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一次性输液器带针二次等一批耗材市场调研公告
致各潜在供应商：
为了进一 (略) (略) 一次性输液器 带针（二次）等 (略) 场行情，进一步明确采购需求，本着公开、公平、公正和诚实信用的原则，现就该项目开展调研，欢迎各潜在供应商参加。
一、市场调研需求
（一）技术条款
分包 | 项目名称 | 要求 |
包一 | 一次性输液器 带针（二次） | 1.使用功能：普通输液器（带针），用于临床静脉输注药液使用，不需要精密过滤、避光等功能。 2.产品限一次性使用，只能重力输液。 3.精准剂量，滴管滴出20滴蒸馏水相当于（1±0.1）ml[（1±0.1）g]。 4.带静脉针，规格：0.55、0.7。 5.接头有螺口，可与任何品牌注射针或输液针配套。 6.如果因产品本身设计、材质等产品问题产生的纠纷由供应企业负责，同时涉及产品全额退货。 |
包二 | 一次性中性电极板 | 1.属于高频电刀手术时的负极板，可形 (略) 。 2.负极板的设计需确保手术过程中的安全性，且能与病人体表紧密贴合。 3.需与我科现使用的高频电刀设备兼容，目前我科高频电刀品牌为沪通*、沪通*。 |
包三 | 一次性使用输注延长管 | 一次性输注延长管是医疗输注系统中的重要组件，用于连接输液器、注射泵或输液泵与患 (略) ，确保药液安全、准确地输注。具体技术条款参数的详细说明如下： 1. 连接方式 鲁尔接头：符合ISO *标准，确保无泄漏连接 旋锁设计：防止意外脱落 多通道适配：支持Y型或T型分叉连接（用于多药液输注） 2. 流量特性 流量范围：0.1-1000mL/h（需满足不同输注设备需求） 流量精度：±5%（在标准测试条件下） 抗压强度：≥300kPa（确保高压输注时不破裂） 3.化学兼容性 耐酸碱性：pH耐受范围2.0-12.0（适应多种药液输注） 耐脂溶性：适用于脂肪乳剂等特殊药液 抗吸附性：减少药液成分吸附（如胰岛素、硝酸甘油） 4. 物理性能 透明度：管体透明，便于观察药液流动及气泡 柔韧性：使用中不易打折 抗扭结性：承受扭力不变形 5.包装要求 独立无菌包装：每根延长管单独封装 外包装标识：清晰标注产品名称、规格、批号、有效期 |
★特别说明：供应商可以同时参与一个分包或多个分包，如同时参与多个分包的，调研文件应按照分包分别制作并单独装订。
（二）商务条款
序号 | 项目 | 要求 |
1 | (略) 采情况 | (略) 中标产品， (略) / (略) 上能够查询得到（有截图），可按本次报价直 (略) 点。 |
2 | 配送企业服务能力 | (略) 采购下订单之日起，5日内将货 (略) ，且货票同行； (略) 紧急供应；能对近效期、滞销耗材进行退货服务。 |
二、报名条件及方式
（一）报名条件
意向供应商凭以下资料（须加盖供应商公章后扫描，按照顺序汇总成一个PDF文件）报名，并 (略) 场调研（只接受报名成功的供应商递交的调研资料）：
1.拟报名医用耗材产品信息表（详见附件1）。
2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。
3.产品资质：
（1）二类、三类：医疗器械注册证
（2）一类：医疗器械备案凭证
（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明
4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：
（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）
（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证
5.厂家授权及中间商资质
（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级
（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致
6.经销商资质：
（1）营业执照
（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质
①三类：医疗器械经营许可证
②二类：二类医疗器械经营备案凭证
③一类：无特许经营资质
（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）；
（二）报名时间与方式
本项目采取线上报名方式，意向供应商应在2025年2月19日（周三）17:30前 ，将上述报名资料扫描成一个PDF文件（以产品名称+公司+联系方式）*@*q.com 邮箱。
三、市场调研资料的递交
（一）市场调研资料要求：应至少包含如下内容（逐页加盖单位公章装订成册）：
1.医用耗材报价单（详见附件2）
2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。
3.产品资质：
（1）二类、三类：医疗器械注册证
（2）一类：医疗器械备案凭证
（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明
4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：
（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）
（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证
5.厂家授权及中间商资质
（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级
（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致
6.经销商资质：
（1）营业执照
（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质
①三类：医疗器械经营许可证
②二类：二类医疗器械经营备案凭证
③一类：无特许经营资质
（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）
7.参与本次调研产品技术参数汇总表（详见附件3）；
8.产品彩页、产品说明书
9.其他医疗机构供货发票（如有）。
（二）市场调研资料递交方式与时间
1.提交文件开始时间：2025年2月21日（周五）14:00
2.提交文件截止时间：2025年2月21日（周五）14:30
3.提交文件地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。
4.调研文件份数：*本正本，*本副本，分别装订成册，调研资料应逐页加盖公章。正副本装在文件袋里密封， (略) 盖公章，若未密封或未加盖公章，将被拒收。
5.调研开始时间：2025年2月21日14:30（周五）；地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。
四、联系方式
采购单位名称： (略) (略)
