采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价（万元）

进口/国产

质保期（年）

采购方式

FTEY-(略)-QX001

红蓝黄光治疗仪

台

1

2.98

国产

3

议价谈判

FTEY-(略)-QX002

便携式生物刺激反馈仪

台

1

2.86

国产

3

议价谈判

FTEY-(略)-QX003

台式压力蒸汽灭菌器

台

1

2.38

国产

3

议价谈判

序号

货物名称

数量

单位

1

治疗仪主机

1

台

2

弧形治疗头

1

个

3

智能支架

1

个

4

电源线

1

个

5

保险管（2A）

1

对

6

防护眼罩

1

副

7

防护眼镜

1

副

序号

技术要求

标注

1

治疗头可上下调节高度，可360度旋转

2

LED模块光源，输入功率≥300VA

3

红光630±10nm，蓝光460±10nm，黄光595±10nm

4

有效辐射度：红光20mW/cm2~70 W/cm2 ，至少六档可调，每当进步值10mW；蓝光20mW/cm2~120 W/cm2 ，至少六档可调，每当进步值20mW；黄光5mW/cm2~30mW/cm2，至少六档可调，每当进步值5mW（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求，需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

5

超大弧形治疗头，红光、蓝光、黄光一键式切换，无需更换治疗头（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

6

调节方式：智能电动升降系统，可500mm三维立体空间智能调控

7

治疗时间范围：1~60min，步距1min；一次定时治疗完成后系统报警提醒（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

8

辐射面积≥800cm2

9

显示方式≥8寸彩色触摸屏人机界面系统

10

档位调节至少具备红光、蓝光、黄光多档可调智能操作系统

11

熔断器规格：2A

12

安全分类≥1类B型

序号

商务条款

1

交货时间：合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件）， (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训， (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口，则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

序号

货物名称

数量

单位

1

4通道主机（含盆底筛查、盆底治疗、产康模块）

1

套

2

液晶触摸屏

1

块

3

便携式生物刺激反馈仪软件

1

套

4

阴道电极

1

个

5

直肠电极

1

个

6

电刺激1分5电极线

4

套

7

粘胶电极片（方形）

4

对

8

粘胶电极片(长方形）

2

对

9

粘胶电极片（乳房形）

2

对

10

包装软包

1

个

11

一次性使用阴道电极

2

个

12

阴道电极转接线

1

根

13

小推车

1

个

序号

技术要求

标注

1

≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道，各通道相互独立

2

AD采样率≥8192Hz

3

分辨率≤2μV（r.m.s）

4

通频带≧20Hz～500Hz (-3dB)的范围

5

刺激电流强度≧0-100mA的范围内可调

6

电刺激脉冲宽度≧20μs-1000μs的范围内可调（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

7

输出电刺激频率≧2Hz-250Hz范围内可调，步进1Hz可调节（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

8

上升/下降时间：广于0s～20s范围内可调

9

便携式电容触摸屏，屏幕尺寸≧10.1寸（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

10

筛查指标至少包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性

11

系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分，并在治疗记录中显示

12

具有腰背痛表面肌电评估功能，并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

13

具有生物反馈治疗功能，有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗

14

内置电池+外接电源，电池容量≥5000mAh，双供电模式，满足不同临床应用需求（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

序号

商务条款

1

交货时间：合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件）， (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训， (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口，则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

9

需提 (略) 最低价证明。（需 (略) 截图）

序号

货物名称

数量

单位

1

灭菌器

1

台

2

器械盘架

1

个

3

器械盘

4

个

4

器械盘搬运钳

1

个

5

排水管

1

个

6

电源线

1

个

7

密封圈

1

个

8

U盘

1

个

9

内置打印终端

1

台

序号

技术要求

标注

1

符合欧洲B级标准或以上，具备三次脉动式预真空及后真空干燥功能，器械剩余温度<0.2%

2

最大真空度≥-0.8bar，使用范围至少包含包装的、无包装的、实心的、A类中空、多孔及 (略) 的器械消毒灭菌；确保高效去除中空器械（如高速牙钻手机）内部空气，使高温蒸汽能充分到达每个角落，从而达到理想的灭菌效果

