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医疗设备采购需求调研公告二次公告
我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调～研，为使更多的潜在供应商参与报名，形成充分论证，先决定将原公告中项目1、项目3、项目4、项目5进行二次公告，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
项目 | 设备 名称 | 数量 | 采购最高限价 | 采购需求 |
1 | 医用加压器 | 1套 | 3.(略)元/套 | 1．可对手术部位进行液体灌注，保障手术视野清晰。 2．压力可调，范围包括但不限于：0-250mmHg。 3．可预设工作压力，自动启动/停止。 4．流量调节范围包括但不限于：0-2200ml/min。 5．具有工作状态显示窗口，可实时监控工作压力和工作流量。 6．具有报警功能。 7．每套设备配置至少包含：加压器1台、传感器1个、穿刺针1个、加压器皮管3套。 8．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
3 | 熏蒸治疗仪 | 1套 | (略)元/套 | 1． (略) 输出蒸汽管道，可为一个或两个患者提供治疗，互不影响。 2．具有至少两种工作模式：常规模式和强弱模式（根据实际情况调节）。 3．具有液晶显示屏，可显示设备实时工作状态。 4．具有超温、超压、缺水保护,并具有声响提示。 5．具有自动和手动排废液模式，便于使用。 6．具有万向旋转臂杆，喷头可旋转，方便灵活。 7．配备冷凝水收集系统，熏蒸过程产生的冷凝水可自动汇集，喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠。 8．每套设备配置至少包含：熏蒸治疗仪1套。 9．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
4 | 医用低温保存冰箱 | 1套 | 1.(略)元/套 | 1．温度可调：至少可在-10℃～-25℃范围内调节，控温精度≤0.1℃。 2．有效容积：≥260L。 3．微电脑控制，可显示箱内温度，显示精度≤0.1℃。 4．具有故障报警功能，包括但不限于：高/低温报警、传感器故障报警、断电报警等。 5．具有断电数据记忆保护功能。 6．门锁结构可实现双人双锁功能。 7．每套设备配置至少包含：医用低温保存冰箱1套（含抽屉）。 8．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
5 | 医用冷藏冷冻箱 | 1套 | 1.(略)元/套 | 1．有效容积：≥310L。 2．整体结构：立式双门设计。 3．具有温度控制功能：微电脑控制，可同时显示冷藏室、冷冻室温度。 4．冷藏室温度范围至少包括：2～8℃，冷冻室温度范围至少包括：-10℃～-30℃。 5．冷藏室和冷冻室可独立控制运行，互不影响。 6．具有故障报警功能，包括但不限于：高/低温报警、传感器故障报警、断电报警等。 7．冷藏室具备自动化霜功能。 8．具有温度数据存储及追溯功能。 9．门锁结构可实现双人双锁功能。 10．每套设备配置至少包含：医用冷藏冷冻箱1套（配置搁物架）。 11．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
备注：具体未尽事 (略) 医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6. (略) 采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在 (略) 站（http://**.cn）“信用信息”、中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（ (略) 站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
4. (略) 场销售业绩和用户一览表。
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。
4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
5. (略) 场地有何特殊要求（如空间、排气、电压、检测）。
三、符合资格的供应商（或厂商）请于2025年2月12日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（ (略) (略) (略) 95号）。
并将电子版资料发送至邮箱：*@*q.com（邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式）
注：最终报名结果以送达纸质资料为准,。
联系人：苏工
联系电话：020-(略)
广州医科大学 (略)
2025年2月6日
我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调～研，为使更多的潜在供应商参与报名，形成充分论证，先决定将原公告中项目1、项目3、项目4、项目5进行二次公告，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
项目 | 设备 名称 | 数量 | 采购最高限价 | 采购需求 |
1 | 医用加压器 | 1套 | 3.(略)元/套 | 1．可对手术部位进行液体灌注，保障手术视野清晰。 2．压力可调，范围包括但不限于：0-250mmHg。 3．可预设工作压力，自动启动/停止。 4．流量调节范围包括但不限于：0-2200ml/min。 5．具有工作状态显示窗口，可实时监控工作压力和工作流量。 6．具有报警功能。 7．每套设备配置至少包含：加压器1台、传感器1个、穿刺针1个、加压器皮管3套。 8．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
3 | 熏蒸治疗仪 | 1套 | (略)元/套 | 1． (略) 输出蒸汽管道，可为一个或两个患者提供治疗，互不影响。 2．具有至少两种工作模式：常规模式和强弱模式（根据实际情况调节）。 3．具有液晶显示屏，可显示设备实时工作状态。 4．具有超温、超压、缺水保护,并具有声响提示。 5．具有自动和手动排废液模式，便于使用。 6．具有万向旋转臂杆，喷头可旋转，方便灵活。 7．配备冷凝水收集系统，熏蒸过程产生的冷凝水可自动汇集，喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠。 8．每套设备配置至少包含：熏蒸治疗仪1套。 9．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
4 | 医用低温保存冰箱 | 1套 | 1.(略)元/套 | 1．温度可调：至少可在-10℃～-25℃范围内调节，控温精度≤0.1℃。 2．有效容积：≥260L。 3．微电脑控制，可显示箱内温度，显示精度≤0.1℃。 4．具有故障报警功能，包括但不限于：高/低温报警、传感器故障报警、断电报警等。 5．具有断电数据记忆保护功能。 6．门锁结构可实现双人双锁功能。 7．每套设备配置至少包含：医用低温保存冰箱1套（含抽屉）。 8．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
5 | 医用冷藏冷冻箱 | 1套 | 1.(略)元/套 | 1．有效容积：≥310L。 2．整体结构：立式双门设计。 3．具有温度控制功能：微电脑控制，可同时显示冷藏室、冷冻室温度。 4．冷藏室温度范围至少包括：2～8℃，冷冻室温度范围至少包括：-10℃～-30℃。 5．冷藏室和冷冻室可独立控制运行，互不影响。 6．具有故障报警功能，包括但不限于：高/低温报警、传感器故障报警、断电报警等。 7．冷藏室具备自动化霜功能。 8．具有温度数据存储及追溯功能。 9．门锁结构可实现双人双锁功能。 10．每套设备配置至少包含：医用冷藏冷冻箱1套（配置搁物架）。 11．★免费保修期：≥(略)年（整机含易损件）。 |
备注：具体未尽事 (略) 医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6. (略) 采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在 (略) 站（http://**.cn）“信用信息”、中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（ (略) 站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
4. (略) 场销售业绩和用户一览表。
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。
4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
5. (略) 场地有何特殊要求（如空间、排气、电压、检测）。
三、符合资格的供应商（或厂商）请于2025年2月12日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（ (略) (略) (略) 95号）。
并将电子版资料发送至邮箱：*@*q.com（邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式）
注：最终报名结果以送达纸质资料为准,。
联系人：苏工
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2025年2月6日
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