我单位拟对 智能诊断质量管理采购项目 进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求 (略) 上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。

一、项目名称： 智能诊断质量管理采购项目

二、项目概况：

三、技术参数、要求：

标的名称：冠脉智能辅助诊断系统

1影像传输与显示

1.1具备多期像序列展示功能，自动将多期像序列合并序列展示，提示不同序列图像质量评分，并给出五 级质控分级，自动默认推荐图像质量最优序列；具备重绘中心线功能，可以VR图像上实时点点从头绘制一条 全新的中心线，过程中，CPR图像、拉直图和探针图同步联动。 1.2具备通过DICOM标 (略) 内设备（或影像系统）；具备急诊病历调度搜索；具备影像列表显 示病例编号、病人信息、影像信息、影像状态、诊断结果、操作记录；具备影像狭窄程度显示功能，自动对 严重程度分类展示，提示用户此病例检测结果。 2影像阅 (略) 理 ▲2.1具备可交互3D半透明心肌和冠脉树模型，支持半透明心肌显示和隐藏，帮助观察血管走形及命名信 息. ▲2.2具备4种及以上VR体渲染风格，支持按照用户均CT值、CT标准差、最大CT值和最小CT值。 3冠脉CTA辅助诊断模块 ▲3.1所投冠脉CTA产品具备多中心临床试验验证，提供WHO注册多中心临床试验备案号；具备球面分 析视图，包括三维的球图和二维的球面展开图；具备冠脉图文报告，具备三维重建能力的图文报告，支持编 辑和保存；具备病灶最佳角度组合图（探针+CPR+拉直+管腔狭窄曲线）：可根据用户衡型冠脉解剖特征），用户可自定义修改结 果，支持高位起源的自动检出；具备左右冠起源（左冠和右冠起源方位、起源位置）、心肌桥、支架、斑块 分类的智能检出与分析，用户可自定义起源结果；具备分段 (略) 定位功能，检出显示各个分段管腔最狭 窄处；具备桥血管的狭窄检出能力，检出显示桥血管管腔 (略) ；具备心肌桥狭窄识别功能，根据分辨管 腔走形和心肌桥形态特征，区分非钙化斑块和心肌桥造成的狭窄；具备斑块狭窄率计算功能，根据对管腔走 形和不同分类斑块形态特征的分辨以及周围组织CT值分析，精确计算斑块造成的狭窄率；具备血管分析视图 ，可自定义血管分析：支持自定义近心端/远心端进行人工狭窄分析、自定义面积法/直径法进行狭窄率计算、 基于探针图像进行管腔轮廓浏览及编辑，狭窄曲线可切换显示面积曲线和直径曲线；具备自动输出每根血管和每个分段的管腔体积、钙化成分体积、非钙化成分体积、脂质核心体积以及斑块符合；具备智能生成斑块 分析图文报告，包括病人和血管级别的详细分析以及每根血管的详细分析；具备一键智能报告功能，自动生 成符合用户日常报告书写均CT值、CT标准差、最大CT值和最小CT值；具备3D测量和标记 功能，支持在头颈VR、头颅VR、前循环VR、后循环VR、带骨VR上进行测量，支持在任一3D图像上进行标 记，支持图像加入推送和打印序列；具备实时VR重建功能，支持360度无间隔的实时VR渲染重建；具备带骨 VR、3D血管VR（包括正向裁剪和反向裁减）的自定义裁剪；具备头颈动静脉血管VR实时渲染显示；具备自 定义添加动脉瘤；具备去骨VR体渲染重建；具备带脑类MR VRMIP体循环重建，自动生成类MR VRMIP正视 、俯视、仰视序列，支持前后循环拆分，支持预设脑动脉颅外段起点；具备带骨VR体渲染重建，自动生成颅内带骨VR序列；具备头颈联扫CTA图像、单独颅内/颈部CTA的图像的VR、CPR及拉直探针重建；具备颅内 前循环VR/VRMIP支持自定义预设脑动脉颅外段起点；具备后循环VR体渲染重建，自动生成头颈后循环VR/V RMIP序列、颅内后循环VR/VRMIP序列；具备大脑动脉环（Willis环）体渲染重建，自动生成大脑动脉环VR/ VRMIP体渲染序列；具备带骨/去骨MIP最大密度投影重建；具备颈部血管自动曲面、拉直、探针重建；具备 颅内血管自动曲面、探针重建；具备血管自动命名功能，自动命名头颈部17支血管命名；具备血管自动分段 功能，颈内动脉支持7分段、椎动脉支持4分段、大脑前动脉3分段、大脑中动脉3分段、大脑后动脉3分段。 3病灶检出与分析 ▲3.1具备添加动脉瘤，支持在原图右键添加动脉瘤，自动完成动脉瘤分割，量化动脉瘤最大径、长短径 、体积、瘤径，定位动脉瘤分段位置。 ▲3.2具备起源异常诊断选项，支持在病灶列表选择影像起源异常情况，汇总至诊断结果。 3.3具备重绘中心线功能，支持VR图像上实时从头绘制一条全新的中心线，且CPR图像、拉直图和探针 图同步联动；具备Willi环异常评估选项（≥9种异常智能评估），并可同时诊断多种变异，提供Willis环变异 图文教学导航，支持修改Willis环异常评估结果。 3.4具备斑块检出功能，自动检出头颈部血管所有斑块，定性斑块类型为钙化、非钙化、混合，并定位斑 块分段位置；具备支架检出功能，自动检出头颈部血管所有支架，定位支架分段位置；具备动脉瘤量化信息 ，自动检出头颈部血管动脉瘤，量化瘤径、最大径、长径、短径、体积，并定位动脉瘤分段位置；具备狭窄 程度提示：轻度、中度、重度、完全闭塞；具备添加支架，支持在拉直&原图右键添加支架病灶，自动完成 支架分段位置定位。 4一键报告与推动打印 具备结构化文本报告，根据诊断结果一键生成文本报告；具备报告报告支持配置狭窄程度分级标准、配 置脑结构固定描述、配置狭窄程度范围描述；支持复制结果，支持勾选推送状态生成文本报告胶片；具备快 捷打印，可配置打印胶片模板，一键完成胶片打印；具备智能排版，可一键根据预设规则完成影像排版，同 类影像顺序排列，血管分析按血管名称排序；具备在打印预览页面直接调整排版方式，包括≥15种常用排版 方式，并且支持用户自定义排版方式。

