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2025年度第一批医学装备市场调研公示
1、本市场调研 (略) (略) (略) 网站（http://**）“采购中心”菜单下公开发布（提供免费下载），供符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供 (略) 参 (略) 场调研，同时提交产品资料。
2、医疗设备配置清单。（见附表1）
3、本市场调研公示有效期为公示当日至2025.02.23。
4、只接受电子邮件提交材料，PDF版文件一份，无需纸质版。
5、本公示所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) 场调研参考所用。
6、报名材料交至：
联系地址： (略) (略) 永 (略) 86号， (略) (略) (略) 临床医学工程部
联系人：王主任
联系电话：025-(略)
邮箱：*@*63.com
接待时间：周一至周五，8:00~11:00 14:00~17:00
纪委监察室电话：025-(略)
附表1：医疗设备配置清单
序号 | 科室 | 设备名称 | 配置需求 | 数量 | 单位 | 预算 |
1 | 心内科、 急诊科 | 肌钙蛋白检测设备 | 检测项目至少包含hs-cTnI、CK-MB、MYO、BNP、D-Dimer | 3 | 台 | 5 |
2 | 妇科 | 宫腔镜镜头及手术器械 | 宫腔镜镜头8个及器械1批（宫颈扩张器2个、宫腔镜剪刀2个、子宫刮匙30个、子宫刮30个、子宫颈钳3个） | 1 | 批 | 20 |
3 | 妇科 | 子宫肌瘤粉碎器 | 标准配置 | 1 | 台 | 10 |
4 | 神经外科 | 术中神经电生理 监测仪 | 标准配置 | 1 | 台 | 40 |
5 | 检验科 | 全自动真菌\细菌动态检测仪 | 全自动，至少包括G试验和内毒素试验定量检测 | 1 | 套 | 10 |
6 | 病理科 | 全自动组织脱水机 | 标准配置 | 1 | 台 | 25 |
7 | 儿科 | 血气分析仪 | 儿童微量血，可测定 | 1 | 台 | 5 |
8 | 儿科 | 呼出气一氧化氮 测定仪 | 标准配置 | 1 | 台 | 5 |
医疗设备产品资料要求
有意向的生产企业、经营企业以及潜在供应商 (略) 要求的调研文件，（PDF版文件一份），并保证所提供的各种材料真实、有效、齐全，承担相应的法律责任。
请按下列顺序装
1、封面：产品名称、公司名称、联系人姓名及联系方式等信息。
2、产品资质（包括注册证、国际认证）及简介。
3、 (略) 资质及简介，生产厂家授权书、经销人员身份证复印件。
4、医疗设备基本信息登记。（见附件1）
5、报价表（ (略) 指定地点的运输、保险、安装等所有费用）。
6、配置清单及产品技术参数。
7、产品安装场地等要求。（见附件2）
8、 (略) 场调研表。（见附件3）
9、市场同类同档次产品的性能对比表。
10、 (略) 中标通知书或合同及相应配置（ (略) 一年内采购过， (略) 采购合同和相应配置）。
11、用户名单、采购时间及联系人。
12、宣传彩页(提供印刷版，打印和复印版无效，PDF版需扫描彩页)。
13、设备使用涉及耗材的，将耗材的中标号、备案号、医保号、收费编码等写清楚，数据真实，加盖公章。（见附件4）
14、售后服务承诺书。（见附件5）
15、调研材料真实性及购销廉洁声明。（见附件6）
请将上述所有文 (略) 公章，复印公章无效。扫描制作成一份PDF文件，连同附件3和附件4两份可编辑版本的文件（以设备名称+供应商名称），发送至联系人邮箱。
(略) 方审核通过后，医院会通知正式商谈的具体时间和地点。
1、本市场调研 (略) (略) (略) 网站（http://**）“采购中心”菜单下公开发布（提供免费下载），供符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供 (略) 参 (略) 场调研，同时提交产品资料。
2、医疗设备配置清单。（见附表1）
3、本市场调研公示有效期为公示当日至2025.02.23。
4、只接受电子邮件提交材料，PDF版文件一份，无需纸质版。
5、本公示所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) 场调研参考所用。
6、报名材料交至：
联系地址： (略) (略) 永 (略) 86号， (略) (略) (略) 临床医学工程部
联系人：王主任
联系电话：025-(略)
邮箱：*@*63.com
接待时间：周一至周五，8:00~11:00 14:00~17:00
纪委监察室电话：025-(略)
附表1：医疗设备配置清单
序号 | 科室 | 设备名称 | 配置需求 | 数量 | 单位 | 预算 |
1 | 心内科、 急诊科 | 肌钙蛋白检测设备 | 检测项目至少包含hs-cTnI、CK-MB、MYO、BNP、D-Dimer | 3 | 台 | 5 |
2 | 妇科 | 宫腔镜镜头及手术器械 | 宫腔镜镜头8个及器械1批（宫颈扩张器2个、宫腔镜剪刀2个、子宫刮匙30个、子宫刮30个、子宫颈钳3个） | 1 | 批 | 20 |
3 | 妇科 | 子宫肌瘤粉碎器 | 标准配置 | 1 | 台 | 10 |
4 | 神经外科 | 术中神经电生理 监测仪 | 标准配置 | 1 | 台 | 40 |
5 | 检验科 | 全自动真菌\细菌动态检测仪 | 全自动，至少包括G试验和内毒素试验定量检测 | 1 | 套 | 10 |
6 | 病理科 | 全自动组织脱水机 | 标准配置 | 1 | 台 | 25 |
7 | 儿科 | 血气分析仪 | 儿童微量血，可测定 | 1 | 台 | 5 |
8 | 儿科 | 呼出气一氧化氮 测定仪 | 标准配置 | 1 | 台 | 5 |
医疗设备产品资料要求
有意向的生产企业、经营企业以及潜在供应商 (略) 要求的调研文件，（PDF版文件一份），并保证所提供的各种材料真实、有效、齐全，承担相应的法律责任。
请按下列顺序装
1、封面：产品名称、公司名称、联系人姓名及联系方式等信息。
2、产品资质（包括注册证、国际认证）及简介。
3、 (略) 资质及简介，生产厂家授权书、经销人员身份证复印件。
4、医疗设备基本信息登记。（见附件1）
5、报价表（ (略) 指定地点的运输、保险、安装等所有费用）。
6、配置清单及产品技术参数。
7、产品安装场地等要求。（见附件2）
8、 (略) 场调研表。（见附件3）
9、市场同类同档次产品的性能对比表。
10、 (略) 中标通知书或合同及相应配置（ (略) 一年内采购过， (略) 采购合同和相应配置）。
11、用户名单、采购时间及联系人。
12、宣传彩页(提供印刷版，打印和复印版无效，PDF版需扫描彩页)。
13、设备使用涉及耗材的，将耗材的中标号、备案号、医保号、收费编码等写清楚，数据真实，加盖公章。（见附件4）
14、售后服务承诺书。（见附件5）
15、调研材料真实性及购销廉洁声明。（见附件6）
请将上述所有文 (略) 公章，复印公章无效。扫描制作成一份PDF文件，连同附件3和附件4两份可编辑版本的文件（以设备名称+供应商名称），发送至联系人邮箱。
(略) 方审核通过后，医院会通知正式商谈的具体时间和地点。
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