（一）便携式彩超
1、设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、肌骨、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。
2、主要规格功能及系统概述：
2.1笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括：
▲2.1.1≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器。
2.1.2数字化二维灰阶成像单元。
2.1.3数字化彩色及能量多普勒单元。
2.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元。
2.1.5数字化波束形成器。
2.1.6多角度空间复合成像技术。
▲2.1.7智能化斑点噪声抑制技术。
▲2.1.8自动优化功能：二维图像自动优化；多普勒图像自动优化；彩色血流自动优化。
2.1.9实时宽景成像技术。
2.1.10实时同屏教学软件。
2.1.11智能追踪技术：实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数。
2.1.12血流量化评估技术（血流信号充盈比率曲线分析图表）。
2.1.13高灵敏度能量多普勒。
2.1.14自适应彩色增强技术。
2.1.15编码脉冲反相二次谐波成像。
2.1.16原 (略) 理能力。
2.1.17主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转。
2.1.18整机重量≤5.2公斤。
▲2.1.19数字化通道≥1024通道。
▲2.1.20可视可调系统动态范围≥96db。
▲2.1.21超声系统最大探查深度≥33CM。
2.1.22实时三同步成像。
2.1.23方向性能量图。
2.1.24线阵探头凸型扩展技术。
2.1.25负荷超声。
★2.1.26穿刺针增强显影技术，穿刺针增益可实时调节。
2.1.27AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术。
2.1.28轨迹球操作。
2.1.29中文操作界面, 中文输入。
2.1.30内置锂电池操作：断电条件下工作时间≥0.5小时。
★2.1.31配备移动式台车，三探头转接口。
★2.1.32支持造影成像技术：支持腹部造影成像。
★2.1.33支持弹性成像技术：支持线阵应变式弹性成像。
2.2测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)
2.2.1一般测量。
2.2.2妇产科测量。
2.2.3多普勒血流测量与分析。
2.2.4实时多普勒自动包络、测量和计算。
2.2.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告。
2.2.6外周血管测量与分析。
2.2.7泌尿科测量与分析。
2.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元。
2.3.1超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。
2.3.2原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数。
2.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
2.3.4USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像。
2.4输入/输出信号：
2.4.1输入：DVI，HDMI，USB，Lan。
2.4.2输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan。
2.5连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。
2.6图像管理与记录装置：
2.6.1超声图像存档与病案管理系统。
2.6.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。
2.6.3一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像。
2.6.4内置固态硬盘≥128GB。
2.6.5DVD 驱动器。
3、技术参数及要求：
3.1系统通用功能：
3.1.1监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率。
3.1.2安全性能：符合国家药品 (略) 商品安全质量要求。
3.2探头规格：
3.2.1频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种。
3.2.2类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵。
3.2.3阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元。
3.2.4阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元。
3.3二维灰阶显像主要参数：
3.3.1扫描。
3.3.2电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz。
★3.3.3电子线阵：超声频率6-12MHz，具备可自定义按键，按键数量≥4。
★3.3.4电子相控阵：超声频率2.0-4.0MHz，扩展角度≥120°。
3.3.5扫描速率：B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒。
3.3.6扫描速率:B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒。
▲3.3.7扫描线：每帧线密度≥230超声线。
3.3.8线阵探头种类≥3种。
▲3.3.9发射声束聚焦：≥8段。
3.3.10回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒。
3.3.11预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.3.12增益调节：B/M/CF/D可独立调节。
▲3.3.13物理TGC调节≥6段。
3.4频谱多普勒：
3.4.1方式：脉冲波多普勒 PWD
高脉冲重复频率 HPFF
连续波多普勒 CWD
组织多普勒速度成像 TVI/TVD
3.4.2多普勒发射频率：
线阵≥2段
凸阵≥2段
3.4.3最大测量速度：
PWD：血流速度≥8.0 m/s
CWD: 血流速度≥14.0 m/s
3.4.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)。
3.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D。
3.4.6电影回放：≥60秒。
▲3.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm。
3.5彩色多普勒：
3.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示。
3.5.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒。
3.5.3相控阵探头90度角全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥7 帧/秒。
3.5.4显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。
3.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
3.7支持外接ECG心电导联线连接。
（二）重症插件式监护仪
1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥4个。
▲2、监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性。
★3、≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作。
4、可内置高能锂电池，供电时间≥4小时。
▲5、配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备。
6、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
7、基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。
8、ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。
★9、支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。
▲10、心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析。
11、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
12、支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。
13、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
★14、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
15、NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。
▲16、配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX7。
17、支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测。
