医研企平台搭建系统租赁服务号采购公告
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医研企平台搭建系统租赁服务号采购公告
| 项目名称 | (略) 搭建系统租赁服务 | 项目编号 | UF-BX-*号 |
|---|---|---|---|
| 公告开始日期 | * | 公告截止日期 | * |
| 采购单位 | 深 (略) | 付款方式 | 合同签订后支付首付款40%， (略) 模块搭建基本完成后支付40%，经双方验收通过收支付20%。 |
| 联系人 | 中标后在我参与的项目中查看 | 联系电话 | 中标后在我参与的项目中查看 |
| 签约时间要求 | 成交后10个自然日 | 到货时间要求 | 无 |
| 预 算 | *.0 | ||
| 收货地址 | 无 | ||
| 供应商资质要求 | 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 | ||
| 采购商品 | 采购数量 | 计量单位 | 所属分类 |
|---|---|---|---|
| (略) 搭建系统租赁服务 | 1 | 项 | 计算机设备和软件租赁服务 |
| 品牌 | 无 |
|---|---|
| 型号 | 无 |
| 品牌2 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 品牌3 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 预算 | *.0 |
| 技术参数及配置要求 | (略) 将建设多个核心资源动态数据库，形成统一的数字底座，覆盖多个流程功能体系，对应生物医药全产业链的不同环节，为全产业链的机构、企事业单位提供服务。面向生物医药企业，通过大数据和人工智能技术，精准 (略) (略) 临床研究资源。面向医护及研究人员，平台支持对接企业资源，加速创新成果产业化，缩短科技成果转化周期，保护科技成果知识产权。面向管理中心，平台提供监管审批服务进度跟踪，提高审批效率。另外项目 (略) 移动端和审批流程管理， (略) 的机构单位提供更便捷、更实时、更高效的服务。 (略) 的服务，重点解决：(1)临床研发的需求和临床需求能够快速找到企业转化和实现；(2)企业的创新概念和产品可以进行快速的临床试验、验证和迭代，上市以后可 (略) 场接受；(3)需要的资本、法律、临床试验注册等资源和服务可以快速到达落地；(4)通过患者准备队列的建设，能够帮助需要的患者尽快匹配上适合的临床试验，加速临床试验项目的入组，降低各项临床转化及临床试验成本。 (略) 软件的开发、各功能模块的部署、与各系统的对接等服务租赁。其中主要包括 (略) 、产品安全管理系统等。该阶段完成后， (略) 可运行，满足中心使用。服务内容： (1)企业的创新产品可以进行快速的临床试验、验证和迭代;企业需要一个能够支持其创新医疗产品(如新药、医疗器械等) (略) 场的环境。传统临床试验流程往往耗时较长，成本高昂，这使得企业在 (略) 场中难以保持优势。平台通过简化和优化临床试验启动、医院及PI合作的达成的等流程，帮助企业更迅速地开展临床试验；(2)临床试验各类审批流程跟踪；(3) (略) 获取更多参与创新产品临床试验，积累患者预备队*；医疗机构和个人研究者(PI)希望参与到更多的创新产品临床试验中，以提升自身科研能力和服务水平;同时，他们也需要一个稳定且充足的患者预备队*来支持未来的试验需求。 (略) (略) 和PI提供 (略) ，使他们能够接触到更多高质量的研究项目， (略) 域、跨国界的学术和技术合作。 详细的项目需求情况如下： 一.技术要求 1.应用系统可运行Linux等高安全性操作系统。