序号

设备名称

参数需求

数量（台/套）

1

麻醉视频喉镜

1.主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640×480。
2.屏幕采用医用电阻触摸屏，可戴手套操作。
3.主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。
4.内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟能。
5.显示器能上下左右转动。

1

2

注射泵工作站

一、靶控泵
1.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h；
2.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；
3.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；
4.支持多种注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml等；
5.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
6.多种注射模式：速度模式、时间模式、首剂量模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、间断给药模式、TIVA模式、TCI模式等；
7.TCI模式支持三种药物：*泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持*泊酚小儿药代模型；
8.＞3.2英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；
9.具备阻塞前预警提示功能；
10.具备阻塞后自动重启输液功能；
11.信息储存：可存储≥3500条的历史记录；
12.电池工作时间≥*@*ml/h；
13.防异物及进液等级≥IP33。
二、注射泵
1.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h；
2.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；
3.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；
4.支持多种注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml等；
5.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
6.多种注射模式：速度模式、时间模式、首剂量模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式等；
7.＞3.2英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；
8.具备阻塞前预警提示功能；
9.具备阻塞后自动重启输液功能；
10.信息储存：可存储≥3500条的历史记录；
11.电池工作时间≥*@*ml/h；
12.防异物及进液等级≥IP33。

2

3

注射泵（双通道）

1.速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h；
3.预置输液总量范围：0.1-9999ml
4.快进流速范围：1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；
5.KVO：0.1-5ml/h
6.支持多种注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml等；
7.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
8.具有多种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式等；
9.全中文软件操作界面
10.具备报警功能；
11.信息储存：可存储≥2000条的历史记录；
12.单通道注射时，电池工作时间≥*@*ml/h；
13.防异物及进液等级≥IP34。

4

4

麻醉机工作站

一、麻醉机
1.气源：
1.1标配氧气、空气双气源，可选笑气气源。
1.2氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警。
1.3具备机械的笑、氧保护装置，保证任何流量下氧浓度不低于25%。
1.4快速充氧范围25 - 75 l/min。
2. 流量计：
2.1电子显示流量计，支持最佳流量显示，具备机械总流量计。
3.挥发罐：
3.1配单麻醉罐位，配同品牌挥发罐，具备压力、流速和温度补偿。
4. (略) ：
4. (略) 部件可耐受134℃高温高压消毒。
4.2二氧化碳吸收罐，容积1500ml。
4.3内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。
4.4具备新鲜气体输出口。
4. (略) 加温功能。
4.6具有自动 (略) 功能。
4.7具 (略) 识别报警系统。
5. 呼吸机
5.1气动电控呼吸机。
5.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制通气、压力控制通气、手动通气、电子PEEP等。
5.3潮气量设置范围：20ml-1500ml。
5.4吸气压力设置范围：PEEP+5～70 cmH2O。
5.5最大吸气流速120L/min。
5.6具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，内置流量传感器校准系统。
6. 数字和波形监测
6.1≥12寸彩色触摸屏，可同屏显示3通道波形。
6.2内置插件槽，可直接热插拔插件；插件可在监护仪和麻醉机之间通用。
6.3监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性。
6.4同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形）；配旁流呼吸末二氧化碳监测模块。
6.5潮气量监测范围：0 到2500ml
6.6分钟通气量监测范围：0L/min 到100L/min
7.麻醉工作站功能：
7.1可扩展连接同一品牌监护仪，监测病人生命体征。
二、监护仪
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥4个。
2.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素。
3.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
4.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥24种实时心律失常分析。
5.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25至290mmHg。
6.IBP有创压测量范围：-50至360mmHg。
7.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。
8.具有图形化报警指示功能。
9.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算等功能。
10.≥120小时趋势表和趋势图回顾，≥1000条事件回顾。

1

5

高端麻醉机工作站

一、麻醉机：用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
1.气源
1.1配置氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源；
1.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%；
1.3快速充氧范围25 - 75 L/min。
2.流量计
2.1全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量)；
2.2具备备用流量计；
2.3具备新鲜气体流量暂停功能；
2.4具备辅助吸氧流量计，配高流量给氧功能，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100%。
3.挥发罐
3.1配置双麻醉罐位；
3.2配置一个七氟醚挥发罐，具备压力、流速和温度补偿；
3.3根据需求后续可以升级地氟醚挥发罐。
4. (略)
4.1 一体 (略) ，具有可观测的吸气呼气单向阀；
4. (略) 部件可以耐受高温高压消毒， (略) 内交叉感染；
4.3二氧化碳吸收罐，容积大于1450ml；
4.4内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器可自行校准；
4. (略) 整体加温功能， (略) 不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体；
4.6配置 (略) 功能；
4.7具 (略) 识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并提示；
4.8呼吸系统泄漏量≤62mL/min（在3.0kPa压力条件下）。
5.呼吸机
5.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示；
5.2提供辅助/控制通气，配置通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式；
5.3可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量；
5.4潮气量设置范围：5ml-1450ml；
5.5吸气压力设置范围：5-80 cmH2O；
5.6支持压力：0.5cmH2O～60 cmH2O；
6.7呼吸频率：2-100次/分钟；
6.8压力限制范围：12-100 cmH2O；
6.9呼吸机吸气阀峰值流速：170 L/min；
6.10具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能；
6.11具备内置第三基准流量传感器，可自行校准吸入和呼出端流量传感器；
6.12配置肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能。
7.麻醉工作站功能：
7.1可扩展连接同一品牌监护仪，监测病人生命体征。
二、监护仪
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥4个。
2.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素。
3.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
4.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥24种实时心律失常分析。
5.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25至290mmHg。
6.IBP有创压测量范围：-50至360mmHg。
7.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。
8.具有图形化报警指示功能。
9.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算等功能。
10.≥120小时趋势表和趋势图回顾，≥1000条事件回顾。

1

6

超声刀

（一）超声刀主机
1.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发；
2.具备全彩LCD触摸屏，通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测；
3.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况；
4.具备智慧组织感应技术：通过超声刀头感应组织状态变化，调整能量输出，并提供声音反馈，从而提高切割效率，减少热损伤范围；
5.具备EVS增强凝血功能：通过应用高级算法，同时结合超声刀头对组织的感应，实时调节能量输出；
6.支持75%*醇、3M全能强效多酶清洗液等多种清洁消毒剂对设备进行消毒；
7.有多种语言进行选择，可以设置中文菜单；
8.具备USB 接口，连接 USB 存储设备进行系统升级；
9. (略) 接口，支持数据传输功能；
10.配备专用台车，提升转运效率，方便设备管理。
（二）刀头
1.可切割和凝闭直径≤ 5mm 的血管或其它软组织；
2.输出功率≥60W，输出频率≥55kHz；
3.刀头型号≥30种；
4.刀头不同工作长度种类≥4种，覆盖*状腺、开放、腹腔镜、肥胖腹腔镜等术种；
5.超声刀头最大振幅≤100um；
6.超声刀头主声输出面积 ≤3mm2；
7.系统功率储备指数≥3，指数越高系统储备能量越多，运行越稳定；
8.系统输出声功率≤5W；
9.独有精细刀头尖端设计，刀杆厚度≤1.5mm，精细解剖更轻松；
10.刀杆提供刻度标识，支持尺寸测量功能。
（三）换能器
1.种类≥2种；
2.内置智能芯片，可记录使用次数，方便手术室管理；
3.单个换能器可重复使用≥100次；
4.支持环氧*烷、高温高压的灭菌方式。

2

7

电刀

一、高频电刀主机
1.可同时连接2把单极器械、1把双极器械。
2.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。
3.具备全彩LCD触摸屏，可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测。
5.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况。
6.有多种语言进行选择，可以设置中文菜单。
7.具备USB 接口，连接 USB 存储设备进行系统升级。
8. (略) 接口，支持数据传输功能。
9.具备CAN接口，支持与其他设备互联，协同工作。
10.配备专用台车，提升转运效率，方便设备管理。
二、单极功能
1.单极切割模式可设置为纯切、混切等。
2.单极凝结模式可设置为软凝、电灼、喷凝等。
3.单极切割、凝结模式的工作频率≥420kHz。
4.支持连接成人或新生儿类型中性电极，支持连接单片及双片类型中性电极。
5.具备中性电 (略) ，连续性监测中性电极与主机或病人之间的连接状态，并提供相应报警。
三、双极功能
1.双极凝结模式可设置为精确、标准、宏模式等。
2.双极凝结模式精确、标准、宏的工作频率≥420kHz。

