医用耗材选标公告编号:2025-01第二次
一、选标项目名称: (略) (略) 部分耗材选标项目
二、选标人: (略) (略)
三、医用耗材选标品目
序号 | 产品名称 |
1 | 外周支架系统 |
2 | 外周编制型支架系统 |
3 | 自膨式外周支架系统 |
4 | 导引导丝 |
5 | 球囊扩张支架系统 |
6 | 血管缝合器系统 |
7 | 下腔静脉滤器Denali |
8 | 血管支架LifeStent a n d LifeStent XL Vascular Stent |
9 | PTA药物球囊扩张导管(Lutonix) |
10 | 机械血栓切除系统(Straub) |
11 | 血管支架(Bard E·LUMINEXX Vascular Stent) |
12 | 髂股静脉支架Venovo Venous Stent System |
13 | 血管覆膜支架(Fluency) |
14 | 球囊扩张式血管覆膜支架 Lifestream Balloon Expandable Vascular Covered Stent |
15 | 支持导管(Seeker) |
16 | 血管支架系统LifeStar Vascular Stent System |
17 | 带有亲水涂层的可控导丝 |
18 | 自扩张型支架系统 |
19 | 镍钛合金紫杉醇洗脱血管支架 |
20 | 紫杉醇药物涂层外周球囊扩张导管 |
21 | 外周切割球囊 |
22 | 血管自扩张支架系统 |
23 | 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
24 | 髂静脉支架系统 |
25 | 外周血栓抽吸导管 |
26 | 静脉腔内射频闭合导管 |
27 | 外周球囊扩张导管 |
28 | 胸主动脉覆膜支架系统 |
29 | 腹主动脉覆膜支架系统 |
30 | 外周血管支架系统 |
31 | 静脉支架系统 |
32 | 腔静脉滤器 |
33 | 腔静脉滤器回收器 |
34 | 一次性使用造影导丝 |
35 | 一次性使用造影导管 |
36 | 一次性使用亲水涂层导丝 |
37 | 亲水涂层造影导管 |
38 | 一次性使用指引导丝 |
39 | 导引导管 |
40 | 微导管导丝系统 |
41 | 栓塞微球 |
42 | 一次性使用血管内超声诊断导管(60HZ) |
43 | 一次性使用微导管 |
44 | 血栓抽吸导管套件 |
45 | 可撕开导管鞘 |
46 | 左心耳封堵系统 |
47 | 生物可降解房间隔缺损封堵器 |
48 | 生物可降解卵圆孔未必封堵器 |
49 | 刻痕球囊扩张导管 |
50 | 棘突球囊扩张导管 |
51 | 外周血管支架Lifestent 5F Vascular Stent System |
52 | 生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统 |
四、报名人资格要求:
1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、报名人所报选标高值耗材必须是 (略) 招标中标品目。
3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金*佰万元及以上,生产或经营范围应包含所报医用耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求:
1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作 (略) (略) 物资供应科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或省级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》(含登记表)。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复 (略) 公章。
备注:1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材,急诊手术时能保证随时送货。
六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。 (略) 资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所报价格不 (略) 集采(网采)价格。
八、本公告解 (略) (略) 所有。
九、联系方式
选标人: (略) (略)
地 址: (略) 鸡公山大 (略) 交叉口东南100米
联系人:郑女士 联系电话:0376-*
监督部门: (略) (略) 纪检监察室
监督电话:0376-*
(略) (略) 物资供应科
(略) (略) 监察室
2025年2月25日
一、选标项目名称: (略) (略) 部分耗材选标项目
二、选标人: (略) (略)
三、医用耗材选标品目
序号 | 产品名称 |
1 | 外周支架系统 |
2 | 外周编制型支架系统 |
3 | 自膨式外周支架系统 |
4 | 导引导丝 |
5 | 球囊扩张支架系统 |
6 | 血管缝合器系统 |
7 | 下腔静脉滤器Denali |
8 | 血管支架LifeStent a n d LifeStent XL Vascular Stent |
9 | PTA药物球囊扩张导管(Lutonix) |
10 | 机械血栓切除系统(Straub) |
11 | 血管支架(Bard E·LUMINEXX Vascular Stent) |
12 | 髂股静脉支架Venovo Venous Stent System |
13 | 血管覆膜支架(Fluency) |
14 | 球囊扩张式血管覆膜支架 Lifestream Balloon Expandable Vascular Covered Stent |
15 | 支持导管(Seeker) |
16 | 血管支架系统LifeStar Vascular Stent System |
17 | 带有亲水涂层的可控导丝 |
18 | 自扩张型支架系统 |
19 | 镍钛合金紫杉醇洗脱血管支架 |
20 | 紫杉醇药物涂层外周球囊扩张导管 |
21 | 外周切割球囊 |
22 | 血管自扩张支架系统 |
23 | 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
24 | 髂静脉支架系统 |
25 | 外周血栓抽吸导管 |
26 | 静脉腔内射频闭合导管 |
27 | 外周球囊扩张导管 |
28 | 胸主动脉覆膜支架系统 |
29 | 腹主动脉覆膜支架系统 |
30 | 外周血管支架系统 |
31 | 静脉支架系统 |
32 | 腔静脉滤器 |
33 | 腔静脉滤器回收器 |
34 | 一次性使用造影导丝 |
35 | 一次性使用造影导管 |
36 | 一次性使用亲水涂层导丝 |
37 | 亲水涂层造影导管 |
38 | 一次性使用指引导丝 |
39 | 导引导管 |
40 | 微导管导丝系统 |
41 | 栓塞微球 |
42 | 一次性使用血管内超声诊断导管(60HZ) |
43 | 一次性使用微导管 |
44 | 血栓抽吸导管套件 |
45 | 可撕开导管鞘 |
46 | 左心耳封堵系统 |
47 | 生物可降解房间隔缺损封堵器 |
48 | 生物可降解卵圆孔未必封堵器 |
49 | 刻痕球囊扩张导管 |
50 | 棘突球囊扩张导管 |
51 | 外周血管支架Lifestent 5F Vascular Stent System |
52 | 生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统 |
四、报名人资格要求:
1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、报名人所报选标高值耗材必须是 (略) 招标中标品目。
3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金*佰万元及以上,生产或经营范围应包含所报医用耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求:
1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作 (略) (略) 物资供应科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或省级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》(含登记表)。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复 (略) 公章。
备注:1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材,急诊手术时能保证随时送货。
六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。 (略) 资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所报价格不 (略) 集采(网采)价格。
八、本公告解 (略) (略) 所有。
九、联系方式
选标人: (略) (略)
地 址: (略) 鸡公山大 (略) 交叉口东南100米
联系人:郑女士 联系电话:0376-*
监督部门: (略) (略) 纪检监察室
监督电话:0376-*
(略) (略) 物资供应科
(略) (略) 监察室
2025年2月25日
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