重庆市人民医院医用耗材试剂公开论证遴选公告临检中心质控品

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重庆市人民医院医用耗材试剂公开论证遴选公告临检中心质控品

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附件2 -第二次.xls



(略) (略)

医用耗材试剂公开论证遴选公告

(临检中心质控品一批)

我院本着公平、公正、公开、诚信的原则,本次拟于近期对以下产品进行公开论证遴选,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的生产商或配送商参加。

分包

序号

产品名称

(均为质控品)

论证遴选基本需求

(产品适用条件)

最高限价(元/套)

备注

包1

1

全血细胞分析

1、可检测项目:血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,2ml/支

100


2

凝血试验

1、可检测项目:血浆凝血酶原时间(PT)、INR、激活部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,1ml/支

200


3

AT3

1、可检测项目:抗凝血酶Ⅲ

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,1ml/支

200


4

尿液干化学分析

1、可检测项目:PH、蛋白、胆红素、葡萄糖、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、比重

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:阴性、阳性

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,1ml/支

75


5

红细胞沉降率

1、可检测项目:红细胞沉降率(ESR)

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,2ml/支

300


6

网织红细胞

1、可检测项目:网织红细胞百分数(%)

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:2支/套,1ml/支

350


7

血型

1、可检测项目:ABO血型、Rh血型

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定性项目量值范围:RH阴性ABO型、RH阳性ABO型

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:10支/套,1.5-2.5ml/支

200


8

血液粘度检测

1、可检测项目:切变率为1s-1时的粘度,切变率为50s-1时的粘度,切变率为200s-1时的粘度

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,5ml/支

150


9

血栓弹力图

1、可检测项目:反应时间(R)、血凝块形成时间(K)、血凝块生成速率(Angle)、最大血凝块强度(MA)

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,2ml/支

175


10

特殊生化

1、可检测项目: 5’NT、ADA、AFU、CG,D3-H,mAST,NAG,MAO

2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等

3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等

4、适用方法:5’NT-过氧化物酶法、酶比色法、酶法;ADA- 过氧化物酶法、酶法;AFU-CNPF底物法、速率法; CG-免疫比浊法等;D3-H-β-羟*酸脱氢酶法、酶法; mAST-免疫抑制法、酶抑制法;NAG-连续检测法等 ; MAO-速率法等

5、正常、病理水平:病理水平至少2个

6、目前使用临检中心数目:≥2家

7、规格:5支/套,1ml/支

200


11

抗缪勒管激素AMH

1、可检测项目:AMH

2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、星童、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙等

3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、早*天、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙、星童等

4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法

5、正常、病理水平:病理水平至少2个

6、目前使用临检中心数目:≥2家

7、规格:5支/套,0.5ml/支

290

包2

1

*肝五项

1、可检测项目:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,1.5ml/支

80


2

抗HAV-IgM

1、可检测项目:抗HAV-IgM

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,0.5ml/支

40


3

抗HEV-IgM

1、可检测项目:抗HEV-IgM

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,0.5ml/支

80


4

优生优育免疫学检测

1、可检测项目:TG-IgM、 HSV-1-IgM、HSV-2-IgM、CMV-IgM、RV-IgM、TG-IgG、 HSV-1-IgG、HSV-2-IgG、CMV-IgG、RV-IgG共10个项目。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。