5

8

腹腔镜系统

（一）4K摄像主机
1. 具备4 (略) 理性能，超高清像素影像，逐行扫描，像素≥800 万。
2. 具有光谱染色功能。
3. 具有细节增强、颜色增强、亮度均匀、去雾优化、HDR等多种智能图像算法。
4. 采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示。
5. 内置4K刻录功能，可进行4K画质的静态和动态图像采集，并通过USB端口进行录像和图片输出。
6. 机自带内置 USB3.0 接口刻录系统，具有U盘设置功能，支持格式化功能，USB 接口支持 U 盘、移动硬盘存储，即插即用。
7. 录像储存有动画提示，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间。
8. 可同时两个 USB 存储设备，当其中一个 USB 设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储。
9. 具有≥4种录像格式选择，录像文件大小可选，储存文件更自由。其中最大录像码率≥110Mbps。
10.信号输出方式应至 (略) 12G-S (略) HDMI，以便于手术室在连接副显示器时可以只通过一根线缆进行连接，便于手术室线缆管理。
11.具有自动对焦功能，可短按摄像头对焦按键即可完成快速对焦。
12.具有用户配置功能，医生可自定义≥20种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式。
13. (略) 格功能，便于连接纤维镜使用。
14.主机可根据不同科室手术需求自动匹配场景模式，无需手动选择科室场景。
15.具有画幅自适应调控功能，智能识别镜种，自动调整画幅至合适大小且居中，确保不同术式均可呈现理想视觉效果。
（二）摄像头
1.摄像头防电击程度分类防除颤 CF 级别I 类。
2.摄像头进液防护程度≥IPX7。
3.白光摄像头重量≤ 190g，精巧轻便，减少握持压力。
4.可使用环氧*烷灭菌和低温等离子灭菌方式进行消毒。
5.具有≥3个自定义摄像头按键，能支持≥6个自定义功能，有≥20种可定义功能，可进行白平衡、拍照、录像、切换图像模式等功能设置。
（三）医用冷光源
1. 设备采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行LED光源的常用参数调整。
2. 设备类型：Ⅰ类除颤CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要。
3. 冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤6mW/lm。
4. 白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度。
5. 最大色温≥7000K，确保能最接近自然光。
6. LED灯泡工作寿命≥*小时， (略) 后续维护成本。
7. 光输出最大中心照度≥ *Lux,确保照明充足。
8. 具有自动调光功能，光源正确连接 (略) 理主机后，可选择自动光源模式，自动模式下， (略) 理主机可以根据当前手术视野的情况自动调节光源亮度，无需手动调整，亮度始终适宜。
9. 具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示，光源不发光。
10. 具有一键待机功能，以便手术过程中短时关闭光源，无需频繁开关机，提高光源寿命。
11. 冷光源在正常运行时产生的最大噪声≤55dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境。
12. 具有高温报警、灯泡寿命警示功能。
（四）医用显示器
1．4K医用LCD监视器，尺寸≥32寸。
2. 最大背光亮度≥800cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性。
3. 支持4K 60Hz超高清显示，具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示。
4. 具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示。
5. 显示器对比度≥1400。
6. 具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。
7. 具有节能环保认证。
（五）医用台车
1.台车具有总控开关，可一键开启和关闭腔镜全套设备，省时省力。
2.具有后盖门及线缆管理设计，简洁美观，便于收纳。

1

9

无创肝纤维化和脂肪变量化检测系统

1.用途说明：适合监测和评估慢性肝病的量化工具，检测的肝脏硬度值，评估肝脏纤维化程度；利用受控衰减参数技术，检测超声波在肝脏中的衰减情况，评估肝脏脂肪变程度。
2.显示屏：≥20英寸，高清晰LCD屏
3.存储容量：≥1TB
4.接口：RJ45、HDMI、USB3.0×3、脚踏接口、剪切波探头接口×2
5.硬度量程：1.5 Kpa-75Kpa ，变异系数（CV）≤ 5%
6.脂肪变值范围：100dB/m-400dB/m，精确度：≤10%
7.连续肝脂肪变功能，连续采集上百次有效脂肪变测量，降低变异性，以获得更稳定可靠的结果。
8.自动检测皮肤表面到肝脏包膜的距离，自动提示适用探头。
9.智能深度：探头自动根据患者皮下脂肪厚度，自动调节测量深度。
10.智能肝脏定位：具有肝脏智能辅助定位指示灯，辅助肝脏定位。
11.剪切波探头超声传感器频率：≥3.0MHz。
12.超声换能器：实时发射并接收超声波。
13.取样体积:约3立方厘米。
14.换能器直径≤ 7.5mm。
15.剪切波振幅≥2mm。
16.超声波有效跟踪深度≥80㎜，剪切波探头测量深度：25-65mm(皮下)。

1

10

血气生化分析仪

1.方法学：干式电化学法，交流阻抗法。
2.电极测量方式：免维护微电极技术。
3.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Lac、Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成，并至少可以提供两种9项项目检测试剂盒。
4.试剂盒注册型号（种类）≥40个，代表不同的检测项目组合，以灵活应用于不同的用户检测需求。
5.计算项目：cH+、*、*、BE(ecf)、BE(B)、BB(B)、ctCO2、sO2(est)、Ca++(7.4)、AnGap等，测试+计算项目≥30项。
6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型。
7.进样方式： (略) ，自动水平进样，单次抛弃型测试卡，有效降低生物污染。
8.用血量：样本检测最低用血量≤85ul,从吸样到出结果≤60秒。
9.定标方式：自动定标，测量前进行定标。
10.配套耗材：包含质控液在内，试剂耗材注册种类≤2种。
11.试剂盒规格：试剂盒单人份设计，独立包装，一次性使用，常温或冷藏保存，即取即用，常温有效期最长可达≥210天。
12.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控。
13.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作，中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程。
14.内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个。
15.仪器重量：小巧便携，重量不大于5Kg（含电池），可在不同病人终端移动及床旁检测。
16.仪器内置二维条码扫描仪及打印机，方便数据管理及结果的打印。
17.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、 (略) 络链接，可直接连接检验系统。
18.数据管理：仪器可自动存储≥*个病人结果，可接入POCT数据管理系统。
19.检测参数的升级：仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块。
20.配POCT管理软件（DMS），可实现实时传输到电脑上进行分析，报告，存储。

1

11

便携式彩色多普勒超声系统

一、用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导， (略) 搭建，诊断和治疗引导等.
二、主要技术及系统概述：
2.1≥15英寸高分辨率LED显示器，主机重量≤4kg（含电池）。
2.2≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置。
2.3内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练均压测量范围：15-260mmHg。
14.提供灌注指数（PI）的监测。
15.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测。
16.IBP有创压测量范围：-50-360mmHg。
17.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 。
18.支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。
19.支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
系统功能：
20.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。
21.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能等计算功能 。
22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。
23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
24.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能，≥120小时ST波形片段的存储与回顾。
25.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。

3

16

床边血透机（CRRT）

一、功能描述：临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。
二、治疗模式：连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）等。
三、技术要求：
1．采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏，具中文操作界面。
2．设备配置一体化枸橼酸抗凝模块，枸橼酸钠输注速度自动匹配血泵流速，无需人为计算统计枸橼酸钠用量。
3．设备配置碳酸氢钠单独输入功能，防止出现钙镁离子沉淀。
4．管路一体化设计，无 (略) 安装，且安装有图文引导。
5．滤器开放，管路可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。
6．配置≥4个流量泵（不包括肝素泵）。
7．流量控制范围
7.1血泵流量范围：0mL/min～500mL/min。
7.2置换液流量范围：100～*mL/h。
7.3废液流量范围：100～*mL/h。
7.4透析液流量范围：100～*mL/h。
8．脱水范围为0～3000mL/h，具有防止实际脱水量偏离设置值的独立防护系统，8小时实际脱水量累计误差不超过±100ml。
9．肝素泵
9.1设备配置1个肝素泵，支持 10ml、20ml、30ml、50ml规格的注射器。
9.2流量可调范围：0～10.0ml/h。
9.3快速注射流量：10ml/h～100ml/h。
10．压力监测范围
10.1动脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
10.2静脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
10.3跨膜压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
10.4滤前压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。
10.5一级膜外压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。
11．气泡检测器：可监测＞0.02ml的气泡。
12．漏血监测：可检测≤ 0.35mL/min（HCT 32%）。
13．加热系统：
13.1置换液加热，直接控制置换液温度。
13.2温度范围：33～40℃ ，置换液温度控制精度：±1℃。
14．设备≥2个高精度称重计，最大的称重范围：0kg～30kg。
15．配备后备电源，当市电断电时，可支持设备运行时间≥15分钟。

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电子支气管镜

一、主机技术要求
1.采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。
2.主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640×480。
3.内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟，具备电量管理功能。
4.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动，以方便特殊体位的操作。
5.可通过有线及无线模式外 (略) 理工作站，实现同屏实时显示传输。
二、软管手柄（带吸引通道）技术规格要求
1.采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥90°。
2.插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥600mm。
3.软管前端可弯曲角度支持定制，向上≥130°，最大可达160°，向下≥130°。
4.照明采用LED灯，亮度≥400LUX，三档亮度可调节，非光纤照明。
5.成像距离范围不小于3～50mm。
6.图像预冻结功能，在不影响实时观察的情况下同时可实现观察预冻结图像。
7.支持无线及有线传输功能模块连 (略) 理工作站，实现远程、直播、报告打印等。