平台技术应采用J2EE标准、同时采用组件化技术，使系统功能最优化，同时将整体系统内部在技术上的相互依赖性减至最低。 2.应用系统均要求采用B/S结构，后端服务采用 Java技术进行开发，确保后端业务系统的稳定性， (略) 的稳定性。 3.采用面向对象的组件技术，着重于开发构成应用程序“业务对象”的可重复使用的组件。同时在关键业务操作环节，需要有事务操作来保障数据的一致性。同时确保各个模块化服务应用的松耦合，确保系统稳定性。 5.兼容性：确保和主流浏览器（Google Chrome、IE等）各种版本的兼容性。尽量不使用第三方插件，若必须使用插件，应确保其与主流浏览器各种版本的兼容性。 6.代码开放：供应商提供源代码。 二.安全要求 1.供应商需承诺不会在系统中编写与系统功能无关的任何恶意代码。如果供应商提供的系统中含有恶意代码，因此造成采购方损失的，供应商应承担相应的经济赔偿责任。 2.架构安全：保证选择和使用的技术和框架的安全性。 3.网络安全：环境设计过程中需 (略) 络相关安全规则， (略) 隔离， (略) 络代理机制等，要求系统必须支持https。 4.应用安全：平台对SQL注入、cookie安全等常见安全问题进行有效的防范。 5.数据安全：应该保证服务端数据的安全。系统设计过程中，数据库访问应遵从最小权限原则，多应用访问同一数据库时，应该仅允许应用访问自身相关数据表。 6.数据备份：利用数据库的 (略) 和系统数据备份到指定的服务器或存储系统上。 三.医 (略) 功能需求（见附件图片） 3.1.医院管理功能。 (略) 注册、资质认证、医院管理等功能 3.1.1 医院注册， (略) 在线自主注册， (略) 名称、医院地址，医院联系方式等信息，中心进行审核管理 3.1.2 资质认证，上 (略) 相关证书和证明材料。 3.1.3 医院管理， (略) 信息展示， (略) 的概要信息，联系方式，组织架构等修改、查询及删除等。 3.2.专家管理功能。支持专家注册、资质认证、专家管理等功能 3.2.1 专家注册，支持专家列表展示，以及对专家的介绍、科研方向、主要成果等等进行修改。 3.2.2 资质认证，上传并验证专家相关证书和证明材料。 3.2.3 专家管理，支持专家信息展示，以及专家的概要信息，联系方式，擅长疾病等修改、查询及删除等。 3.3.企业管理功能。支持企业注册、资质认证、企业管理等功能 3.3.1 企业注册，支持企业在线自主注册，中心进行审核。 3.3.2 资质认证，上传并验证企业相关证书和证明材料。 3.3.3 企业管理，展示企业列表，以及对企业的介绍、联系人、业务方向等进行修改、查询及删除等。 3.4.试验管理功能。支持试验在线登记、修改记录查看等功能 3.4.1 在线登记，支持药企/器械企业提交新的临床试验资料，并填写必要的背景信息，在确认提交前能进行相应的增加、删除、修改、查询等。 3.4.2 修改记录，保存每次变更的历史记录，保证可追溯性。 3.5.搜索功能。支持安试验相关的关键内容，进行试验搜索功能 3.5.1 研究搜索，基于设定关键字段的的内容搜索 3.6.统计分析功能。可根据采购方需求提供智能看板、数据概览、趋势分析、区域分析等统计分析报表。 3.6.1 智能看板，支持对试验研究资源的多维度特征进行分析 3.6.2 数据概览， (略) 上各项活动的关键指标，如项目数量，参数企业数量、医院数量、科室数量、专家数量、试验类型数量等 3.6.3 趋势分析，通过时间序列图分析特定领域特定时间内研究的趋势变化。 3.7.用户登*功能。支持常规的账号密码登*，以及手机号短验登*等 3.7.1 用户登*， (略) 、企业、专家登*，支持用户名密码、手机号短验等方式登*;支持密码重置。 3.8.用户管理功能。支持人员管理、角色管理、用户组管理、权限管理等功能 3.8.1 人员管理，包括人员信息维护，角色分配，状态跟踪，认证与登*等。 