3

全新上置式水箱设计，符合欧盟EN(略)标准，便于清洗，并可保持水箱清洁度； 净水箱容积≥4L

4

具有数码显示，微电脑全程监控，故障自动检测功能，确保使用的安全性，一站式快速显示灭菌窗口；操控面板按键数≥3个，操作简单快捷，更具人性化特点

5

能灭活艾滋（HIV）,(略)肝（HBV）疯牛病毒及芽孢

6

具有特有药棉制作功能与橡胶制品灭菌功能

7

具备BOWIE&DICK测试功能，可检测蒸汽穿透力的性能及Helix螺旋测试

8

具备真空度测试功能，随时保证检测真空性能

9

具有快速独立蒸汽发生器，能迅速把水转化成蒸汽，提高灭菌速度和灭菌效果

10

具有大容量SU304不锈器械盘架，活动器械盘数量≥4个

11

具有手动安全门锁，三重超温保护，确保设备的安全性

12

具有内置净、 (略) 理装置

13

特有药棉制作功能与橡胶制品灭菌功能

14

具有内部循环清洗功能

15

出错时，有显示报警，提示出错信息功能,判断更加容易

16

具有效能优化系统，提升加热效率，大大缩短灭菌时间，灭菌效率提高≥20％（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

17

标配内置打印机直接输出存档；可USB输出，内置储存，随时可拷贝留存（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

18

电压≤220V

19

功率≥1700W

20

容量≥23L

21

容腔尺寸≥φ245×470m

22

外形尺寸≤670X450X400mm

23

净重≤53kg

序号

商务条款

1

交货时间：合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件）， (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训， (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口，则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

采购编号

设备名称

单位

数量

总预算价（万元）

进口/国产

质保期（年）

采购方式

FTEY-(略)-QX001

红蓝黄光治疗仪

台

1

2.98

国产

3

议价谈判

FTEY-(略)-QX002

便携式生物刺激反馈仪

台

1

2.86

国产

3

议价谈判

FTEY-(略)-QX003

台式压力蒸汽灭菌器

台

1

2.38

国产

3

议价谈判

序号

货物名称

数量

单位

1

治疗仪主机

1

台

2

弧形治疗头

1

个

3

智能支架

1

个

4

电源线

1

个

5

保险管（2A）

1

对

6

防护眼罩

1

副

7

防护眼镜

1

副

序号

技术要求

标注

1

治疗头可上下调节高度，可360度旋转

2

LED模块光源，输入功率≥300VA

3

红光630±10nm，蓝光460±10nm，黄光595±10nm

4

有效辐射度：红光20mW/cm2~70 W/cm2 ，至少六档可调，每当进步值10mW；蓝光20mW/cm2~120 W/cm2 ，至少六档可调，每当进步值20mW；黄光5mW/cm2~30mW/cm2，至少六档可调，每当进步值5mW（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求，需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

5

超大弧形治疗头，红光、蓝光、黄光一键式切换，无需更换治疗头（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

6

调节方式：智能电动升降系统，可500mm三维立体空间智能调控

7

治疗时间范围：1~60min，步距1min；一次定时治疗完成后系统报警提醒（所投产品涵盖此范围即认定为满足该项技术要求）

8

辐射面积≥800cm2

9

显示方式≥8寸彩色触摸屏人机界面系统

10

档位调节至少具备红光、蓝光、黄光多档可调智能操作系统

11

熔断器规格：2A

12

安全分类≥1类B型

序号

商务条款

1

交货时间：合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件）， (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训， (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口，则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

序号

货物名称

数量

单位

1

4通道主机（含盆底筛查、盆底治疗、产康模块）

1

套

2

液晶触摸屏

1

块

3

便携式生物刺激反馈仪软件

1

套

4

阴道电极

1

个

5

直肠电极

1

个

6

电刺激1分5电极线

4

套

7

粘胶电极片（方形）

4

对

8

粘胶电极片(长方形）

2

对

9

粘胶电极片（乳房形）

2

对

10

包装软包

1

个

11

一次性使用阴道电极

2

个

12

阴道电极转接线

1

根

13

小推车

1

个

序号

技术要求

标注

1

≥4个EMG / STIM / EMG-STIM物理通道，各通道相互独立

2

AD采样率≥8192Hz

3

分辨率≤2μV（r.m.s）

4

通频带≧20Hz～500Hz (-3dB)的范围

5

刺激电流强度≧0-100mA的范围内可调

6

电刺激脉冲宽度≧20μs-1000μs的范围内可调（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

7

输出电刺激频率≧2Hz-250Hz范围内可调，步进1Hz可调节（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

