彩色多普勒超声诊断仪市场调研公告

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彩色多普勒超声诊断仪市场调研公告

(略) (略) 现面向全国进行彩色多普勒超声诊断仪 (略) 场调研,欢迎有相关产品且具有合法合格资质的厂家或代理商参与报名。

一、项目概况:

序号

设备名称

数量

预算单价

(万元)

1

全身彩色多普勒超声诊断仪

1

200

2

全身及介入彩色多普勒超声诊断仪

1

200

二、报名公司的资格条件:

1、在中华人民共和国境内注册,具备独立的法人资格,且具备有效的经营范围的营业执照,满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、供应商须为医疗器械的生产厂家或代理商,具有报名产品主机及附件、生产厂家、中间代理、供应商的有关医疗器械的所有资质(国家规定免证的除外);若供应商为代理商,须具有厂家授权和各级代理商的逐级授权;若供应商所投设备为进口设备,须出具所投产品所属厂家或其指定总代理针对本项目的授权书;报名产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。

3、供货商及法定代表人等商业信誉良好,具有良好的质量保证体系、供货能力和售后服务,在经营活动中无重大违法行为;未被相关部门取消相应 (略) 于处罚期未满的状态,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。

4、所报产品型号必须为总预算内型号最高端产品,同品牌同型 (略) 报名。报名资格的优先顺序为:厂家优先,其次全国总代, (略) 域项目授权代理。

5、本项目不接受联合体参与本次征集。

三、报名资料:

1.企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(厂家及各级代理商);

2.法定代表人身份证明及授权书、授权人及被授权人身份证;(附件2)

3.区域及以上销售授权书(格式不限);

4.医疗器械生产企业许可证(厂家;非医疗器械不用提供);

5.医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(各级代理商);

6.医疗器械产品注册证;

7.报名产品的主要用户名单及合同复印件(至少3份,合同必须显示品牌型号和单项金额);

8.提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计管理制度、依法缴纳税收和社会保障资金、近三年内在经营活动中没有重大违法、违纪行为、信用良好的承诺书。(格式自拟)

9.产品彩页资料;

10.提供厂家配置清单及设备参数;

请将以上报名资料加盖公章(PDF格式)及报名登记表(附件1)一并发于邮箱,邮件命名为“设备名称+公司名称”。如有资料不齐全、不符合报名要求的,报名将被拒绝。

四、报名时间和方式:

1.报名时间:2025年2月24日—2024年2月28日17:30截止(北京时间),报名公司需在报名截止时间前将报名资料发至指定邮箱。

2.报名方式:邮箱报名

3.报名邮箱:*@*26.com

五、公告时间及发布媒体:

1.公告时间:2025年2月24日—2024年2月28日

2.本次公告仅在《 (略) (略) 》 (略) 站上发布, (略) 站转载只供参考,发布人不承担任何法律责任。

六、本次调研联系事项:

采 购 人: (略) (略)

详细地址: (略) (略) 252号

联 系 人:刘老师、武老师

联系电话:0393-#、0393-#

附件1:报名表.xls

附件2:授权书.docx

附件3:设备参数.docx


(略) (略)

2025年2月21日


(略) (略) 现面向全国进行彩色多普勒超声诊断仪 (略) 场调研,欢迎有相关产品且具有合法合格资质的厂家或代理商参与报名。

一、项目概况:

序号

设备名称

数量

预算单价

(万元)

1

全身彩色多普勒超声诊断仪

1

200

2

全身及介入彩色多普勒超声诊断仪

1

200

二、报名公司的资格条件:

1、在中华人民共和国境内注册,具备独立的法人资格,且具备有效的经营范围的营业执照,满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、供应商须为医疗器械的生产厂家或代理商,具有报名产品主机及附件、生产厂家、中间代理、供应商的有关医疗器械的所有资质(国家规定免证的除外);若供应商为代理商,须具有厂家授权和各级代理商的逐级授权;若供应商所投设备为进口设备,须出具所投产品所属厂家或其指定总代理针对本项目的授权书;报名产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。

3、供货商及法定代表人等商业信誉良好,具有良好的质量保证体系、供货能力和售后服务,在经营活动中无重大违法行为;未被相关部门取消相应 (略) 于处罚期未满的状态,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。

4、所报产品型号必须为总预算内型号最高端产品,同品牌同型 (略) 报名。报名资格的优先顺序为:厂家优先,其次全国总代, (略) 域项目授权代理。

5、本项目不接受联合体参与本次征集。

三、报名资料:

1.企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(厂家及各级代理商);

2.法定代表人身份证明及授权书、授权人及被授权人身份证;(附件2)

3.区域及以上销售授权书(格式不限);

4.医疗器械生产企业许可证(厂家;非医疗器械不用提供);

5.医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(各级代理商);

6.医疗器械产品注册证;

7.报名产品的主要用户名单及合同复印件(至少3份,合同必须显示品牌型号和单项金额);

8.提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计管理制度、依法缴纳税收和社会保障资金、近三年内在经营活动中没有重大违法、违纪行为、信用良好的承诺书。(格式自拟)

9.产品彩页资料;

10.提供厂家配置清单及设备参数;

请将以上报名资料加盖公章(PDF格式)及报名登记表(附件1)一并发于邮箱,邮件命名为“设备名称+公司名称”。如有资料不齐全、不符合报名要求的,报名将被拒绝。

四、报名时间和方式:

1.报名时间:2025年2月24日—2024年2月28日17:30截止(北京时间),报名公司需在报名截止时间前将报名资料发至指定邮箱。

2.报名方式:邮箱报名

3.报名邮箱:*@*26.com

五、公告时间及发布媒体:

1.公告时间:2025年2月24日—2024年2月28日

2.本次公告仅在《 (略) (略) 》 (略) 站上发布, (略) 站转载只供参考,发布人不承担任何法律责任。

六、本次调研联系事项:

采 购 人: (略) (略)

详细地址: (略) (略) 252号

联 系 人:刘老师、武老师

联系电话:0393-#、0393-#

附件1:报名表.xls

附件2:授权书.docx

附件3:设备参数.docx


(略) (略)

2025年2月21日


    
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