重庆市人民医院医用耗材试剂公开论证遴选公告临检中心质控品
(略) (略)
医用耗材试剂公开论证遴选公告
(临检中心质控品一批)
我院本着公平、公正、公开、诚信的原则,本次拟于近期对以下产品进行公开论证遴选,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的生产商或配送商参加。
分包 | 序号 | 产品名称 (均为质控品) | 论证遴选基本需求 (产品适用条件) | 最高限价(元/套) | 备注 |
包1 | 1 | 全血细胞分析 | 1、可检测项目:血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 100 | |
2 | 凝血试验 | 1、可检测项目:血浆凝血酶原时间(PT)、INR、激活部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | ||
3 | AT3 | 1、可检测项目:抗凝血酶Ⅲ 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | ||
4 | 尿液干化学分析 | 1、可检测项目:PH、蛋白、胆红素、葡萄糖、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、比重 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:阴性、阳性 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 75 | ||
5 | 红细胞沉降率 | 1、可检测项目:红细胞沉降率(ESR) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 300 | ||
6 | 网织红细胞 | 1、可检测项目:网织红细胞百分数(%) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:2支/套,1ml/支 | 350 | ||
7 | 血型 | 1、可检测项目:ABO血型、Rh血型 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定性项目量值范围:RH阴性ABO型、RH阳性ABO型 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:10支/套,1.5-2.5ml/支 | 200 | ||
8 | 血液粘度检测 | 1、可检测项目:切变率为1s-1时的粘度,切变率为50s-1时的粘度,切变率为200s-1时的粘度 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,5ml/支 | 150 | ||
9 | 血栓弹力图 | 1、可检测项目:反应时间(R)、血凝块形成时间(K)、血凝块生成速率(Angle)、最大血凝块强度(MA) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 175 | ||
10 | 特殊生化 | 1、可检测项目: 5’NT、ADA、AFU、CG,D3-H,mAST,NAG,MAO 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、适用方法:5’NT-过氧化物酶法、酶比色法、酶法;ADA- 过氧化物酶法、酶法;AFU-CNPF底物法、速率法; CG-免疫比浊法等;D3-H-β-羟*酸脱氢酶法、酶法; mAST-免疫抑制法、酶抑制法;NAG-连续检测法等 ; MAO-速率法等 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | ||
11 | 抗缪勒管激素AMH | 1、可检测项目:AMH 2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、星童、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、早*天、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙、星童等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,0.5ml/支 | 290 | ||
包2 | 1 | *肝五项 | 1、可检测项目:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,1.5ml/支 | 80 | |
2 | 抗HAV-IgM | 1、可检测项目:抗HAV-IgM 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,0.5ml/支 | 40 | ||
3 | 抗HEV-IgM | 1、可检测项目:抗HEV-IgM 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,0.5ml/支 | 80 | ||
4 | 优生优育免疫学检测 | 1、可检测项目:TG-IgM、 HSV-1-IgM、HSV-2-IgM、CMV-IgM、RV-IgM、TG-IgG、 HSV-1-IgG、HSV-2-IgG、CMV-IgG、RV-IgG共10个项目。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 6、规格:10支/套,1ml/支 | 220 | ||
5 | HBV DNA 检测 | 1、可检测项目:HBV-DNA 2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 80 | ||
6 | HCV RNA 检测 | 1、可检测项目:HCV RNA 2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 120 | ||
7 | CT DNA 检测 | 1、可检测项目:CT-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
8 | NGH DNA 检测 | 1、可检测项目:NG-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
9 | TB DNA 检测 | 1、可检测项目:人结核菌 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
10 | UU DNA检测 | 1、可检测项目:UU-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
11 | B 族链球菌(GBS)核酸检测 | 1、可检测项目: B族链球菌 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
12 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)核酸检测 | 1、可检测项目:HSVⅡ-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | ||
13 | 巨细胞病毒核酸检测 | 1、可检测项目:巨细胞病毒 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 100 | ||
