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血透机等医疗设备采购项目征询会公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) (略) 血透机等医疗设备采购项目 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| (略) 域 | (略) | 公告时间 | 2025年02月13日 10:08 |
| 开标时间 | |||
| 预算金额 | ￥36.#万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 赖女士 | ||
| 项目联系电话 | # | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) 旭日北大道324号 | ||
| 采购单位联系方式 | 赖女士# | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) (略) 旭日北大道324号 | ||
| 代理机构联系方式 | 赖女士# | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 血透机等医疗设备询价公告(2).doc | ||
(略) (略) (略) (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定， (略) (略) 血透机等医疗设备采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称： (略) (略) 血透机等医疗设备采购项目
项目编号：/
项目联系方式：
项目联系人：赖女士
项目联系电话：#
采购单位联系方式：
采购单位： (略) (略)
采购单位地址： (略) (略) 旭日北大道324号
采购单位联系方式：赖女士#
代理机构联系方式：
代理机构： (略) (略)
代理机构联系人：赖女士#
代理机构地址： (略) (略) 旭日北大道324号
一、采购项目内容
根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现 (略) (略) 拟采购的血透机等医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 血透机 | 1套 | 附件四 | |
| 2 | 血滤机 | 1套 | 附件四 |
二、公告时间
2025年 2月 13 日—2025年 2 月19日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年 2月 19日 17 : 00 前
2.地点： (略) (略) 十二楼1210室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：赖女士 #
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-# (略) 卫健委医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-# (略) (略) 党办办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点： (略) 十三楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再 (略) 域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询1.1价格征询会 (略) (略) 设备采购议价询价小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，党办对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在党办监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位： (略) (略)
日期：2025年2月13日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附件四：
血透机技术参数
1.供电：220V AC，50Hz。 2.供水: 压力范围：1-6bar；温度范围：5 ℃~30 ℃。 3.透析液流速：300~700 mL/min，1mL/min可调。 4.透析液温度：33.0~40.0°C。 5.超滤速度：0.00; 0.10~4.00L/h;精度：±30ml/h或±0.1%。 6.漏血检测器：光学检测；灵敏度：≤0.35mL/min。 7.动脉血泵：40~600mL/min。 8.肝素泵：设置范围：0.0~9.0mL/h。 9.空气监测器：超声波检测；检测精度：气泡≤0.001mL 。 10.动脉压：测量范围：-200~+400mmHg。 11.静脉压：测量范围：-100~+500mmHg。 12.TMP：测量范围：-100~+400mmHg。 13.透析液压：测量范围：-500~+500mmHg。 14.透析液浓度：10.0 ~18.0mS/cm。 15.血泵泵管内径可调。 16.治疗模式：用于血液净化治疗，具有血液透析、单纯超滤、序贯透析。 17.人机交互：彩色液晶显示器，触摸屏操作，全中文操作系统。 18.可实时图文显示参数，包括动脉压、静脉压、跨膜压、总电导度、透析液温度、血流速度、超滤速度等 。 19.具备配管监视功能。 20.报警提示功能：＞3种。 21.消毒模式：具备药液消毒和热消毒方式，时间≤40min。 22.设备支持次氯酸钠消毒。 23.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间不少于30分钟，断电数据保存功能。 24.超滤系统：容量式平衡与超滤控制系统。 25.采用电极不间断监视泵和电磁阀的工作状态，保证治疗安全和超滤精准。 26.浓度曲线：可进行透析液浓度和碳酸氢盐浓度曲线治疗。 27.超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗。 28.B粉筒支架组件：标配碳酸氢盐干粉自动配制系统 。 29.透析液过滤：标配单透析液过滤器支架组件。 30.自检：全功能数字化自检 。 31. (略) 分离设计。 32.具有红外感应技术。 33.设备可记录操作信息和设定信息，具备搜索查找操作记录功能。 34.设备使用期限≥10年。 35.保修期≥3年。 |
血滤机技术参数
1.设备使用期限≥10年。
2.屏幕：彩色液晶触摸显示屏。支持动脉壶和静脉壶液位电动调节。
3.透析液流速：300~700mL/min，每1mL/min可调。
4.透析液温度设置范围：34.0~40.0°C。
5.超滤速度：0.10~4.00L/h。
6.漏血检测器原理：红绿双色光检测，具有污染补偿功能防止假漏血报警。
7.血液流速调节范围：40~600mL/min。
8.肝素泵设置范围：0.0~9.9mL/h。
9.气泡检测器：超声波检测原理，气泡检测器监测精度≤0.002ml。
10.置换液泵设置范围：1.00~25.00L/h。
11.动脉压测量范围：-300~+450mmHg。
12.静脉压测量范围：-300~+450mmHg。
13.TMP测量范围：-100~+450mmHg。
14.透析液浓度设置范围：12.0~18.5mS/cm。
15.保修期≥3年。
二、功能参数
1.设备支持热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧#酸消毒。
2.可以预存多种消毒程序。
3.采用容量式平衡与超滤控制系统。
4.可预先存储＞8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。
5.设备标准配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
6.标配透析液过滤器组件。
7.具备全中文报警自我解释功能。
8.具有全自动预充功能。
9.后备电池：停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作，持续时间＞30min。
10.标准配备通讯接口。
11.具有补液比率功能，补液速度随血液流速按比例自动调整。
12.具有单向引血和双向引血功能。
13.具有全自动透析辅助系统。二、开标时间：
三、其它补充事宜
详见附件
四、预算金额：
预算金额：36.# 万元（人民币）
