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医疗设备采购产品调研公告202501期
根据相关规定， (略) 拟购置医疗设备项目进行公示，为了增加对项目的了解，欢迎符合要求的相关供应商报名参加产品调研。相关信息及要求公告如下：
一、项目内容
项目编号 | 设备名称 | 数量 | 预算总价 | 使用 科室 | 基本要求及用途 |
JS* | 超声骨密度仪 | 1 | 15 | 产科 | 用于测量孕产妇骨质状况。 |
JS* | 牙科综合治疗台 | 3 | 24 | 口腔科 | 供口腔科诊断、治疗、手术用 |
JS* | 冷冻治疗仪 | 1 | 39 | 介入中心 | 支气管镜介入治疗用。 |
JS* | 电子胸腔内窥镜 | 1 | 45 | 介入中心 | 用于诊断和治疗胸腔疾病。 |
JS* | 低温等离子体多功能手术系统 | 1 | 10 | 介入中心 | 主要用于支气管腔内肿瘤切除，狭窄切开、消融、止血等治疗。 |
JS* | 彩色多普勒超声波诊断仪 | 2 | 300 | 健康管理中心 | 全身应用超声，主要用于体检。 |
JS* | 彩色多普勒超声波诊断仪 | 1 | 240 | 超声科 | 进口品牌，妇产超声，主要用于产前筛查。 |
JS* | 高清内窥镜系统 | 1 | 150 | 泌尿外科 | 进口品牌，主要用于泌尿科结石微创手术。 |
JS* | 医用灌注泵 | 1 | 2 | 泌尿外科 | 腔镜检查和手术中对腔体加压膨胀。 |
JS* | 非接触式眼压计 | 1 | 10 | 眼科 | 进口品牌 |
二、递交材料要求
1．报名表（见附件）；
2．供应商法人委托书、法人及被委托人身份证复印件；
3．供应商资质证照复印件；
4. 厂家（总代）及代理商资质证照复印件；
5．厂家逐级授权；
6. 医疗器械生产许可证复印件（进口设备无需提供）
7．医疗器械注册证（含附件）复印件，消毒产品提供检验检测报告和卫生安全评价报告；
8．原厂详细技术参数；
9．产品配置清单；
10．厂家出具的产品售后服务承诺或维修服务授权文件；
11．产品宣传彩页；
12. 用户名单，江 (略) 装机用户，含装机型号、装机时间及联系电话。
13. 其它相关资料。
注：将以上材料按序放置，制作封面及目录并标明相应页码，扫描合并成 PDF 格式文件（报名时仅发送电子档）
三、报名说明：
1. 报名方式：将递交材料电子档PDF文件发邮箱 *@*63.com。
2．报名邮件主题词及PDF文件名均采用“项目编号”+“品牌”+“报名公司名称”。
3．电子文件大小务必控制在50M以内，并采用普通邮件发送方式。
4．供应商参加多项报名的，文件逐一发送，不打包、不压缩。
5． 产品调研时间：根据项目报名情况，如有必 (略) 作现场产品介绍，具体时间另行通知 （通知方式以邮件方式为主，请自行关注报名邮箱）
6. 产品调研地点：另行通知
7. 报名截止时间：2025年2月24日17:00（以邮件收件时间为准）
8. 报名截止不接受任何报名资料。
联系地址： (略) (略) (略) 120 (略) 设备科112室
联系方式：0513-* 朱老师
根据相关规定， (略) 拟购置医疗设备项目进行公示，为了增加对项目的了解，欢迎符合要求的相关供应商报名参加产品调研。相关信息及要求公告如下：
一、项目内容
项目编号 | 设备名称 | 数量 | 预算总价 | 使用 科室 | 基本要求及用途 |
JS* | 超声骨密度仪 | 1 | 15 | 产科 | 用于测量孕产妇骨质状况。 |
JS* | 牙科综合治疗台 | 3 | 24 | 口腔科 | 供口腔科诊断、治疗、手术用 |
JS* | 冷冻治疗仪 | 1 | 39 | 介入中心 | 支气管镜介入治疗用。 |
JS* | 电子胸腔内窥镜 | 1 | 45 | 介入中心 | 用于诊断和治疗胸腔疾病。 |
JS* | 低温等离子体多功能手术系统 | 1 | 10 | 介入中心 | 主要用于支气管腔内肿瘤切除，狭窄切开、消融、止血等治疗。 |
JS* | 彩色多普勒超声波诊断仪 | 2 | 300 | 健康管理中心 | 全身应用超声，主要用于体检。 |
JS* | 彩色多普勒超声波诊断仪 | 1 | 240 | 超声科 | 进口品牌，妇产超声，主要用于产前筛查。 |
JS* | 高清内窥镜系统 | 1 | 150 | 泌尿外科 | 进口品牌，主要用于泌尿科结石微创手术。 |
JS* | 医用灌注泵 | 1 | 2 | 泌尿外科 | 腔镜检查和手术中对腔体加压膨胀。 |
JS* | 非接触式眼压计 | 1 | 10 | 眼科 | 进口品牌 |
二、递交材料要求
1．报名表（见附件）；
2．供应商法人委托书、法人及被委托人身份证复印件；
3．供应商资质证照复印件；
4. 厂家（总代）及代理商资质证照复印件；
5．厂家逐级授权；
6. 医疗器械生产许可证复印件（进口设备无需提供）
7．医疗器械注册证（含附件）复印件，消毒产品提供检验检测报告和卫生安全评价报告；
8．原厂详细技术参数；
9．产品配置清单；
10．厂家出具的产品售后服务承诺或维修服务授权文件；
11．产品宣传彩页；
12. 用户名单，江 (略) 装机用户，含装机型号、装机时间及联系电话。
13. 其它相关资料。
注：将以上材料按序放置，制作封面及目录并标明相应页码，扫描合并成 PDF 格式文件（报名时仅发送电子档）
三、报名说明：
1. 报名方式：将递交材料电子档PDF文件发邮箱 *@*63.com。
2．报名邮件主题词及PDF文件名均采用“项目编号”+“品牌”+“报名公司名称”。
3．电子文件大小务必控制在50M以内，并采用普通邮件发送方式。
4．供应商参加多项报名的，文件逐一发送，不打包、不压缩。
5． 产品调研时间：根据项目报名情况，如有必 (略) 作现场产品介绍，具体时间另行通知 （通知方式以邮件方式为主，请自行关注报名邮箱）
6. 产品调研地点：另行通知
7. 报名截止时间：2025年2月24日17:00（以邮件收件时间为准）
8. 报名截止不接受任何报名资料。
联系地址： (略) (略) (略) 120 (略) 设备科112室
联系方式：0513-* 朱老师
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