联系人：张老师 025-* *
致各潜在供应商：
为了进一 (略) (略) 一次性输液器 带针（二次）等 (略) 场行情，进一步明确采购需求，本着公开、公平、公正和诚实信用的原则，现就该项目开展调研，欢迎各潜在供应商参加。
一、市场调研需求
（一）技术条款
分包 | 项目名称 | 要求 |
包一 | 一次性输液器 带针（二次） | 1.使用功能：普通输液器（带针），用于临床静脉输注药液使用，不需要精密过滤、避光等功能。 2.产品限一次性使用，只能重力输液。 3.精准剂量，滴管滴出20滴蒸馏水相当于（1±0.1）ml[（1±0.1）g]。 4.带静脉针，规格：0.55、0.7。 5.接头有螺口，可与任何品牌注射针或输液针配套。 6.如果因产品本身设计、材质等产品问题产生的纠纷由供应企业负责，同时涉及产品全额退货。 |
包二 | 一次性中性电极板 | 1.属于高频电刀手术时的负极板，可形 (略) 。 2.负极板的设计需确保手术过程中的安全性，且能与病人体表紧密贴合。 3.需与我科现使用的高频电刀设备兼容，目前我科高频电刀品牌为沪通*、沪通*。 |
包三 | 一次性使用输注延长管 | 一次性输注延长管是医疗输注系统中的重要组件，用于连接输液器、注射泵或输液泵与患 (略) ，确保药液安全、准确地输注。具体技术条款参数的详细说明如下： 1. 连接方式 鲁尔接头：符合ISO *标准，确保无泄漏连接 旋锁设计：防止意外脱落 多通道适配：支持Y型或T型分叉连接（用于多药液输注） 2. 流量特性 流量范围：0.1-1000mL/h（需满足不同输注设备需求） 流量精度：±5%（在标准测试条件下） 抗压强度：≥300kPa（确保高压输注时不破裂） 3.化学兼容性 耐酸碱性：pH耐受范围2.0-12.0（适应多种药液输注） 耐脂溶性：适用于脂肪乳剂等特殊药液 抗吸附性：减少药液成分吸附（如胰岛素、硝酸甘油） 4. 物理性能 透明度：管体透明，便于观察药液流动及气泡 柔韧性：使用中不易打折 抗扭结性：承受扭力不变形 5.包装要求 独立无菌包装：每根延长管单独封装 外包装标识：清晰标注产品名称、规格、批号、有效期 |
★特别说明：供应商可以同时参与一个分包或多个分包，如同时参与多个分包的，调研文件应按照分包分别制作并单独装订。
（二）商务条款
序号 | 项目 | 要求 |
1 | (略) 采情况 | (略) 中标产品， (略) / (略) 上能够查询得到（有截图），可按本次报价直 (略) 点。 |
2 | 配送企业服务能力 | (略) 采购下订单之日起，5日内将货 (略) ，且货票同行； (略) 紧急供应；能对近效期、滞销耗材进行退货服务。 |
二、报名条件及方式
（一）报名条件
意向供应商凭以下资料（须加盖供应商公章后扫描，按照顺序汇总成一个PDF文件）报名，并 (略) 场调研（只接受报名成功的供应商递交的调研资料）：
1.拟报名医用耗材产品信息表（详见附件1）。
2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。
3.产品资质：
（1）二类、三类：医疗器械注册证
（2）一类：医疗器械备案凭证
（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明
4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：
（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）
（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证
5.厂家授权及中间商资质
（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级
（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致
6.经销商资质：
（1）营业执照
（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质
①三类：医疗器械经营许可证
②二类：二类医疗器械经营备案凭证
③一类：无特许经营资质
（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）；
（二）报名时间与方式
本项目采取线上报名方式，意向供应商应在2025年2月19日（周三）17:30前 ，将上述报名资料扫描成一个PDF文件（以产品名称+公司+联系方式）*@*q.com 邮箱。
三、市场调研资料的递交
（一）市场调研资料要求：应至少包含如下内容（逐页加盖单位公章装订成册）：
1.医用耗材报价单（详见附件2）
2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。
3.产品资质：
（1）二类、三类：医疗器械注册证
（2）一类：医疗器械备案凭证
（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明
4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：
（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）
（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证
5.厂家授权及中间商资质
（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级
（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致
6.经销商资质：
（1）营业执照
（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质
①三类：医疗器械经营许可证
②二类：二类医疗器械经营备案凭证
③一类：无特许经营资质
（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）
7.参与本次调研产品技术参数汇总表（详见附件3）；
8.产品彩页、产品说明书
9.其他医疗机构供货发票（如有）。
（二）市场调研资料递交方式与时间
1.提交文件开始时间：2025年2月21日（周五）14:00
2.提交文件截止时间：2025年2月21日（周五）14:30
3.提交文件地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。
4.调研文件份数：*本正本，*本副本，分别装订成册，调研资料应逐页加盖公章。正副本装在文件袋里密封， (略) 盖公章，若未密封或未加盖公章，将被拒收。
5.调研开始时间：2025年2月21日14:30（周五）；地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。
四、联系方式
采购单位名称： (略) (略)
联系人：张老师 025-* *
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