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18

输液工作站（一拖八）

一、输液信息采集系统
1.输液工作站通道数量可按照2的倍数选择，即2、4、6、8等，最多可支持24通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接。
2.输液工作站可为站内输液泵/注射泵模块集中供电，并使用联机功能，且可将数 (略) 系统。
3.输液工作站具有三面环绕式报警灯带，可多角度发现报警。
4.输液工作站具有RJ45端口，支 (略) 。
5.输液工作站具有独立的内置锂电池，可单独给系统供电。
6.输液工作站任意输注模块之间具备联机功能。
7.具备信息储存功能，自动储存≥2500条事件记录。
二、注射泵：
1.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%。
2.速率范围：0.01-2200ml/h, 起始流速最小为0.01ml/h，最小步进为0.01ml/h。
3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml。
4.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选。
5.自动统计多种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。
6.在输液历史中查看输注的药物名称，输注时间，累积量，快推量。
7.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
8.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹。
9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称。
10.至少具有8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能。
11.不小于6.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作，全中文软件操作界面。
12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调，解锁方式为滑动解锁。
13.具备药物剂量纠错功能，可设置不同药物的流速上、下软硬限值，在参数超限时给予提示。
14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥20种颜色。
15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息。
16.压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。
17.具备阻塞前预警提示功能， (略) 压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。
18.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。
19.信息储存：可存储≥3500条的历史记录。
20.电池工作时间≥5小时（5ml/h），且为锂电池设计。
三、输液泵
1.具备输血功能，可使用通用输血器，无专用耗材。
2.支持输肠内营养液及支持临床常用 (略) ，且无专用耗材。
3.输液精度：≤±5%。
4.速率范围：0.1-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h。
5.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml。
6.快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选。
7.可自动统计多种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。
8.全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开。
9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加输液器中文品牌名称。
10.至少具有9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式和间断给药模式；具备联机功能。
11.不小于6.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。
12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调，全中文软件操作界面，解锁操作为触摸滑动解锁。
13.具备药物剂量纠错功能，可设置不同药物的流速上、下软硬限值，在参数超限时给予提示。
14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥20种颜色。
15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息。
16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
17.压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。
18.具备阻塞前预警提示功能， (略) 压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行文字提示。
19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。
20.至少具备两个压力传感器， (略) 上下端的压力变化。
21.至少具备两个超声气泡检测传感器，双重保障，防止气泡漏检漏报问题。
22.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警。
23.无需滴数传感器，泵可自 (略) 压力变化，识别空瓶状态并报警。
24.信息储存：可存储≥3500条的历史记录。
25.电池工作时间≥5小时（5ml/h），且为锂电池设计。

4

19

体外心肺支持辅助设备（ECMO）

一、适用范围：适用于成人等高危病人抢救；进行长时间的体外循环，或救治需进行心肺辅助的高危病人。
二、功能和技术参数及配置：
1、离心泵主机：（内含内置备用电池、气泡监测装置、流量监测装置、压力监测装置）
1.1工作原理：磁性耦合原理；
1.2便于病人转运，离心泵便携主机总重量≤12kg，方便便携；
1.3配备内部电源，可反复充电，可持续供电≥240分钟；
1.4具备开机自检、实时自检及错误诊断功能；
1.5离心泵驱动装置：1台。
2.驱动器具备集成的超声波流量监测和气泡监测传感器，可以实时流量和气泡监测。
2.1转速范围：0～6500 RPM；
2.2转速误差：≤±20RPM；
2.3流量范围：0～8LPM；
2.4流量精度：±0.3L/min；
2.5最大压差：500mmHg。
3.离心泵紧急电驱动装置：磁性耦合原理，在紧急状态下，可电动维持机器运转且显示流量，最大限度确保稳定安全的流量环境。
4.具备完整磷酸胆碱涂层的渗透膜氧合器套包，可长时间用于ICU病人≥7天，自主可控，保障供应。
5.空氧混合器：要求适用于各类型膜式氧合器；能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给；FIO2：21%-100%。
6.变温水箱：水箱容积：小于1.5升水箱；温度范围：36℃－39℃。
7.监测：
7.1驱动器具备集成的超声波流量监测和气泡监测传感器，可以实时流量、气泡、压力监测。
7.2电子触摸彩色液晶屏≥12寸，可以监测膜前压，膜后压，泵前压，跨膜压差，动静脉温度，丰富直观的监测信息实时掌握病人动态。
7.3流量监测：外置超声无创探头，且无需耦合剂和耗材。
7.4具备不少于30天趋势图回顾功能，便于医生快速分 (略) 理，保障安全，满足科研要求。
8.临床应用设计：具备便携和床边机双重临床模式。

1

20

神经重症多模态监护系统

（一）脑电监测系统
1.放大器：≥32导脑电，≥8对双极生物电信号通道，≥3导联心电专用通道，≥4个多参数模拟信号接口，网线传输数据，内置血氧和脉率接口。
2.可监测信号：32导脑电、心电、肌电、眼电、呼吸、血氧和脉率等，可外接脑血流、近红外组织氧和血流动力学等信号同步监测。
3.输入阻抗：＞150MQ。
4.共模抑制比：＞120dB。
5.存储采样率：最高可达*Hz。
6.自动连续电极报警功能：自动评估监测数据质量，实时提示电极质量 。
7.脑电功能检查量化软件：要求具备振幅整合脑电、α 变异趋势图、频谱边界趋势图、光谱趋势图、FFT 频谱分析、振幅整合趋势图、R-R 间期、中值频率、峰值频率、BST 左右、半球功能对比、α-β对比、σ 比率等。
8.癫痫评估指数：自动监测并提示癫痫发作。
9.爆发与抑制自动分析功能(BS)：对大脑进行人工时域分期，可以监测给予镇静及麻醉药物后脑功能的状态。
10.昏迷及镇静指数：频谱熵算法和CSI患者状态指数，范围0-100的数值，实时显示，用于客观评价意识水平。
（二）经颅多普勒血流分析系统
1.血流速度检测范围 2-700cm/s。
2.穿透深度调节范围 2MHz:≥140mm，4MHz:≥70mm。
3.高分辨率M模≥8000门深。
4.探头能量范围要求最高可达 700mw/cm2，具备能量保护功能。
5.脑血流监测指标：收缩期流速（Vmax）、舒张期流速（Vmin）、平均流速（Vmean）、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、脑血流自主调节功能指数（MX）等。
6.脑血流检查：可实现脑血流即时检查；也可实现脑血流长程监测，评估脑血流调节功能和微栓子监测。
7.探头能量限制功能：要求探头工作时能够自动限制发射功率，保护探头和患者。
8.角度校正功能，帮助临床得到准确血流值。
9.单通道八深度：单通道模式下，可同时显示八个不同深度的频谱。
10.Lindegaard 指数：用于血管痉挛评估，软件可自动生成Lindegaard 指数，并可自动导入报告中。
11.患者随访趋势图：可将患者不同日期的血流值做成趋势图，观察治疗效果和病情进展。
12.模板式中文报告、图谱报告：PDF、ASCⅡ数字格式，网页格式报告等多种报告模版，并可导出数据的图片与音频。
13.脑血流自动调节监护软件：可实现卧立位血流变化实验，通过对趋势W波的监测判断患者的动脉调节反应性。
14.栓子检测功能：双通道栓子检测软件，可用于栓子监测和发泡试验，要求具备纺锤波、放大M模和放大频谱三种栓子分析功能，同时具备栓子数量统计直方图。
（三）颅内压监测系统
1.频率：0.25Hz-1.5Hz可调。
2.测试误差＜8％。

1

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微生物全自动鉴定药敏仪

1.细菌鉴定方法采用荧光法与显色法，鉴定时间平均≤4小时，准确率≥95%。
2.能够鉴定细菌数≥400种，能鉴定革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌、真菌等。
3.鉴定实验一次性上机完成。
4.能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌进行药敏实验，可以进行药敏实验的链球菌达到≥60种。
5.药敏检测方法采用氧化还原显色法与比浊法。
6.药敏检测孔≥85孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。
7.检测药物种类≥70种，每种药物至少具有≥3个浓度，可以提供多达≥7个浓度梯度。
8.能够进行延迟耐药菌的判断与药敏检测。
9.进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制。
10.仪器需具有系统对药敏解释结果进行判断。
11.标本加样简单方便，一次性完成所有孔位充填。
12.实验所需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控。
13.仪器容量为≥50个标本位，可同时进行≥50个标本的鉴定药敏检测；同一系统可扩增至≥100个标本位。
14.具有单独鉴定板，鉴定药敏复合板。
15.仪器可以提供中文报告系统，具有 (略) 功能，能完成基本的统计功能。

1

22

全自动凝血分析仪

1.检测方法：多种方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法检测等。
2.检测参数：可开展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP、内源性凝血因子、外源性凝血因子、vWF、蛋白C、蛋白S、纤溶酶原、α2-纤溶酶抑制因子、血小板聚集等项目。
3.检测速度：PT检测速度≥450测试/小时；PT/APTT同时检测速度≥400测试/小时。
4.检测通道≥25个。
5.检测波长≥5个，具有340nm/405nm/575nm/660nm/800nm五个检测波长，并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长。
6.进样方式：采用全自动进样架方式进样。
7.样品位≥30个，连续循环进样。
8.急诊位：专用急诊位不少于1个。
9.试剂位：倾斜设计≥40个，其中试剂冷藏位≥35个，冷藏温度低于10℃。
10.反应杯：单个独立，一次放置≥1200个，可自动连续排列 。
11.纤维蛋白原测定方法：仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法。
12.可实现混合交叉分析功能，提供即时型和延迟型检测结果。
13.血小板聚集功能分析通道≥8个。
14.试剂信息读取：试剂信息自动扫描、报警、容量提示等功能。
15.自动分析功能：自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能等。
16.可设置项目数量≥250个。
17.定标曲线：每个项目可储存≥10个批号的定标曲线。
18.样本结果存储：≥*个。
19.质量控制：具备质控管理及实现实时在线质控管理功能。

1

23

生物显微镜

1.显微镜机架:光学系统：无限远光学系统；聚焦：微调焦每圈行程0.1mm；照明器：高色彩还原LED光源或卤素灯光源；
2.物镜转盘：可更换的5孔/5 孔编码/6孔/7孔/7孔编码物镜转盘；
3.观察筒：通用型双目镜筒，通用型三目镜筒，通用型可倾斜双目镜筒；
4.载物台：机械式载物台，XY移动方向加长调节手柄位于右侧；X轴方向±35mm，Y轴方向±15mm；
5.聚光镜：通用型阿贝聚光镜(NA.1.1)，用于4x-100x；摇出式聚光镜(NA.0.9)，用于1.25x-100x；消色差、消球差聚光镜，用于10x-100x；通用型相衬聚光镜，用于明场、暗场和相衬观察；通用聚光镜，用于多功能观察，不少于6个光学元件安装位；暗场干式聚光镜，用于10x-40x；暗场油式聚光镜，用于10x-100x。