14 | EB病毒核酸检测 | 1、检测项目:EB病毒-DNA 2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 100 | ||
15 | 肺炎支原体核酸检测 | 1、可检测项目:MP-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | ||
16 | *型流感病毒核酸检测 | 1、可检测项目:*型流感病毒RNA 2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | ||
17 | *型流感病毒核酸检测 | 1、可检测项目:*型流感病毒RNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | ||
18 | ALT | 1、可检测项目:ALT 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、方法:速率法 5、正常、病理水平:病理水平至少3个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,3ml/支 | 30 | ||
19 | 采供血血筛四项 | 1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。 2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,2ml/支 | 200 | ||
20 | 血筛四项 | 1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。 2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 5、规格:3ml/支 | 184元/支 | ||
注:以上所有质控品的有效期、均匀性、稳定性、瓶签和外包装等均符合临检中心要求。能提供质控供货方案,免费提供室间比对软件,且有专业售后服务。 |
包一、包二分别需整包投报。
一、采购方式:竞争性谈判
二、报名须知:请认真仔细阅读附件1的内容。
三、请投标单位在报名时间内下载耗材信息确认表(详见附件2),准确、完整填写。
四、《遴选参与文件》的递交及其它:
1、提交资料前,务必将《报名信息表》同时发生至以下两个邮箱:*@*q.com,*@*ghhospital.org。
2、递交时限及地点:请于2025年2月26日下午4:00前将资料交至 (略) (略) (略) 医 (略) 第5办公室,逾期不再受理。
3、联系人及电话:程老师023-*
附件1: (略) (略) 耗材投标须知
附件2:《报名信息表》、《产品报价表》
(略) (略)
医用耗材试剂公开论证遴选公告
(临检中心质控品一批)
我院本着公平、公正、公开、诚信的原则,本次拟于近期对以下产品进行公开论证遴选,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的生产商或配送商参加。
分包 | 序号 | 产品名称 (均为质控品) | 论证遴选基本需求 (产品适用条件) | 最高限价(元/套) | 备注 | |||||
包1 | 1 | 全血细胞分析 | 1、可检测项目:血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 100 | ||||||
2 | 凝血试验 | 1、可检测项目:血浆凝血酶原时间(PT)、INR、激活部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | |||||||
3 | AT3 | 1、可检测项目:抗凝血酶Ⅲ 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | |||||||
4 | 尿液干化学分析 | 1、可检测项目:PH、蛋白、胆红素、葡萄糖、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、比重 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:阴性、阳性 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,1ml/支 | 75 | |||||||
5 | 红细胞沉降率 | 1、可检测项目:红细胞沉降率(ESR) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 300 | |||||||
6 | 网织红细胞 | 1、可检测项目:网织红细胞百分数(%) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:2支/套,1ml/支 | 350 | |||||||
7 | 血型 | 1、可检测项目:ABO血型、Rh血型 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定性项目量值范围:RH阴性ABO型、RH阳性ABO型 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:10支/套,1.5-2.5ml/支 | 200 | |||||||
8 | 血液粘度检测 | 1、可检测项目:切变率为1s-1时的粘度,切变率为50s-1时的粘度,切变率为200s-1时的粘度 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,5ml/支 | 150 | |||||||
9 | 血栓弹力图 | 1、可检测项目:反应时间(R)、血凝块形成时间(K)、血凝块生成速率(Angle)、最大血凝块强度(MA) 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌 3、定量项目量值范围:低、中、高值 4、目前使用临检中心数目:≥2家 5、规格:5支/套,2ml/支 | 175 | |||||||
10 | 特殊生化 | 1、可检测项目: 5’NT、ADA、AFU、CG,D3-H,mAST,NAG,MAO 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、适用方法:5’NT-过氧化物酶法、酶比色法、酶法;ADA- 过氧化物酶法、酶法;AFU-CNPF底物法、速率法; CG-免疫比浊法等;D3-H-β-羟*酸脱氢酶法、酶法; mAST-免疫抑制法、酶抑制法;NAG-连续检测法等 ; MAO-速率法等 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,1ml/支 | 200 | |||||||
11 | 抗缪勒管激素AMH | 1、可检测项目:AMH 2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、星童、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙等 3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、早*天、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙、星童等 4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法 5、正常、病理水平:病理水平至少2个 6、目前使用临检中心数目:≥2家 7、规格:5支/套,0.5ml/支 | 290 | |||||||
