奇台县乔仁哈萨克族乡卫生院肺功能仪检测设备
一、项目信息
项目名称:奇台县乔仁哈萨克族乡卫生院肺功能仪检测设备
项目编号:(略)65
项目联系人及联系方式: 加尔肯 (略)
报价起止时间:2025-02-13 14:40 - 2025-02-16 14:40
采购单位:奇台县乔仁哈萨 (略) (奇台县乔仁哈萨克族乡人口和计划生育生殖健康服务站)
供应商规模要求: -
供应商资质要求: -
二、采购需求清单
商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
(略)肺功能测试设备 | 核心参数要求: 商品类目: (略)肺功能测试设备; 肺功能仪:详见附件; 次要参数要求: | 1台 | (略).00 | 红象 麦邦 康泰/contec |
附件: 乔仁.zip
响应附件要求:必须上传附件要求
1:厂家授权
2:厂家三证及产品说明书
3:报价明细单
4:供应商三证
以上所有证件必须加盖公章
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00至17:00
送货期限: 竞价成交后5个工作日内
送货地址: 新疆维吾 (略) 昌吉回族自治州 奇台县 乔仁乡 (略)
送货备注: -
四、商务要求
商务项目 | 商务要求 |
1 | 供应商中标后,必须在3天内,携带医疗器械经营相关资质和中标产品的资质, (略) 场 (略) 进行审核和备案。资质审核通过以后,才能确认后续手续。若资质审核不通过,政采云不予确定,采购单位有权取消中标资格。(资质包含:一、医疗器械注册证 二、医疗器械生产许可证和经营许可证(二类医疗器械经营备案证明文件、多证合一营业执照) 三、其他相关资质证明文件(医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证) 四、产品质量管理体系认证证书 五、产品质量检验报告 六、产品产地证明和生产企业证明 七、产品委托授权书 八、投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料。)供应商中标后,必须在3天内,携带医疗器械经营相关资质和中标产品的资质, (略) 场 (略) 进行审核和备案。资质审核通过以后,才能确认后续手续。若资质审核不通过,政采云不予确定,采购单位有权取消中标资格。(资质包含:一、医疗器械注册证 二、医疗器械生产许可证和经营许可证(二类医疗器械经营备案证明文件、多证合一营业执照) 三、其他相关资质证明文件(医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证) 四、产品质量管理体系认证证书 五、产品质量检验报告 六、产品产地证明和生产企业证明 七、产品委托授权书 八、投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料。) |
2 | 产品质保两年,出现小问题,两小时内必须解决。大问题二十四小时必须解决。包安装包售后。 |
3 | 1.上传报价单并加盖公章 2.严格按照要求提供商品,报价商家必须保证商品为正品,并提供商品相关证件,授权。3.中标后三个工作日免费送货上门。 |
4 | 1.供应方保证提供的所有货物为全新原厂质量合格产品 2. (略) 业务开展急需,需在5个工作日内送货上门,若无法按时送达,本单位可无条件退货。 3.设备需运行试用一月,运行正常后方可验收。 4.如设备出现问题,需在12小时内到达现场维修,不可影响本单位正常业务开展。 5.如盲目报价,中标后无法满足我单位要求,无法按时完成,视为扰乱我单位工作秩序和政采云公平询价环境,我单位将恶意竞标供应商上报 (略) 理 6.安装验收合格之日起3年内付款 |
一、项目信息
项目名称:奇台县乔仁哈萨克族乡卫生院肺功能仪检测设备
项目编号:(略)65
项目联系人及联系方式: 加尔肯 (略)
报价起止时间:2025-02-13 14:40 - 2025-02-16 14:40
采购单位:奇台县乔仁哈萨 (略) (奇台县乔仁哈萨克族乡人口和计划生育生殖健康服务站)
供应商规模要求: -
供应商资质要求: -
二、采购需求清单
商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
(略)肺功能测试设备 | 核心参数要求: 商品类目: (略)肺功能测试设备; 肺功能仪:详见附件; 次要参数要求: | 1台 | (略).00 | 红象 麦邦 康泰/contec |
附件: 乔仁.zip
响应附件要求:必须上传附件要求
1:厂家授权
2:厂家三证及产品说明书
3:报价明细单
4:供应商三证
以上所有证件必须加盖公章
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00至17:00
送货期限: 竞价成交后5个工作日内
送货地址: 新疆维吾 (略) 昌吉回族自治州 奇台县 乔仁乡 (略)
送货备注: -
四、商务要求
商务项目 | 商务要求 |
1 | 供应商中标后,必须在3天内,携带医疗器械经营相关资质和中标产品的资质, (略) 场 (略) 进行审核和备案。资质审核通过以后,才能确认后续手续。若资质审核不通过,政采云不予确定,采购单位有权取消中标资格。(资质包含:一、医疗器械注册证 二、医疗器械生产许可证和经营许可证(二类医疗器械经营备案证明文件、多证合一营业执照) 三、其他相关资质证明文件(医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证) 四、产品质量管理体系认证证书 五、产品质量检验报告 六、产品产地证明和生产企业证明 七、产品委托授权书 八、投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料。)供应商中标后,必须在3天内,携带医疗器械经营相关资质和中标产品的资质, (略) 场 (略) 进行审核和备案。资质审核通过以后,才能确认后续手续。若资质审核不通过,政采云不予确定,采购单位有权取消中标资格。(资质包含:一、医疗器械注册证 二、医疗器械生产许可证和经营许可证(二类医疗器械经营备案证明文件、多证合一营业执照) 三、其他相关资质证明文件(医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证) 四、产品质量管理体系认证证书 五、产品质量检验报告 六、产品产地证明和生产企业证明 七、产品委托授权书 八、投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料。) |
2 | 产品质保两年,出现小问题,两小时内必须解决。大问题二十四小时必须解决。包安装包售后。 |
3 | 1.上传报价单并加盖公章 2.严格按照要求提供商品,报价商家必须保证商品为正品,并提供商品相关证件,授权。3.中标后三个工作日免费送货上门。 |
4 | 1.供应方保证提供的所有货物为全新原厂质量合格产品 2. (略) 业务开展急需,需在5个工作日内送货上门,若无法按时送达,本单位可无条件退货。 3.设备需运行试用一月,运行正常后方可验收。 4.如设备出现问题,需在12小时内到达现场维修,不可影响本单位正常业务开展。 5.如盲目报价,中标后无法满足我单位要求,无法按时完成,视为扰乱我单位工作秩序和政采云公平询价环境,我单位将恶意竞标供应商上报 (略) 理 6.安装验收合格之日起3年内付款 |
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