≤±0.5℃。
16.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计。
17.自动统计功能：整体阳性率；科室阳性率；阳性培养时间；每日检测量等多种统计方式。
18.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示，全中文操作界面。
全自动尿液分析仪
1.全自动尿液分析系统
1.1系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成
1.2检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能
2.技术规格
2.1检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥12项，具备浊度、颜色、比重检测功能
2.2测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法
2.3采图量：≥650幅/样本
▲2.4测试速度：整机检测≥恒速120测试/小时；干化学检测≥240测试/小时；尿有形成分检测≥120测试/小时
▲2.5样本存储量：≥50个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本
2.6样本量：最小量3mL非离心尿，吸入量约2.0mL
▲2.7数据存储量：≥*条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失
▲2.8试纸仓容量：≥200条试纸
2.9废条仓最大容量：≥400条试纸
▲2.1 (略) 理方式：无需离心，无需染色
2.11临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像
▲2.12临床信息：可提供红细胞形态提示信息
2.13数据接口：双向通讯接口， (略) 口LIS和串口LIS
2.14软件系统：提供中文报告软件系统
2.15操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能
全自动粪便分析仪
1、检测速度 ≥ 79个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）；
2、检测通道：流动石英计数池，通道数≥2通道；
3、样本稀释方式：≥5种以上稀释方式；
4、金标项目报告格式：可定性和半定量报告模式；
5、显微镜物镜：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能；
6、金标卡孵育检测通道：≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计；
▲7、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调；
8、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176视野，亦可自定义拍摄视野数目；
9、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样；
10、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分；
11、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）；
12、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个；
13、金标孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测：粪便隐血检测设定3分钟，转铁蛋白检测设定5分钟，轮、腺病毒检测设定10分钟，HP检测设定15分钟，钙卫蛋白检测设定15分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确；
14、标本送样量： (略) 容纳标本数≥50个，轨道式进样；
▲15、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封；
16、急诊功能：仪器主机专门设有独立急诊位，急诊标本单独在急诊位进行检测，随来随测，不占用试管架位，不影 (略) 理；
17、金标检测功能：≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟；
▲18、 (略) ：≥ (略) ；
19、采集杯腔体：≥3个腔体；
20、图片拍摄方式：每个视野最多可拍摄≥8层图片；
21、质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品 (略) 检测报告，有形成分质控品提供注册证）；
22、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守；
23、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能；
微生物质谱仪
一、设备配置及用途：质谱检测系统1套，用于（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。
二、设备技术要求
1.资质及使用期限
1.1具有NMPA认证。
1.2 使用期限≥8年。（提供仪器铭牌照片）
2.工作环境：
电力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz、相对湿度：30%-70%
3.硬件指标：
3.1激光器：在1-60Hz范围内任意连续可调。
3.2激光发射次数≥3x108，可检测更多的样本。
3.3离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。
3.4飞行管：飞行长度≥1.05米。（提供证明文件）
3.5检测范围：分子量范围1-500kDa。
▲3.6 真空系统：前级泵为独立于分子泵之外的旋片泵，为分子泵提供前级真空度；抽速≥3.2m3/h，抽真空效率更高。（提供泵厂家数据证明文件）
▲3.7检测器为打拿极电子倍增器，打拿级数≥20，使用寿命更长。（提供检测器说明书）
▲3.8具备无接触式进出靶触发装置，可通过手势识别，无需在软件上操作及实体按键操作，避免交叉感染，保护操作者生物安全。（提供照片及说明书）
4. 软件指标：
4.1 软件具备仪器控制、数据采集、 (略) 理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。
4.2 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
4.3软件具 (略) 理与统计功能，主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据提供强有力的工具支持；支持用户自建库。
4.4软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系；
4.5软件能有效追踪追踪新发菌株的来源且可以鉴 (略) 域内微生物种群的变化；
4.6软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。
4.7可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。
▲4.8可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化。质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输，无需手抄（提供同品牌药敏仪器注册证）。
4.9可拓展快速药敏检测模块，能够准确报告MIC值，并依据专家规则进行耐药情况分析，便于拓展快速药敏。（提供软件截图）
4.10可拓展具备核酸质谱模块，且核酸质谱模块可提供核酸质谱引物设计软件。软件自动生成符合目标片段的引物探针，方便客户设计符合其需求的核酸检测项目。（提供软件截图）
5. 数据库：
5.1标配数据库容量：菌种数量≥5100种。
▲5.2 丝状真菌数据库大于500种，且具备完整的真菌解决方案，包括培养基及真菌药敏板卡，覆盖真菌的培养、鉴定、药敏流程；便于科室真菌的 (略) 理，更准确完成真菌鉴定及抗真菌药物指导。（提供同品牌培养基及真菌药敏板卡资质证件）
5.3数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。
6.消耗品
6.1可提供质谱 (略) 理试剂（包含基 (略) 理试剂）。
6.2可提供同品牌质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。
6.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。
▲6.4可提供同品牌质谱仪质控品，质控品取得注册证。（提供质控品注册证）。
(略) (略) 传染病防控综合服务能力提升项目（第一批设备采购）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年02月25日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。
血培养仪1台；全自动尿液分析仪1台；全自动粪便分析仪1台；微生物质谱仪1台
血培养仪
1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测。
2.培养方式：固体加热，摇摆震动培养。
3.标本位：单模块瓶位≥60瓶，联机瓶位数≥120。
4.样本类型：可检测临床血液、体液标本。
5.报阳算法：＞12种
6.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血。
7.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。
8.阳性报警时间：最短报阳时间3小时。
