数量：1套

仪器适用范围：产品配合预装配套试剂的一次性卡盒，实现从临床样本开始，经过核酸提取、体系配置、温控反应、核酸纯化全自动运行，最终产物可直接应用于下游核酸检测。

主要参数：

1.自动化：全流程完成从样本到文库的整个实验过程，满足高通量基因测序建库要求；

2.自动化实验包括：核酸提取、基因测序文库构建、纯化，最终产物可以直接在高通量测序仪上测序；

3.构建文库类型：DNA、RNA；

4.采用PCR-free的建库方式，最大限度还原样本原始状态，避免PCR扩增偏好性；

5.空间要求低，无需PCR实验室，因实验过程中没有PCR气溶胶产生，最大限度降低样本间污染；

6.试剂类型：单人份卡盒式建库，有效避免样本污染和试剂浪费；

7.不同样本可在单台自动化建库仪上实现随到随建库；

8.提取建库仪产品重量不大于30Kg，便于转运；

9.样本在独立封闭通道完成全流程建库，包括通道之间独立封闭、可同时运行不同样本、不同建库流程；

10.设备体积小于0.3m2，可放置于生物安全柜内，保护操作人员；

11.扩展性：不同仪器之间可以通过数据线串联扩充通量达96个/次试验；

12.独立通道采样精度：

在30μL～100μL采样范围内，采样误差不大于±6%，CV值不大于3%；

在100μL～250μL采样范围内，采样误差不大于±2%，CV值不大于2%；

13.各独立通道温控性能：建库室，平均升温速率：从20℃～80℃，不小于1.0℃/s；平均降温速率：从80℃～20℃，不小于0.5℃/s；

14.温度均一性：各反应仓室，实际温度值与设定温度值之差在±1℃内，波动度不大于±1℃；

15.温度准确度：独立通道间温度准确度之差不大于±2℃，波动度之差不大于±1℃；

16.样本通量：1-4个/次试验；

17.建库时间/速度：120分钟；

18.样本适用性：血浆、咽拭子、肺泡灌洗液、脑脊液等各种样本；

19.操作界面：全中文；

20.兼容测序仪： iSeq、MiniSeq、MiSeq、NextSeq、HiSeq、Novaseq；

21.自动化建库仪具备医疗器械备案证或注册证。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话#。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一 (略) 不够三家供应商，故第二 (略) ，不需重复递交资料。

截止日期：2025年2月14日

数量：1套

仪器适用范围：产品配合预装配套试剂的一次性卡盒，实现从临床样本开始，经过核酸提取、体系配置、温控反应、核酸纯化全自动运行，最终产物可直接应用于下游核酸检测。

主要参数：

1.自动化：全流程完成从样本到文库的整个实验过程，满足高通量基因测序建库要求；

2.自动化实验包括：核酸提取、基因测序文库构建、纯化，最终产物可以直接在高通量测序仪上测序；

3.构建文库类型：DNA、RNA；

4.采用PCR-free的建库方式，最大限度还原样本原始状态，避免PCR扩增偏好性；

5.空间要求低，无需PCR实验室，因实验过程中没有PCR气溶胶产生，最大限度降低样本间污染；

6.试剂类型：单人份卡盒式建库，有效避免样本污染和试剂浪费；

7.不同样本可在单台自动化建库仪上实现随到随建库；

8.提取建库仪产品重量不大于30Kg，便于转运；

9.样本在独立封闭通道完成全流程建库，包括通道之间独立封闭、可同时运行不同样本、不同建库流程；

10.设备体积小于0.3m2，可放置于生物安全柜内，保护操作人员；

11.扩展性：不同仪器之间可以通过数据线串联扩充通量达96个/次试验；

12.独立通道采样精度：

在30μL～100μL采样范围内，采样误差不大于±6%，CV值不大于3%；

在100μL～250μL采样范围内，采样误差不大于±2%，CV值不大于2%；

13.各独立通道温控性能：建库室，平均升温速率：从20℃～80℃，不小于1.0℃/s；平均降温速率：从80℃～20℃，不小于0.5℃/s；

14.温度均一性：各反应仓室，实际温度值与设定温度值之差在±1℃内，波动度不大于±1℃；

15.温度准确度：独立通道间温度准确度之差不大于±2℃，波动度之差不大于±1℃；

16.样本通量：1-4个/次试验；

17.建库时间/速度：120分钟；

18.样本适用性：血浆、咽拭子、肺泡灌洗液、脑脊液等各种样本；

19.操作界面：全中文；

20.兼容测序仪： iSeq、MiniSeq、MiSeq、NextSeq、HiSeq、Novaseq；

21.自动化建库仪具备医疗器械备案证或注册证。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话#。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一 (略) 不够三家供应商，故第二 (略) ，不需重复递交资料。

截止日期：2025年2月14日