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) (略) 血透机等医疗设备采购项目 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| (略) 域 | (略) | 公告时间 | 2025年02月13日 10:08 |
| 开标时间 | |||
| 预算金额 | ￥36.#万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 赖女士 | ||
| 项目联系电话 | # | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) 旭日北大道324号 | ||
| 采购单位联系方式 | 赖女士# | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) (略) 旭日北大道324号 | ||
| 代理机构联系方式 | 赖女士# | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 血透机等医疗设备询价公告(2).doc | ||
(略) (略) (略) (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定， (略) (略) 血透机等医疗设备采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称： (略) (略) 血透机等医疗设备采购项目
项目编号：/
项目联系方式：
项目联系人：赖女士
项目联系电话：#
采购单位联系方式：
采购单位： (略) (略)
采购单位地址： (略) (略) 旭日北大道324号
采购单位联系方式：赖女士#
代理机构联系方式：
代理机构： (略) (略)
代理机构联系人：赖女士#
代理机构地址： (略) (略) 旭日北大道324号
一、采购项目内容
根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现 (略) (略) 拟采购的血透机等医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 血透机 | 1套 | 附件四 | |
| 2 | 血滤机 | 1套 | 附件四 |
二、公告时间
2025年 2月 13 日—2025年 2 月19日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年 2月 19日 17 : 00 前
2.地点： (略) (略) 十二楼1210室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：赖女士 #
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-# (略) 卫健委医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-# (略) (略) 党办办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点： (略) 十三楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再 (略) 域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询1.1价格征询会 (略) (略) 设备采购议价询价小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，党办对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在党办监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位： (略) (略)
日期：2025年2月13日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附件四：
血透机技术参数
1.供电：220V AC，50Hz。 2.供水: 压力范围：1-6bar；温度范围：5 ℃~30 ℃。 3.透析液流速：300~700 mL/min，1mL/min可调。 4.透析液温度：33.0~40.0°C。 5.超滤速度：0.00; 0.10~4.00L/h;精度：±30ml/h或±0.1%。 6.漏血检测器：光学检测；灵敏度：≤0.35mL/min。 7.动脉血泵：40~600mL/min。 8.肝素泵：设置范围：0.0~9.0mL/h。 9.空气监测器：超声波检测；检测精度：气泡≤0.001mL 。 10.动脉压：测量范围：-200~+400mmHg。 11.静脉压：测量范围：-100~+500mmHg。 12.TMP：测量范围：-100~+400mmHg。 13.透析液压：测量范围：-500~+500mmHg。 14.透析液浓度：10.0 ~18.0mS/cm。 15.血泵泵管内径可调。 16.治疗模式：用于血液净化治疗，具有血液透析、单纯超滤、序贯透析。 17.人机交互：彩色液晶显示器，触摸屏操作，全中文操作系统。 18.可实时图文显示参数，包括动脉压、静脉压、跨膜压、总电导度、透析液温度、血流速度、超滤速度等 。 19.具备配管监视功能。 20.报警提示功能：＞3种。 21.消毒模式：具备药液消毒和热消毒方式，时间≤40min。 22.设备支持次氯酸钠消毒。 23.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间不少于30分钟，断电数据保存功能。 24.超滤系统：容量式平衡与超滤控制系统。 25.采用电极不间断监视泵和电磁阀的工作状态，保证治疗安全和超滤精准。 26.浓度曲线：可进行透析液浓度和碳酸氢盐浓度曲线治疗。 27.超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗。 28.B粉筒支架组件：标配碳酸氢盐干粉自动配制系统 。 29.透析液过滤：标配单透析液过滤器支架组件。 30.自检：全功能数字化自检 。 31. (略) 分离设计。 32.具有红外感应技术。 33.设备可记录操作信息和设定信息，具备搜索查找操作记录功能。 34.设备使用期限≥10年。 35.保修期≥3年。 |
血滤机技术参数
1.设备使用期限≥10年。
2.屏幕：彩色液晶触摸显示屏。支持动脉壶和静脉壶液位电动调节。
3.透析液流速：300~700mL/min，每1mL/min可调。
4.透析液温度设置范围：34.0~40.0°C。
5.超滤速度：0.10~4.00L/h。
6.漏血检测器原理：红绿双色光检测，具有污染补偿功能防止假漏血报警。
7.血液流速调节范围：40~600mL/min。
8.肝素泵设置范围：0.0~9.9mL/h。
9.气泡检测器：超声波检测原理，气泡检测器监测精度≤0.002ml。
10.置换液泵设置范围：1.00~25.00L/h。
11.动脉压测量范围：-300~+450mmHg。
12.静脉压测量范围：-300~+450mmHg。
13.TMP测量范围：-100~+450mmHg。
14.透析液浓度设置范围：12.0~18.5mS/cm。
15.保修期≥3年。
二、功能参数
1.设备支持热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧#酸消毒。
2.可以预存多种消毒程序。
3.采用容量式平衡与超滤控制系统。
4.可预先存储＞8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。
5.设备标准配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
6.标配透析液过滤器组件。
7.具备全中文报警自我解释功能。
8.具有全自动预充功能。
9.后备电池：停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作，持续时间＞30min。
10.标准配备通讯接口。
11.具有补液比率功能，补液速度随血液流速按比例自动调整。
12.具有单向引血和双向引血功能。
13.具有全自动透析辅助系统。二、开标时间：
三、其它补充事宜
详见附件
四、预算金额：
预算金额：36.# 万元（人民币）
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