/ 受成都 (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目

项目编号： /

项目联系方式：

项目联系人： /

项目联系电话： /

采购单位联系方式：

采购单位：成都 (略)

采购单位地址： (略) (略) 东胜街8号庄森大夏1401室总务科

采购单位联系方式：闻老师，028-#

代理机构联系方式：

代理机构： /

代理机构联系人： /

代理机构地址： /

一、采购项目内容

成都 (略) （调研人）拟对“成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目” (略) 场调研， (略) 公开邀请供应商调研摸底，特邀请满足本调研要求的供应商参加本次调研。

一、调研内容：

成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目

二、挂网公告时间

2025年2月26日至2025年3月2日16：00

三、供应商资格要求：

1、企业法定代表人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一证照及复印件。

2、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

3、在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并 (略) 罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；无围标、串标行为。

四、供应商须提供的资格材料

1、提供《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定中全部内容（提供承诺函，格式自拟）。

2、有相关中药、化药制剂开发研究的能力，提供研发能力相关材料，如研发资质、研发团队、研发业绩等证明资料。

3、法人身份证复印件（经办 (略) 介绍信或法人授权书、授权代表身份证复印件）。

4、在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并 (略) 罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；无围标、串标行为（提供承诺函，格式自拟）。

5、服务方案。

6、报价清单（格式自拟）（可包括研发剂型、研发周期等相关费用构成）。

7、供应商认为需要提供的其他材料。

注：以上 (略) 公章。

五、资料发送要求

递交调研材料方式：现场递交/电子邮件递交（超过调研截止时间送达无效）

1、网上递交调研材料

邮件地址：*@*q.com

邮件“主题”：填写“成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目+公司名称+联系电话”

联 系 人：闻老师

联系电话：028-#

2、现场递交调研材料地址

(略) (略) 东胜街8号庄森大夏1401室总务科

联 系 人：闻老师

联系电话：028-#

二、开标时间：

三、其它补充事宜

项目概况及要求

一、项目概况

我院有一个针对儿童抽动症治疗的经验方，已在临床上使用多年，疗效确切，使用方便，安全，现委托第三方研究开发成医疗机构制剂（颗粒剂等适合儿童服用的剂型）并获取制剂备案号。

二、项目技术要求

按《中华人民共和国药典》、《四川省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》等现行相关政策、法规、技术指导原则和规范性文件等的要求， (略) 内制剂的配制工艺和质量标准等方面进行研究，完成医疗机构制剂申报研究开发工作；完成符合相关法规要求的全套申报资料的撰写和整理，取得四川省药品 (略) 公布的备案号；提供研发的所有申报资料。

1. (略) (略) 方组成、配制工艺、质量标准、产品质量安全性、有效性、稳定性等进行研究；对直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准进行研究。

2.设计该品种的包装、标签样稿及使用说明书。

3.提供完善、合理的实施方案，实施时间节点应符合逻辑。

4.提供所有备案过程中的技术支持、文件的整理、资料报送、相关的现场考核等工作，完成获取制剂备案凭证。

5.对项目的所有技术资料、技术成果保密。

6.交付研发的所有申报资料和备案批文。

7.研发负责的申报资料及原始数据存在真实性和规范性问题， (略) 方无法取得本品种的备案 (略) 方由此造成的经济损失。

四、预算金额：

预算金额：0.# 万元（人民币）

　　 / 受成都 (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目

项目编号： /

项目联系方式：

项目联系人： /

项目联系电话： /

采购单位联系方式：

采购单位：成都 (略)

采购单位地址： (略) (略) 东胜街8号庄森大夏1401室总务科

采购单位联系方式：闻老师，028-#

代理机构联系方式：

代理机构： /

代理机构联系人： /

代理机构地址： /

一、采购项目内容

成都 (略) （调研人）拟对“成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目” (略) 场调研， (略) 公开邀请供应商调研摸底，特邀请满足本调研要求的供应商参加本次调研。

一、调研内容：

成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目

二、挂网公告时间

2025年2月26日至2025年3月2日16：00

三、供应商资格要求：

1、企业法定代表人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一证照及复印件。

2、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

3、在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并 (略) 罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；无围标、串标行为。

四、供应商须提供的资格材料

1、提供《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定中全部内容（提供承诺函，格式自拟）。

2、有相关中药、化药制剂开发研究的能力，提供研发能力相关材料，如研发资质、研发团队、研发业绩等证明资料。

3、法人身份证复印件（经办 (略) 介绍信或法人授权书、授权代表身份证复印件）。

4、在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并 (略) 罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；无围标、串标行为（提供承诺函，格式自拟）。

5、服务方案。

6、报价清单（格式自拟）（可包括研发剂型、研发周期等相关费用构成）。

7、供应商认为需要提供的其他材料。

注：以上 (略) 公章。

五、资料发送要求

递交调研材料方式：现场递交/电子邮件递交（超过调研截止时间送达无效）

1、网上递交调研材料

邮件地址：*@*q.com

邮件“主题”：填写“成都 (略) 院内抽动症制剂开发服务项目+公司名称+联系电话”

联 系 人：闻老师

联系电话：028-#

2、现场递交调研材料地址

(略) (略) 东胜街8号庄森大夏1401室总务科

联 系 人：闻老师

联系电话：028-#

二、开标时间：

三、其它补充事宜

项目概况及要求

一、项目概况

我院有一个针对儿童抽动症治疗的经验方，已在临床上使用多年，疗效确切，使用方便，安全，现委托第三方研究开发成医疗机构制剂（颗粒剂等适合儿童服用的剂型）并获取制剂备案号。

二、项目技术要求

按《中华人民共和国药典》、《四川省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》等现行相关政策、法规、技术指导原则和规范性文件等的要求， (略) 内制剂的配制工艺和质量标准等方面进行研究，完成医疗机构制剂申报研究开发工作；完成符合相关法规要求的全套申报资料的撰写和整理，取得四川省药品 (略) 公布的备案号；提供研发的所有申报资料。

1. (略) (略) 方组成、配制工艺、质量标准、产品质量安全性、有效性、稳定性等进行研究；对直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准进行研究。

2.设计该品种的包装、标签样稿及使用说明书。

3.提供完善、合理的实施方案，实施时间节点应符合逻辑。

4.提供所有备案过程中的技术支持、文件的整理、资料报送、相关的现场考核等工作，完成获取制剂备案凭证。

5.对项目的所有技术资料、技术成果保密。

6.交付研发的所有申报资料和备案批文。

7.研发负责的申报资料及原始数据存在真实性和规范性问题， (略) 方无法取得本品种的备案 (略) 方由此造成的经济损失。

四、预算金额：

预算金额：0.# 万元（人民币）