项目概况

(略) 中心血站2025年度血型仪配套试剂耗材及血型质控品采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建省中福 (略) 获取采购文件，并于2025年03月03日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：FJSZFCG(2025)TP-003

项目名称： (略) 中心血站2025年度血型仪配套试剂耗材及血型质控品采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：26.# 万元（人民币）

最高限价（如有）：26.# 万元（人民币）

采购需求：

采购内容及要求：

采购包1：（血型仪试剂及质控品）

采购包预算金额（元）: #.00

采购包最高限价（元）: #.00

采购包保证金金额（元）: 0.00；

采购包1：

（1）报价要求：

（2）报价明细要求：

抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）

抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs

ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡

ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE

血型鉴定及不规则抗体筛查质控品

采购包2：（血型仪耗材）

采购包预算金额（元）:#.00

采购包最高限价（元）:#.00

采购包保证金金额（元）: 0.00；

采购包2：

（1）报价要求：

（2）报价明细要求：

稀释板

“UV”型血型板

管路清洗剂

合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起30日内交货。采购包2：自合同签订之日起30日内交货。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购项目需要落实的政府采购政策：

进口产品：不适用

节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行。

环境标志产品：按照《市 (略) 关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行。

促进中小企业发展的相关政策：

采购包1：不专门面向中小企业采购

采购包2：不专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：采购包1：（1）资格标准：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。（2）资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。采购包2：（1）资格标准：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。（2）资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。是否接受联合体形式的响应谈判：采购包1：不接受采购包2：不接受

三、获取采购文件

时间：2025年02月26日 至 2025年02月28日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：福建省中福 (略)

方式：福建省中福 (略) 现场获取或电子邮箱获取（供应商须填写报名表）*@*63.com

售价：￥100.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2025年03月03日 09点30分（北京时间）

地点： (略) (略) (略) 和 (略) 17幢底层2号

五、开启

时间：2025年03月03日 09点30分（北京时间）

地点： (略) (略) (略) 和 (略) 17幢底层2号

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

/

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 中心血站　　　　　

地址： (略) (略) 6号　　　　　　　　

联系方式：陈女士、0596-#　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：福建省中福 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 89号时代广场603室　　　　　　　　　　　　

联系方式：小陈、#　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：小陈

电　话：　　#

项目概况

(略) 中心血站2025年度血型仪配套试剂耗材及血型质控品采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建省中福 (略) 获取采购文件，并于2025年03月03日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：FJSZFCG(2025)TP-003

项目名称： (略) 中心血站2025年度血型仪配套试剂耗材及血型质控品采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：26.# 万元（人民币）

最高限价（如有）：26.# 万元（人民币）

采购需求：

采购内容及要求：

采购包1：（血型仪试剂及质控品）

采购包预算金额（元）: #.00

采购包最高限价（元）: #.00

采购包保证金金额（元）: 0.00；

采购包1：

（1）报价要求：

（2）报价明细要求：

抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）

抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）DG GelCoombs

ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型检测卡

ABO-Rh血型检测卡（微柱凝胶法）DG GelABO-CDE

血型鉴定及不规则抗体筛查质控品

采购包2：（血型仪耗材）

采购包预算金额（元）:#.00

采购包最高限价（元）:#.00

采购包保证金金额（元）: 0.00；

采购包2：

（1）报价要求：

（2）报价明细要求：

稀释板

“UV”型血型板

管路清洗剂

合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起30日内交货。采购包2：自合同签订之日起30日内交货。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购项目需要落实的政府采购政策：

进口产品：不适用

节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行。

环境标志产品：按照《市 (略) 关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行。

促进中小企业发展的相关政策：

采购包1：不专门面向中小企业采购

采购包2：不专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：采购包1：（1）资格标准：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。（2）资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。采购包2：（1）资格标准：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。（2）资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。是否接受联合体形式的响应谈判：采购包1：不接受采购包2：不接受

三、获取采购文件

时间：2025年02月26日 至 2025年02月28日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：福建省中福 (略)

方式：福建省中福 (略) 现场获取或电子邮箱获取（供应商须填写报名表）*@*63.com

售价：￥100.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2025年03月03日 09点30分（北京时间）

地点： (略) (略) (略) 和 (略) 17幢底层2号

五、开启

时间：2025年03月03日 09点30分（北京时间）

地点： (略) (略) (略) 和 (略) 17幢底层2号

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

/

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 中心血站　　　　　

地址： (略) (略) 6号　　　　　　　　

联系方式：陈女士、0596-#　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：福建省中福 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 89号时代广场603室　　　　　　　　　　　　

联系方式：小陈、#　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：小陈

电　话：　　#