我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：某单位卫生医疗设备采购项目招标公告（二次）
二、项目编号：2024-JWNMHH-W1001
三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：不接受；

※2.项目预算：#.50元整

※3.最高限价：#.50元整；

※4.本项目共1包确定1家供应商中标。

5.凡参加本项目的供应商，必须通过《 (略) 》（www.http://**）-供应商管理信息系统进行注册。线下组织的非电子化项目，供应商可先获取文件材料，但必须在提交投标报价文件截止时间前完成注册。未完成的不得参加采购活动（报价供应商须在递交的响应文件中提供注册成功截图）。

6.各供应商用于本次采购活动的商品可提前在“ (略) http://**)”通过产品名称、商品条码等信息,查询产品品种码。未赋品种码的产品，供应商按照就近就便原则联系中国物品编码中心及分中心( (略) )提交编目申请，并按照要求填报产品信息，具体相关事宜，请自行联系中国物品编码中心及分中心( (略) )(联系方式通过中国物品编 (略) →机构概况→地方编码分支机构查询)。

成交供应商用于本次采购活动的商品必须进行赋码，如因成交供应商原因导致产品未赋码，影响采购进度等情况，成交供应商自行承担后果，采购人有权采取其他措施(包含但不限于拒绝与其签订合同等一系列措施)。

本项目一次招标公告因资格条件发生变化，现进行二次招标。

我单位就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

包号/ 序号	物资名称	规格 型号	技术 要求	计量 单位	数量	交货 时间	交货 地点	备注
1-1	生化分析仪	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-2	全自动血液细胞分析仪	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-3	便携式呼吸机	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-4	全自动化学发光免疫分析系统	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-5	尿半自动分析仪	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-6	检验仪器配套试剂及耗材	/	/	种	81	签订合同之日起30天内	#方指定地点	试剂及耗材需配备本次招标项目里的检验设备
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

四、投标供应商资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

投标人在参与本次招标采购活动前一 (略) 于被执行状态。

※（五）本项目特定资格：

1、本项目接受代理商及生产商参与。

投标供应商如是代理商，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；投标供应商如是生产商，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

投标供应商根据所投产品分类，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，同时提供第二类、第三类体外诊断试剂医疗试剂注册证，不接受进口产品参与本项目。

2、投标人应具有履行合同所必须的企业经营场所、人员、车辆、仓储等人员及硬件设施；拥有与配送业务相适应的仓储设备，应具备 (略) 域配送运输能力，能满足运输过程中试剂储存的温度湿度要求，能保证试剂一般配送不超过24小时，节假日照常配送。

※（六）投标企业如为生产企业，须具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受 (略) 罚。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2025年02月27日 至 2025年03月06日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:30 (北京时间,日历日)

(二)申领地址: 内蒙 (略) (略)

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

本项目接受代理商及生产商参与。

投标供应商如是代理商，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；投标供应商如是生产商，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

投标供应商根据所投产品分类，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，同时提供第二类、第三类体外诊断试剂医疗试剂注册证，不接受进口产品参与本项目。

投标人提供具备相应能力的承诺书。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2025年03月19日 09:00

(二)投标截止时间:2025年03月19日 09:30

(三)投标地点(采购机构): (略) (略)

(四)提交方式:纸质文件提交

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

十三、采购机构联系方式

十四、质疑联系方式

十五、纪检监督联系方式

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：某单位卫生医疗设备采购项目招标公告（二次）
二、项目编号：2024-JWNMHH-W1001
三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：不接受；

※2.项目预算：#.50元整

※3.最高限价：#.50元整；

※4.本项目共1包确定1家供应商中标。

5.凡参加本项目的供应商，必须通过《 (略) 》（www.http://**）-供应商管理信息系统进行注册。线下组织的非电子化项目，供应商可先获取文件材料，但必须在提交投标报价文件截止时间前完成注册。未完成的不得参加采购活动（报价供应商须在递交的响应文件中提供注册成功截图）。

6.各供应商用于本次采购活动的商品可提前在“ (略) http://**)”通过产品名称、商品条码等信息,查询产品品种码。未赋品种码的产品，供应商按照就近就便原则联系中国物品编码中心及分中心( (略) )提交编目申请，并按照要求填报产品信息，具体相关事宜，请自行联系中国物品编码中心及分中心( (略) )(联系方式通过中国物品编 (略) →机构概况→地方编码分支机构查询)。

成交供应商用于本次采购活动的商品必须进行赋码，如因成交供应商原因导致产品未赋码，影响采购进度等情况，成交供应商自行承担后果，采购人有权采取其他措施(包含但不限于拒绝与其签订合同等一系列措施)。

本项目一次招标公告因资格条件发生变化，现进行二次招标。

我单位就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

包号/ 序号	物资名称	规格 型号	技术 要求	计量 单位	数量	交货 时间	交货 地点	备注
1-1	生化分析仪	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-2	全自动血液细胞分析仪	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-3	便携式呼吸机	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-4	全自动化学发光免疫分析系统	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-5	尿半自动分析仪	/	/	台	1	签订合同之日起30天内	#方指定地点
1-6	检验仪器配套试剂及耗材	/	/	种	81	签订合同之日起30天内	#方指定地点	试剂及耗材需配备本次招标项目里的检验设备
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

四、投标供应商资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

投标人在参与本次招标采购活动前一 (略) 于被执行状态。

※（五）本项目特定资格：

1、本项目接受代理商及生产商参与。

投标供应商如是代理商，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；投标供应商如是生产商，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

投标供应商根据所投产品分类，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，同时提供第二类、第三类体外诊断试剂医疗试剂注册证，不接受进口产品参与本项目。

2、投标人应具有履行合同所必须的企业经营场所、人员、车辆、仓储等人员及硬件设施；拥有与配送业务相适应的仓储设备，应具备 (略) 域配送运输能力，能满足运输过程中试剂储存的温度湿度要求，能保证试剂一般配送不超过24小时，节假日照常配送。

※（六）投标企业如为生产企业，须具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受 (略) 罚。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2025年02月27日 至 2025年03月06日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:30 (北京时间,日历日)

(二)申领地址: 内蒙 (略) (略)

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

本项目接受代理商及生产商参与。

投标供应商如是代理商，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；投标供应商如是生产商，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。

投标供应商根据所投产品分类，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，同时提供第二类、第三类体外诊断试剂医疗试剂注册证，不接受进口产品参与本项目。

投标人提供具备相应能力的承诺书。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2025年03月19日 09:00

(二)投标截止时间:2025年03月19日 09:30

(三)投标地点(采购机构): (略) (略)

(四)提交方式:纸质文件提交

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

十三、采购机构联系方式

十四、质疑联系方式

十五、纪检监督联系方式