1

24

全自动核酸分子杂交仪

1.设备功能：集分子杂交，洗膜，孵育，显色，结果拍照与判读于一体，可 (略) 检验系统；
2.温控范围：30℃～65℃可调；
3.温度波动值：≤±0.5℃；
4.检测通量：检测通量一次最大上机量96个样本，同时每批次检测样本量可在1-96个间灵活调整；
5.操作时间：全程运行时间不超过2小时；
6.操作安全：具有超温保护器，温度高于85℃时断开；
7.生物安全：每份标本独立反应，防止交叉污染；
8.操作控制：设备自带触控屏；
9.用户界面：简单直观的用户界面，可实时显示实验状态；
10.工作噪音：整机运行工作噪声不大于75dB(A)；
11.平台通用：适用于HPV分型、地中海贫血基因检测、分枝杆菌菌种鉴定等多个项目；
12.信息采集：实验结果自动保存，可随时调取查看。

1

25

全自动血培养系统

1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测。
2.培养方式：固体加热恒温，摇摆震动培养。
3.样本类型：可检测临床血液、体液标本及痰液标本等。
4.检测菌株：检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌等。
5.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。
6.培养瓶种类：培养瓶种类应包含：标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、分枝杆菌培养瓶等，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。
7.培养瓶性能：树脂厌氧瓶厌氧性能优异，树脂厌氧瓶肉汤含量≥40ml，严格需氧菌在厌氧瓶不生长。
8.培养条件设置：预制的培养时间与温度可随时修改设置。
9.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。
10.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计、 (略) 检验系统连接。
11.操作界面：仪器控制电脑为触摸屏一体机，屏幕尺寸≥12寸，电脑存储≥128G，操作系统为windws系统，可存储超过*条血瓶生长信息。
12.数据安全性：在通讯短暂失联情况，可以自动进行数据找回，保证数据安全完整。
13.温控性能：温度准确度偏差应不超过±1.0℃，温度波动应不超过2.0℃。
14.自动统计功能：整体阳性率、科室阳性率、阳性培养时间等；每日检测量等≥6种统计方式。

1

26

普通显微镜

1.光学系统：齐焦距离≤45mm无限远光学系统。
2.调焦机构：载物台垂直运动由滚柱机构导向，粗调行程每一圈≥36mm，总行程量≥25mm，微调行程为每圈≥0.2mm，具备粗调限位挡块和张力调整环。
3.聚光镜：阿贝聚光镜,数值孔径N.A≥1.1（浸油时）
4.照明系统：透射光LED照明光源，寿命≥*小时
5.三目观察筒：铰链式三目观察筒，视场数≥20, 镜筒倾角为30°，瞳间距不小于48-75mm。
6.目镜：高眼点的10倍宽视野目镜，视场数≥20，屈光度可调，带眼罩。
7.物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1，WD≥25mm）、10X（N.A.≥0.25，WD≥8mm）、40X（N.A.≥0.65，WD≥0.6mm）、100X（N.A.≥1.25，WD≥0.12mm）。

5

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自动免疫印迹仪

1.全自动加样，样本位兼容原始采血管、微量样本杯等，膜条容量≥50条。
2.分配通道：不少于8个通道，蠕动泵分配试剂，加液效率更高。
3.加样体积：10-1500μL，1μL为单位可调；仪器加样量为10μL时，准确性应在±5%范围内，重复性CV≤2%；加样量为1000μL时，准确性应在±2%范围内，重复性CV≤1%。
4.分配液量：0.1-5.0 ml，0.1 ml为单位可调；蠕动泵配液1000μL时，准确性应在±5%范围内，重复性CV应≤5%。
5.孵育温度：室温、25℃、37℃可调；温度准确性应在设定值的±1.0°C内，波动度不超过1.0°C。
6.吸废液通道数：不少于2个。
7.内置样本条码扫描功能，自动获取样本信息。
8.支持多个项目同盘测试功能。
9.样本针采用永久性钢针加样，无需TIP头，减少耗材成本。
10.样本针具备液面检测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测功能。
11.独立的加样系统和试剂分注系统，最大程度降低携带污染。
12.液量校准功能，可根据用户需要对蠕动泵液量进行校准。
13. (略) 清洗功能和剩余试剂回吸功能。
14.采用CCD成像技术扫描膜条，软件自动判读结果，并支持灰度值校准。
15.数据存储：*个以上数据存储结果 。
16.操作方式：外接电脑操控，标配电脑显示器。

1

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流式细胞仪

1.主要用途与要求:用于免疫学、干细胞，遗传学等研究。对细胞表面、内部分子包括抗原、核酸等进行检测与分析，可用于分析蛋白表达、免疫分型、细胞凋亡、周期、增殖、细胞毒性、蛋白磷酸化、荧光蛋白、胞内活性氧水平、细胞膜电位、细胞内钙离子浓度等检测。
2. 主机系统
2.1 激光器：激光器须自带半导体温控（TEC）模块，可对激光器进行精确加热和降温。
2.2 激光激发方式：立体空间激发。
2.3 荧光检测器：采用高光子效率光电倍增管。
2.4 光路传导：激光传递和荧光传导采用空气传导。
2.5 检测通道：共不少于16个检测参数，大于12个荧光通道。
2.6 (略) 无需人工调校。
2.7 具有流动室快速反馈系统，毫秒级流体聚焦即时稳定，检测速度更快，且兼具智能防堵和自动排堵功能。
2.8 具有样本回收模式，针对未采集的样本可以进行回收。
2.9 检测颗粒直径：0.1～50μm。
2.10 荧光灵敏度: FITC<45MESF; PE<15MESF; APC<15MESF; Pacific Blue<3。
2.11 获取速率：不少于* events/s。
2.12 交叉污染：<0.1%。
2.13 全峰宽变异系数：CV<3%。
2.14 绝对计数：无需微球绝对计数功能，精度误差在±5%以内。
2.15 荧光补偿：可在线和离线补偿，补偿方式为数字矩阵补偿、快速补偿、自动补偿等。
2.16 软件：中英文双界面，可实现自动上样、检测、分析和打印报告。
2.17 进样检测的同时，支持分析数据：采集样本时，软件支持同时分析已经采集完成的样本。
2.18 质控：检测仪器各荧光通道的状态，生成 Levey-Jennings 图形文件，自动跟踪监测仪器性能。
2.19 液路设计：采用经典的鞘液聚焦，有效提高液流稳定性。
2.20 液路动力： (略) 堵塞， (略) 压力，采用注射泵驱动。
2.21 样本流速：5-120ul/min，高中低三档可选，同时支持流速连续调节。
2.22 清洗维护：一键式开关机， (略) 清洗维护。
2.23 进样体积：5μL-5mL。

1

29

三维C形臂X射线机

1.功能要求
1.1 适用于骨科手术的所有临床应用场景，提供2D和3D影像资料，辅助医生完成骨科手术。
1.2 具备开放的3D图像适配接口，能适配多家骨科机器人/导航设备并能提供机器人/导航厂家的认证协议。
2.C形臂
2.1 SID：≥1100mm
2.2滑转运动范围：≥175°
2.3轴向旋转运动范围：≥±220°
2.4水平运动范围：≥210 mm
2.5垂直运动范围：≥380 mm
2.6摆动范围：≥±12°
2.7 C臂开口尺寸：≥860mm
2.8 C臂弧深：≥680mm
2.9 C臂机架尺寸：≤2100mm×1800mm×1000mm
2.10C臂机架重量：≤380Kg
3、高压发生器
3.1最大输出电功率：≥5.0 kW
3.2额定输出电功率：≥5.0 kW
3.3最小管电压：≤40 kV
3.4最大管电压：≥120 kV
3.5最小管电流：≤1mA
3.6最大管电流：≥100mA
3.7输出逆变频率：≥40kHz
4.X射线管组件
4.1双焦点尺寸：小焦点≤0.3 mm，大焦点≤0.6 mm
4.2旋转阳极类型
4.3最大阳极连续热耗散：≥24kHU/min
4.4阳极热容：≥200kHU
4.5靶面角度：≤10°
4.6固有滤过：≥0.7 mm Al，附加滤过：≥0.5 mm Cu
4.7 X射线管组件热容：≥1200kHU
5.平板探测器
5.1像素尺寸：≤100μm
5.2采集矩阵：≥2100 × 2100
5.3探测器像素：≥*
5. (略) 域：≥20cm × 20cm
5.5位深：≥16bits
6.限束器
6.1视野模式：≥3级
7.激光灯
7.1具有十字激光灯；球管端、平板探测器端均标配激光灯。
8、显示器
8.1机身具备显示器装置
8.2像素：≥2550×1400
8.3屏幕尺寸：≥27英寸
9、影像及控制工作站
9.1CPU：不低于Core i5
9.2内存：≥16 GB
9.3硬盘：≥SSD128GB＋HDD1TB
9.4图像存储容量：≥*@*分辨率图像
10.患者管理
10.1支持DICOM Worklist功能，从HIS/RIS导入患者注册信息。
10.2用户可选开机自动注册紧急患者或者手动注册紧急患者，以快速完成患者注册，预登记患者相关信息，完成本地患者注册。
10.3支持对患者信息的复制/粘贴、删除、保护设置、修改患者信息、排序、查询患者、打印图像等，通过USB接口和DICOM接口导入导出患者数据等功能。

1

序号

设备名称

参数需求

数量（台/套）

1

麻醉视频喉镜

1.主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640×480。
2.屏幕采用医用电阻触摸屏，可戴手套操作。
3.主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音，可在主机上直接阅读、回放。
4.内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟能。
5.显示器能上下左右转动。