标的名称：肺结节CT影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 1.1结节检出率需≥99%,产品生产厂商需提供相关证明材料（包含但不限于第三方检测机构或学术期刊 正式发表论文文献证明）；5mm以上结节假阳性率不高于每例CT 1.5个，产品生产厂商需提供相关证明材 料(包含但不限于第三方检测机构或学术期刊正式发表论文文献证明)。 1.2具备自动识别可疑结节；具备标记一个可疑结节所在 (略) 域；具备逐层分割并绘制一个结节的紧 包裹轮廓；具备微小结节选择性展示，具备选择性展示微小结节；具备设置选择性展示微小结节最大径；具 备手动逐层调整肺结节的勾勒边界；具备结节病灶手动标注工具；具备肺结节标记删除功能；具备自动关联映射薄层和厚层病灶位置；具备在影像上显示结节的计数；具备按大小、层数、恶性概率、所在肺叶、类型 对结节排序；具备按长径、类型、良恶性对结节筛选，并可多条件组合筛选；具备设置不同检出灵敏度，显 示对应的检出结果；具备在检出栏做肿块报警提示功能。 2病灶检出与分析 2.1具备定位胸膜结节；具备自动计算结节的肋胸膜距离； 具备Brock模型评估，结合患者年龄、性别，合并肺癌家族史与肺气肿史，评估每个结节的恶性概率； 具备自动分析结节的质量，可任意调整 (略) 间，自动计算对应的病灶质量； 具备识别≥20种表征类别，包括：边缘模糊、不规则、分叶、毛刺、胸膜牵拉、胸膜凹陷、胸膜侵犯、 棘状突起、血管包被、血管集束、血管推移、血管穿行、血管增粗、血管模糊、空泡征、空洞、支气管截断 征、支气管扩张、支气管推移、伴钙化等。 ▲2.2肺结节良恶性分类准确度需≥95%，产品生产厂商需提供相关证明材料(包含但不限于SCI文章证明 )；肺结节良恶性预测准确率在外部独立验证集AUC曲线下面积需≥84%；产品生产厂商需提供相关证明材料 (包含但不限于学术期刊正式发表论文文献证明)。 2.3具备自动定位结节所在层面；具备自动定位结节所在的肺叶及肺段、叶间裂；具备 (略) 部放大 ，自动测量最大径、最小径，具备手动测量并修改测量结果；具备自动体积测量； 具备结节自动分型，如实性、部分实性、磨玻璃、钙化、肿块； 提供，测量结节的平均CT值；具备自动分析实性成分在部分实性结节内的体积、质量占比，具备手动修 改阈值；具备自动预测结节的恶性概率，提供高危、低危分级；具备生成结节密度分布折线图和柱状图，可 手动调整不同 (略) 间，自动计算对应体积和质量占比；具备提供结节的CT最大值、最小值、平均值、方差 ；具备提供结节的最大层位置；具备提供结节的最大面面积；具备提供结节的表面积；具备提供结节的3D长 径；具备提供≥100项组学参数计算结果供临床应用及研究参考；具备导出结节特征分析数据；具备对于高危 结节，具备相似病例的图像对比浏览，展示相似病例的病理结果，提供相似概率。 3肺结节智能随访 具备对患者多次检查进行随访对比阅片，并可切换显示历次检查，并且自动对比两次检查的相关信息； 具备自动匹配不同次检查的同一结节，提供肺结节匹配的相关专利；具备显示结节随访状态的整体评价，通 过图标显示结节的增长、减小、稳定、无匹配等信息；具备自动对比结节变化，包括结节的体积、长短径、 质量、平均CT值、恶性概率、实性占比、表征等，并给出变化百分比或对比结果；具备以图形的形式显示结 节参数的变化；具备自动计算随访结节的肿瘤倍增时间；具备基于RECIST评估指南提供结节的随访评估参考 ；具备一键生成图文随访报告，提供依据指南提供病灶随访建议；具备随访不同层厚数据的结节，并提示随 访数据层厚不一致。 4肺结节靶重建 具备自动生成结节和结节周围组织的3D MIP图像，具备任意角度旋转；具备肺结节与周围组织靶重建功 能，包括MPR重建和VR重建，VR重建可任意角度旋转，分别渲染病灶与组织；具备靶重建图文报告；具备 自动生成靶重建报告；具备靶重建报告提供病灶MPR图像、VR图像、最大密度投影（MaxIP）图像和最小密 度投影（MinIP）图像；具备可在靶重建报告中，调整靶重建VR图像；具备自动生成结构化信息描述；具备 自动生成结节的随诊建议；具备可将肺结节VMIP、VR图像添加至胶片打印窗口。

