浙江省中医院设备市场调研公告

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浙江省中医院设备市场调研公告

根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，我院将对以 (略) 场调研，欢迎符合要求的单位报名参加。

一、项目清单：
项目编号
项目名称
数量
预算总金额（万元）
备注
SZYY-YGB-DY-*
输尿管硬镜
4
32
湖滨、钱塘泌尿外科
SZYY-YGB-DY-*
多模态影像融合超声系统
1
165
钱塘泌尿外科
SZYY-YGB-DY-*
尿流动力学检查设备
1
50
钱塘泌尿外科
SZYY-YGB-DY-*
骨密度分析仪
1
30
湖滨健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
人体成分分析仪
1
20
湖滨健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
彩色多普勒超声
3
240
西溪健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
内脏脂肪检测仪
1
45
西溪健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
过氧化氢低温灭菌器
1
150
钱塘供应室
SZYY-YGB-DY-*
多功能扫描仪
1
180
湖滨肾内科
SZYY-YGB-DY-*
俯卧位床垫（系统）
1
30
钱塘ICU
SZYY-YGB-DY-*
便携式超声仪
1
15
钱塘ICU
SZYY-YGB-DY-*
电动起立床
1
15
钱塘ICU
二、报名及相关注意事项：
1、 报名截止日期：2025年2月18日
2、 调研日期与时间：2025年2月19日14:00
3、 调研地点： (略) 9号大 (略) 区3号楼5楼医学工程部会议室
4、 报名方式：EXCEL电子版《市场调研报名登记表》送至邮箱：*@*63.com
5、 咨询电话：杨老师、曾老师，0571-*。
三、资格要求：
1、 符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件；未被“信用中国”（http://**.cn)、中国 (略) （http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
四、提供材料：
1、 材料一式3份，正本1份，副本2份，无单位公章无效。
2、 生产企业的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》； (略) 的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械经营许可证》、产品代理权授权书等。
3、 投标人代表应提供有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，投标文件应当提供法定代表人出具的授权委托书。
4、 设备提供：
① 设备：品牌、型号、医疗器械注册证（包括附件：产品技术要求）、产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配等详细信息。
② 产 (略) 场占有情况。
③ 产品报价和售后服务（格式按照《市场调研报名登记表》）。
④ 相同型号的产品，浙江省2年内成交合同复印件及配置清单，及联系方式。
(略)
2025年2月14日

根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，我院将对以 (略) 场调研，欢迎符合要求的单位报名参加。

一、项目清单：
项目编号
项目名称
数量
预算总金额（万元）
备注
SZYY-YGB-DY-*
输尿管硬镜
4
32
湖滨、钱塘泌尿外科
SZYY-YGB-DY-*
多模态影像融合超声系统
1
165
钱塘泌尿外科
SZYY-YGB-DY-*
尿流动力学检查设备
1
50
钱塘泌尿外科
SZYY-YGB-DY-*
骨密度分析仪
1
30
湖滨健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
人体成分分析仪
1
20
湖滨健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
彩色多普勒超声
3
240
西溪健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
内脏脂肪检测仪
1
45
西溪健康管理中心
SZYY-YGB-DY-*
过氧化氢低温灭菌器
1
150
钱塘供应室
SZYY-YGB-DY-*
多功能扫描仪
1
180
湖滨肾内科
SZYY-YGB-DY-*
俯卧位床垫（系统）
1
30
钱塘ICU
SZYY-YGB-DY-*
便携式超声仪
1
15
钱塘ICU
SZYY-YGB-DY-*
电动起立床
1
15
钱塘ICU
二、报名及相关注意事项：
1、 报名截止日期：2025年2月18日
2、 调研日期与时间：2025年2月19日14:00
3、 调研地点： (略) 9号大 (略) 区3号楼5楼医学工程部会议室
4、 报名方式：EXCEL电子版《市场调研报名登记表》送至邮箱：*@*63.com
5、 咨询电话：杨老师、曾老师，0571-*。
三、资格要求：
1、 符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件；未被“信用中国”（http://**.cn)、中国 (略) （http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
四、提供材料：
1、 材料一式3份，正本1份，副本2份，无单位公章无效。
2、 生产企业的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》； (略) 的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械经营许可证》、产品代理权授权书等。
3、 投标人代表应提供有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，投标文件应当提供法定代表人出具的授权委托书。
4、 设备提供：
① 设备：品牌、型号、医疗器械注册证（包括附件：产品技术要求）、产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配等详细信息。
② 产 (略) 场占有情况。
③ 产品报价和售后服务（格式按照《市场调研报名登记表》）。
④ 相同型号的产品，浙江省2年内成交合同复印件及配置清单，及联系方式。
(略)
2025年2月14日
    
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