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关于医用耗材项目需求公示
(略) 对医用耗材检验试剂需求征集， (略) 提供相关资料，征集信息如下：
一、项目内容：
| 包组名称 | 序号 | 耗材名称 |
| 检验科耗材一类（微生物） | 1 | 哥伦比亚血琼脂培养基 |
| 2 | 麦康凯平板 | |
| 3 | 沙保氏琼脂平板 | |
| 4 | 营养琼脂培养基 | |
| 5 | XLD平板 | |
| 6 | MH琼脂平板 | |
| 7 | 嗜血杆菌巧克力琼脂选择培养基 | |
| 8 | 念珠菌显色平板 | |
| 9 | 沙门志贺肉汤 | |
| 检验科耗材二类（免疫） | 10 | 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） |
| 11 | 副流感病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | |
| 12 | 腺病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | |
| 检验科耗材三类（生化） | 13 | 胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂 盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 14 | 胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂 盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 15 | 幽门螺杆菌抗体检测试 剂盒(胶乳免疫比浊法) | |
| 16 | RF类风湿因子测定试剂 盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 17 | ASO抗链球菌溶血素O测定 试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 18 | MALB尿微量白蛋白测定 试剂盒(免疫比浊法) | |
| 19 | hsCRP超敏C反应蛋白 测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 20 | GLU葡萄糖检测 试剂盒(己糖激酶法) | |
| 21 | Amyα-淀粉酶检测 试剂盒(速率法) | |
| 22 | 免疫球蛋白IgM检测 试剂盒(免疫比浊法) | |
| 23 | C3补体检测试剂盒(免疫比浊法) | |
| 24 | C4补体检测试剂盒(免疫比浊法) | |
| 25 | 免疫球蛋白IgA检测试剂盒(免疫比浊法) | |
| 26 | 免疫球蛋白IgG检测 试剂盒(免疫比浊法) | |
| 27 | CA钙检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) | |
| 28 | PHOS磷检测试剂盒(磷 钼酸紫外法) | |
| 29 | 镁（Mg）测定试剂盒（二(略)苯胺蓝比色法） | |
| 原则上按包组内容投标，不建议拆分。 | ||
二、报名资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
3、本次征集不接受联合体形式。
三、提交资料说明
1、按【 (略) (略) (略) 医疗耗材供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。必须真实。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。
3、参与部分包组报名，每个包组需单独装订。
四、资料提交信息
1、数量要求：2份电子文件(1份盖章扫描版，1份电子可编辑版）；1份纸质资料（请准备装订好的以上全部资料）注明电话。
2、方式：
(1)必须有电子版文件报名，发送至电子邮箱（报名资料扫描成一个PDF/Word格式，作为附件发送至邮箱：*@*q.com，邮件及附件命名格式：项目名称+公司名称），邮件按发出时间为准。
（2）书面资料 (略) ，或现场提交资料，请准备装订好的以上全部资料加盖公章并密封，密封资料内外标注联系方式。
3、时间：2025年2月24日至2025年2月28日17:00（现场提交纸质版资料仅限工作时间，同时必须按时间提交电子版到邮箱。）
4、地点： (略) (略) 凤城街道松鹤大街2 (略) (略) 区后勤楼楼3楼室采购中心。
五、联系人信息：
1、联系人：赵老师0763-(略)
(略) (略) (略)
2025年2月21日
(略) (略) (略) 医疗耗材供应商报名资料目录表
| 供应商名称 | |||
| 项目名称 | |||
| 类别 | 序号 | 资料名称 | 页码 |
| 1 | 医疗耗材报价（按项目顺序） | ||
| 供应商证件/经销商证件 | 2 | 营业执照（三证合一） | |
| 3 | 医疗器械经营许可证 第二类医疗器经营备案凭证（如有请提供） | ||
| 4 | 企业法人给业务员的委托授权书，企业法人及业务员的身份证复印件（注明有效期） | ||
| 国产厂商/进口总代证件 | 5 | 第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表 第二、三类医疗器械注册证、注册证登记表 | |
| 6 | 营业执照（三证合一） | ||
| 7 | 国产：医疗器械生产许可证/医疗器械生产产品登记表 进口：医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证 | ||
| 8 | 产品销售授权书（注明有效期，保证一年以上） | ||
| 其它 | 9 | 产品技术要求、产品说明书 | |
| 10 | 保证书：是指耗材的产品质量及提供资料真实性的保证 | ||
| 11 | 产品质量检验报告、省（市）检验报告 | ||
| 12 | 进口产品需提供产品报关单 | ||
| 13 | 用户清单及 (略) 的三张及以上发票复印件（同一品牌、同一型号） | ||
| 14 | 其它资料 | ||
供应商签名： 年 月 日
备注:1、所有材料加盖公章，资料真实有效 2、资料按顺序排列装订
