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医疗设备调研咨询公告
一、调研咨询人： (略) (略)
二、调研咨询设备名称、数量、内容及功能要求
1、名称、数量
| 项目编号 | 设备 | 设备功能 | 数量 |
2025.01.001 | 超声波治疗仪 | 用于产后康复 | 1 |
2025.01.002 | 微循环显微检查仪 | 微循环显微检查仪可通过观察毛细血管的形态、分布和数量等来判断微循环状态，还可用来预测疾病发生发展、反映全身疾病状态、评价治疗反应。 | 1 |
2025.01.003 | 超声支气管镜系统（需配备半导体激光治疗机） | 用于检查判断纵隔、肺门淋巴结的良恶性及评估肺癌纵隔淋巴结分期方面具有很高的准确性、敏感性和特异性。 | 1 |
2025.01.004 | 超声骨刀系统 | 利用高强度聚焦超声技术，将所接触的骨组织内细胞破坏，从而完成骨性组织的切割和破碎功能 | 1 |
2025.01.005 | 振动仪（康复） | 用于淋巴回流，肌肉放松，降低肌张力 | 2 |
2025.01.006 | 术中用降温设备 | 心脏等大手术、抢救时需要术中快速降温，快速降低头部温度 | 1 |
2025.01.007 | 高频通气装置 | 用于全身麻醉取气管异物、支气管镜等手术中保证通气和氧合效果 | 1 |
2025.01.008 | 超声气压弹道碎石系统 | 用于超声气压弹道碎石 | 1 |
2025.01.009 | 膀胱碎石镜 | 用于膀胱内结石的经尿道碎石治疗 | 1 |
2025.01.010 | 胆道子镜直视系统 | 内镜直视下ERCP，可以实现无或大量减少辐射对病人及医护人员的伤害，且病灶可直观清晰显示，不易遗漏，对肿瘤性病变可以对胆管内病灶精准活检。 | 1 |
2025.01.011 | 超声叠加音频治疗仪 | 完成超声治疗、音频治疗的同时，更好地使药物直达病变部位， (略) 部 (略) ，促进药物吸收使疗效进一步提高，毒副作用降到最低，同时大大缩短患者治疗时间，增加疗效同时提升工作效率。 | 1 |
2025.01.012 | 无线镇痛泵系统 | 可以远程监控泵使用情况，药物应用情况，提高使用的安全性，有效性。 | 1 |
2025.01.013 | 神经调节辅助通气 | 2 |
2、调研咨询内容：市场技术、服务水平、市场价格和供应情况等
3、功能要求： (略) 使用要求
三、调研咨询人资格要求：要求为生产厂家或授权销售代理商，参加调研咨询的供应商必须提供如下资料：企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、生产厂家授权书（至少1年）及法人授权书等有效证件， (略) 必须有提供诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。
四、调研咨询文件提交时间、地点
1.调研咨询文件提交截止时间：2025年3月7日18：00；
2.调研咨询文件提交方式：纸质版送至医 (略) 、电子版提交至下方二维码；
3.提交调研咨询文件地点： (略) 医 (略) (略) 3 (略) (略) 医 (略) 719办公室（6号楼）。
五、调研咨询文件的组成要求：
项目 | 序号 | 文件组成 | 文件要求 |
1 | 目录 | ||
设备 | 2 | 调研咨询设备报价表（含主机、附件、易损配件报价明细表） | 不高于近 (略) 成交金额 |
3 | 调研咨询设备配置清单、技术参数、产品优势、彩页 | ||
代理商 | 4 | 代理商资质（营业执照、医疗器械经营许可证、法定代表人证明书、授权委托书） 5、调研咨询设备的合法代理商资格证明（授权书） | |
5 | 调研咨询设备的合法代理商资格证明（授权书） | 授权有效期至少1年 | |
6 | 代理商诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函 | 信用中国 | |
生产商 | 7 | 生产商资质（营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（备案凭证）） | |
8 | 医疗器械注册证 | ||
附件 | 9 | 同类调研咨询设备业绩名单、近2-3年三级 (略) 购置发票复印件和合同等相关资料 | |
| 注：以上材料为必备材料，如调研咨询文件不全，视为调研咨询无效。 调研咨询文件提交二维码：
| |||
六、纸质版调研咨询文件的要求：
1、数量要求为一本正本，纸质版和电子版内容应一致，如有矛盾，以纸质版为准，装在一个袋里密封， (略) 盖章，并在密封袋正面和底部有醒目的调研咨询设备编号、代理商全称和联系方式。
2、以上文件每页须要响应单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章。
七、调研咨询时间
1、时间：另行通知
2、调研咨询地点： (略) (略)
八、联系人及电话
1、联系人：方老师
2、联系电话： 0523-(略)
3、微信号：tzryyxgcc（ (略) 名称）
一、调研咨询人： (略) (略)