1

2

注射泵工作站

一、靶控泵
1.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h；
2.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；
3.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；
4.支持多种注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml等；
5.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
6.多种注射模式：速度模式、时间模式、首剂量模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、间断给药模式、TIVA模式、TCI模式等；
7.TCI模式支持三种药物：*泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持*泊酚小儿药代模型；
8.＞3.2英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；
9.具备阻塞前预警提示功能；
10.具备阻塞后自动重启输液功能；
11.信息储存：可存储≥3500条的历史记录；
12.电池工作时间≥*@*ml/h；
13.防异物及进液等级≥IP33。
二、注射泵
1.速率范围：0.01-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h；
2.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；
3.快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；
4.支持多种注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml等；
5.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
6.多种注射模式：速度模式、时间模式、首剂量模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式等；
7.＞3.2英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；
8.具备阻塞前预警提示功能；
9.具备阻塞后自动重启输液功能；
10.信息储存：可存储≥3500条的历史记录；
11.电池工作时间≥*@*ml/h；
12.防异物及进液等级≥IP33。

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3

注射泵（双通道）

1.速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h；
3.预置输液总量范围：0.1-9999ml
4.快进流速范围：1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；
5.KVO：0.1-5ml/h
6.支持多种注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml等；
7.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
8.具有多种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式等；
9.全中文软件操作界面
10.具备报警功能；
11.信息储存：可存储≥2000条的历史记录；
12.单通道注射时，电池工作时间≥*@*ml/h；
13.防异物及进液等级≥IP34。

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4

麻醉机工作站

一、麻醉机
1.气源：
1.1标配氧气、空气双气源，可选笑气气源。
1.2氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警。
1.3具备机械的笑、氧保护装置，保证任何流量下氧浓度不低于25%。
1.4快速充氧范围25 - 75 l/min。
2. 流量计：
2.1电子显示流量计，支持最佳流量显示，具备机械总流量计。
3.挥发罐：
3.1配单麻醉罐位，配同品牌挥发罐，具备压力、流速和温度补偿。
4. (略) ：
4. (略) 部件可耐受134℃高温高压消毒。
4.2二氧化碳吸收罐，容积1500ml。
4.3内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。
4.4具备新鲜气体输出口。
4. (略) 加温功能。
4.6具有自动 (略) 功能。
4.7具 (略) 识别报警系统。
5. 呼吸机
5.1气动电控呼吸机。
5.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制通气、压力控制通气、手动通气、电子PEEP等。
5.3潮气量设置范围：20ml-1500ml。
5.4吸气压力设置范围：PEEP+5～70 cmH2O。
5.5最大吸气流速120L/min。
5.6具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，内置流量传感器校准系统。
6. 数字和波形监测
6.1≥12寸彩色触摸屏，可同屏显示3通道波形。
6.2内置插件槽，可直接热插拔插件；插件可在监护仪和麻醉机之间通用。
6.3监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性。
6.4同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形）；配旁流呼吸末二氧化碳监测模块。
6.5潮气量监测范围：0 到2500ml
6.6分钟通气量监测范围：0L/min 到100L/min
7.麻醉工作站功能：
7.1可扩展连接同一品牌监护仪，监测病人生命体征。
二、监护仪
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥4个。
2.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素。
3.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
4.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥24种实时心律失常分析。
5.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25至290mmHg。
6.IBP有创压测量范围：-50至360mmHg。
7.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。
8.具有图形化报警指示功能。
9.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算等功能。
10.≥120小时趋势表和趋势图回顾，≥1000条事件回顾。

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高端麻醉机工作站

一、麻醉机：用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
1.气源
1.1配置氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源；
1.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%；
1.3快速充氧范围25 - 75 L/min。
2.流量计
2.1全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量)；
2.2具备备用流量计；
2.3具备新鲜气体流量暂停功能；
2.4具备辅助吸氧流量计，配高流量给氧功能，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100%。
3.挥发罐
3.1配置双麻醉罐位；
3.2配置一个七氟醚挥发罐，具备压力、流速和温度补偿；
3.3根据需求后续可以升级地氟醚挥发罐。
4. (略)
4.1 一体 (略) ，具有可观测的吸气呼气单向阀；
4. (略) 部件可以耐受高温高压消毒， (略) 内交叉感染；
4.3二氧化碳吸收罐，容积大于1450ml；
4.4内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器可自行校准；
4. (略) 整体加温功能， (略) 不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体；
4.6配置 (略) 功能；
4.7具 (略) 识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并提示；
4.8呼吸系统泄漏量≤62mL/min（在3.0kPa压力条件下）。
5.呼吸机
5.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示；
5.2提供辅助/控制通气，配置通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式；
5.3可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量；
5.4潮气量设置范围：5ml-1450ml；
5.5吸气压力设置范围：5-80 cmH2O；
5.6支持压力：0.5cmH2O～60 cmH2O；
6.7呼吸频率：2-100次/分钟；
6.8压力限制范围：12-100 cmH2O；
6.9呼吸机吸气阀峰值流速：170 L/min；
6.10具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能；
6.11具备内置第三基准流量传感器，可自行校准吸入和呼出端流量传感器；
6.12配置肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能。
7.麻醉工作站功能：
7.1可扩展连接同一品牌监护仪，监测病人生命体征。
二、监护仪
1.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥4个。
2.≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1280*800像素。
3.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
4.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥24种实时心律失常分析。
5.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25至290mmHg。
6.IBP有创压测量范围：-50至360mmHg。
7.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。
8.具有图形化报警指示功能。
9.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算等功能。
10.≥120小时趋势表和趋势图回顾，≥1000条事件回顾。

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超声刀

（一）超声刀主机
1.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发；
2.具备全彩LCD触摸屏，通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测；
3.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况；
4.具备智慧组织感应技术：通过超声刀头感应组织状态变化，调整能量输出，并提供声音反馈，从而提高切割效率，减少热损伤范围；
5.具备EVS增强凝血功能：通过应用高级算法，同时结合超声刀头对组织的感应，实时调节能量输出；
6.支持75%*醇、3M全能强效多酶清洗液等多种清洁消毒剂对设备进行消毒；
7.有多种语言进行选择，可以设置中文菜单；
8.具备USB 接口，连接 USB 存储设备进行系统升级；
9. (略) 接口，支持数据传输功能；
10.配备专用台车，提升转运效率，方便设备管理。
（二）刀头
1.可切割和凝闭直径≤ 5mm 的血管或其它软组织；
2.输出功率≥60W，输出频率≥55kHz；
3.刀头型号≥30种；
4.刀头不同工作长度种类≥4种，覆盖*状腺、开放、腹腔镜、肥胖腹腔镜等术种；
5.超声刀头最大振幅≤100um；
6.超声刀头主声输出面积 ≤3mm2；
7.系统功率储备指数≥3，指数越高系统储备能量越多，运行越稳定；
8.系统输出声功率≤5W；
9.独有精细刀头尖端设计，刀杆厚度≤1.5mm，精细解剖更轻松；
10.刀杆提供刻度标识，支持尺寸测量功能。
（三）换能器
1.种类≥2种；
2.内置智能芯片，可记录使用次数，方便手术室管理；
3.单个换能器可重复使用≥100次；
4.支持环氧*烷、高温高压的灭菌方式。

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电刀

一、高频电刀主机
1.可同时连接2把单极器械、1把双极器械。
2.所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发。
3.具备全彩LCD触摸屏，可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测。
5.具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况。
6.有多种语言进行选择，可以设置中文菜单。
7.具备USB 接口，连接 USB 存储设备进行系统升级。
8. (略) 接口，支持数据传输功能。
9.具备CAN接口，支持与其他设备互联，协同工作。
10.配备专用台车，提升转运效率，方便设备管理。
二、单极功能
1.单极切割模式可设置为纯切、混切等。
2.单极凝结模式可设置为软凝、电灼、喷凝等。
3.单极切割、凝结模式的工作频率≥420kHz。
4.支持连接成人或新生儿类型中性电极，支持连接单片及双片类型中性电极。
5.具备中性电 (略) ，连续性监测中性电极与主机或病人之间的连接状态，并提供相应报警。
三、双极功能
1.双极凝结模式可设置为精确、标准、宏模式等。
2.双极凝结模式精确、标准、宏的工作频率≥420kHz。

