辽宁方大总医院迈瑞品牌监护仪及输液泵采购项目
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辽宁方大总医院迈瑞品牌监护仪及输液泵采购项目
比价公告
项目名称：迈瑞品牌监护仪及输液泵采购项目
项目编号：LNFDZYY-2025-BJ-CG0047
辽 (略) 对迈瑞品牌监护仪及输液泵进行比价采购，欢迎合格的供应商参加本次比价活动。
一、比价内容
| 序号 | 产品名称 | 品牌 | 型号 | 数量（套） |
| 1 | 监护仪 | 迈瑞 | cMEC 120 | 30 |
| 2 | 输液泵 | 迈瑞 | BeneFusion uVP | 6 |
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格供应商还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权书及承诺书。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。
三、报名截止时间及联系人
（一）报名截止时间至2025年3月3日。
（二）吴强（联系电话：#）、杨威（联系电话：#）、陈东（联系电话：#）
邮箱：*@*63.com
监督电话：024-#
四、付款方式
设备到货验收合格后，#方收到#方开具合同总金额的增值税普通发票入账30日内，支付合同总金额的90%，剩余合同总金额的10%作为质保金，质保期3年，待设备质保期满后30日内无息支付。#方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，#方不承担贴息费用。
技术参数要求如下：
| 监护仪技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | ≥12英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800 | 具备 |
| 2 | 便携一体式监护仪, 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰 | 具备 |
| 3 | 标配锂电池，工作时间≥4.5小时 | 具备 |
| 4 | 监护仪设计使用年限≥10年 | 具备 |
| 5 | 主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落 | 具备 |
| 6 | 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿 | 具备 |
| 7 | 采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性 | 具备 |
| 8 | 无创血压提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式 | 具备 |
| 9 | 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg | 具备 |
| 10 | 提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300 | 具备 |
| 11 | 安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 | 具备 |
| 12 | 具备监护模式、待机模式，演示模式和夜间模式 | 具备 |
| 13 | 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能 | 具备 |
| 14 | 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源 | 具备 |
| 15 | 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 | 具备 |
| 16 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 输液泵技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 支持输血功能 | 具备 |
| 2 | 输液精度≤±5% | 具备 |
| 3 | 不少于7种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间断给药模式、点滴模式；具备联机功能 | 具备 |
| 4 | 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输液 | 具备 |
| 5 | 速率范围：0.1-2000ml/h | 具备 |
| 6 | 支持药物库，可储存≥2000种药物信息 | 具备 |
| 7 | ≥3英寸彩色显示屏 | 具备 |
| 8 | 压力报警阈值至少8档可调 | 具备 |
| 9 | 信息储存：可存储≥2000条历史记录 | 具备 |
| 10 | 电池工作时间≥*@*5ml/h | 具备 |
| 11 | 防异物及进液等级≥IP33 | 具备 |
| 12 | 整机设计使用年限≥10年 | 具备 |
| 13 | 医疗器械注册证 | 具备 |
比价公告
项目名称：迈瑞品牌监护仪及输液泵采购项目
项目编号：LNFDZYY-2025-BJ-CG0047
辽 (略) 对迈瑞品牌监护仪及输液泵进行比价采购，欢迎合格的供应商参加本次比价活动。
一、比价内容
| 序号 | 产品名称 | 品牌 | 型号 | 数量（套） |
| 1 | 监护仪 | 迈瑞 | cMEC 120 | 30 |
| 2 | 输液泵 | 迈瑞 | BeneFusion uVP | 6 |
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格供应商还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权书及承诺书。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。
三、报名截止时间及联系人
（一）报名截止时间至2025年3月3日。
（二）吴强（联系电话：#）、杨威（联系电话：#）、陈东（联系电话：#）
邮箱：*@*63.com
监督电话：024-#
四、付款方式
设备到货验收合格后，#方收到#方开具合同总金额的增值税普通发票入账30日内，支付合同总金额的90%，剩余合同总金额的10%作为质保金，质保期3年，待设备质保期满后30日内无息支付。#方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，#方不承担贴息费用。
技术参数要求如下：
| 监护仪技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | ≥12英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800 | 具备 |
| 2 | 便携一体式监护仪, 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰 | 具备 |
| 3 | 标配锂电池，工作时间≥4.5小时 | 具备 |
| 4 | 监护仪设计使用年限≥10年 | 具备 |
| 5 | 主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落 | 具备 |
| 6 | 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿 | 具备 |
| 7 | 采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性 | 具备 |
| 8 | 无创血压提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式 | 具备 |
| 9 | 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg | 具备 |
| 10 | 提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300 | 具备 |
| 11 | 安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 | 具备 |
| 12 | 具备监护模式、待机模式，演示模式和夜间模式 | 具备 |
| 13 | 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能 | 具备 |
| 14 | 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源 | 具备 |
| 15 | 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 | 具备 |
| 16 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 输液泵技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 支持输血功能 | 具备 |
| 2 | 输液精度≤±5% | 具备 |
| 3 | 不少于7种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间断给药模式、点滴模式；具备联机功能 | 具备 |
| 4 | 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输液 | 具备 |
| 5 | 速率范围：0.1-2000ml/h | 具备 |
| 6 | 支持药物库，可储存≥2000种药物信息 | 具备 |
| 7 | ≥3英寸彩色显示屏 | 具备 |
| 8 | 压力报警阈值至少8档可调 | 具备 |
| 9 | 信息储存：可存储≥2000条历史记录 | 具备 |
| 10 | 电池工作时间≥*@*5ml/h | 具备 |
| 11 | 防异物及进液等级≥IP33 | 具备 |
| 12 | 整机设计使用年限≥10年 | 具备 |
| 13 | 医疗器械注册证 | 具备 |
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