6、规格:10支/套,1ml/支

220


5

HBV DNA 检测

1、可检测项目:HBV-DNA

2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

80


6

HCV RNA 检测

1、可检测项目:HCV RNA

2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

120


7

CT DNA 检测

1、可检测项目:CT-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


8

NGH DNA 检测

1、可检测项目:NG-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


9

TB DNA 检测

1、可检测项目:人结核菌 DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


10

UU DNA检测

1、可检测项目:UU-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


11

B 族链球菌(GBS)核酸检测

1、可检测项目: B族链球菌 DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


12

单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)核酸检测

1、可检测项目:HSVⅡ-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


13

巨细胞病毒核酸检测

1、可检测项目:巨细胞病毒 DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

100


14

EB病毒核酸检测

1、检测项目:EB病毒-DNA

2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

100


15

肺炎支原体核酸检测

1、可检测项目:MP-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

110


16

*型流感病毒核酸检测

1、可检测项目:*型流感病毒RNA

2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

110


17

*型流感病毒核酸检测

1、可检测项目:*型流感病毒RNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

110


18

ALT

1、可检测项目:ALT

2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等

3、试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等

4、方法:速率法

5、正常、病理水平:病理水平至少3个

6、目前使用临检中心数目:≥5家

7、规格:5支/套,3ml/支

30


19

采供血血筛四项

1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。

2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。

3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,2ml/支

200


20

血筛四项

1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。

2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。

3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

5、规格:3ml/支

184元/支

注:以上所有质控品的有效期、均匀性、稳定性、瓶签和外包装等均符合临检中心要求。能提供质控供货方案,免费提供室间比对软件,且有专业售后服务。






包一、包二分别需整包投报。

一、采购方式:竞争性谈判

二、报名须知:请认真仔细阅读附件1的内容。

三、请投标单位在报名时间内下载耗材信息确认表(详见附件2),准确、完整填写。

四、《遴选参与文件》的递交及其它:

1、提交资料前,务必将《报名信息表》同时发生至以下两个邮箱:*@*q.com,*@*ghhospital.org。

2、递交时限及地点:请于2025年2月26日下午4:00前将资料交至 (略) (略) (略) 医 (略) 第5办公室,逾期不再受理。

3、联系人及电话:程老师023-*

附件1: (略) (略) 耗材投标须知

附件2:《报名信息表》、《产品报价表》


附件1.doc

附件2 -第二次.xls



(略) (略)

医用耗材试剂公开论证遴选公告

(临检中心质控品一批)

我院本着公平、公正、公开、诚信的原则,本次拟于近期对以下产品进行公开论证遴选,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的生产商或配送商参加。

分包

序号

产品名称

(均为质控品)

论证遴选基本需求

(产品适用条件)

最高限价(元/套)

备注

包1

1

全血细胞分析

1、可检测项目:血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,2ml/支

100


2

凝血试验

1、可检测项目:血浆凝血酶原时间(PT)、INR、激活部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,1ml/支

200


3

AT3

1、可检测项目:抗凝血酶Ⅲ

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围(分为正常、病理水平):低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,1ml/支

200


4

尿液干化学分析

1、可检测项目:PH、蛋白、胆红素、葡萄糖、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、比重

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:阴性、阳性

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,1ml/支

75


5

红细胞沉降率

1、可检测项目:红细胞沉降率(ESR)

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,2ml/支

300


6

网织红细胞

1、可检测项目:网织红细胞百分数(%)

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:2支/套,1ml/支

350


7

血型

1、可检测项目:ABO血型、Rh血型

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定性项目量值范围:RH阴性ABO型、RH阳性ABO型

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:10支/套,1.5-2.5ml/支

200


8

血液粘度检测

1、可检测项目:切变率为1s-1时的粘度,切变率为50s-1时的粘度,切变率为200s-1时的粘度

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,5ml/支

150


9

血栓弹力图

1、可检测项目:反应时间(R)、血凝块形成时间(K)、血凝块生成速率(Angle)、最大血凝块强度(MA)

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌

3、定量项目量值范围:低、中、高值

4、目前使用临检中心数目:≥2家

5、规格:5支/套,2ml/支

175


10

特殊生化

1、可检测项目: 5’NT、ADA、AFU、CG,D3-H,mAST,NAG,MAO

2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等

3、适用试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等

4、适用方法:5’NT-过氧化物酶法、酶比色法、酶法;ADA- 过氧化物酶法、酶法;AFU-CNPF底物法、速率法; CG-免疫比浊法等;D3-H-β-羟*酸脱氢酶法、酶法; mAST-免疫抑制法、酶抑制法;NAG-连续检测法等 ; MAO-速率法等

5、正常、病理水平:病理水平至少2个

6、目前使用临检中心数目:≥2家

7、规格:5支/套,1ml/支

200


11

抗缪勒管激素AMH

1、可检测项目:AMH

2、仪器品牌:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、星童、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙等