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腹腔镜系统

（一）4K摄像主机
1. 具备4 (略) 理性能，超高清像素影像，逐行扫描，像素≥800 万。
2. 具有光谱染色功能。
3. 具有细节增强、颜色增强、亮度均匀、去雾优化、HDR等多种智能图像算法。
4. 采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示。
5. 内置4K刻录功能，可进行4K画质的静态和动态图像采集，并通过USB端口进行录像和图片输出。
6. 机自带内置 USB3.0 接口刻录系统，具有U盘设置功能，支持格式化功能，USB 接口支持 U 盘、移动硬盘存储，即插即用。
7. 录像储存有动画提示，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间。
8. 可同时两个 USB 存储设备，当其中一个 USB 设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储。
9. 具有≥4种录像格式选择，录像文件大小可选，储存文件更自由。其中最大录像码率≥110Mbps。
10.信号输出方式应至 (略) 12G-S (略) HDMI，以便于手术室在连接副显示器时可以只通过一根线缆进行连接，便于手术室线缆管理。
11.具有自动对焦功能，可短按摄像头对焦按键即可完成快速对焦。
12.具有用户配置功能，医生可自定义≥20种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式。
13. (略) 格功能，便于连接纤维镜使用。
14.主机可根据不同科室手术需求自动匹配场景模式，无需手动选择科室场景。
15.具有画幅自适应调控功能，智能识别镜种，自动调整画幅至合适大小且居中，确保不同术式均可呈现理想视觉效果。
（二）摄像头
1.摄像头防电击程度分类防除颤 CF 级别I 类。
2.摄像头进液防护程度≥IPX7。
3.白光摄像头重量≤ 190g，精巧轻便，减少握持压力。
4.可使用环氧*烷灭菌和低温等离子灭菌方式进行消毒。
5.具有≥3个自定义摄像头按键，能支持≥6个自定义功能，有≥20种可定义功能，可进行白平衡、拍照、录像、切换图像模式等功能设置。
（三）医用冷光源
1. 设备采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7英寸，可在触摸屏上进行LED光源的常用参数调整。
2. 设备类型：Ⅰ类除颤CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要。
3. 冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤6mW/lm。
4. 白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度。
5. 最大色温≥7000K，确保能最接近自然光。
6. LED灯泡工作寿命≥*小时， (略) 后续维护成本。
7. 光输出最大中心照度≥ *Lux,确保照明充足。
8. 具有自动调光功能，光源正确连接 (略) 理主机后，可选择自动光源模式，自动模式下， (略) 理主机可以根据当前手术视野的情况自动调节光源亮度，无需手动调整，亮度始终适宜。
9. 具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示，光源不发光。
10. 具有一键待机功能，以便手术过程中短时关闭光源，无需频繁开关机，提高光源寿命。
11. 冷光源在正常运行时产生的最大噪声≤55dB（A），能保证在手术室安静运行，不影响手术室环境。
12. 具有高温报警、灯泡寿命警示功能。
（四）医用显示器
1．4K医用LCD监视器，尺寸≥32寸。
2. 最大背光亮度≥800cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性。
3. 支持4K 60Hz超高清显示，具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示。
4. 具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示。
5. 显示器对比度≥1400。
6. 具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。
7. 具有节能环保认证。
（五）医用台车
1.台车具有总控开关，可一键开启和关闭腔镜全套设备，省时省力。
2.具有后盖门及线缆管理设计，简洁美观，便于收纳。

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无创肝纤维化和脂肪变量化检测系统

1.用途说明：适合监测和评估慢性肝病的量化工具，检测的肝脏硬度值，评估肝脏纤维化程度；利用受控衰减参数技术，检测超声波在肝脏中的衰减情况，评估肝脏脂肪变程度。
2.显示屏：≥20英寸，高清晰LCD屏
3.存储容量：≥1TB
4.接口：RJ45、HDMI、USB3.0×3、脚踏接口、剪切波探头接口×2
5.硬度量程：1.5 Kpa-75Kpa ，变异系数（CV）≤ 5%
6.脂肪变值范围：100dB/m-400dB/m，精确度：≤10%
7.连续肝脂肪变功能，连续采集上百次有效脂肪变测量，降低变异性，以获得更稳定可靠的结果。
8.自动检测皮肤表面到肝脏包膜的距离，自动提示适用探头。
9.智能深度：探头自动根据患者皮下脂肪厚度，自动调节测量深度。
10.智能肝脏定位：具有肝脏智能辅助定位指示灯，辅助肝脏定位。
11.剪切波探头超声传感器频率：≥3.0MHz。
12.超声换能器：实时发射并接收超声波。
13.取样体积:约3立方厘米。
14.换能器直径≤ 7.5mm。
15.剪切波振幅≥2mm。
16.超声波有效跟踪深度≥80㎜，剪切波探头测量深度：25-65mm(皮下)。

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血气生化分析仪

1.方法学：干式电化学法，交流阻抗法。
2.电极测量方式：免维护微电极技术。
3.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Lac、Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成，并至少可以提供两种9项项目检测试剂盒。
4.试剂盒注册型号（种类）≥40个，代表不同的检测项目组合，以灵活应用于不同的用户检测需求。
5.计算项目：cH+、*、*、BE(ecf)、BE(B)、BB(B)、ctCO2、sO2(est)、Ca++(7.4)、AnGap等，测试+计算项目≥30项。
6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型。
7.进样方式： (略) ，自动水平进样，单次抛弃型测试卡，有效降低生物污染。
8.用血量：样本检测最低用血量≤85ul,从吸样到出结果≤60秒。
9.定标方式：自动定标，测量前进行定标。
10.配套耗材：包含质控液在内，试剂耗材注册种类≤2种。
11.试剂盒规格：试剂盒单人份设计，独立包装，一次性使用，常温或冷藏保存，即取即用，常温有效期最长可达≥210天。
12.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控。
13.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作，中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程。
14.内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个。
15.仪器重量：小巧便携，重量不大于5Kg（含电池），可在不同病人终端移动及床旁检测。
16.仪器内置二维条码扫描仪及打印机，方便数据管理及结果的打印。
17.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、 (略) 络链接，可直接连接检验系统。
18.数据管理：仪器可自动存储≥*个病人结果，可接入POCT数据管理系统。
19.检测参数的升级：仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块。
20.配POCT管理软件（DMS），可实现实时传输到电脑上进行分析，报告，存储。

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便携式彩色多普勒超声系统

一、用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导， (略) 搭建，诊断和治疗引导等.
二、主要技术及系统概述：
2.1≥15英寸高分辨率LED显示器，主机重量≤4kg（含电池）。
2.2≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置。
2.3内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练均压测量范围：15-260mmHg。
14.提供灌注指数（PI）的监测。
15.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测。
16.IBP有创压测量范围：-50-360mmHg。
17.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 。
18.支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求。
19.支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
系统功能：
20.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。
21.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能等计算功能 。
22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。
23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
24.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能，≥120小时ST波形片段的存储与回顾。
25.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据。

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床边血透机（CRRT）

一、功能描述：临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。
二、治疗模式：连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）等。
三、技术要求：
1．采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏，具中文操作界面。
2．设备配置一体化枸橼酸抗凝模块，枸橼酸钠输注速度自动匹配血泵流速，无需人为计算统计枸橼酸钠用量。
3．设备配置碳酸氢钠单独输入功能，防止出现钙镁离子沉淀。
4．管路一体化设计，无 (略) 安装，且安装有图文引导。
5．滤器开放，管路可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。
6．配置≥4个流量泵（不包括肝素泵）。
7．流量控制范围
7.1血泵流量范围：0mL/min～500mL/min。
7.2置换液流量范围：100～*mL/h。
7.3废液流量范围：100～*mL/h。
7.4透析液流量范围：100～*mL/h。
8．脱水范围为0～3000mL/h，具有防止实际脱水量偏离设置值的独立防护系统，8小时实际脱水量累计误差不超过±100ml。
9．肝素泵
9.1设备配置1个肝素泵，支持 10ml、20ml、30ml、50ml规格的注射器。
9.2流量可调范围：0～10.0ml/h。
9.3快速注射流量：10ml/h～100ml/h。
10．压力监测范围
10.1动脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
10.2静脉压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
10.3跨膜压监测范围: -300mmHg～+600mmHg。
10.4滤前压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。
10.5一级膜外压监测范围：-300mmHg～+600mmHg。
11．气泡检测器：可监测＞0.02ml的气泡。
12．漏血监测：可检测≤ 0.35mL/min（HCT 32%）。
13．加热系统：
13.1置换液加热，直接控制置换液温度。
13.2温度范围：33～40℃ ，置换液温度控制精度：±1℃。
14．设备≥2个高精度称重计，最大的称重范围：0kg～30kg。
15．配备后备电源，当市电断电时，可支持设备运行时间≥15分钟。

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电子支气管镜

一、主机技术要求
1.采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。
2.主机屏幕≥3.5寸，显示分辨率≥640×480。
3.内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟，具备电量管理功能。
4.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动，以方便特殊体位的操作。
5.可通过有线及无线模式外 (略) 理工作站，实现同屏实时显示传输。
二、软管手柄（带吸引通道）技术规格要求
1.采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥90°。
2.插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥600mm。
3.软管前端可弯曲角度支持定制，向上≥130°，最大可达160°，向下≥130°。
4.照明采用LED灯，亮度≥400LUX，三档亮度可调节，非光纤照明。
5.成像距离范围不小于3～50mm。
6.图像预冻结功能，在不影响实时观察的情况下同时可实现观察预冻结图像。
7.支持无线及有线传输功能模块连 (略) 理工作站，实现远程、直播、报告打印等。