8

上升/下降时间：广于0s～20s范围内可调

9

便携式电容触摸屏，屏幕尺寸≧10.1寸（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

10

筛查指标至少包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间后静息平均值、后静息变异性

11

系统可对每次生物反馈治疗的全过程进行打分，并在治疗记录中显示

12

具有腰背痛表面肌电评估功能，并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

13

具有生物反馈治疗功能，有≧4种以上针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案进行治疗

14

内置电池+外接电源，电池容量≥5000mAh，双供电模式，满足不同临床应用需求（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

序号

商务条款

1

交货时间：合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件）， (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训， (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口，则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费）。医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。

9

需提 (略) 最低价证明。（需 (略) 截图）

序号

货物名称

数量

单位

1

灭菌器

1

台

2

器械盘架

1

个

3

器械盘

4

个

4

器械盘搬运钳

1

个

5

排水管

1

个

6

电源线

1

个

7

密封圈

1

个

8

U盘

1

个

9

内置打印终端

1

台

序号

技术要求

标注

1

符合欧洲B级标准或以上，具备三次脉动式预真空及后真空干燥功能，器械剩余温度<0.2%

2

最大真空度≥-0.8bar，使用范围至少包含包装的、无包装的、实心的、A类中空、多孔及 (略) 的器械消毒灭菌；确保高效去除中空器械（如高速牙钻手机）内部空气，使高温蒸汽能充分到达每个角落，从而达到理想的灭菌效果

3

全新上置式水箱设计，符合欧盟EN(略)标准，便于清洗，并可保持水箱清洁度； 净水箱容积≥4L

4

具有数码显示，微电脑全程监控，故障自动检测功能，确保使用的安全性，一站式快速显示灭菌窗口；操控面板按键数≥3个，操作简单快捷，更具人性化特点

5

能灭活艾滋（HIV）,(略)肝（HBV）疯牛病毒及芽孢

6

具有特有药棉制作功能与橡胶制品灭菌功能

7

具备BOWIE&DICK测试功能，可检测蒸汽穿透力的性能及Helix螺旋测试

8

具备真空度测试功能，随时保证检测真空性能

9

具有快速独立蒸汽发生器，能迅速把水转化成蒸汽，提高灭菌速度和灭菌效果

10

具有大容量SU304不锈器械盘架，活动器械盘数量≥4个

11

具有手动安全门锁，三重超温保护，确保设备的安全性

12

具有内置净、 (略) 理装置

13

特有药棉制作功能与橡胶制品灭菌功能

14

具有内部循环清洗功能

15

出错时，有显示报警，提示出错信息功能,判断更加容易

16

具有效能优化系统，提升加热效率，大大缩短灭菌时间，灭菌效率提高≥20％（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

17

标配内置打印机直接输出存档；可USB输出，内置储存，随时可拷贝留存（需提供产品彩页或其它证明材料）

▲

18

电压≤220V

19

功率≥1700W

20

容量≥23L

21

容腔尺寸≥φ245×470m

22

外形尺寸≤670X450X400mm

23

净重≤53kg

序号

商务条款

1

交货时间：合 (略) 方通知后 15日内。

2

免费保修期：系指中标供应商提供的产品在非使用者人为破坏情况下，出现任何质量问题造成产品不能使用时，由中标供应商免费维修、更换以确保产品正常使用的时间期限。此时间期限从设备验收合格之日起计算。具体是指设备验收合格后3年内 。

3

中标方应保证设备是全新、未使用过的原装合格正品（包括零部件）， (略) 方安装现场时外包装应完好无损。 出厂日期在采购人收到日期前12个月内，最新生产批次且经检验合格的产品。

4

中标方 (略) 方交付设备中文版《使用说明书》《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》等与本合同设备使用有关的所有资料。如为进口设备，中标方还应提供进口设备原产地证、检测报告、《进口医疗器械注册证》、检验检疫证明、进口报关手续等资料。

5

验收日期前中标方必须完成合同约定的各项培训， (略) 方相关人员进行设备使用培训及日常保养培训并提供培训记录。现场验收时中标方需提供必要的技术 (略) 方完成各项指标和功能的测试，否则因验收延误产生的后果由中标方负责。

6

货到安装、调试验收合格后，中标方应按本合同全额价款出具正规税务发票，院方财务科收到中标方发票等相关资料后15日内向中标方支付合同全款。

7

设备出现故障时中标 (略) 方通知时4小时响应，24小时内到位，若中标方未能在24小时内消除障碍，院方有权聘请第三方消除障碍，所发生的费用由中标方全部承担。

8

如中标 (略) 信息端口，则由中 (略) 信息系统端口连接的安装工作及费用（包含信息系统方的接口开发费），医院协助中标方完成信息系统安装，确保设备稳定运行。