深圳市中医肛肠医院福田法国思塔高专机试剂及耗材采购专机试剂及耗材采购公告

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深圳市中医肛肠医院福田法国思塔高专机试剂及耗材采购专机试剂及耗材采购公告

根据《 (略) (略) (福田)医用耗材管理制度》和《 (略) (略) 招标采购管理办法》等相关规定,我院拟采购一批医用喉罩,欢迎符合本次采购文件要求的供应商参加本次遴选。现将有关情况通知如下:

1. 采购项目名称:法国思塔高STACompactMax专机试剂及耗材采购项目

2. 项目编号:SZZYGCYY-2025-ZJ004

3. 项目类别:医用耗材/试剂采购

4. 采购方式:公开遴选

5. 采购清单:

序号

耗材名称

参考规格/型号

单位

1

凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)

STA?-NEOPLASTINE? CI PLUS ⑩:试剂1:12×10mL;试剂2:12×10mL(REF #)

2

活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

12×5mL(REF #)

3

纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)

12×5mL(REF #)

4

凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)

STA?-THROMBIN⑩:12×10ml (REF #)

5

D-二聚体定量检测试剂盒(免疫比浊法)

试剂1:6×5mL;试剂2:6×6mL

6

STA-I型一次性塑料反应杯

6x1000个

7

深度清洗液

24x15ml

8

清洗液

6x2500ml

9

氯化钙试剂盒

24×15mL(货号#)

10

凝血分析用稀释液

24x15ml

11

凝血校准品

6×1ml(REF #)

12

凝血质控品

试剂1:12×1mL;试剂2:12×1mL (货号 #)

13

凝血质控品

试剂1(STA?-COAG CONTROL N ):12×1mL,试剂2(STA? - COAG CONTROL P):12×1mL (REF #)

14

纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(免疫比浊法)

试剂1:6×5mL;试剂2:6× 5mL(REF #)

15

抗凝血酶III(AT III)测定试剂盒(发色底物法)

STA? -Stachrom? AT III ③:试剂1:4×3mL;试剂2:4×3mL;试剂3:4×3mL(货号 #)

16

纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用校准品

试剂1:2×1ml;试剂2:2× 1ml;试剂3:2×1ml;试剂4:2×1ml;试剂5:2×1ml 。(货号 #)

17

纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用质控品

试剂1:6×1.5mL,试剂2:6×1.5mL

备注:

1.不能明确及了解以上耗材需求的,请在报名截止日期前的工作时间内联系器械设备科耗材管理员:黄老师,联系电话:#。

2.供应商所投品牌不做限定,在能满足临床使用需求情况下供应商自行选择产品进行投标,若所投产品不能满足临床使用,采购人有权要求成交商更换产品,由此造成的损失及赔偿由成交商承担。

(1)商务要求:产品必须于收到#方采购订单时起48小时内送达,节假日照常配送;临床急救应急产品按#方的要求送达(最迟应于4小时内配送完成)。

(2)技术要求:#方应是所提供产品的供应商,应是经工商、税务部门正式批准,具有医疗经营许可资质(资质包括但不限于医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证) (略) 。

7.报名时间截止至2025年2月24日17:00。

8.报名方式:*@*zzygcyy.com. 报名邮件主题格式为:**公司 + 项目名称

(1)报名表(加盖公章)PDF和电子文档版;

(2) (略) (略) (福田)医疗耗材产品汇总表PDF和电子文档版;(报名资料中的产品汇总表无需填报价格)

(3)医疗器械注册证/(第一类/二类)医疗器械备案信息表(如需)(有附页的,必须提供完整附页);

(4)报名供应商营业执照;

(5)如报名供应商为厂家,需提供医疗器械生产许可证(若不在厂家住所或者生产地址所在地销售医疗器械的还需提供医疗器械经营许可证/(第一类/二类)医疗器械经营备案凭证);

(6)如报名供应商为经销商,需提供医疗器械经营许可证/(第一类/二类)医疗器械经营备案凭证;

(7)★产品在深圳 (略) 备案且投标 (略) 配送资质, (略) 截图页(清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号)及有效期内的授权书;

(8)法人授权委托书,报名人及议价被授权人身份证;

(9)若所投产品为进口,供应商须为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商,供应商若为制造商,须提供制造商声明扫描件;供应商若为代理商,须提供有效的代理证明文件扫描件;供应商若为授权商,须提供有效的授权证明文件扫描件;

(10)《中小(微)企业声明函》 (专门面向中小(微) 企业采购的项目需提供,格式见采购文件模板)。

(11)附件5:供应商基本情况表(需加盖单位公章)。

9.报名表:详见附件

10.采购时间:至合同签订期起十八个月。

11.采购地点: (略) (略) (略) (福田)

12.招标文件应于规定 (略) 招标办保存,需 (略) 理(一正四副),请装订。

13.招标文件获取:提交报名资料后,资格审核通过后通过邮件获取。

14.现场遴选及投递响应文件日期及地址:2025年2月25日10:00, (略) (略) (略) (略) (略) (福田) (略) 区23楼会议室。

注:开标现场必须提供样品( (略) 简称、完整外包装、中文标识和条形码,且须与实际供货产品完全一致)(无法携带的样品须提前与招标办协商沟通)、纸质版(一正四副)投标文件及报价文件(要求详见遴选文件,价格部分需清晰可见)。

15.有关本次采购事宜,可在工作日(周一至周五)工作时间(8:00-17:00)按如下联系方式进行咨询:

(1)联系单位: (略) (略) (福田)招标采购办公室

(2)联系地址: (略) (略) (略) (略) (略) (福田) (略) 区23楼招采办

(3)联 系 人:黎工

(4)联系电话:#


(略) (略) (福田)

