为规范医用耗材供应链管理，提升医疗物资流通效率， (略) (略) 采购供应中心拟对医用耗材SPD管理项目开展预调研工作，现公开征集符合资质的供应商参与。具体事项公告如下：

一、项目内容：

二、拟采购方式：同类项目多来源综合磋商

三、资质要求：

（一）一般资格条件：

1、在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；

7、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

（二）其他资格要求：

8、法律、行政法规规定的其他条件；如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）；软件系统需具备《软件著作权证书》及三级以上信息安全等级保护认证。系统需符合《医疗 (略) 络安全管理办法》要求，提供数据加密及隐私保护方案。

9、投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

（三）本项目不接受联合体投标。

四、报名所需资料：

1、如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料

2、项目实施方案、履行项目所具备的专业技术团队及设备方案

3、售后服务承诺书，提供7×24小时应急响应方案

4、产品用户清单，提供SPD系统实施的成功案例

5、制造商产品销售授权书

6、逐级经销商《营业执照》复印件

7、国产医疗器械（如有）需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件

8、医疗器械产品（如有）需提供逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件

9、法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）

*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章

1. 报名截止时间及地点：

   1、提交产品材料及报名截止时间：以后续发布的正式调研公告为准。

   2、地址: (略) (略) (略) 6 (略) (略) 区采购供应中心

   请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前 (略) 区采购供应中心或以电子版形式打包发送到*@*q.com （邮件命名要求：项目名称+公司+联系电话）

   3、项目调研时间：根据各项目调研进度另行通知。

六、咨询：

联系人：蒋老师

联系电话：0519-#

电子邮箱：*@*q.com

(略) (略)

采购供应中心

2025年2月25日

上一条：医疗设备项目调研公告

为规范医用耗材供应链管理，提升医疗物资流通效率， (略) (略) 采购供应中心拟对医用耗材SPD管理项目开展预调研工作，现公开征集符合资质的供应商参与。具体事项公告如下：

一、项目内容：

二、拟采购方式：同类项目多来源综合磋商

三、资质要求：

（一）一般资格条件：

1、在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；

7、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

（二）其他资格要求：

8、法律、行政法规规定的其他条件；如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）；软件系统需具备《软件著作权证书》及三级以上信息安全等级保护认证。系统需符合《医疗 (略) 络安全管理办法》要求，提供数据加密及隐私保护方案。

9、投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

（三）本项目不接受联合体投标。

四、报名所需资料：

1、如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料

2、项目实施方案、履行项目所具备的专业技术团队及设备方案

3、售后服务承诺书，提供7×24小时应急响应方案

4、产品用户清单，提供SPD系统实施的成功案例

5、制造商产品销售授权书

6、逐级经销商《营业执照》复印件

7、国产医疗器械（如有）需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件

8、医疗器械产品（如有）需提供逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件

9、法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）

*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章

1. 报名截止时间及地点：

   1、提交产品材料及报名截止时间：以后续发布的正式调研公告为准。

   2、地址: (略) (略) (略) 6 (略) (略) 区采购供应中心

   请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前 (略) 区采购供应中心或以电子版形式打包发送到*@*q.com （邮件命名要求：项目名称+公司+联系电话）

   3、项目调研时间：根据各项目调研进度另行通知。

六、咨询：

联系人：蒋老师

联系电话：0519-#

电子邮箱：*@*q.com

(略) (略)

采购供应中心

2025年2月25日

上一条：医疗设备项目调研公告