2025 (略) (略) 医疗设 (略) 场调研公示

（二）

本调 (略) 2025年医疗设备计划采购项目（具体见附件1），供符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供 (略) 参 (略) 场调研。凭医药代表 (略) 场调研，调研资料需递交纸质文件、PDF电子文件、word版电子文件各1份。纸质文件接受时间为工作日下午， (略) (略) 科教楼三楼医 (略) 办公室2，截止时间为2025年3月10日。请按下列顺序装订：

一、调研资料目录：

1、报名公司的资质材料（营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证等）；

2、医疗器械注册证（完整注册证，包含注册证附件产品技术要求、耗材/试剂注册证等）；

3、 提供设备生产厂家对产品的设计使用期限信息（如说明书、注册证、铭牌等）复印件或照片，并提供设备超出使用期限后使用可能存在潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则请出具原厂说明文件 (略) 公章；

4、生 (略) 的逐级授权书；

5、生 (略) 的资质材料（营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证等）；

6、法人代表授权委托书（含被授权人联系方式、联系邮箱）、法定代表人及委托人的身份证复印件、委托人缴纳社保证明（半年以上，法定代表人亲自参加的除外）；

7、 (略) 场调研信息表，含设备优势、用户名单等内容（请填写附件2 ）；

8、同类产品性能比较表（如有，则提供）；

9、设备报价表，需含产品名称、品牌、型号、整机原厂质保期、产地、报价（人民币， (略) 相关信息系统接口费、 (略) 指定地点的运输、保险、安装等所有费用），格式可自拟；

10、设备如有配套使用耗材/试剂，请分别提供所有耗材/试剂的注册证、耗材/试剂报价表（含品牌规格型号、中标编码、中标价格、报价等信息，请填写附件3）、使用说明书， (略) 未正式使用的、专用耗材或专用试剂，调研材料中必须重点说明；

11、维修配件报价（请填写附件4）

12、产品详细的配置清单（请单独成页，不与其他信息共存）；

13、产品技术参数（独有参数加★标注）；

14、产品安装场地等要求（请填写附件5，并提供设备原厂家需求文件）；

15、售后服务条款（请填写附件6）；

16、售后服务体系（含保障服务方案的实施而设立的服务机构、配备的相应服务人员、设施装备，以及相应的服务措施，确保兑现服务承诺和服务质量等内容，格式可自拟）；

17、产品彩页；

18、调研材料真实性及购销廉洁声明（请填写附件7）；

19、提供企业信用报告复印件（查询渠道：“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn），“信用江苏”（ http://**）， (略) 企业可登(略) (略) 信用基准评价系统申报； (略) 公共信用信息中心7楼领取报告）；

以上材料按此顺序装订（需要目录和页码），并加盖公司公章，复印公章无效。

二、递交纸质调研材料同时发送word版（可编辑版本）产品配置清单、技术参数、试剂/耗材报价表、 (略) 场调研信息表。

三、医药代表证请至行政楼（5号楼）五楼行风办办公室办理，递交资料前请先完成备案登记。

投标公司需严格按照本清单内容递交投标材料，否则视为自动弃权！逾期不再接受调研报名！

备注：pdf材料需上述材料每页加盖公章后扫描，做成pdf格式文件，命名要求：项目名称+代理商简称+品牌+型号，例：“二氧化碳培养箱+南京元素+热电+foma 3111.pdf”。

(略) (略) 医 (略)

2025年2月24日

附件1、2025年医疗设备采购计划公示表

附件2、 (略) 场调研信息表

附件3、耗材/试剂报价表

附件4、维修配件报价表

附件5、医疗设备场地安装条件需求

附件6、售后服务条款

附件7、调研材料真实性及购销廉洁声明

附件.docx

2025 (略) (略) 医疗设 (略) 场调研公示

（二）

本调 (略) 2025年医疗设备计划采购项目（具体见附件1），供符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供 (略) 参 (略) 场调研。凭医药代表 (略) 场调研，调研资料需递交纸质文件、PDF电子文件、word版电子文件各1份。纸质文件接受时间为工作日下午， (略) (略) 科教楼三楼医 (略) 办公室2，截止时间为2025年3月10日。请按下列顺序装订：

一、调研资料目录：

1、报名公司的资质材料（营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证等）；

2、医疗器械注册证（完整注册证，包含注册证附件产品技术要求、耗材/试剂注册证等）；

3、 提供设备生产厂家对产品的设计使用期限信息（如说明书、注册证、铭牌等）复印件或照片，并提供设备超出使用期限后使用可能存在潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则请出具原厂说明文件 (略) 公章；

4、生 (略) 的逐级授权书；

5、生 (略) 的资质材料（营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证等）；

6、法人代表授权委托书（含被授权人联系方式、联系邮箱）、法定代表人及委托人的身份证复印件、委托人缴纳社保证明（半年以上，法定代表人亲自参加的除外）；

7、 (略) 场调研信息表，含设备优势、用户名单等内容（请填写附件2 ）；

8、同类产品性能比较表（如有，则提供）；

9、设备报价表，需含产品名称、品牌、型号、整机原厂质保期、产地、报价（人民币， (略) 相关信息系统接口费、 (略) 指定地点的运输、保险、安装等所有费用），格式可自拟；

10、设备如有配套使用耗材/试剂，请分别提供所有耗材/试剂的注册证、耗材/试剂报价表（含品牌规格型号、中标编码、中标价格、报价等信息，请填写附件3）、使用说明书， (略) 未正式使用的、专用耗材或专用试剂，调研材料中必须重点说明；

11、维修配件报价（请填写附件4）

12、产品详细的配置清单（请单独成页，不与其他信息共存）；

13、产品技术参数（独有参数加★标注）；

14、产品安装场地等要求（请填写附件5，并提供设备原厂家需求文件）；

15、售后服务条款（请填写附件6）；

16、售后服务体系（含保障服务方案的实施而设立的服务机构、配备的相应服务人员、设施装备，以及相应的服务措施，确保兑现服务承诺和服务质量等内容，格式可自拟）；

17、产品彩页；

18、调研材料真实性及购销廉洁声明（请填写附件7）；

19、提供企业信用报告复印件（查询渠道：“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn），“信用江苏”（ http://**）， (略) 企业可登(略) (略) 信用基准评价系统申报； (略) 公共信用信息中心7楼领取报告）；

以上材料按此顺序装订（需要目录和页码），并加盖公司公章，复印公章无效。

二、递交纸质调研材料同时发送word版（可编辑版本）产品配置清单、技术参数、试剂/耗材报价表、 (略) 场调研信息表。

三、医药代表证请至行政楼（5号楼）五楼行风办办公室办理，递交资料前请先完成备案登记。

投标公司需严格按照本清单内容递交投标材料，否则视为自动弃权！逾期不再接受调研报名！

备注：pdf材料需上述材料每页加盖公章后扫描，做成pdf格式文件，命名要求：项目名称+代理商简称+品牌+型号，例：“二氧化碳培养箱+南京元素+热电+foma 3111.pdf”。

(略) (略) 医 (略)

2025年2月24日

附件1、2025年医疗设备采购计划公示表

附件2、 (略) 场调研信息表

附件3、耗材/试剂报价表

附件4、维修配件报价表

附件5、医疗设备场地安装条件需求

附件6、售后服务条款

附件7、调研材料真实性及购销廉洁声明

附件.docx