临床检验设备采购项目二次招标公告

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临床检验设备采购项目二次招标公告

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项目概况

临床检验设备采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2025年02月25日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[**

项目名称:临床检验设备采购项目(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:1,*

采购需求:

合同包1(特种蛋白仪、 糖化血红蛋白分析仪、 全自动电泳仪):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 临床检验设备 糖化血红蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 * -
1-2 临床检验设备 全自动电泳仪 1(台) 详见采购文件 * -
1-3 临床检验设备 特种蛋白仪 1(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

合同包2(流式细胞仪、 凝血分析仪、 生殖道分泌物分析仪):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 临床检验设备 流式细胞仪 1(台) 详见采购文件 * -
2-2 临床检验设备 凝血分析仪 1(台) 详见采购文件 * -
2-3 临床检验设备 生殖道分泌物分析仪 1(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪 1(台) 详见采购文件 * -
3-2 临床检验设备 低速离心机 3(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

合同包4(血栓弹力图、 全自动量子点荧光免疫分析仪):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 临床检验设备 血栓弹力图 1(台) 详见采购文件 * -
4-2 临床检验设备 全自动量子点荧光免疫分析仪 2(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(特种蛋白仪、 糖化血红蛋白分析仪、 全自动电泳仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

合同包2(流式细胞仪、 凝血分析仪、 生殖道分泌物分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

合同包4(血栓弹力图、 全自动量子点荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

三、获取招标文件

时间: 2025年02月05日 至 2025年02月10日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可

方式:在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年02月25日 09时00分00秒 (北京时间)

地点:黑龙 (略) http://**)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

(1).如果供应商没有黑龙江省 (略) 账号需要提前注册,没有电子签章CA的需要提前办理,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密 (CA办理流程及 驱动下载参考黑龙江省 (略) (http://**)办事指南-CA办理流程)具体操作步骤,供应商在黑龙江省政 (略) (http://**)下载政府采购供应商操作手册。

(2).供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。

(3).本项目远程解密,供应商无需到场,投标截止时间前30分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后30分钟内完成系统解密及签名环节。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 256号

联系方式:0454-*

2.采购代理机构信息

名称:黑龙江 (略)

地址: (略) (略) 街45号

联系方式:0454-*

3.项目联系方式

项目联系人:孙女士

电话:0454-*

黑龙江 (略)

2025年02月04日


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存证时间:
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项目概况

临床检验设备采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2025年02月25日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[**

项目名称:临床检验设备采购项目(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:1,*

采购需求:

合同包1(特种蛋白仪、 糖化血红蛋白分析仪、 全自动电泳仪):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 临床检验设备 糖化血红蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 * -
1-2 临床检验设备 全自动电泳仪 1(台) 详见采购文件 * -
1-3 临床检验设备 特种蛋白仪 1(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

合同包2(流式细胞仪、 凝血分析仪、 生殖道分泌物分析仪):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 临床检验设备 流式细胞仪 1(台) 详见采购文件 * -
2-2 临床检验设备 凝血分析仪 1(台) 详见采购文件 * -
2-3 临床检验设备 生殖道分泌物分析仪 1(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪 1(台) 详见采购文件 * -
3-2 临床检验设备 低速离心机 3(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

合同包4(血栓弹力图、 全自动量子点荧光免疫分析仪):

合同包预算金额:*

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 临床检验设备 血栓弹力图 1(台) 详见采购文件 * -
4-2 临床检验设备 全自动量子点荧光免疫分析仪 2(台) 详见采购文件 * -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(特种蛋白仪、 糖化血红蛋白分析仪、 全自动电泳仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

合同包2(流式细胞仪、 凝血分析仪、 生殖道分泌物分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

合同包4(血栓弹力图、 全自动量子点荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。

三、获取招标文件

时间: 2025年02月05日 至 2025年02月10日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可

方式:在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年02月25日 09时00分00秒 (北京时间)

地点:黑龙 (略) http://**)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

(1).如果供应商没有黑龙江省 (略) 账号需要提前注册,没有电子签章CA的需要提前办理,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密 (CA办理流程及 驱动下载参考黑龙江省 (略) (http://**)办事指南-CA办理流程)具体操作步骤,供应商在黑龙江省政 (略) (http://**)下载政府采购供应商操作手册。

(2).供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。

(3).本项目远程解密,供应商无需到场,投标截止时间前30分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后30分钟内完成系统解密及签名环节。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 256号

联系方式:0454-*

2.采购代理机构信息

名称:黑龙江 (略)

地址: (略) (略) 街45号

联系方式:0454-*

3.项目联系方式

项目联系人:孙女士

电话:0454-*

黑龙江 (略)

2025年02月04日


    
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