血袋、试剂等医用耗材类项目竞争性磋商公告-采购/资审公告
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血袋、试剂等医用耗材类项目竞争性磋商公告-采购/资审公告
血袋、试剂等医用耗材类项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2025年02月25日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
项目编号：[*]CTXD[CS]*
项目名称：血袋、试剂等医用耗材类项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,*
采购需求：
合同包1(血袋、试剂等医用耗材类项目一包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 1,500(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 10,000(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-3 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 2,500(套) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包2(血袋、试剂等医用耗材类项目二包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 5,000(套) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包3(血袋、试剂等医用耗材类项目三包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 6,000(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-3 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-4 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 400(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-5 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 200(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-6 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-7 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 40(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-8 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 40(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-9 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 40(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-10 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 100(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-11 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 100(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-12 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 150(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-13 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 100(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-14 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-15 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 2(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-16 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 200(支) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包4(血袋、试剂等医用耗材类项目四包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 28,000(个) | 详见采购文件 | * | - |
| 4-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 14,000(个) | 详见采购文件 | * | - |
| 4-3 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 60(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 4-4 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 60(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包5(血袋、试剂等医用耗材类项目五包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 260(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 5-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包6(血袋、试剂等医用耗材类项目六包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 6-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包7(血袋、试剂等医用耗材类项目七包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 60(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 7-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 70(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(血袋、试剂等医用耗材类项目一包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包2(血袋、试剂等医用耗材类项目二包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包3(血袋、试剂等医用耗材类项目三包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包4(血袋、试剂等医用耗材类项目四包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包5(血袋、试剂等医用耗材类项目五包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包6(血袋、试剂等医用耗材类项目六包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包7(血袋、试剂等医用耗材类项目七包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(血袋、试剂等医用耗材类项目一包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包2(血袋、试剂等医用耗材类项目二包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包3(血袋、试剂等医用耗材类项目三包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应同时具备药品监督管理部门核发药品经营许可证及医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）；为生产商的（ (略) 人、医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证、医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）。
合同包4(血袋、试剂等医用耗材类项目四包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备医疗器械注册证；为生产商的（医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包5(血袋、试剂等医用耗材类项目五包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证；为生产商的（ (略) 人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证。
合同包6(血袋、试剂等医用耗材类项目六包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证；为生产商的（ (略) 人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证。
合同包7(血袋、试剂等医用耗材类项目七包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
时间： 2025年02月14日 至 2025年02月21日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
截止时间： 2025年02月25日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上提交
时间： 2025年02月25日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
名 称： (略) 中心血站
地 址： (略) (略) 健康街6号
联系方式：0467-*
名 称：黑龙江辰泰 (略)
地 址：黑 (略) (略) (略) 南S10、 (略)
联系方式：0467-*
项目联系人：黑龙江辰泰 (略)
电 话：0467-*
黑龙江辰泰 (略)
2025年02月14日
血袋、试剂等医用耗材类项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2025年02月25日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
项目编号：[*]CTXD[CS]*
项目名称：血袋、试剂等医用耗材类项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,*
采购需求：
合同包1(血袋、试剂等医用耗材类项目一包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 1,500(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 10,000(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-3 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 2,500(套) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包2(血袋、试剂等医用耗材类项目二包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 5,000(套) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包3(血袋、试剂等医用耗材类项目三包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 6,000(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-3 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-4 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 400(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-5 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 200(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-6 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-7 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 40(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-8 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 40(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-9 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 40(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-10 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 100(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-11 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 100(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-12 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 150(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-13 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 100(支) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-14 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-15 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 2(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-16 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 200(支) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包4(血袋、试剂等医用耗材类项目四包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 28,000(个) | 详见采购文件 | * | - |
| 4-2 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 血袋试剂等医用耗材类 | 14,000(个) | 详见采购文件 | * | - |
| 4-3 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 60(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 4-4 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 60(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包5(血袋、试剂等医用耗材类项目五包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 260(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 5-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包6(血袋、试剂等医用耗材类项目六包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 6-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 280(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
合同包7(血袋、试剂等医用耗材类项目七包段):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 60(盒) | 详见采购文件 | * | - |
| 7-2 | 诊断用生物试剂盒 | 血袋试剂等医用耗材类 | 70(盒) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后12个月
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(血袋、试剂等医用耗材类项目一包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包2(血袋、试剂等医用耗材类项目二包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包3(血袋、试剂等医用耗材类项目三包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包4(血袋、试剂等医用耗材类项目四包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包5(血袋、试剂等医用耗材类项目五包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包6(血袋、试剂等医用耗材类项目六包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
合同包7(血袋、试剂等医用耗材类项目七包段)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
要求合同分包给中小企业，且分包中中小企业达到30%
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(血袋、试剂等医用耗材类项目一包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包2(血袋、试剂等医用耗材类项目二包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包3(血袋、试剂等医用耗材类项目三包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应同时具备药品监督管理部门核发药品经营许可证及医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）；为生产商的（ (略) 人、医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证、医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证（药品类）、医疗器械注册证（医疗器械类）。
合同包4(血袋、试剂等医用耗材类项目四包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，拟参加竞标的货物应具备医疗器械注册证；为生产商的（医疗器械的注册人或备案人的），应具备药品监督管理部门核发的医疗器械生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
合同包5(血袋、试剂等医用耗材类项目五包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证；为生产商的（ (略) 人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证。
合同包6(血袋、试剂等医用耗材类项目六包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的，应具备药品监督管理部门核发药品经营许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证；为生产商的（ (略) 人的），应具备药品监督管理部门核发的药品生产许可证，拟参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的药品注册证。
合同包7(血袋、试剂等医用耗材类项目七包段)特定资格要求如下:
(1)拟参加本包段竞标的供应商为经销商的应具备药品监督管理部门核发的医疗器械经营许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证；为生产商的（即产品的注册人、备案人）应具备药品监督管理部门核发的三类医疗器械生产许可证，参加竞标的货物应具备药品监督管理部门核发的医疗器械注册证。
时间： 2025年02月14日 至 2025年02月21日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
截止时间： 2025年02月25日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上提交
时间： 2025年02月25日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
名 称： (略) 中心血站
地 址： (略) (略) 健康街6号
联系方式：0467-*
名 称：黑龙江辰泰 (略)
地 址：黑 (略) (略) (略) 南S10、 (略)
联系方式：0467-*
项目联系人：黑龙江辰泰 (略)
电 话：0467-*
黑龙江辰泰 (略)
2025年02月14日
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