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昆明医科大学第三附属医院关于凝血和血小板功能分析仪、二氧化碳培养箱二次项目院内谈判公告
云 (略) 昆明医科大学 (略) 关于凝血和血小板功能分析仪、二氧化碳培养箱（二次） (略) 内谈判公告
项目地点： (略) (略) (略) 519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 凝血和血小板功能分析仪（二次） | 1、≤15分钟获得凝血和血小板功能全部信息 2、含≥两个通道，支持同时检测两个样本 3、可直接全血检测， (略) 理血样 4、检测用血量：≤1.0ml 5、可通过设备直接进行检测报告打印 6、含温度控制功能，可根据患者体温调节测试温度，满足异常体温患者凝血问题的监测 7、需满足LIS/HIS 连接 8、含≥7英寸触控大屏 9、内置电池，满电状态下工作时间≥2小时 10、试剂常温保存，有效期不少于24个月 | 1台 |
| 项目二 | 二氧化碳培养箱 （二次） | 1.提供国家药品 (略) 医疗器械注册证书。 2.有效容积≥180升，可叠放。 *3.温度控制范围：包括室温+3℃~55℃，温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃。 4.CO2浓度控制范围：0~20%，控制精度±0.1%,关门后温度、CO2浓度恢复至设定要求以内≤4分钟。 5.含触摸显示屏，可实时查看温度、CO2浓度动态曲线。 *6.含灭菌功能，灭菌效果达到99%，提供第三方报告。 7.含故障报警功能：温高温低报警、CO2浓度超标报警等。含远程报警接口，报警内容包括：温度异常，CO2浓度异常等内容，可自定义报警限度。 8.设备自带数据存储空间（存储时间不低于设备使用年限），数据可通过USB数据接口端口全部导出。 9.含物联模块。 售后服务要求 1．交货期：≤20个工作日。 2．定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务。 3.收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修（包括节假日）。 4.仪器验收合格后提供≥3年的免费质保期。质保期内，投标方负责对仪器进行免费维修或更换。投标方提供仪器的终身维修服务，质保期后维修只收取配件成本费用。 | 1台 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. *为实质性响应条款。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云 (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云 (略) 后勤楼4楼407办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-(略) 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“云 (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云 (略) 昆明医科大学 (略)
云 (略) 昆明医科大学 (略) 关于凝血和血小板功能分析仪、二氧化碳培养箱（二次） (略) 内谈判公告
项目地点： (略) (略) (略) 519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 凝血和血小板功能分析仪（二次） | 1、≤15分钟获得凝血和血小板功能全部信息 2、含≥两个通道，支持同时检测两个样本 3、可直接全血检测， (略) 理血样 4、检测用血量：≤1.0ml 5、可通过设备直接进行检测报告打印 6、含温度控制功能，可根据患者体温调节测试温度，满足异常体温患者凝血问题的监测 7、需满足LIS/HIS 连接 8、含≥7英寸触控大屏 9、内置电池，满电状态下工作时间≥2小时 10、试剂常温保存，有效期不少于24个月 | 1台 |
| 项目二 | 二氧化碳培养箱 （二次） | 1.提供国家药品 (略) 医疗器械注册证书。 2.有效容积≥180升，可叠放。 *3.温度控制范围：包括室温+3℃~55℃，温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃。 4.CO2浓度控制范围：0~20%，控制精度±0.1%,关门后温度、CO2浓度恢复至设定要求以内≤4分钟。 5.含触摸显示屏，可实时查看温度、CO2浓度动态曲线。 *6.含灭菌功能，灭菌效果达到99%，提供第三方报告。 7.含故障报警功能：温高温低报警、CO2浓度超标报警等。含远程报警接口，报警内容包括：温度异常，CO2浓度异常等内容，可自定义报警限度。 8.设备自带数据存储空间（存储时间不低于设备使用年限），数据可通过USB数据接口端口全部导出。 9.含物联模块。 售后服务要求 1．交货期：≤20个工作日。 2．定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务。 3.收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修（包括节假日）。 4.仪器验收合格后提供≥3年的免费质保期。质保期内，投标方负责对仪器进行免费维修或更换。投标方提供仪器的终身维修服务，质保期后维修只收取配件成本费用。 | 1台 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. *为实质性响应条款。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云 (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云 (略) 后勤楼4楼407办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-(略) 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“云 (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
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