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2025年第1批拟引入药品厂家遴选公告
(略) (略)
2025年第1批拟引入药品厂家遴选公告
按照药品遴选工作安排，医院将组织2025年第1批拟引入药品的厂家遴选工作，接收拟引入药品企业（以下简称申报企业）递交申报资料。现将相关事宜公告如下。
一、拟引入药品目录
编号 | 通用名 | 剂型 | 规格 | 备注 |
1 | 盐酸阿来替尼胶囊 | 胶囊剂 | 150mg | |
2 | 信迪利单抗注射液 | 注射剂 | 100 mg | |
3 | 地舒单抗注射液 | 注射剂 | 120mg（1.7ml）/瓶 | |
4 | 盐酸奥布卡因滴眼液 | 滴眼剂 | 0.4%（0.5ml：2mg） | |
5 | 复方电解质眼内冲洗液 | 溶液剂 | 250ml | |
6 | 注射用胶原酶 | 注射剂 | 600U/支 | |
7 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 | 吸入制剂 | 2ml:15mg*24支 | |
8 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 | 吸入制剂 | 2ml：20ug | |
9 | 复方黄柏液涂剂 | 涂剂 | 150ml | |
10 | 醋酸阿托西班注射液 | 注射剂 | 5mL | 仅接受集采中选厂家申报 |
11 | 普适泰片 | 片剂 | P5 120mg，EA10 6.6mg | |
12 | 注射液头孢他啶阿维巴坦钠 | 注射剂 | 2.5g(C22H22N6O7S2 2.0g与C7H11N3O6S 0.5g) |
二、拟引入药品厂家遴选申报要求（以下要求须同时满足）
1、属于“四川省药械集中采 (略) ”挂网药品；
2、药品生产企业为此次申报的责任单位。申报资料的递交单位仅限于拟引入药品的生产企业或由生产企业唯一委托的经营企业（需具备生产企业申报授权委托函）；
3、除临床治疗必需，原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。
三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证资料信息真实、有效、齐全。如发现虚报资料信息，则取消其参与遴选的资格。
四、申报资料
详见附件1《申报材料目录》要求。
五、资料须真实有效，按照附件1要求依序排列，统一用A4纸，附件加盖单位鲜章，用资料袋封装，资料袋封面粘贴申报资料目录（附件1）。附件8用牛皮纸信封密封、 (略) 加盖单位鲜章，并在封面注明申报药品、申报企业名称，否则一律按照“无效资料”处理。
六、资料报送时间：2025年2月26日（9:00-12:00、14:00-17:00），逾期不予接收。不接受邮寄送达。
七、资料接收地点：药品库房（ (略) (略) 青龙街82号1号楼负一楼）。
联系人：赖老师安老师 电话：028-(略)
八、申报企业不得直接与相关临床科室及人员联系，违者取消该品种的申报资格。
九、凡因申报资料填写不全或错误影响遴选结果的，将由责任企业承担后果。
特此公告，敬请配合！
(略) (略)
二〇二五年二月十九日
(略) (略)
2025年第1批拟引入药品厂家遴选公告
按照药品遴选工作安排，医院将组织2025年第1批拟引入药品的厂家遴选工作，接收拟引入药品企业（以下简称申报企业）递交申报资料。现将相关事宜公告如下。
一、拟引入药品目录
编号 | 通用名 | 剂型 | 规格 | 备注 |
1 | 盐酸阿来替尼胶囊 | 胶囊剂 | 150mg | |
2 | 信迪利单抗注射液 | 注射剂 | 100 mg | |
3 | 地舒单抗注射液 | 注射剂 | 120mg（1.7ml）/瓶 | |
4 | 盐酸奥布卡因滴眼液 | 滴眼剂 | 0.4%（0.5ml：2mg） | |
5 | 复方电解质眼内冲洗液 | 溶液剂 | 250ml | |
6 | 注射用胶原酶 | 注射剂 | 600U/支 | |
7 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 | 吸入制剂 | 2ml:15mg*24支 | |
8 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 | 吸入制剂 | 2ml：20ug | |
9 | 复方黄柏液涂剂 | 涂剂 | 150ml | |
10 | 醋酸阿托西班注射液 | 注射剂 | 5mL | 仅接受集采中选厂家申报 |
11 | 普适泰片 | 片剂 | P5 120mg，EA10 6.6mg | |
12 | 注射液头孢他啶阿维巴坦钠 | 注射剂 | 2.5g(C22H22N6O7S2 2.0g与C7H11N3O6S 0.5g) |
二、拟引入药品厂家遴选申报要求（以下要求须同时满足）
1、属于“四川省药械集中采 (略) ”挂网药品；
2、药品生产企业为此次申报的责任单位。申报资料的递交单位仅限于拟引入药品的生产企业或由生产企业唯一委托的经营企业（需具备生产企业申报授权委托函）；
3、除临床治疗必需，原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。
三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证资料信息真实、有效、齐全。如发现虚报资料信息，则取消其参与遴选的资格。
四、申报资料
详见附件1《申报材料目录》要求。
五、资料须真实有效，按照附件1要求依序排列，统一用A4纸，附件加盖单位鲜章，用资料袋封装，资料袋封面粘贴申报资料目录（附件1）。附件8用牛皮纸信封密封、 (略) 加盖单位鲜章，并在封面注明申报药品、申报企业名称，否则一律按照“无效资料”处理。
六、资料报送时间：2025年2月26日（9:00-12:00、14:00-17:00），逾期不予接收。不接受邮寄送达。
七、资料接收地点：药品库房（ (略) (略) 青龙街82号1号楼负一楼）。
联系人：赖老师安老师 电话：028-(略)
八、申报企业不得直接与相关临床科室及人员联系，违者取消该品种的申报资格。
九、凡因申报资料填写不全或错误影响遴选结果的，将由责任企业承担后果。
特此公告，敬请配合！
(略) (略)
二〇二五年二月十九日
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