(略) 中药饮片的管理，保障中药饮片的质量，更好地满足中医临床需求，保障患者用药安全和利益，我院决定公开遴选中药饮片供应商。本着“公平、公正、择优”的原则，遴选综合实力雄厚、药品质量优良、价格合理、服务好的优秀中药饮片 (略) 中药饮片供应商。现诚邀符合条件的中药饮片供应商报名参加议标遴选。相关情况公告如下：

(略) (略) 龙华 (略) 卫生服务中心中药饮片供应商。

（一）报名供应商必须依法取得《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《GMP认证证书》、《GSP认证证书》等相关证书；同时也是在云南省食品药品 (略) 完成备案的中药饮片的生产企业。

（二）报名供应商必须是符合《中华人民共和国药品管理法》和《云南省中药配方颗粒管理细则》等相关文件要求，能依法生产、经营、状况良好的企业。

（三）必须保证所供应的中药饮片是符合《中华人民共和国药典》（2020版）、《云南省中药饮片炮制规范》、《云南省中药材标准》等相关法定质量标准。

（四）质量保证承诺：（1）提供符合质量标准的合格中药饮片，并提供中药饮片质量检验报告书；（2）发生质量问题（除患者自身保管不妥外）一切由议标人承担责任；（3） (略) 方的临时抽检，检验样品由双方现场包装签字，送有资质的相关部门检测，检测相关费用由议标人承担。

（五）配送企业经营的中药饮片品 (略) 需求， (略) 现使用中药饮片目录（见附件5）100%以上的品种供应能力，并有保障药品质量安全的仓储条件、有标本室或留样室，质检设施完备， (略) 周边设有中药饮片仓储场地。

（六）在近五年内未受到药监、纪检部门的违规通报，无严重违法、违规记录，信誉度良好。近2年以来未被食品药品监督管理部门公告、 (略) 罚。所配送药品无近2年以来国家药品质量公告中生产环节抽检不合格的产品及云南省药品质量公告中抽检不合格的产品。

（七） (略) 的遴选要求，按时、全面、真实、完整的提交资质材料。

（一）议标人须提供身份证原件现场审核，身份证复印件和法人代表（或企业负责人）授权委托书原件编入报名材料。

（二）企业资质

1.配送企业：须提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一）、药品经营许可证。如配送企业能提供毒性饮片配送服务，还需提交毒性饮片经营许可证和授权企业毒性饮片《药品GMP证书》复印件。上述证书复印件各提交一份，加盖公章编入报名材料中。

2.生产企业：须提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一）、药品经营许可证、药品生产许可证原件现场审核。如生产企业具有毒性饮片生产经营资格，还需提交毒性饮片《药品GMP证书》复印件。上述证书复印件各提交一份，加盖公章编入报名材料中。

（三）按照《中国药典》的标准和要求，有检测能力的企业需提交企业人员技术资格证书、中药学专业技术人员总数、执业药师人数，企业检验仪器清单、车间、库房、化验室面积等相关证明材料，企业相关资质认证情况。

（四）提供中药材来源种植基地证明材料及追溯体系相关证明材料。

（五）提供企业仓库地址、面积大小及仓储条件（常温库、阴凉库）的证明材料（租赁或购房合同等证明材料复印件）。

（六）诚信经营证明材料：提供承诺函、在中国 (略) 站下载无犯罪不良记录截图、在“信用中国”网站未被列入失信被执行人截图、中国 (略) “中国政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图。

（七）提供企业质量管理体系证明材料、中药饮片科研成果证明材料。

（八）配送服务方案：包含配送方案（正常和紧急情况配送）、短缺药品解决方案、质量保证措施、配送药品售后服务等。

（九）需提交企业承诺书，内容包含：

1.同品种、同产地、同等级的中药饮片报价不 (略) 其他医疗机构。

2.中标后，配送公司不得以任何理由（如无货、采购量少等） (略) 药品采购计划。

3.企业对所提交材料真实性的申明。

4.报名企业承诺“谁参与谁负责，不分包转包供应”。

（十）中药饮片实行看样采购，需带样品的品种见附件3。

注意事项：

以上所有资料除原件外一律要求加盖企业公章，未按要求加盖公章或资料不齐全、不符合要求的不予接收。 (略) 应保证提交资料的真实性，不得造假、虚报，如造假、虚报一经查实，院方有权取消其配送权或参与招标资格。

此公告时长为期7天，即2025年2月11日到2月17日，有意向参与的优质供应商请在2025年2月11日08:00－2月17日17:30将所要求的材料送至(公卫楼4楼)药品采购科进行报名，逾 (略) 理。