包2 | 1 | *肝五项 | 1、可检测项目:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,1.5ml/支 | 80 | ||||||
2 | 抗HAV-IgM | 1、可检测项目:抗HAV-IgM 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,0.5ml/支 | 40 | |||||||
3 | 抗HEV-IgM | 1、可检测项目:抗HEV-IgM 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,0.5ml/支 | 80 | |||||||
4 | 优生优育免疫学检测 | 1、可检测项目:TG-IgM、 HSV-1-IgM、HSV-2-IgM、CMV-IgM、RV-IgM、TG-IgG、 HSV-1-IgG、HSV-2-IgG、CMV-IgG、RV-IgG共10个项目。 2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 6、规格:10支/套,1ml/支 | 220 | |||||||
5 | HBV DNA 检测 | 1、可检测项目:HBV-DNA 2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 80 | |||||||
6 | HCV RNA 检测 | 1、可检测项目:HCV RNA 2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 120 | |||||||
7 | CT DNA 检测 | 1、可检测项目:CT-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | |||||||
8 | NGH DNA 检测 | 1、可检测项目:NG-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | |||||||
9 | TB DNA 检测 | 1、可检测项目:人结核菌 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | |||||||
10 | UU DNA检测 | 1、可检测项目:UU-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | |||||||
11 | B 族链球菌(GBS)核酸检测 | 1、可检测项目: B族链球菌 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | |||||||
12 | 单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)核酸检测 | 1、可检测项目:HSVⅡ-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 200 | |||||||
13 | 巨细胞病毒核酸检测 | 1、可检测项目:巨细胞病毒 DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 100 | |||||||
14 | EB病毒核酸检测 | 1、检测项目:EB病毒-DNA 2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 100 | |||||||
15 | 肺炎支原体核酸检测 | 1、可检测项目:MP-DNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | |||||||
16 | *型流感病毒核酸检测 | 1、可检测项目:*型流感病毒RNA 2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | |||||||
17 | *型流感病毒核酸检测 | 1、可检测项目:*型流感病毒RNA 2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。 3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。 4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。 5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。 | 110 | |||||||
18 | ALT | 1、可检测项目:ALT 2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等 3、试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等 4、方法:速率法 5、正常、病理水平:病理水平至少3个 6、目前使用临检中心数目:≥5家 7、规格:5支/套,3ml/支 | 30 | |||||||
19 | 采供血血筛四项 | 1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。 2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、目前使用临检中心数目:≥2家。 5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 6、规格:5支/套,2ml/支 | 200 | |||||||
20 | 血筛四项 | 1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。 2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。 3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。 4、样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。 5、规格:3ml/支 | 184元/支 | |||||||
注:以上所有质控品的有效期、均匀性、稳定性、瓶签和外包装等均符合临检中心要求。能提供质控供货方案,免费提供室间比对软件,且有专业售后服务。 |
包一、包二分别需整包投报。
一、采购方式:竞争性谈判
二、报名须知:请认真仔细阅读附件1的内容。
三、请投标单位在报名时间内下载耗材信息确认表(详见附件2),准确、完整填写。
四、《遴选参与文件》的递交及其它:
1、提交资料前,务必将《报名信息表》同时发生至以下两个邮箱:*@*q.com,*@*ghhospital.org。
2、递交时限及地点:请于2025年2月26日下午4:00前将资料交至 (略) (略) (略) 医 (略) 第5办公室,逾期不再受理。
3、联系人及电话:程老师023-*
附件1: (略) (略) 耗材投标须知
附件2:《报名信息表》、《产品报价表》
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