3.8.2 角色管理，包括角色创建及定义，权限分配，角色关联，角色变更等。 3.8.3 用户组管理，创建与编辑用户组，包括组成员管理，组内角色设定及动态调整。 3.8.4 权限管理，包括基于角色的访问控制，资源权限分配，操作权限定义，权限继承与覆盖，权限审核与日志 四.服务要求 4.1.实施要求。 根据采购人项目需求，提供相关的项目实施计划（包括系统集成、系统测试、系统上线等内容），制定好项目实施周期中的各个关键节点，确保项目如期交付 系统正式上线后，供应商须向采购人提供完整的系统源代码、文档资料、图集、部署手册、操作手册等（包括电子版）。根据采购人要求起草系统管理制度、操作规程、系统使用说明、培训推广材料等。对采购人系统管理人员、操作人员进行系统现场培训。 4.2.服务标准 1.项目启动后，供应商配合允许采购方及相关工作人员参与项目开发及系统整合本身必须的需求分析、初步设计，满足采购人提出的需求且得到书面认可后方可正式实施。 2.租赁服务期内因系统本身缺陷造成各种故障应由成交供应商免费予以维护。 3.系统租赁过程中保证系统为中标供应商的最新版本，并同步对采购人使用系统进行更新及优化。 4. 电话支持: 7X24小时。 5. 服务年限: 一年。 6.供应商应建立完善的售后服务体系，必须有专业的售后服务力量。售后服务队*配备充足的人员，并保证售后服务队*的稳定性。服务方式包括电话、 (略) 、E-MAIL 和现场等方式。并根据事件等级按时提供响应服务。 响应服务时间要求如下： 事件等级 事件描述 提供服务的时间 严重 (1) 系统无法运作，且没有任何暂时性的解决方案；或虽有暂时性的解决方案，但影响到用户正常使用；或系统可以运作，但存在信息安全问题；或信息丢失。 0.5小时内做出响应，1小时内与客户讨论解决方案，2小时内提供现场技术支持，4小时内提出解决方案，12小时内解决问题 高级 (2) 系统可以运作，但功能已受到严重影响；系统性能受到严重影响或出现其它未知异常现象；大规模范围出现用户使用速度明显偏慢。 1小时内做出响应 2小时内与客户讨论解决方案，4小时内提供现场技术支持，12小时内提出解决方案，24小时内解决问题 中级 (3) 系统可以运作，但出现小范围的功能问题或者性能问题，采取修改配置等措施后仍无法正常运转。 4小时内做出响应，24小时内提出问题解决方案 3-7天内解决问题 低级 (4) 客户有问题询问或是功能方面的加强。 8小时内做出响应，72小时内提出问题解决方案，2周内解决问题 4.3.培训服务 提供有针对性的使用与管理培训，课程与地点由双方协商确定；系统供应商提供培训的策划、准备和实施。 4.4.文档服务 整个服务过程提供完善的文档记录，便于跟踪、分析问题；对各项服务提供详细的书面报告，包括相关技术资料、 (略) 理报告。 提供系统实施、运行、维护管理对应的全部管理规范和技术文档。具体的文档包括：用户调研需求分析报告，功能规格说明书，数据库设计说明，用户使用手册。 4.5.应用软件服务 1.缺陷管理。针对系统供应商提供的应用系统中存在的bug、缺陷，持续提供修正与消缺服务，并提供必要的补*版本的升级服务。 2.运行支持。对系统运行过程中系统管理员及业务管理员的问题提供解答和问题解决跟踪，对于关键业务点的上线推广与运行提供保障。 五.商务要求 5.1.综合实力 1.供应商须具备国家级高新技术企业认证、省级或以上软件企业技术中心认证。（要求提供相关证书复印件，作为证明文件。） 2.供应商具有信息安全等级保护三级认证，ISO9001质量管理体系认证， ISO* 信息技术服务管理体系认证，ISO *信息安全管理体系认证，ISO*隐私信息管理体系认证，国际知名临床研究企业审计认证等。（要求提供相关证书复印件，作为证明文件。） 3. 