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输液工作站（一拖八）

一、输液信息采集系统
1.输液工作站通道数量可按照2的倍数选择，即2、4、6、8等，最多可支持24通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接。
2.输液工作站可为站内输液泵/注射泵模块集中供电，并使用联机功能，且可将数 (略) 系统。
3.输液工作站具有三面环绕式报警灯带，可多角度发现报警。
4.输液工作站具有RJ45端口，支 (略) 。
5.输液工作站具有独立的内置锂电池，可单独给系统供电。
6.输液工作站任意输注模块之间具备联机功能。
7.具备信息储存功能，自动储存≥2500条事件记录。
二、注射泵：
1.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%。
2.速率范围：0.01-2200ml/h, 起始流速最小为0.01ml/h，最小步进为0.01ml/h。
3.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml。
4.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选。
5.自动统计多种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。
6.在输液历史中查看输注的药物名称，输注时间，累积量，快推量。
7.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
8.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹。
9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称。
10.至少具有8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能。
11.不小于6.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作，全中文软件操作界面。
12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调，解锁方式为滑动解锁。
13.具备药物剂量纠错功能，可设置不同药物的流速上、下软硬限值，在参数超限时给予提示。
14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥20种颜色。
15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息。
16.压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。
17.具备阻塞前预警提示功能， (略) 压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。
18.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。
19.信息储存：可存储≥3500条的历史记录。
20.电池工作时间≥5小时（5ml/h），且为锂电池设计。
三、输液泵
1.具备输血功能，可使用通用输血器，无专用耗材。
2.支持输肠内营养液及支持临床常用 (略) ，且无专用耗材。
3.输液精度：≤±5%。
4.速率范围：0.1-2200ml/h, 最小步进0.01ml/h。
5.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml。
6.快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选。
7.可自动统计多种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。
8.全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开。
9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加输液器中文品牌名称。
10.至少具有9种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式和间断给药模式；具备联机功能。
11.不小于6.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作。
12.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调，全中文软件操作界面，解锁操作为触摸滑动解锁。
13.具备药物剂量纠错功能，可设置不同药物的流速上、下软硬限值，在参数超限时给予提示。
14.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥20种颜色。
15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息。
16.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
17.压力报警阈值至少15档可调，最低50mmHg。
18.具备阻塞前预警提示功能， (略) 压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行文字提示。
19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。
20.至少具备两个压力传感器， (略) 上下端的压力变化。
21.至少具备两个超声气泡检测传感器，双重保障，防止气泡漏检漏报问题。
22.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警。
23.无需滴数传感器，泵可自 (略) 压力变化，识别空瓶状态并报警。
24.信息储存：可存储≥3500条的历史记录。
25.电池工作时间≥5小时（5ml/h），且为锂电池设计。

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体外心肺支持辅助设备（ECMO）

一、适用范围：适用于成人等高危病人抢救；进行长时间的体外循环，或救治需进行心肺辅助的高危病人。
二、功能和技术参数及配置：
1、离心泵主机：（内含内置备用电池、气泡监测装置、流量监测装置、压力监测装置）
1.1工作原理：磁性耦合原理；
1.2便于病人转运，离心泵便携主机总重量≤12kg，方便便携；
1.3配备内部电源，可反复充电，可持续供电≥240分钟；
1.4具备开机自检、实时自检及错误诊断功能；
1.5离心泵驱动装置：1台。
2.驱动器具备集成的超声波流量监测和气泡监测传感器，可以实时流量和气泡监测。
2.1转速范围：0～6500 RPM；
2.2转速误差：≤±20RPM；
2.3流量范围：0～8LPM；
2.4流量精度：±0.3L/min；
2.5最大压差：500mmHg。
3.离心泵紧急电驱动装置：磁性耦合原理，在紧急状态下，可电动维持机器运转且显示流量，最大限度确保稳定安全的流量环境。
4.具备完整磷酸胆碱涂层的渗透膜氧合器套包，可长时间用于ICU病人≥7天，自主可控，保障供应。
5.空氧混合器：要求适用于各类型膜式氧合器；能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给；FIO2：21%-100%。
6.变温水箱：水箱容积：小于1.5升水箱；温度范围：36℃－39℃。
7.监测：
7.1驱动器具备集成的超声波流量监测和气泡监测传感器，可以实时流量、气泡、压力监测。
7.2电子触摸彩色液晶屏≥12寸，可以监测膜前压，膜后压，泵前压，跨膜压差，动静脉温度，丰富直观的监测信息实时掌握病人动态。
7.3流量监测：外置超声无创探头，且无需耦合剂和耗材。
7.4具备不少于30天趋势图回顾功能，便于医生快速分 (略) 理，保障安全，满足科研要求。
8.临床应用设计：具备便携和床边机双重临床模式。

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神经重症多模态监护系统

（一）脑电监测系统
1.放大器：≥32导脑电，≥8对双极生物电信号通道，≥3导联心电专用通道，≥4个多参数模拟信号接口，网线传输数据，内置血氧和脉率接口。
2.可监测信号：32导脑电、心电、肌电、眼电、呼吸、血氧和脉率等，可外接脑血流、近红外组织氧和血流动力学等信号同步监测。
3.输入阻抗：＞150MQ。
4.共模抑制比：＞120dB。
5.存储采样率：最高可达*Hz。
6.自动连续电极报警功能：自动评估监测数据质量，实时提示电极质量 。
7.脑电功能检查量化软件：要求具备振幅整合脑电、α 变异趋势图、频谱边界趋势图、光谱趋势图、FFT 频谱分析、振幅整合趋势图、R-R 间期、中值频率、峰值频率、BST 左右、半球功能对比、α-β对比、σ 比率等。
8.癫痫评估指数：自动监测并提示癫痫发作。
9.爆发与抑制自动分析功能(BS)：对大脑进行人工时域分期，可以监测给予镇静及麻醉药物后脑功能的状态。
10.昏迷及镇静指数：频谱熵算法和CSI患者状态指数，范围0-100的数值，实时显示，用于客观评价意识水平。
（二）经颅多普勒血流分析系统
1.血流速度检测范围 2-700cm/s。
2.穿透深度调节范围 2MHz:≥140mm，4MHz:≥70mm。
3.高分辨率M模≥8000门深。
4.探头能量范围要求最高可达 700mw/cm2，具备能量保护功能。
5.脑血流监测指标：收缩期流速（Vmax）、舒张期流速（Vmin）、平均流速（Vmean）、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、脑血流自主调节功能指数（MX）等。
6.脑血流检查：可实现脑血流即时检查；也可实现脑血流长程监测，评估脑血流调节功能和微栓子监测。
7.探头能量限制功能：要求探头工作时能够自动限制发射功率，保护探头和患者。
8.角度校正功能，帮助临床得到准确血流值。
9.单通道八深度：单通道模式下，可同时显示八个不同深度的频谱。
10.Lindegaard 指数：用于血管痉挛评估，软件可自动生成Lindegaard 指数，并可自动导入报告中。
11.患者随访趋势图：可将患者不同日期的血流值做成趋势图，观察治疗效果和病情进展。
12.模板式中文报告、图谱报告：PDF、ASCⅡ数字格式，网页格式报告等多种报告模版，并可导出数据的图片与音频。
13.脑血流自动调节监护软件：可实现卧立位血流变化实验，通过对趋势W波的监测判断患者的动脉调节反应性。
14.栓子检测功能：双通道栓子检测软件，可用于栓子监测和发泡试验，要求具备纺锤波、放大M模和放大频谱三种栓子分析功能，同时具备栓子数量统计直方图。
（三）颅内压监测系统
1.频率：0.25Hz-1.5Hz可调。
2.测试误差＜8％。

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微生物全自动鉴定药敏仪

1.细菌鉴定方法采用荧光法与显色法，鉴定时间平均≤4小时，准确率≥95%。
2.能够鉴定细菌数≥400种，能鉴定革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌、真菌等。
3.鉴定实验一次性上机完成。
4.能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏阴性非发酵菌进行药敏实验，可以进行药敏实验的链球菌达到≥60种。
5.药敏检测方法采用氧化还原显色法与比浊法。
6.药敏检测孔≥85孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。
7.检测药物种类≥70种，每种药物至少具有≥3个浓度，可以提供多达≥7个浓度梯度。
8.能够进行延迟耐药菌的判断与药敏检测。
9.进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制。
10.仪器需具有系统对药敏解释结果进行判断。
11.标本加样简单方便，一次性完成所有孔位充填。
12.实验所需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控。
13.仪器容量为≥50个标本位，可同时进行≥50个标本的鉴定药敏检测；同一系统可扩增至≥100个标本位。
14.具有单独鉴定板，鉴定药敏复合板。
15.仪器可以提供中文报告系统，具有 (略) 功能，能完成基本的统计功能。

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全自动凝血分析仪

1.检测方法：多种方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和凝集法检测等。
2.检测参数：可开展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP、内源性凝血因子、外源性凝血因子、vWF、蛋白C、蛋白S、纤溶酶原、α2-纤溶酶抑制因子、血小板聚集等项目。
3.检测速度：PT检测速度≥450测试/小时；PT/APTT同时检测速度≥400测试/小时。
4.检测通道≥25个。
5.检测波长≥5个，具有340nm/405nm/575nm/660nm/800nm五个检测波长，并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长。
6.进样方式：采用全自动进样架方式进样。
7.样品位≥30个，连续循环进样。
8.急诊位：专用急诊位不少于1个。
9.试剂位：倾斜设计≥40个，其中试剂冷藏位≥35个，冷藏温度低于10℃。
10.反应杯：单个独立，一次放置≥1200个，可自动连续排列 。
11.纤维蛋白原测定方法：仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法。
12.可实现混合交叉分析功能，提供即时型和延迟型检测结果。
13.血小板聚集功能分析通道≥8个。
14.试剂信息读取：试剂信息自动扫描、报警、容量提示等功能。
15.自动分析功能：自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能等。
16.可设置项目数量≥250个。
17.定标曲线：每个项目可储存≥10个批号的定标曲线。
18.样本结果存储：≥*个。
19.质量控制：具备质控管理及实现实时在线质控管理功能。

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生物显微镜

1.显微镜机架:光学系统：无限远光学系统；聚焦：微调焦每圈行程0.1mm；照明器：高色彩还原LED光源或卤素灯光源；
2.物镜转盘：可更换的5孔/5 孔编码/6孔/7孔/7孔编码物镜转盘；
3.观察筒：通用型双目镜筒，通用型三目镜筒，通用型可倾斜双目镜筒；
4.载物台：机械式载物台，XY移动方向加长调节手柄位于右侧；X轴方向±35mm，Y轴方向±15mm；
5.聚光镜：通用型阿贝聚光镜(NA.1.1)，用于4x-100x；摇出式聚光镜(NA.0.9)，用于1.25x-100x；消色差、消球差聚光镜，用于10x-100x；通用型相衬聚光镜，用于明场、暗场和相衬观察；通用聚光镜，用于多功能观察，不少于6个光学元件安装位；暗场干式聚光镜，用于10x-40x；暗场油式聚光镜，用于10x-100x。

