医用直肠测压导管及尿道测压导管等医用耗材试剂询价公告

内容
 
发送至邮箱

医用直肠测压导管及尿道测压导管等医用耗材试剂询价公告


我院就以下医用耗材试剂进行询价,邀请合格的供应商参与询价,现将采购需求进行公告,公告及报名时间于2025年2月17日至2025年2月23日止。有关事项如下:

一、采购内容及需求

序号 名称 限价 项目需求
1 直肠测压导管 280元/套 详见附件一
2 尿道测压导管 165元/套 详见附件一

注:投标人的投标报价不得高于限价,否则其投标将被认为无效投标。

二、供应商资格条件及报名资料的递交

(1)具备《政府采购法》第二十二条资格条件,具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

(2)供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照(复印件加盖鲜章);

(3)依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。

(4)为所投产品的制造 (略) 域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章)。

(5)所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。

(6)法人授权委托书;附法定代表人身份证及被授权人身份证(正、反面复印件加盖鲜章),被授权人联系方式。

三、 询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件:

(1)产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期);

(2)有效的产品注册证或备案凭证(复印件加盖鲜章);不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文;如属于消毒用品,需提供卫生许可证。

(3)生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》;生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、 (略) 域及起讫日期)。

(4)代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);

(5)≥3家国内 (略) 发票复印件、物价批文(如有)及贵 (略) 中标价;

(6)所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书;

请注意:询价现场请自备黑笔需填写最终报价表,被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式#份、尽量提供样品。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整;产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。

四、报名方式:

(1)现场报名:携带供应商报名 (略) (略) 行政楼六楼融资采购办报名登记。联系电话:0851-#。

(2)网络报名:下载附件二(报名登记表),发送至邮箱#[at]qq[dot]com。

五、询价时间、地点:

2025年2月28日上午09:00,行政楼8楼三号会议室

附件一:项目需求.docx

附件二:报名登记表.doc

(略) (略)

融资采购办医学装备科

2025.2.17


我院就以下医用耗材试剂进行询价,邀请合格的供应商参与询价,现将采购需求进行公告,公告及报名时间于2025年2月17日至2025年2月23日止。有关事项如下:

一、采购内容及需求

序号 名称 限价 项目需求
1 直肠测压导管 280元/套 详见附件一
2 尿道测压导管 165元/套 详见附件一

注:投标人的投标报价不得高于限价,否则其投标将被认为无效投标。

二、供应商资格条件及报名资料的递交

(1)具备《政府采购法》第二十二条资格条件,具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

(2)供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照(复印件加盖鲜章);

(3)依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。

(4)为所投产品的制造 (略) 域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章)。

(5)所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。

(6)法人授权委托书;附法定代表人身份证及被授权人身份证(正、反面复印件加盖鲜章),被授权人联系方式。

三、 询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件:

(1)产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期);

(2)有效的产品注册证或备案凭证(复印件加盖鲜章);不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文;如属于消毒用品,需提供卫生许可证。

(3)生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》;生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、 (略) 域及起讫日期)。

(4)代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);

(5)≥3家国内 (略) 发票复印件、物价批文(如有)及贵 (略) 中标价;

(6)所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书;

请注意:询价现场请自备黑笔需填写最终报价表,被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式#份、尽量提供样品。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整;产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。

四、报名方式:

(1)现场报名:携带供应商报名 (略) (略) 行政楼六楼融资采购办报名登记。联系电话:0851-#。

(2)网络报名:下载附件二(报名登记表),发送至邮箱#[at]qq[dot]com。

五、询价时间、地点:

2025年2月28日上午09:00,行政楼8楼三号会议室

附件一:项目需求.docx

附件二:报名登记表.doc

(略) (略)

融资采购办医学装备科

2025.2.17

    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

附件

收藏

首页

最近搜索

热门搜索