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关于子痫试剂的市场调研公告
调研编号：HCDY【2025】02
各（潜在）供应商：
(略) 场情况，我院对试剂 (略) 场公开调研，请有资质和能力的供应商积极参与。
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) 场调研参考所用。
调研品种清单如下：
| 序号 | 试剂名称 | 配置/功能需求 | 备注 |
| 1 | 胎盘生长因子(PIGF)检测试剂盒 | 化学发光法 | 体外诊断（IVD）试剂报价包含检测过程中耗品（包括非械产品）、质控品、校准品、配套仪器使用权（包括使用期间维护、校准、维修、升级等服务）。原则上，体外诊断（IVD）试剂价格不高于《 (略) 属及部属、省驻珠公立医疗机构基本医疗服务价格项目价格汇总表(2024版)》内对应检验项目收费的30%，如情况特殊最多不超过35%, (略) 审批后执行。 |
| 2 | 可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt)检测试剂盒 | 化学发光法 |
要求：报名产品需在药品和医用耗材招采管理系统（广东省） (略) 。
一、报名须准备的资料：（请提供以下资料电子版本加盖公章）
1.报价（提供耗材的药交ID）。
2.法定代表人身份证明复印件，或法定代表人授权委托书及业务人员身份证复印件。
3.该医用耗材的全套资质及相关资料（如代理商授权书、产品有效注册证（备案）、彩页等）。
4.代理商资质：公司三证和医疗器械经营许可证或者备案。
5.生产商资质： (略) （以注册证为准）或国内总代理（需提供总代理授权书）或生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案。
6.提供珠 (略) 的部分用户名单，提供近两年来的3张销售发票，优先提供珠海及 (略) (略) 销售发票。
7.参与人认为需要提供的文件和资料。
二、报名时间：
2025年 2月20日—2023年2月24日
联系人：刘工，0756-(略)
三、报名方式：
*@*ttp://**，请将公司全称、联系人、联系电话，报名项目名称等详细资料发至该邮箱，邮件名称：报名项目+公司名称。
(略) (略)
2025年2月20日
调研编号：HCDY【2025】02
各（潜在）供应商：
(略) 场情况，我院对试剂 (略) 场公开调研，请有资质和能力的供应商积极参与。
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市 (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) 场调研参考所用。
调研品种清单如下：
| 序号 | 试剂名称 | 配置/功能需求 | 备注 |
| 1 | 胎盘生长因子(PIGF)检测试剂盒 | 化学发光法 | 体外诊断（IVD）试剂报价包含检测过程中耗品（包括非械产品）、质控品、校准品、配套仪器使用权（包括使用期间维护、校准、维修、升级等服务）。原则上，体外诊断（IVD）试剂价格不高于《 (略) 属及部属、省驻珠公立医疗机构基本医疗服务价格项目价格汇总表(2024版)》内对应检验项目收费的30%，如情况特殊最多不超过35%, (略) 审批后执行。 |
| 2 | 可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt)检测试剂盒 | 化学发光法 |
要求：报名产品需在药品和医用耗材招采管理系统（广东省） (略) 。
一、报名须准备的资料：（请提供以下资料电子版本加盖公章）
1.报价（提供耗材的药交ID）。
2.法定代表人身份证明复印件，或法定代表人授权委托书及业务人员身份证复印件。
3.该医用耗材的全套资质及相关资料（如代理商授权书、产品有效注册证（备案）、彩页等）。
4.代理商资质：公司三证和医疗器械经营许可证或者备案。
5.生产商资质： (略) （以注册证为准）或国内总代理（需提供总代理授权书）或生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案。
6.提供珠 (略) 的部分用户名单，提供近两年来的3张销售发票，优先提供珠海及 (略) (略) 销售发票。
7.参与人认为需要提供的文件和资料。
二、报名时间：
2025年 2月20日—2023年2月24日
联系人：刘工，0756-(略)
三、报名方式：
*@*ttp://**，请将公司全称、联系人、联系电话，报名项目名称等详细资料发至该邮箱，邮件名称：报名项目+公司名称。
(略) (略)
2025年2月20日
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