层流净化空调系统电极加湿器项目需求公示05第1包

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层流净化空调系统电极加湿器项目需求公示05第1包

层流净化空调系统(电极加湿器)项目采购需求公示

(2025-JL13(05)-W#)

根据军队采购规定和上级通知要求,现对层流净化空调系统(电极加湿器)项目进行采购需求公示:

一、项目名称

项目名称:层流净化空调系统(电极加湿器)

二、项目编号

项目编号:2025-JL13(05)-W#

三、最高限价

最高限价:#。

四、项目需求

设备基本情况

设备名称

层流净化空调系统(电极加湿器)

国别/品牌/型号

中国/江苏环亚

故障情况

层流空调净化系统已运行17年,目前加湿器无法正常开关机和加湿,需进行维修。

需求明细

配件名称

现有型号

数量

质保

质量要求

电极加湿器

嘉乐斯乐BFD

17

≥24个月

8-10公斤,控制信号0-10V,在不改 (略) (略) 情况下,需与现有温湿度控制系统进行联动(启停及湿度控制)。

嘉乐斯乐BFD

3

15公斤,控制信号0-10V,在不改 (略) (略) 情况下,需与现有温湿度控制系统进行联动(启停及湿度控制)。

备注

品牌型号为现有型号,仅供参考,可使用其他全新产品替代,但需满足上述所列的质量要求,建议现场勘查后进行具体报价。

五、公示起止时间

公示起止时间:2025年02月20日至2025年02月26日

六、报价资料要求

(一)报价资料

报价文件需具有良好的密封性,具体组成包括但不限于以下内容:

1.维修技术方案(如有)

2.分项报价表

3.报价依据和报价承诺书

4.供应商代表身份证明

(1)如为法定代表人,只需提供法定代表人资格证明书即可;

(2)如为非法定代表人,则还需“法定代表人授权书”。

5.企业资质文件

(1)报价机构如为生产企业,则须具备营业执照、医疗器械生产许可证;

(2)报价机构如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证。各级代理商自身还须具备代理授权书、营业执照。如为进口产品,必须提供全国总代理授予的代理授权书(若为外文授权书则需提供中文翻译件);并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明(包括各级授权人出具的授权书)。

【按上述要求提供相应的证明文件(复印件),所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。】

6. (略) 信用信息报告(含二维码)

7.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力说明书

8.廉洁和诚信承诺书

(二)提交方式

公示期间,*@*63.com,压缩文件名称格式为“公司名称-项目名称-联系电话”。

七、联系方式

项目联系人:王老师

办公电话:023-#;

电子邮件:*@*63.com

地 址: (略)

八、信息发布

本采购项目相关信息在“(http://**)”上发布。

,江苏,重庆, (略) ,重庆

层流净化空调系统(电极加湿器)项目采购需求公示

(2025-JL13(05)-W#)

根据军队采购规定和上级通知要求,现对层流净化空调系统(电极加湿器)项目进行采购需求公示:

一、项目名称

项目名称:层流净化空调系统(电极加湿器)

二、项目编号

项目编号:2025-JL13(05)-W#

三、最高限价

最高限价:#。

四、项目需求

设备基本情况

设备名称

层流净化空调系统(电极加湿器)

国别/品牌/型号

中国/江苏环亚

故障情况

层流空调净化系统已运行17年,目前加湿器无法正常开关机和加湿,需进行维修。

需求明细

配件名称

现有型号

数量

质保

质量要求

电极加湿器

嘉乐斯乐BFD

17

≥24个月

8-10公斤,控制信号0-10V,在不改 (略) (略) 情况下,需与现有温湿度控制系统进行联动(启停及湿度控制)。

嘉乐斯乐BFD

3

15公斤,控制信号0-10V,在不改 (略) (略) 情况下,需与现有温湿度控制系统进行联动(启停及湿度控制)。

备注

品牌型号为现有型号,仅供参考,可使用其他全新产品替代,但需满足上述所列的质量要求,建议现场勘查后进行具体报价。

五、公示起止时间

公示起止时间:2025年02月20日至2025年02月26日

六、报价资料要求

(一)报价资料

报价文件需具有良好的密封性,具体组成包括但不限于以下内容:

1.维修技术方案(如有)

2.分项报价表

3.报价依据和报价承诺书

4.供应商代表身份证明

(1)如为法定代表人,只需提供法定代表人资格证明书即可;

(2)如为非法定代表人,则还需“法定代表人授权书”。

5.企业资质文件

(1)报价机构如为生产企业,则须具备营业执照、医疗器械生产许可证;

(2)报价机构如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证。各级代理商自身还须具备代理授权书、营业执照。如为进口产品,必须提供全国总代理授予的代理授权书(若为外文授权书则需提供中文翻译件);并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明(包括各级授权人出具的授权书)。

【按上述要求提供相应的证明文件(复印件),所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。】

6. (略) 信用信息报告(含二维码)

7.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力说明书

8.廉洁和诚信承诺书

(二)提交方式

公示期间,*@*63.com,压缩文件名称格式为“公司名称-项目名称-联系电话”。

七、联系方式

项目联系人:王老师

办公电话:023-#;

电子邮件:*@*63.com

地 址: (略)

八、信息发布

本采购项目相关信息在“(http://**)”上发布。

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