拟安排项目负责人须是供应商单位的在职正式员工，该项目负责人同时具有PMP（信息系统项目管理师、SNOMED CT、GCP、ITIL Expert等认证证书， (略) 及智 (略) 项目负责人。（要求提供项目负责人学历学位证明材料复印件、技术资格证书复印件、职称证书复印件或 (略) 站截图，如涉及考察人员工作经验，要求提供项目合同关键信息页复印件，作为证明文件。） 4.拟安排项目团队除项目负责人外，本项目组成人员要求至少3人，项目团队成员须是供应商单位的正式聘任员工。项目组成员中至少有2人具有计算机技术与软件专业技术中级或以上资格。项目组成员中至少2人具有软件信息化项目经验。（要求提供团队成员学历学位证明材料复印件、技术资格证书复印件、职称证书复印件或 (略) 站截图，如涉及考察人员工作经验，要求提供项目合同关键信息页复印件。） 5.近三年（2021年6月1日至今，以项目验收或履约评价时间为准），供应商已成功实施的专病库及智 (略) 类项目业绩不少于3个。（要求提供合同关键页和验收报告复印件，作为证明文件。） 6. 所投软件产品具有基于0MOP真实世界研究科研专病库系统、 (略) 等著作权，以保证软件产品在临床研究领域具备良好的质量。 5.2.服务地点 服务地点：采购人指定地点。 5.3.服务期限 为满足业务发展需求，要求合同签订之日起2个月内完成系统部署、配置并上线。 5.4.验收要求 依照本项目采购文件需求内容、签署的采购合同及成交供应商在谈判中所作的一切承诺进行验收。项目验收应达到全部指标合格。项目验收时间为系统上线并稳定运行2周后，供应商必须提供必要的文档，包括但不限于用户调研需求分析报告，功能规格说明书，数据库设计说明，用户使用手册、系统部署说明书、系统维护手册等。 |
| 售后服务 | (略) 点:不限;电话支持:7x24小时;服务年限:一年;服务时限:报修后24小时;质保期:五年;及时响应，提供源代码等; |
| 项目名称 | (略) 搭建系统租赁服务 | 项目编号 | UF-BX-*号 |
|---|---|---|---|
| 公告开始日期 | * | 公告截止日期 | * |
| 采购单位 | 深 (略) | 付款方式 | 合同签订后支付首付款40%， (略) 模块搭建基本完成后支付40%，经双方验收通过收支付20%。 |
| 联系人 | 中标后在我参与的项目中查看 | 联系电话 | 中标后在我参与的项目中查看 |
| 签约时间要求 | 成交后10个自然日 | 到货时间要求 | 无 |
| 预 算 | *.0 | ||
| 收货地址 | 无 | ||
| 供应商资质要求 | 符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 | ||
| 采购商品 | 采购数量 | 计量单位 | 所属分类 |
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| (略) 搭建系统租赁服务 | 1 | 项 | 计算机设备和软件租赁服务 |
| 品牌 | 无 |
|---|---|
| 型号 | 无 |
| 品牌2 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 品牌3 | 无 |
| 型号 | 无 |
| 预算 | *.0 |