▲9.培养瓶种类：培养瓶种类应包含：普通瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶、结核瓶，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。
10.培养瓶材质：采用高强度及气密性佳的聚酯材料，生物安全性佳。
11.树脂厌氧瓶:厌氧性能优异，树脂厌氧瓶培养液含量≥40ml，血培养瓶临床使用便捷，无需单个密封包装。（提供培养瓶检测报告）
12.血培养瓶添加苛养菌特需的营养物质，以提高其检出率。
13.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。
14.培养箱开门式设计，可显示每个孔位培养状态。
15.独立加热模组，且各模组可设置不同温度和不同的培养周期。各模组独立加热，温度精度≤±0.5℃。
16.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计。
17.自动统计功能：整体阳性率；科室阳性率；阳性培养时间；每日检测量等多种统计方式。
18.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示，全中文操作界面。
全自动尿液分析仪
1.全自动尿液分析系统
1.1系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成
1.2检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能
2.技术规格
2.1检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥12项，具备浊度、颜色、比重检测功能
2.2测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法
2.3采图量：≥650幅/样本
▲2.4测试速度：整机检测≥恒速120测试/小时；干化学检测≥240测试/小时；尿有形成分检测≥120测试/小时
▲2.5样本存储量：≥50个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本
2.6样本量：最小量3mL非离心尿，吸入量约2.0mL
▲2.7数据存储量：≥*条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失
▲2.8试纸仓容量：≥200条试纸
2.9废条仓最大容量：≥400条试纸
▲2.1 (略) 理方式：无需离心，无需染色
2.11临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像
▲2.12临床信息：可提供红细胞形态提示信息
2.13数据接口：双向通讯接口， (略) 口LIS和串口LIS
2.14软件系统：提供中文报告软件系统
2.15操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能
全自动粪便分析仪
1、检测速度 ≥ 79个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）；
2、检测通道：流动石英计数池，通道数≥2通道；
3、样本稀释方式：≥5种以上稀释方式；
4、金标项目报告格式：可定性和半定量报告模式；
5、显微镜物镜：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能；
6、金标卡孵育检测通道：≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道设计；
▲7、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调；
8、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176视野，亦可自定义拍摄视野数目；
9、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样；
10、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分；
11、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）；
12、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥5个；
13、金标孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测：粪便隐血检测设定3分钟，转铁蛋白检测设定5分钟，轮、腺病毒检测设定10分钟，HP检测设定15分钟，钙卫蛋白检测设定15分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确；
14、标本送样量： (略) 容纳标本数≥50个，轨道式进样；
▲15、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封；
16、急诊功能：仪器主机专门设有独立急诊位，急诊标本单独在急诊位进行检测，随来随测，不占用试管架位，不影 (略) 理；
17、金标检测功能：≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟；
▲18、 (略) ：≥ (略) ；
19、采集杯腔体：≥3个腔体；
20、图片拍摄方式：每个视野最多可拍摄≥8层图片；
21、质控品：配套与仪器相同厂家的粪便有形成分、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供国家食品药品 (略) 检测报告，有形成分质控品提供注册证）；
22、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守；
23、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能；
微生物质谱仪
一、设备配置及用途：质谱检测系统1套，用于（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。
二、设备技术要求
1.资质及使用期限
1.1具有NMPA认证。
1.2 使用期限≥8年。（提供仪器铭牌照片）
2.工作环境：
电力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz、相对湿度：30%-70%
3.硬件指标：
3.1激光器：在1-60Hz范围内任意连续可调。
3.2激光发射次数≥3x108，可检测更多的样本。
3.3离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。
3.4飞行管：飞行长度≥1.05米。（提供证明文件）
3.5检测范围：分子量范围1-500kDa。
▲3.6 真空系统：前级泵为独立于分子泵之外的旋片泵，为分子泵提供前级真空度；抽速≥3.2m3/h，抽真空效率更高。（提供泵厂家数据证明文件）
▲3.7检测器为打拿极电子倍增器，打拿级数≥20，使用寿命更长。（提供检测器说明书）
▲3.8具备无接触式进出靶触发装置，可通过手势识别，无需在软件上操作及实体按键操作，避免交叉感染，保护操作者生物安全。（提供照片及说明书）
4. 软件指标：
4.1 软件具备仪器控制、数据采集、 (略) 理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。
4.2 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
4.3软件具 (略) 理与统计功能，主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据提供强有力的工具支持；支持用户自建库。
4.4软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系；
4.5软件能有效追踪追踪新发菌株的来源且可以鉴 (略) 域内微生物种群的变化；
4.6软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。
4.7可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。
▲4.8可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化。质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输，无需手抄（提供同品牌药敏仪器注册证）。
4.9可拓展快速药敏检测模块，能够准确报告MIC值，并依据专家规则进行耐药情况分析，便于拓展快速药敏。（提供软件截图）
4.10可拓展具备核酸质谱模块，且核酸质谱模块可提供核酸质谱引物设计软件。软件自动生成符合目标片段的引物探针，方便客户设计符合其需求的核酸检测项目。（提供软件截图）
5. 数据库：
5.1标配数据库容量：菌种数量≥5100种。
▲5.2 丝状真菌数据库大于500种，且具备完整的真菌解决方案，包括培养基及真菌药敏板卡，覆盖真菌的培养、鉴定、药敏流程；便于科室真菌的 (略) 理，更准确完成真菌鉴定及抗真菌药物指导。（提供同品牌培养基及真菌药敏板卡资质证件）
5.3数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。
6.消耗品
6.1可提供质谱 (略) 理试剂（包含基 (略) 理试剂）。
6.2可提供同品牌质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。
6.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。
▲6.4可提供同品牌质谱仪质控品，质控品取得注册证。（提供质控品注册证）。
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