18、有创压适用于成人，小儿和新生儿，有创压测量范围：-50～360mmHg。
19、支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比和节约显示空间的需求。
20、具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
21、具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时 (略) 理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。
22、标配具备血流动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。
23、支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟。
★24、支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
25、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。
▲26、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
（三）血气分析仪
★1、方法学：干式电化学法、交流阻抗。
2、进样方式：自动水平进样。
3、用血量：用血量≤100ul。
4、测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测最多10项实测参数。
5、计算参数:cH+，#，#，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项。
▲6、标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥6种。
▲7、定标方式：自动定标。
8、检测时间：≤60s。
▲9、检测耗材：耗材单人份设计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用。
10、测试卡常温效期≥210天。
11、试剂包上机有效期≥30天。
12、质量控制：提供原厂配套三级液体质控品。
13、运输存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储最低可到2℃，最高可达30℃。
▲14、操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程。
15、内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个。
▲16、小巧便携，重量< 5Kg(含电池)。
17、仪器内置热敏打印机。
18、数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、 (略) 络链接，可直接连接LIS、HIS系统。
19、数据管理：仪器可自动存储≥#个病人结果，连接数据管理系统。
20、仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块。
21、使用环境要求：10-31℃。
（四）除颤仪
▲1、重量：不足5kg（含电池、体外版和心电导联线）。
2、彩色显示屏≥7英寸, 分辨率大于等于800×480像素，可显示4通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。
3、支持中文操作界面。
4、屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于36s。
★5、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。
6、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
7、手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。
8、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。
★9、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
▲10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
★11、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥1小时。
▲13、开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。
14、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。
★15、体外电极板支持病人接触状态显示。
16、可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
17、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类27种。
▲18、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳、体温。
19、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤300次。
20、配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。
▲21、可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑。
22、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检。
★23、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。
（五）心电图机
1、标准12导联心电信号同步采集，支持九导联专用儿童模式，具有9导联、12导联同步自动分析功能。
▲2、输入阻抗：≥90MΩ。
▲3、采样率：≥30k Hz 。
4、独立起搏通道，起搏采样率≥60k Hz。
▲5、频率响应：至少包含0.05Hz-500Hz。
★6、耐极化电压：≥±600mV。
7、增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选。
▲8、≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800。
9、设备内置存储器可支持≥#例病例储存，并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间。
10、具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集。
▲11、支持≥30min数据采集及冻结功能，方便医生 (略) 间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录。
12、具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识。
13、具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告、报告编辑、波形放大、数据测量等操作。
14、支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理。
15、直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时。
3.本项目的特定资格要求：【投标人为制造商须提供3.2及3.3；投标人为经销商须提供3.1及3.2及3.3】 3.1投标人具有医疗器械经营许可证（投标产品为三类医疗器械需提供）或医疗器械经营备案凭证（投标产品为一、二类医疗器械需提供）； 3.2投标产品具有中华人民共和国医疗器械注册证（投标产品为二、三类医疗器械需提供）或备案凭证（投标产品为一类医疗器械需提供）； 3.3投标产品制造厂商具有医疗器械生产许可证（投标产品为二、三类医疗器械需提供）或医疗器械生产备案凭证（投标产品为一类医疗器械需提供）。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、根据《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》辽财采〔2020〕298号等相关文件规定，全省推广政府采购电子招投标业务，本项目为辽宁省政府采购电子招投标项目。供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学台运维服务机构鉴定，上报本级财政部门批准后，分 (略) 理。其中：（1）接受投标（响应）文件截止时间前出现上述情形影响供应商上传投标（响应）文件但不影响采购活动公平公正的，可使用备份文件进行评审；（2）接受投标（响应）文件截止时间后出现上述情形但短时间可以消除的，应当延长评审时间，短时间内无法消除的，可使用备份文件进行评审；（3）出现影响或可能影响采购活动公平公正的，应当重新开展采购活动。 6.开标 (略) 络直播的方式，供应商无需到达开标现场，对 (略) 络直播开标的供应商视为默认认同开标会议的程序，相关供应商不得事后对开标会议的程序提出任何异议。网络直播开标会议时间同递交响应文件截止时间，供应商需自行下载“腾讯会议”APP，会议号：589 694 344。供应商授权代表或法定代表人应于投标截止时间前进入会议室，并将“个人名称”改为单位简称+姓名（授权代表或法定代表人应在单位简称后加上“授权代表或法定代表人”字样），以方便交流。开标会议过程中需要供应商签字确认的相关表格采用现场语音确认的方式，代理机构将如实记录相关内容，并存档相关视频资料，为减轻供应商负担，将不再要求供应商在纸质表格上签字确认。开标会议过程中请各供应商授权代表保持通讯方式的畅通，若因供应商自身原因导致无法取得联系的，视为供应商认可相关内容。 7.本招标公告同时在辽宁 (略) 、 (略) (略) 上同时发布，如不一致，以辽宁 (略) 为准。