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全自动核酸分子杂交仪

1.设备功能：集分子杂交，洗膜，孵育，显色，结果拍照与判读于一体，可 (略) 检验系统；
2.温控范围：30℃～65℃可调；
3.温度波动值：≤±0.5℃；
4.检测通量：检测通量一次最大上机量96个样本，同时每批次检测样本量可在1-96个间灵活调整；
5.操作时间：全程运行时间不超过2小时；
6.操作安全：具有超温保护器，温度高于85℃时断开；
7.生物安全：每份标本独立反应，防止交叉污染；
8.操作控制：设备自带触控屏；
9.用户界面：简单直观的用户界面，可实时显示实验状态；
10.工作噪音：整机运行工作噪声不大于75dB(A)；
11.平台通用：适用于HPV分型、地中海贫血基因检测、分枝杆菌菌种鉴定等多个项目；
12.信息采集：实验结果自动保存，可随时调取查看。

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全自动血培养系统

1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测。
2.培养方式：固体加热恒温，摇摆震动培养。
3.样本类型：可检测临床血液、体液标本及痰液标本等。
4.检测菌株：检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌等。
5.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。
6.培养瓶种类：培养瓶种类应包含：标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、分枝杆菌培养瓶等，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。
7.培养瓶性能：树脂厌氧瓶厌氧性能优异，树脂厌氧瓶肉汤含量≥40ml，严格需氧菌在厌氧瓶不生长。
8.培养条件设置：预制的培养时间与温度可随时修改设置。
9.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。
10.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计、 (略) 检验系统连接。
11.操作界面：仪器控制电脑为触摸屏一体机，屏幕尺寸≥12寸，电脑存储≥128G，操作系统为windws系统，可存储超过*条血瓶生长信息。
12.数据安全性：在通讯短暂失联情况，可以自动进行数据找回，保证数据安全完整。
13.温控性能：温度准确度偏差应不超过±1.0℃，温度波动应不超过2.0℃。
14.自动统计功能：整体阳性率、科室阳性率、阳性培养时间等；每日检测量等≥6种统计方式。

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普通显微镜

1.光学系统：齐焦距离≤45mm无限远光学系统。
2.调焦机构：载物台垂直运动由滚柱机构导向，粗调行程每一圈≥36mm，总行程量≥25mm，微调行程为每圈≥0.2mm，具备粗调限位挡块和张力调整环。
3.聚光镜：阿贝聚光镜,数值孔径N.A≥1.1（浸油时）
4.照明系统：透射光LED照明光源，寿命≥*小时
5.三目观察筒：铰链式三目观察筒，视场数≥20, 镜筒倾角为30°，瞳间距不小于48-75mm。
6.目镜：高眼点的10倍宽视野目镜，视场数≥20，屈光度可调，带眼罩。
7.物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1，WD≥25mm）、10X（N.A.≥0.25，WD≥8mm）、40X（N.A.≥0.65，WD≥0.6mm）、100X（N.A.≥1.25，WD≥0.12mm）。

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自动免疫印迹仪

1.全自动加样，样本位兼容原始采血管、微量样本杯等，膜条容量≥50条。
2.分配通道：不少于8个通道，蠕动泵分配试剂，加液效率更高。
3.加样体积：10-1500μL，1μL为单位可调；仪器加样量为10μL时，准确性应在±5%范围内，重复性CV≤2%；加样量为1000μL时，准确性应在±2%范围内，重复性CV≤1%。
4.分配液量：0.1-5.0 ml，0.1 ml为单位可调；蠕动泵配液1000μL时，准确性应在±5%范围内，重复性CV应≤5%。
5.孵育温度：室温、25℃、37℃可调；温度准确性应在设定值的±1.0°C内，波动度不超过1.0°C。
6.吸废液通道数：不少于2个。
7.内置样本条码扫描功能，自动获取样本信息。
8.支持多个项目同盘测试功能。
9.样本针采用永久性钢针加样，无需TIP头，减少耗材成本。
10.样本针具备液面检测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测功能。
11.独立的加样系统和试剂分注系统，最大程度降低携带污染。
12.液量校准功能，可根据用户需要对蠕动泵液量进行校准。
13. (略) 清洗功能和剩余试剂回吸功能。
14.采用CCD成像技术扫描膜条，软件自动判读结果，并支持灰度值校准。
15.数据存储：*个以上数据存储结果 。
16.操作方式：外接电脑操控，标配电脑显示器。

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流式细胞仪

1.主要用途与要求:用于免疫学、干细胞，遗传学等研究。对细胞表面、内部分子包括抗原、核酸等进行检测与分析，可用于分析蛋白表达、免疫分型、细胞凋亡、周期、增殖、细胞毒性、蛋白磷酸化、荧光蛋白、胞内活性氧水平、细胞膜电位、细胞内钙离子浓度等检测。
2. 主机系统
2.1 激光器：激光器须自带半导体温控（TEC）模块，可对激光器进行精确加热和降温。
2.2 激光激发方式：立体空间激发。
2.3 荧光检测器：采用高光子效率光电倍增管。
2.4 光路传导：激光传递和荧光传导采用空气传导。
2.5 检测通道：共不少于16个检测参数，大于12个荧光通道。
2.6 (略) 无需人工调校。
2.7 具有流动室快速反馈系统，毫秒级流体聚焦即时稳定，检测速度更快，且兼具智能防堵和自动排堵功能。
2.8 具有样本回收模式，针对未采集的样本可以进行回收。
2.9 检测颗粒直径：0.1～50μm。
2.10 荧光灵敏度: FITC<45MESF; PE<15MESF; APC<15MESF; Pacific Blue<3。
2.11 获取速率：不少于* events/s。
2.12 交叉污染：<0.1%。
2.13 全峰宽变异系数：CV<3%。
2.14 绝对计数：无需微球绝对计数功能，精度误差在±5%以内。
2.15 荧光补偿：可在线和离线补偿，补偿方式为数字矩阵补偿、快速补偿、自动补偿等。
2.16 软件：中英文双界面，可实现自动上样、检测、分析和打印报告。
2.17 进样检测的同时，支持分析数据：采集样本时，软件支持同时分析已经采集完成的样本。
2.18 质控：检测仪器各荧光通道的状态，生成 Levey-Jennings 图形文件，自动跟踪监测仪器性能。
2.19 液路设计：采用经典的鞘液聚焦，有效提高液流稳定性。
2.20 液路动力： (略) 堵塞， (略) 压力，采用注射泵驱动。
2.21 样本流速：5-120ul/min，高中低三档可选，同时支持流速连续调节。
2.22 清洗维护：一键式开关机， (略) 清洗维护。
2.23 进样体积：5μL-5mL。

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三维C形臂X射线机

1.功能要求
1.1 适用于骨科手术的所有临床应用场景，提供2D和3D影像资料，辅助医生完成骨科手术。
1.2 具备开放的3D图像适配接口，能适配多家骨科机器人/导航设备并能提供机器人/导航厂家的认证协议。
2.C形臂
2.1 SID：≥1100mm
2.2滑转运动范围：≥175°
2.3轴向旋转运动范围：≥±220°
2.4水平运动范围：≥210 mm
2.5垂直运动范围：≥380 mm
2.6摆动范围：≥±12°
2.7 C臂开口尺寸：≥860mm
2.8 C臂弧深：≥680mm
2.9 C臂机架尺寸：≤2100mm×1800mm×1000mm
2.10C臂机架重量：≤380Kg
3、高压发生器
3.1最大输出电功率：≥5.0 kW
3.2额定输出电功率：≥5.0 kW
3.3最小管电压：≤40 kV
3.4最大管电压：≥120 kV
3.5最小管电流：≤1mA
3.6最大管电流：≥100mA
3.7输出逆变频率：≥40kHz
4.X射线管组件
4.1双焦点尺寸：小焦点≤0.3 mm，大焦点≤0.6 mm
4.2旋转阳极类型
4.3最大阳极连续热耗散：≥24kHU/min
4.4阳极热容：≥200kHU
4.5靶面角度：≤10°
4.6固有滤过：≥0.7 mm Al，附加滤过：≥0.5 mm Cu
4.7 X射线管组件热容：≥1200kHU
5.平板探测器
5.1像素尺寸：≤100μm
5.2采集矩阵：≥2100 × 2100
5.3探测器像素：≥*
5. (略) 域：≥20cm × 20cm
5.5位深：≥16bits
6.限束器
6.1视野模式：≥3级
7.激光灯
7.1具有十字激光灯；球管端、平板探测器端均标配激光灯。
8、显示器
8.1机身具备显示器装置
8.2像素：≥2550×1400
8.3屏幕尺寸：≥27英寸
9、影像及控制工作站
9.1CPU：不低于Core i5
9.2内存：≥16 GB
9.3硬盘：≥SSD128GB＋HDD1TB
9.4图像存储容量：≥*@*分辨率图像
10.患者管理
10.1支持DICOM Worklist功能，从HIS/RIS导入患者注册信息。
10.2用户可选开机自动注册紧急患者或者手动注册紧急患者，以快速完成患者注册，预登记患者相关信息，完成本地患者注册。
10.3支持对患者信息的复制/粘贴、删除、保护设置、修改患者信息、排序、查询患者、打印图像等，通过USB接口和DICOM接口导入导出患者数据等功能。

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