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2024年第四批医疗设备采购项目1公开招标采购公告-采购/资审公告
2024年第四批医疗设备采购项目(1)的潜在投标人应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年03月04日 10时30分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N(略)9
项目名称：2024年第四批医疗设备采购项目(1)
采购方式：公开招标
预算金额：13,(略)
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包2：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包3：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包4：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包5：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包6：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包7：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包8：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、高频电刀为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)高频电刀为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包2：
(1)1、接触式激光眼底诊断镜为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)接触式激光眼底诊断镜为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包3：
(1)1、腔镜用主动脉阻断钳、侧壁钳为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)腔镜用主动脉阻断钳、侧壁钳为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包4：
(1)1、超声支气管镜系统为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)超声支气管镜系统为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包5：
(1)1、一氧化氮检测分析仪为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)一氧化氮检测分析仪为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包6：
(1)1、三维电生理导航系统为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)三维电生理导航系统为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包7：
(1)1、全自动生化分析仪、荧光显微镜为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)全自动生化分析仪、荧光显微镜为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包8：
(1)1、全自动化学发光分析仪为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)全自动化学发光分析仪为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
时间：2025年02月11日至2025年02月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2025年03月04日 10时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
一、计划编号：(略)(略)；
二、包1：预算金额（元）:(略)；最高限价（元）: (略)；
包2：预算金额（元）:(略)；最高限价（元）: (略)；
包3：预算金额（元）:(略)；最高限价（元）: (略)；
包4：预算金额（元）:4,(略)；最高限价（元）: 3,(略)；
包5：预算金额（元）:1,(略)；最高限价（元）: 1,(略)；
包6：预算金额（元）:3,(略)；最高限价（元）: 2,(略)；
包7：预算金额（元）:1,(略)；最高限价（元）: 1,(略)；
包8：预算金额（元）:1,(略)；最高限价（元）: 1,(略)；
三、采购品目：A(略) 病 (略) 设备；A(略) 急救和生命支持设备；A(略) 医用内窥镜；A(略) 临床检验设备；
四、监督部门： (略) (略) ；监督电话：028-(略)；监督部门地址： (略) (略) 锦城大道366号；
五、本项目需要落实的政府采购政策 ：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展；
六、本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川 (略) 的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过四川 (略) （www.ccgp-http://**）首页供应商用户登录四川 (略) （以下简称“ (略) ”），进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。
（一）供应商应当自行在四川 (略) -办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、 (略) 前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善， (略) 供应商库。
(二)供应商应当使用纳入 (略) （四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签 (略) 进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川 (略) -办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、 (略) 络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四） (略) 技术支持：
在线客服：通过四川 (略) -在线客服进行咨询
400服务电话：(略)
CA及签章服务：通过四川 (略) -办事指南进行查询
名称： (略) (略)
地址： (略) 庆云南街10号
联系方式：张老师 028-(略)
名称：四川 (略)
地址：中国（四川）自由贸 (略) (略) (略) 天府四街66号2栋22层1号
联系方式：冯先生、覃先生 (略)、(略)
项目联系人：冯浩宇、高巍、张钊、覃思霖
电话：(略)、(略)
四川 (略)
2025年02月10日
2024年第四批医疗设备采购项目(1)的潜在投标人应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年03月04日 10时30分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N(略)9
项目名称：2024年第四批医疗设备采购项目(1)
采购方式：公开招标
预算金额：13,(略)
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包2：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包3：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包4：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包5：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包6：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包7：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
采购包8：合同签订后，接采购人通知在60天内交货。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、高频电刀为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)高频电刀为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包2：
(1)1、接触式激光眼底诊断镜为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)接触式激光眼底诊断镜为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包3：
(1)1、腔镜用主动脉阻断钳、侧壁钳为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)腔镜用主动脉阻断钳、侧壁钳为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包4：
(1)1、超声支气管镜系统为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)超声支气管镜系统为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包5：
(1)1、一氧化氮检测分析仪为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)一氧化氮检测分析仪为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包6：
(1)1、三维电生理导航系统为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)三维电生理导航系统为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包7：
(1)1、全自动生化分析仪、荧光显微镜为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)全自动生化分析仪、荧光显微镜为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
采购包8：
(1)1、全自动化学发光分析仪为医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若投标产品为进口产品的，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；(2)全自动化学发光分析仪为医疗器械，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。。
时间：2025年02月11日至2025年02月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2025年03月04日 10时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
一、计划编号：(略)(略)；
二、包1：预算金额（元）:(略)；最高限价（元）: (略)；
包2：预算金额（元）:(略)；最高限价（元）: (略)；
包3：预算金额（元）:(略)；最高限价（元）: (略)；
包4：预算金额（元）:4,(略)；最高限价（元）: 3,(略)；
包5：预算金额（元）:1,(略)；最高限价（元）: 1,(略)；
包6：预算金额（元）:3,(略)；最高限价（元）: 2,(略)；
包7：预算金额（元）:1,(略)；最高限价（元）: 1,(略)；
包8：预算金额（元）:1,(略)；最高限价（元）: 1,(略)；
三、采购品目：A(略) 病 (略) 设备；A(略) 急救和生命支持设备；A(略) 医用内窥镜；A(略) 临床检验设备；
四、监督部门： (略) (略) ；监督电话：028-(略)；监督部门地址： (略) (略) 锦城大道366号；
五、本项目需要落实的政府采购政策 ：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展；
六、本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川 (略) 的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过四川 (略) （www.ccgp-http://**）首页供应商用户登录四川 (略) （以下简称“ (略) ”），进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。
（一）供应商应当自行在四川 (略) -办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、 (略) 前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善， (略) 供应商库。
(二)供应商应当使用纳入 (略) （四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签 (略) 进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川 (略) -办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、 (略) 络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四） (略) 技术支持：
在线客服：通过四川 (略) -在线客服进行咨询
400服务电话：(略)
CA及签章服务：通过四川 (略) -办事指南进行查询
名称： (略) (略)
地址： (略) 庆云南街10号
联系方式：张老师 028-(略)
名称：四川 (略)
地址：中国（四川）自由贸 (略) (略) (略) 天府四街66号2栋22层1号
联系方式：冯先生、覃先生 (略)、(略)
项目联系人：冯浩宇、高巍、张钊、覃思霖
电话：(略)、(略)
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