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医院医用耗材新品引进公开征集公告公示
我单位拟就以下耗材品种进行新品引进，欢迎符合条件的企业报名参加。
一、项目名称：医用耗材新品引进
二、公告编号：2025-KYDKQHC-0001
三、项目概况
序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产品性能要求 | |
1 | * | 带线锚钉 | 具体参数见附件1 | |
2 | * | 关节微创手术材料 | ||
3 | * | 面部整形填充材料 | ||
4 | * | 整形注射填充材料 | ||
5 | * | 创面修护敷料 | ||
6 | * | 无菌手术膜 | ||
7 | * | 无菌保护套 | ||
8 | * | 3D打印试模 | ||
9 | * | 血管修复材料 | ||
10 | * | 同种异体真皮软组织补片 | ||
11 | * | 牙齿防龋保护剂 | ||
12 | * | 口腔质酸凝胶 | ||
13 | * | 口腔修复膜 | ||
14 | * | 水门汀粘接剂 | ||
15 | * | 修复树脂粘接剂 | ||
16 | * | 正畸树脂粘接剂 | ||
17 | * | 义齿材料（金属合金） | ||
18 | * | 义齿材料（氧化锆） | ||
19 | * | 根管充填糊剂 | ||
20 | * | 根管消毒糊剂 |
四、报名企业须符合（不仅限于）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的产品和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”、 (略) 等网站列入失信名单；
7.法律、行政法规规定的其他条件。
五、报名要求、时间、地点
1.报名配送商应提供营业执照、医疗器械经营许可证、产品授权（只接受1级授权（进口产品全国总代等同于生产企业）等相关资质，授权时间不少于1年，同一生产企业同类产品只接受1家配送商报名）、业务代表授权、 (略) 医用耗材配送企业资质（平台CA截图，截图需清晰可辨）。
2.生产企业应提供营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证。如生产企业直接配送的，还需提供生产厂家经营许可证、业务代表授权、 (略) 医用耗材配送企业资质等（要求同上）。
3.报名耗材 (略) 挂网产品， (略) 截图及限价截图（截图需清晰可辨）；报名需填写《申报耗材信息模板》（见附件2），电子版刻录至光盘现场递交，纸质版盖章与报名资料一同提交，报名资料递交顺序模板参考附件3。
4.每个序号为1个项目，指定业务代表递交报名资料（胶装成册），不接受邮寄等其他方式；
5.递交时间、地点
递交审核时间：2025年2月26日至2025年3月6日；
递交地点：空军军医大学 (略) 器材设备科3楼312室（ (略) (略) (略) 211 (略) 东侧）；
6.联系方式
樊老师、权老师：029-*
(略)
2025.2.26
我单位拟就以下耗材品种进行新品引进，欢迎符合条件的企业报名参加。
一、项目名称：医用耗材新品引进
二、公告编号：2025-KYDKQHC-0001
三、项目概况
序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产品性能要求 | |
1 | * | 带线锚钉 | 具体参数见附件1 | |
2 | * | 关节微创手术材料 | ||
3 | * | 面部整形填充材料 | ||
4 | * | 整形注射填充材料 | ||
5 | * | 创面修护敷料 | ||
6 | * | 无菌手术膜 | ||
7 | * | 无菌保护套 | ||
8 | * | 3D打印试模 | ||
9 | * | 血管修复材料 | ||
10 | * | 同种异体真皮软组织补片 | ||
11 | * | 牙齿防龋保护剂 | ||
12 | * | 口腔质酸凝胶 | ||
13 | * | 口腔修复膜 | ||
14 | * | 水门汀粘接剂 | ||
15 | * | 修复树脂粘接剂 | ||
16 | * | 正畸树脂粘接剂 | ||
17 | * | 义齿材料（金属合金） | ||
18 | * | 义齿材料（氧化锆） | ||
19 | * | 根管充填糊剂 | ||
20 | * | 根管消毒糊剂 |
四、报名企业须符合（不仅限于）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的产品和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”、 (略) 等网站列入失信名单；
7.法律、行政法规规定的其他条件。
五、报名要求、时间、地点
1.报名配送商应提供营业执照、医疗器械经营许可证、产品授权（只接受1级授权（进口产品全国总代等同于生产企业）等相关资质，授权时间不少于1年，同一生产企业同类产品只接受1家配送商报名）、业务代表授权、 (略) 医用耗材配送企业资质（平台CA截图，截图需清晰可辨）。
2.生产企业应提供营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证。如生产企业直接配送的，还需提供生产厂家经营许可证、业务代表授权、 (略) 医用耗材配送企业资质等（要求同上）。
3.报名耗材 (略) 挂网产品， (略) 截图及限价截图（截图需清晰可辨）；报名需填写《申报耗材信息模板》（见附件2），电子版刻录至光盘现场递交，纸质版盖章与报名资料一同提交，报名资料递交顺序模板参考附件3。
4.每个序号为1个项目，指定业务代表递交报名资料（胶装成册），不接受邮寄等其他方式；
5.递交时间、地点
递交审核时间：2025年2月26日至2025年3月6日；
递交地点：空军军医大学 (略) 器材设备科3楼312室（ (略) (略) (略) 211 (略) 东侧）；
6.联系方式
樊老师、权老师：029-*
(略)
2025.2.26
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