| 技术参数及配置要求 | (略) 将建设多个核心资源动态数据库，形成统一的数字底座，覆盖多个流程功能体系，对应生物医药全产业链的不同环节，为全产业链的机构、企事业单位提供服务。面向生物医药企业，通过大数据和人工智能技术，精准 (略) (略) 临床研究资源。面向医护及研究人员，平台支持对接企业资源，加速创新成果产业化，缩短科技成果转化周期，保护科技成果知识产权。面向管理中心，平台提供监管审批服务进度跟踪，提高审批效率。另外项目 (略) 移动端和审批流程管理， (略) 的机构单位提供更便捷、更实时、更高效的服务。 (略) 的服务，重点解决：(1)临床研发的需求和临床需求能够快速找到企业转化和实现；(2)企业的创新概念和产品可以进行快速的临床试验、验证和迭代，上市以后可 (略) 场接受；(3)需要的资本、法律、临床试验注册等资源和服务可以快速到达落地；(4)通过患者准备队列的建设，能够帮助需要的患者尽快匹配上适合的临床试验，加速临床试验项目的入组，降低各项临床转化及临床试验成本。 (略) 软件的开发、各功能模块的部署、与各系统的对接等服务租赁。其中主要包括 (略) 、产品安全管理系统等。该阶段完成后， (略) 可运行，满足中心使用。服务内容： (1)企业的创新产品可以进行快速的临床试验、验证和迭代;企业需要一个能够支持其创新医疗产品(如新药、医疗器械等) (略) 场的环境。传统临床试验流程往往耗时较长，成本高昂，这使得企业在 (略) 场中难以保持优势。平台通过简化和优化临床试验启动、医院及PI合作的达成的等流程，帮助企业更迅速地开展临床试验；(2)临床试验各类审批流程跟踪；(3) (略) 获取更多参与创新产品临床试验，积累患者预备队*；医疗机构和个人研究者(PI)希望参与到更多的创新产品临床试验中，以提升自身科研能力和服务水平;同时，他们也需要一个稳定且充足的患者预备队*来支持未来的试验需求。 (略) (略) 和PI提供 (略) ，使他们能够接触到更多高质量的研究项目， (略) 域、跨国界的学术和技术合作。 详细的项目需求情况如下： 一.技术要求 1.应用系统可运行Linux等高安全性操作系统。平台技术应采用J2EE标准、同时采用组件化技术，使系统功能最优化，同时将整体系统内部在技术上的相互依赖性减至最低。 2.应用系统均要求采用B/S结构，后端服务采用 Java技术进行开发，确保后端业务系统的稳定性， (略) 的稳定性。 3.采用面向对象的组件技术，着重于开发构成应用程序“业务对象”的可重复使用的组件。同时在关键业务操作环节，需要有事务操作来保障数据的一致性。同时确保各个模块化服务应用的松耦合，确保系统稳定性。 5.兼容性：确保和主流浏览器（Google Chrome、IE等）各种版本的兼容性。尽量不使用第三方插件，若必须使用插件，应确保其与主流浏览器各种版本的兼容性。 6.代码开放：供应商提供源代码。 二.安全要求 1.供应商需承诺不会在系统中编写与系统功能无关的任何恶意代码。如果供应商提供的系统中含有恶意代码，因此造成采购方损失的，供应商应承担相应的经济赔偿责任。 2.架构安全：保证选择和使用的技术和框架的安全性。 3.网络安全：环境设计过程中需 (略) 络相关安全规则， (略) 隔离， (略) 络代理机制等，要求系统必须支持https。 4.应用安全：平台对SQL注入、cookie安全等常见安全问题进行有效的防范。 5.数据安全：应该保证服务端数据的安全。系统设计过程中，数据库访问应遵从最小权限原则，多应用访问同一数据库时，应该仅允许应用访问自身相关数据表。 6.数据备份：利用数据库的 (略) 和系统数据备份到指定的服务器或存储系统上。 三.医 (略) 功能需求（见附件图片） 3.1.医院管理功能。 (略) 注册、资质认证、医院管理等功能 3.1.1 医院注册， (略) 在线自主注册， (略) 名称、医院地址，医院联系方式等信息，中心进行审核管理 3.1.2 资质认证，上 (略) 相关证书和证明材料。 3.1.3 医院管理， (略) 信息展示， (略) 的概要信息，联系方式，组织架构等修改、查询及删除等。 3.2.专家管理功能。支持专家注册、资质认证、专家管理等功能 3.2.1 专家注册，支持专家列表展示，以及对专家的介绍、科研方向、主要成果等等进行修改。 