二、调研咨询设备名称、数量、内容及功能要求
1、名称、数量
| 项目编号 | 设备 | 设备功能 | 数量 |
2025.01.001 | 超声波治疗仪 | 用于产后康复 | 1 |
2025.01.002 | 微循环显微检查仪 | 微循环显微检查仪可通过观察毛细血管的形态、分布和数量等来判断微循环状态，还可用来预测疾病发生发展、反映全身疾病状态、评价治疗反应。 | 1 |
2025.01.003 | 超声支气管镜系统（需配备半导体激光治疗机） | 用于检查判断纵隔、肺门淋巴结的良恶性及评估肺癌纵隔淋巴结分期方面具有很高的准确性、敏感性和特异性。 | 1 |
2025.01.004 | 超声骨刀系统 | 利用高强度聚焦超声技术，将所接触的骨组织内细胞破坏，从而完成骨性组织的切割和破碎功能 | 1 |
2025.01.005 | 振动仪（康复） | 用于淋巴回流，肌肉放松，降低肌张力 | 2 |
2025.01.006 | 术中用降温设备 | 心脏等大手术、抢救时需要术中快速降温，快速降低头部温度 | 1 |
2025.01.007 | 高频通气装置 | 用于全身麻醉取气管异物、支气管镜等手术中保证通气和氧合效果 | 1 |
2025.01.008 | 超声气压弹道碎石系统 | 用于超声气压弹道碎石 | 1 |
2025.01.009 | 膀胱碎石镜 | 用于膀胱内结石的经尿道碎石治疗 | 1 |
2025.01.010 | 胆道子镜直视系统 | 内镜直视下ERCP，可以实现无或大量减少辐射对病人及医护人员的伤害，且病灶可直观清晰显示，不易遗漏，对肿瘤性病变可以对胆管内病灶精准活检。 | 1 |
2025.01.011 | 超声叠加音频治疗仪 | 完成超声治疗、音频治疗的同时，更好地使药物直达病变部位， (略) 部 (略) ，促进药物吸收使疗效进一步提高，毒副作用降到最低，同时大大缩短患者治疗时间，增加疗效同时提升工作效率。 | 1 |
2025.01.012 | 无线镇痛泵系统 | 可以远程监控泵使用情况，药物应用情况，提高使用的安全性，有效性。 | 1 |
2025.01.013 | 神经调节辅助通气 | 2 |
2、调研咨询内容：市场技术、服务水平、市场价格和供应情况等
3、功能要求： (略) 使用要求
三、调研咨询人资格要求：要求为生产厂家或授权销售代理商，参加调研咨询的供应商必须提供如下资料：企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、生产厂家授权书（至少1年）及法人授权书等有效证件， (略) 必须有提供诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。
四、调研咨询文件提交时间、地点
1.调研咨询文件提交截止时间：2025年3月7日18：00；
2.调研咨询文件提交方式：纸质版送至医 (略) 、电子版提交至下方二维码；
3.提交调研咨询文件地点： (略) 医 (略) (略) 3 (略) (略) 医 (略) 719办公室（6号楼）。
五、调研咨询文件的组成要求：
项目 | 序号 | 文件组成 | 文件要求 |
1 | 目录 | ||
设备 | 2 | 调研咨询设备报价表（含主机、附件、易损配件报价明细表） | 不高于近 (略) 成交金额 |
3 | 调研咨询设备配置清单、技术参数、产品优势、彩页 | ||
代理商 | 4 | 代理商资质（营业执照、医疗器械经营许可证、法定代表人证明书、授权委托书） 5、调研咨询设备的合法代理商资格证明（授权书） | |
5 | 调研咨询设备的合法代理商资格证明（授权书） | 授权有效期至少1年 | |
6 | 代理商诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函 | 信用中国 | |
生产商 | 7 | 生产商资质（营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（备案凭证）） | |
8 | 医疗器械注册证 | ||
附件 | 9 | 同类调研咨询设备业绩名单、近2-3年三级 (略) 购置发票复印件和合同等相关资料 | |
| 注：以上材料为必备材料，如调研咨询文件不全，视为调研咨询无效。 调研咨询文件提交二维码：
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六、纸质版调研咨询文件的要求：
1、数量要求为一本正本，纸质版和电子版内容应一致，如有矛盾，以纸质版为准，装在一个袋里密封， (略) 盖章，并在密封袋正面和底部有醒目的调研咨询设备编号、代理商全称和联系方式。
2、以上文件每页须要响应单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章。
七、调研咨询时间
1、时间：另行通知
2、调研咨询地点： (略) (略)
八、联系人及电话
1、联系人：方老师
2、联系电话： 0523-(略)
3、微信号：tzryyxgcc（ (略) 名称）
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