(略) (略) 龙华 (略) 卫生服务中心

2025年2月10日

(略) 中药饮片的管理，保障中药饮片的质量，更好地满足中医临床需求，保障患者用药安全和利益，我院决定公开遴选中药饮片供应商。本着“公平、公正、择优”的原则，遴选综合实力雄厚、药品质量优良、价格合理、服务好的优秀中药饮片 (略) 中药饮片供应商。现诚邀符合条件的中药饮片供应商报名参加议标遴选。相关情况公告如下：

(略) (略) 龙华 (略) 卫生服务中心中药饮片供应商。

（一）报名供应商必须依法取得《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《GMP认证证书》、《GSP认证证书》等相关证书；同时也是在云南省食品药品 (略) 完成备案的中药饮片的生产企业。

（二）报名供应商必须是符合《中华人民共和国药品管理法》和《云南省中药配方颗粒管理细则》等相关文件要求，能依法生产、经营、状况良好的企业。

（三）必须保证所供应的中药饮片是符合《中华人民共和国药典》（2020版）、《云南省中药饮片炮制规范》、《云南省中药材标准》等相关法定质量标准。

（四）质量保证承诺：（1）提供符合质量标准的合格中药饮片，并提供中药饮片质量检验报告书；（2）发生质量问题（除患者自身保管不妥外）一切由议标人承担责任；（3） (略) 方的临时抽检，检验样品由双方现场包装签字，送有资质的相关部门检测，检测相关费用由议标人承担。

（五）配送企业经营的中药饮片品 (略) 需求， (略) 现使用中药饮片目录（见附件5）100%以上的品种供应能力，并有保障药品质量安全的仓储条件、有标本室或留样室，质检设施完备， (略) 周边设有中药饮片仓储场地。

（六）在近五年内未受到药监、纪检部门的违规通报，无严重违法、违规记录，信誉度良好。近2年以来未被食品药品监督管理部门公告、 (略) 罚。所配送药品无近2年以来国家药品质量公告中生产环节抽检不合格的产品及云南省药品质量公告中抽检不合格的产品。

（七） (略) 的遴选要求，按时、全面、真实、完整的提交资质材料。

（一）议标人须提供身份证原件现场审核，身份证复印件和法人代表（或企业负责人）授权委托书原件编入报名材料。

（二）企业资质

1.配送企业：须提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一）、药品经营许可证。如配送企业能提供毒性饮片配送服务，还需提交毒性饮片经营许可证和授权企业毒性饮片《药品GMP证书》复印件。上述证书复印件各提交一份，加盖公章编入报名材料中。

2.生产企业：须提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一）、药品经营许可证、药品生产许可证原件现场审核。如生产企业具有毒性饮片生产经营资格，还需提交毒性饮片《药品GMP证书》复印件。上述证书复印件各提交一份，加盖公章编入报名材料中。

（三）按照《中国药典》的标准和要求，有检测能力的企业需提交企业人员技术资格证书、中药学专业技术人员总数、执业药师人数，企业检验仪器清单、车间、库房、化验室面积等相关证明材料，企业相关资质认证情况。

（四）提供中药材来源种植基地证明材料及追溯体系相关证明材料。

（五）提供企业仓库地址、面积大小及仓储条件（常温库、阴凉库）的证明材料（租赁或购房合同等证明材料复印件）。

（六）诚信经营证明材料：提供承诺函、在中国 (略) 站下载无犯罪不良记录截图、在“信用中国”网站未被列入失信被执行人截图、中国 (略) “中国政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图。

（七）提供企业质量管理体系证明材料、中药饮片科研成果证明材料。

（八）配送服务方案：包含配送方案（正常和紧急情况配送）、短缺药品解决方案、质量保证措施、配送药品售后服务等。

（九）需提交企业承诺书，内容包含：

1.同品种、同产地、同等级的中药饮片报价不 (略) 其他医疗机构。

2.中标后，配送公司不得以任何理由（如无货、采购量少等） (略) 药品采购计划。

3.企业对所提交材料真实性的申明。

4.报名企业承诺“谁参与谁负责，不分包转包供应”。

（十）中药饮片实行看样采购，需带样品的品种见附件3。

注意事项：

以上所有资料除原件外一律要求加盖企业公章，未按要求加盖公章或资料不齐全、不符合要求的不予接收。 (略) 应保证提交资料的真实性，不得造假、虚报，如造假、虚报一经查实，院方有权取消其配送权或参与招标资格。

此公告时长为期7天，即2025年2月11日到2月17日，有意向参与的优质供应商请在2025年2月11日08:00－2月17日17:30将所要求的材料送至(公卫楼4楼)药品采购科进行报名，逾 (略) 理。

(略) (略) 龙华 (略) 卫生服务中心

2025年2月10日