3.2.2 资质认证，上传并验证专家相关证书和证明材料。 3.2.3 专家管理，支持专家信息展示，以及专家的概要信息，联系方式，擅长疾病等修改、查询及删除等。 3.3.企业管理功能。支持企业注册、资质认证、企业管理等功能 3.3.1 企业注册，支持企业在线自主注册，中心进行审核。 3.3.2 资质认证，上传并验证企业相关证书和证明材料。 3.3.3 企业管理，展示企业列表，以及对企业的介绍、联系人、业务方向等进行修改、查询及删除等。 3.4.试验管理功能。支持试验在线登记、修改记录查看等功能 3.4.1 在线登记，支持药企/器械企业提交新的临床试验资料，并填写必要的背景信息，在确认提交前能进行相应的增加、删除、修改、查询等。 3.4.2 修改记录，保存每次变更的历史记录，保证可追溯性。 3.5.搜索功能。支持安试验相关的关键内容，进行试验搜索功能 3.5.1 研究搜索，基于设定关键字段的的内容搜索 3.6.统计分析功能。可根据采购方需求提供智能看板、数据概览、趋势分析、区域分析等统计分析报表。 3.6.1 智能看板，支持对试验研究资源的多维度特征进行分析 3.6.2 数据概览， (略) 上各项活动的关键指标，如项目数量，参数企业数量、医院数量、科室数量、专家数量、试验类型数量等 3.6.3 趋势分析，通过时间序列图分析特定领域特定时间内研究的趋势变化。 3.7.用户登*功能。支持常规的账号密码登*，以及手机号短验登*等 3.7.1 用户登*， (略) 、企业、专家登*，支持用户名密码、手机号短验等方式登*;支持密码重置。 3.8.用户管理功能。支持人员管理、角色管理、用户组管理、权限管理等功能 3.8.1 人员管理，包括人员信息维护，角色分配，状态跟踪，认证与登*等。 3.8.2 角色管理，包括角色创建及定义，权限分配，角色关联，角色变更等。 3.8.3 用户组管理，创建与编辑用户组，包括组成员管理，组内角色设定及动态调整。 3.8.4 权限管理，包括基于角色的访问控制，资源权限分配，操作权限定义，权限继承与覆盖，权限审核与日志 四.服务要求 4.1.实施要求。 根据采购人项目需求，提供相关的项目实施计划（包括系统集成、系统测试、系统上线等内容），制定好项目实施周期中的各个关键节点，确保项目如期交付 系统正式上线后，供应商须向采购人提供完整的系统源代码、文档资料、图集、部署手册、操作手册等（包括电子版）。根据采购人要求起草系统管理制度、操作规程、系统使用说明、培训推广材料等。对采购人系统管理人员、操作人员进行系统现场培训。 4.2.服务标准 1.项目启动后，供应商配合允许采购方及相关工作人员参与项目开发及系统整合本身必须的需求分析、初步设计，满足采购人提出的需求且得到书面认可后方可正式实施。 2.租赁服务期内因系统本身缺陷造成各种故障应由成交供应商免费予以维护。 3.系统租赁过程中保证系统为中标供应商的最新版本，并同步对采购人使用系统进行更新及优化。 4. 电话支持: 7X24小时。 5. 服务年限: 一年。 6.供应商应建立完善的售后服务体系，必须有专业的售后服务力量。售后服务队*配备充足的人员，并保证售后服务队*的稳定性。服务方式包括电话、 (略) 、E-MAIL 和现场等方式。并根据事件等级按时提供响应服务。 响应服务时间要求如下： 事件等级 事件描述 提供服务的时间 严重 (1) 系统无法运作，且没有任何暂时性的解决方案；或虽有暂时性的解决方案，但影响到用户正常使用；或系统可以运作，但存在信息安全问题；或信息丢失。 0.5小时内做出响应，1小时内与客户讨论解决方案，2小时内提供现场技术支持，4小时内提出解决方案，12小时内解决问题 高级 (2) 系统可以运作，但功能已受到严重影响；系统性能受到严重影响或出现其它未知异常现象；大规模范围出现用户使用速度明显偏慢。 