3、试剂:贝克曼、罗氏、迈瑞、迈克、西门子、早*天、新产业、万泰、康润、安图、亚辉龙、星童等

4、方法:微粒子化学发光法、鲁米诺/异鲁米诺化学发光法、酶增强化学发光法、磁粒子化学发光法、吖啶酯直接化学发光法、电化学发光法

5、正常、病理水平:病理水平至少2个

6、目前使用临检中心数目:≥2家

7、规格:5支/套,0.5ml/支

290

包2

1

*肝五项

1、可检测项目:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,1.5ml/支

80


2

抗HAV-IgM

1、可检测项目:抗HAV-IgM

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,0.5ml/支

40


3

抗HEV-IgM

1、可检测项目:抗HEV-IgM

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,0.5ml/支

80


4

优生优育免疫学检测

1、可检测项目:TG-IgM、 HSV-1-IgM、HSV-2-IgM、CMV-IgM、RV-IgM、TG-IgG、 HSV-1-IgG、HSV-2-IgG、CMV-IgG、RV-IgG共10个项目。

2、适用试剂、方法、仪器品牌范围:主流品牌。

3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。

6、规格:10支/套,1ml/支

220


5

HBV DNA 检测

1、可检测项目:HBV-DNA

2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

80


6

HCV RNA 检测

1、可检测项目:HCV RNA

2、规格:5支/套,≥0.6ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

120


7

CT DNA 检测

1、可检测项目:CT-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


8

NGH DNA 检测

1、可检测项目:NG-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


9

TB DNA 检测

1、可检测项目:人结核菌 DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


10

UU DNA检测

1、可检测项目:UU-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


11

B 族链球菌(GBS)核酸检测

1、可检测项目: B族链球菌 DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


12

单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)核酸检测

1、可检测项目:HSVⅡ-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录 模式。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

200


13

巨细胞病毒核酸检测

1、可检测项目:巨细胞病毒 DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

100


14

EB病毒核酸检测

1、检测项目:EB病毒-DNA

2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

100


15

肺炎支原体核酸检测

1、可检测项目:MP-DNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

110


16

*型流感病毒核酸检测

1、可检测项目:*型流感病毒RNA

2、2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

110


17

*型流感病毒核酸检测

1、可检测项目:*型流感病毒RNA

2、规格:5支/套,≥0.5ml/支。

3、有效期:在标注的温度下至少 1 年,并应保证采购人使用的效期≥6 个月。

4、浓度范围:设定值按临床检验中心要求。

5、基质:添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。

6、性能要求:投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

7、无生物传染性,质控品应可参与核酸提取。

110


18

ALT

1、可检测项目:ALT

2、适用仪器品牌:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、日立、西门子等

3、试剂:贝克曼、罗氏、深圳迈瑞、迈克、西门子、美康生物、北京九强、宁波瑞源等

4、方法:速率法

5、正常、病理水平:病理水平至少3个

6、目前使用临检中心数目:≥5家

7、规格:5支/套,3ml/支

30


19

采供血血筛四项

1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。

2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。

3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、目前使用临检中心数目:≥2家。

5、预期结果中的含量值根据国内主流ELISA试剂结果确定。 样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

6、规格:5支/套,2ml/支

200


20

血筛四项

1、可检测项目:HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV。

2、适用试剂、方法、仪器品牌:主流品牌。

3、定性项目量值范围:反应性(高、中、低)或阴性。

4、样品具有溯源性,相关产品有标准物质证书。

5、规格:3ml/支

184元/支

注:以上所有质控品的有效期、均匀性、稳定性、瓶签和外包装等均符合临检中心要求。能提供质控供货方案,免费提供室间比对软件,且有专业售后服务。






包一、包二分别需整包投报。

一、采购方式:竞争性谈判

二、报名须知:请认真仔细阅读附件1的内容。

三、请投标单位在报名时间内下载耗材信息确认表(详见附件2),准确、完整填写。

四、《遴选参与文件》的递交及其它:

1、提交资料前,务必将《报名信息表》同时发生至以下两个邮箱:*@*q.com,*@*ghhospital.org。

2、递交时限及地点:请于2025年2月26日下午4:00前将资料交至 (略) (略) (略) 医 (略) 第5办公室,逾期不再受理。

3、联系人及电话:程老师023-*

附件1: (略) (略) 耗材投标须知

附件2:《报名信息表》、《产品报价表》


    
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