(1)在中国境内注册，具有独立法人资格；

(2)依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等，并在有效期内，具体要求如下：

b.如投标人为医疗器械代理经销商，则需提供a.中生产企业的全部资质，并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（三类医疗器械）/《第二类医疗器械经营备案凭证》（二类医疗器械）、《辐射安全许可证》正/副本（放射性同位素与射线装置）；

所有项目采购均通 (略) (略) （http://**）线上操作线上进行，供应商需 (略) (略) 注册， (略) 进行响应文件的递交或报价。具体操作步 (略) 站首页帮助中心的操作手册，也可联系守正客服。

(1)在中国境内注册，具有独立法人资格；

(2)依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等，并在有效期内，具体要求如下：

b.如投标人为医疗器械代理经销商，则需提供a.中生产企业的全部资质，并根据本次拟采购设备器械类型提供《医疗器械经营许可证》（三类医疗器械）/《第二类医疗器械经营备案凭证》（二类医疗器械）、《辐射安全许可证》正/副本（放射性同位素与射线装置）；

所有项目采购均通 (略) (略) （http://**）线上操作线上进行，供应商需 (略) (略) 注册， (略) 进行响应文件的递交或报价。具体操作步 (略) 站首页帮助中心的操作手册，也可联系守正客服。