1小时内做出响应 2小时内与客户讨论解决方案，4小时内提供现场技术支持，12小时内提出解决方案，24小时内解决问题 中级 (3) 系统可以运作，但出现小范围的功能问题或者性能问题，采取修改配置等措施后仍无法正常运转。 4小时内做出响应，24小时内提出问题解决方案 3-7天内解决问题 低级 (4) 客户有问题询问或是功能方面的加强。 8小时内做出响应，72小时内提出问题解决方案，2周内解决问题 4.3.培训服务 提供有针对性的使用与管理培训，课程与地点由双方协商确定；系统供应商提供培训的策划、准备和实施。 4.4.文档服务 整个服务过程提供完善的文档记录，便于跟踪、分析问题；对各项服务提供详细的书面报告，包括相关技术资料、 (略) 理报告。 提供系统实施、运行、维护管理对应的全部管理规范和技术文档。具体的文档包括：用户调研需求分析报告，功能规格说明书，数据库设计说明，用户使用手册。 4.5.应用软件服务 1.缺陷管理。针对系统供应商提供的应用系统中存在的bug、缺陷，持续提供修正与消缺服务，并提供必要的补*版本的升级服务。 2.运行支持。对系统运行过程中系统管理员及业务管理员的问题提供解答和问题解决跟踪，对于关键业务点的上线推广与运行提供保障。 五.商务要求 5.1.综合实力 1.供应商须具备国家级高新技术企业认证、省级或以上软件企业技术中心认证。（要求提供相关证书复印件，作为证明文件。） 2.供应商具有信息安全等级保护三级认证，ISO9001质量管理体系认证， ISO* 信息技术服务管理体系认证，ISO *信息安全管理体系认证，ISO*隐私信息管理体系认证，国际知名临床研究企业审计认证等。（要求提供相关证书复印件，作为证明文件。） 3. 拟安排项目负责人须是供应商单位的在职正式员工，该项目负责人同时具有PMP（信息系统项目管理师、SNOMED CT、GCP、ITIL Expert等认证证书， (略) 及智 (略) 项目负责人。（要求提供项目负责人学历学位证明材料复印件、技术资格证书复印件、职称证书复印件或 (略) 站截图，如涉及考察人员工作经验，要求提供项目合同关键信息页复印件，作为证明文件。） 4.拟安排项目团队除项目负责人外，本项目组成人员要求至少3人，项目团队成员须是供应商单位的正式聘任员工。项目组成员中至少有2人具有计算机技术与软件专业技术中级或以上资格。项目组成员中至少2人具有软件信息化项目经验。（要求提供团队成员学历学位证明材料复印件、技术资格证书复印件、职称证书复印件或 (略) 站截图，如涉及考察人员工作经验，要求提供项目合同关键信息页复印件。） 5.近三年（2021年6月1日至今，以项目验收或履约评价时间为准），供应商已成功实施的专病库及智 (略) 类项目业绩不少于3个。（要求提供合同关键页和验收报告复印件，作为证明文件。） 6. 所投软件产品具有基于0MOP真实世界研究科研专病库系统、 (略) 等著作权，以保证软件产品在临床研究领域具备良好的质量。 5.2.服务地点 服务地点：采购人指定地点。 5.3.服务期限 为满足业务发展需求，要求合同签订之日起2个月内完成系统部署、配置并上线。 5.4.验收要求 依照本项目采购文件需求内容、签署的采购合同及成交供应商在谈判中所作的一切承诺进行验收。项目验收应达到全部指标合格。项目验收时间为系统上线并稳定运行2周后，供应商必须提供必要的文档，包括但不限于用户调研需求分析报告，功能规格说明书，数据库设计说明，用户使用手册、系统部署说明书、系统维护手册等。 |
| 售后服务 | (略) 点:不限;电话支持:7x24小时;服务年限:一年;服务时限:报修后24小时;质保期:五年;及时响应，提供源代码等; |
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