(略) 对医用耗材检验试剂需求征集， (略) 提供相关资料，征集信息如下：
一、项目内容：
| 包组名称 | 序号 | 耗材名称 |
| 检验科耗材一类（微生物） | 1 | 哥伦比亚血琼脂培养基 |
| 2 | 麦康凯平板 | |
| 3 | 沙保氏琼脂平板 | |
| 4 | 营养琼脂培养基 | |
| 5 | XLD平板 | |
| 6 | MH琼脂平板 | |
| 7 | 嗜血杆菌巧克力琼脂选择培养基 | |
| 8 | 念珠菌显色平板 | |
| 9 | 沙门志贺肉汤 | |
| 检验科耗材二类（免疫） | 10 | 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） |
| 11 | 副流感病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | |
| 12 | 腺病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | |
| 检验科耗材三类（生化） | 13 | 胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂 盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 14 | 胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂 盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 15 | 幽门螺杆菌抗体检测试 剂盒(胶乳免疫比浊法) | |
| 16 | RF类风湿因子测定试剂 盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 17 | ASO抗链球菌溶血素O测定 试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 18 | MALB尿微量白蛋白测定 试剂盒(免疫比浊法) | |
| 19 | hsCRP超敏C反应蛋白 测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | |
| 20 | GLU葡萄糖检测 试剂盒(己糖激酶法) | |
| 21 | Amyα-淀粉酶检测 试剂盒(速率法) | |
| 22 | 免疫球蛋白IgM检测 试剂盒(免疫比浊法) | |
| 23 | C3补体检测试剂盒(免疫比浊法) | |
| 24 | C4补体检测试剂盒(免疫比浊法) | |
| 25 | 免疫球蛋白IgA检测试剂盒(免疫比浊法) | |
| 26 | 免疫球蛋白IgG检测 试剂盒(免疫比浊法) | |
| 27 | CA钙检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) | |
| 28 | PHOS磷检测试剂盒(磷 钼酸紫外法) | |
| 29 | 镁（Mg）测定试剂盒（二(略)苯胺蓝比色法） | |
| 原则上按包组内容投标，不建议拆分。 | ||
二、报名资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
3、本次征集不接受联合体形式。
三、提交资料说明
1、按【 (略) (略) (略) 医疗耗材供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。必须真实。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。
3、参与部分包组报名，每个包组需单独装订。
四、资料提交信息
1、数量要求：2份电子文件(1份盖章扫描版，1份电子可编辑版）；1份纸质资料（请准备装订好的以上全部资料）注明电话。
2、方式：
(1)必须有电子版文件报名，发送至电子邮箱（报名资料扫描成一个PDF/Word格式，作为附件发送至邮箱：*@*q.com，邮件及附件命名格式：项目名称+公司名称），邮件按发出时间为准。
（2）书面资料 (略) ，或现场提交资料，请准备装订好的以上全部资料加盖公章并密封，密封资料内外标注联系方式。
3、时间：2025年2月24日至2025年2月28日17:00（现场提交纸质版资料仅限工作时间，同时必须按时间提交电子版到邮箱。）
4、地点： (略) (略) 凤城街道松鹤大街2 (略) (略) 区后勤楼楼3楼室采购中心。
五、联系人信息：
1、联系人：赵老师0763-(略)
(略) (略) (略)
2025年2月21日
(略) (略) (略) 医疗耗材供应商报名资料目录表
| 供应商名称 | |||
| 项目名称 | |||
| 类别 | 序号 | 资料名称 | 页码 |
| 1 | 医疗耗材报价（按项目顺序） | ||
| 供应商证件/经销商证件 | 2 | 营业执照（三证合一） | |
| 3 | 医疗器械经营许可证 第二类医疗器经营备案凭证（如有请提供） | ||
| 4 | 企业法人给业务员的委托授权书，企业法人及业务员的身份证复印件（注明有效期） | ||
| 国产厂商/进口总代证件 | 5 | 第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表 第二、三类医疗器械注册证、注册证登记表 | |
| 6 | 营业执照（三证合一） | ||
| 7 | 国产：医疗器械生产许可证/医疗器械生产产品登记表 进口：医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证 | ||
| 8 | 产品销售授权书（注明有效期，保证一年以上） | ||
| 其它 | 9 | 产品技术要求、产品说明书 | |
| 10 | 保证书：是指耗材的产品质量及提供资料真实性的保证 | ||
| 11 | 产品质量检验报告、省（市）检验报告 | ||
| 12 | 进口产品需提供产品报关单 | ||
| 13 | 用户清单及 (略) 的三张及以上发票复印件（同一品牌、同一型号） | ||
| 14 | 其它资料 | ||
供应商签名： 年 月 日
备注:1、所有材料加盖公章，资料真实有效 2、资料按顺序排列装订
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