广东省口腔医院2025年第四批牙科用设备市场调研函
我院拟 (略) 场动态情况,现邀请有意向的设备生产企业或经营 (略) 对产品的配置要求推荐产品。参与办法如下:
一、项目编号:NYKQ-#
二、报名时间:公告发起之日起五个工作日内。
三、报名方式: (略) 场调研公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目序号及名称+品牌型号+供应商名称)发至邮箱(*@*26.com),并与设备科工作人员电话(何老师 020-#)确认发送成功,暂无需提供纸质资料。
四、项目内容:
序号 | 设备名称 | 数量 | 基本配置需求 |
1 | 手术显微镜 | 1套 | 1. 光学系统 |
2 | 电子面弓 | 3套 | 能精确记录患者颌位关系,提高种植修复的诊断和治疗精准度,缩短诊疗时间,便于数据保存和长期对比,同时支持科室的科研和教学需求,符合现代化数字化诊疗趋势。 |
声明:以上产品报价有效期至2025年12月31日,且质保要求不少于五年。本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市 (略) 限性,可能存在某些不足, (略) (略) 场调研参考所用。
五、报名企业须具备的条件:
1. 具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6. 法律、行政法规规定的其他条件;
7. 其他必须具备的资质。
六、报名资料(所有资料均需盖公章):
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目编号、项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号等(格式见附件1)。
1.具体资料明细(按如下顺序排列):
(1) (略) 证件:含公司营业执照、医疗器械经营许可证等,公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件等有关证件;
(2)产品资料:产品彩页、产品详细参数及配置清单、医疗器械注册证和登记表(在 (略) 站查询打印件加盖公章)、产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与,生产厂家直接参与除外)等;
(3)各产品报价单:须列明品牌厂家、规格型号、配置清单(可报不同档次的产品);
(4)所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提供已在广 (略) (略) 备案及试剂/ (略) 编码;
(5)所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;
(6)销售记录(对应产品型号,需提供证明,如发票、合同、中标通知书),近三年全国 (略) 或 (略) 的记录资料为佳;
七、如 (略) 场调研会议,将另行通知已报名企业。
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现, (略) 供应商黑名单。
附件1:市场调研报名资料.doc
我院拟 (略) 场动态情况,现邀请有意向的设备生产企业或经营 (略) 对产品的配置要求推荐产品。参与办法如下:
一、项目编号:NYKQ-#
二、报名时间:公告发起之日起五个工作日内。
三、报名方式: (略) 场调研公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目序号及名称+品牌型号+供应商名称)发至邮箱(*@*26.com),并与设备科工作人员电话(何老师 020-#)确认发送成功,暂无需提供纸质资料。
四、项目内容:
序号 | 设备名称 | 数量 | 基本配置需求 |
1 | 手术显微镜 | 1套 | 1. 光学系统 |
2 | 电子面弓 | 3套 | 能精确记录患者颌位关系,提高种植修复的诊断和治疗精准度,缩短诊疗时间,便于数据保存和长期对比,同时支持科室的科研和教学需求,符合现代化数字化诊疗趋势。 |
声明:以上产品报价有效期至2025年12月31日,且质保要求不少于五年。本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市 (略) 限性,可能存在某些不足, (略) (略) 场调研参考所用。
五、报名企业须具备的条件:
1. 具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6. 法律、行政法规规定的其他条件;
7. 其他必须具备的资质。
六、报名资料(所有资料均需盖公章):
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目编号、项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号等(格式见附件1)。
1.具体资料明细(按如下顺序排列):
(1) (略) 证件:含公司营业执照、医疗器械经营许可证等,公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件等有关证件;
(2)产品资料:产品彩页、产品详细参数及配置清单、医疗器械注册证和登记表(在 (略) 站查询打印件加盖公章)、产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与,生产厂家直接参与除外)等;
(3)各产品报价单:须列明品牌厂家、规格型号、配置清单(可报不同档次的产品);
(4)所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提供已在广 (略) (略) 备案及试剂/ (略) 编码;
(5)所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;
(6)销售记录(对应产品型号,需提供证明,如发票、合同、中标通知书),近三年全国 (略) 或 (略) 的记录资料为佳;
七、如 (略) 场调研会议,将另行通知已报名企业。
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现, (略) 供应商黑名单。
附件1:市场调研报名资料.doc
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