2025年2月21日


附件:附件.rar

根据《 (略) (略) (福田)医用耗材管理制度》和《 (略) (略) 招标采购管理办法》等相关规定,我院拟采购一批医用喉罩,欢迎符合本次采购文件要求的供应商参加本次遴选。现将有关情况通知如下:

1. 采购项目名称:法国思塔高STACompactMax专机试剂及耗材采购项目

2. 项目编号:SZZYGCYY-2025-ZJ004

3. 项目类别:医用耗材/试剂采购

4. 采购方式:公开遴选

5. 采购清单:

序号

耗材名称

参考规格/型号

单位

1

凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)

STA?-NEOPLASTINE? CI PLUS ⑩:试剂1:12×10mL;试剂2:12×10mL(REF #)

2

活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

12×5mL(REF #)

3

纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)

12×5mL(REF #)

4

凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)

STA?-THROMBIN⑩:12×10ml (REF #)

5

D-二聚体定量检测试剂盒(免疫比浊法)

试剂1:6×5mL;试剂2:6×6mL

6

STA-I型一次性塑料反应杯

6x1000个

7

深度清洗液

24x15ml

8

清洗液

6x2500ml

9

氯化钙试剂盒

24×15mL(货号#)

10

凝血分析用稀释液

24x15ml

11

凝血校准品

6×1ml(REF #)

12

凝血质控品

试剂1:12×1mL;试剂2:12×1mL (货号 #)

13

凝血质控品

试剂1(STA?-COAG CONTROL N ):12×1mL,试剂2(STA? - COAG CONTROL P):12×1mL (REF #)

14

纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(免疫比浊法)

试剂1:6×5mL;试剂2:6× 5mL(REF #)

15

抗凝血酶III(AT III)测定试剂盒(发色底物法)

STA? -Stachrom? AT III ③:试剂1:4×3mL;试剂2:4×3mL;试剂3:4×3mL(货号 #)

16

纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用校准品

试剂1:2×1ml;试剂2:2× 1ml;试剂3:2×1ml;试剂4:2×1ml;试剂5:2×1ml 。(货号 #)

17

纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用质控品

试剂1:6×1.5mL,试剂2:6×1.5mL

备注:

1.不能明确及了解以上耗材需求的,请在报名截止日期前的工作时间内联系器械设备科耗材管理员:黄老师,联系电话:#。

2.供应商所投品牌不做限定,在能满足临床使用需求情况下供应商自行选择产品进行投标,若所投产品不能满足临床使用,采购人有权要求成交商更换产品,由此造成的损失及赔偿由成交商承担。

(1)商务要求:产品必须于收到#方采购订单时起48小时内送达,节假日照常配送;临床急救应急产品按#方的要求送达(最迟应于4小时内配送完成)。

(2)技术要求:#方应是所提供产品的供应商,应是经工商、税务部门正式批准,具有医疗经营许可资质(资质包括但不限于医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证) (略) 。

7.报名时间截止至2025年2月24日17:00。

8.报名方式:*@*zzygcyy.com. 报名邮件主题格式为:**公司 + 项目名称

(1)报名表(加盖公章)PDF和电子文档版;

(2) (略) (略) (福田)医疗耗材产品汇总表PDF和电子文档版;(报名资料中的产品汇总表无需填报价格)

(3)医疗器械注册证/(第一类/二类)医疗器械备案信息表(如需)(有附页的,必须提供完整附页);

(4)报名供应商营业执照;

(5)如报名供应商为厂家,需提供医疗器械生产许可证(若不在厂家住所或者生产地址所在地销售医疗器械的还需提供医疗器械经营许可证/(第一类/二类)医疗器械经营备案凭证);

(6)如报名供应商为经销商,需提供医疗器械经营许可证/(第一类/二类)医疗器械经营备案凭证;

(7)★产品在深圳 (略) 备案且投标 (略) 配送资质, (略) 截图页(清晰显示本项目产品名称、价格、规格型号)及有效期内的授权书;

(8)法人授权委托书,报名人及议价被授权人身份证;

(9)若所投产品为进口,供应商须为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商,供应商若为制造商,须提供制造商声明扫描件;供应商若为代理商,须提供有效的代理证明文件扫描件;供应商若为授权商,须提供有效的授权证明文件扫描件;

(10)《中小(微)企业声明函》 (专门面向中小(微) 企业采购的项目需提供,格式见采购文件模板)。

(11)附件5:供应商基本情况表(需加盖单位公章)。

9.报名表:详见附件

10.采购时间:至合同签订期起十八个月。

11.采购地点: (略) (略) (略) (福田)

12.招标文件应于规定 (略) 招标办保存,需 (略) 理(一正四副),请装订。

13.招标文件获取:提交报名资料后,资格审核通过后通过邮件获取。

14.现场遴选及投递响应文件日期及地址:2025年2月25日10:00, (略) (略) (略) (略) (略) (福田) (略) 区23楼会议室。

注:开标现场必须提供样品( (略) 简称、完整外包装、中文标识和条形码,且须与实际供货产品完全一致)(无法携带的样品须提前与招标办协商沟通)、纸质版(一正四副)投标文件及报价文件(要求详见遴选文件,价格部分需清晰可见)。

15.有关本次采购事宜,可在工作日(周一至周五)工作时间(8:00-17:00)按如下联系方式进行咨询:

(1)联系单位: (略) (略) (福田)招标采购办公室

(2)联系地址: (略) (略) (略) (略) (略) (福田) (略) 区23楼招采办

(3)联 系 人:黎工

(4)联系电话:#


(略) (略) (福田)

2025年2月21日


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