标的名称：CT骨折影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 ▲1.1具备基于深度学铺图像上显示目标 肋骨的计数。 2病灶检出与分析 具备按照肋骨骨折的类型进行筛选；具备按照肋骨骨折所在的侧别进行筛选；具备按层数、侧别进行肋 骨骨折排序；具备生成肋骨VR图像，图像可旋转，并在VR图像上标记骨折位置，和检出列表、轴位图像联动 ；具备自动重建所有肋骨CPR图像，并在图像上标注病灶位置；具备显示肋骨平铺图像，并且骨折标记在列 表、轴位图像和平铺图像上联动；具备在图像上记录 (略) 域，系统自 (略) 域内信息，并在检出列表中 列出；具备≥6种肋骨骨折自动分类，包括疑似骨折，完全骨折，不全骨折，陈旧性骨折，骨质破坏，植入物 （术后）。 3其他胸部骨折检出与定位 具备检出锁骨骨折，并定位至左、右侧；具备检出肩胛骨骨折，并定位至左、右侧；具备检出椎骨骨折 ，并可定位至椎体、椎弓、左右侧横突、棘突；具备检出胸骨骨折，并定位；具备胸部骨骼3D重建；具备显 示胸部骨骼VR图像，标记骨折位置，并且和检出列表、轴位图像联动；具备生成椎骨VR图像，图像可旋转； 具备生成胸骨锁骨VR图像，图像可旋转。 ▲4所投“CT骨折影像辅助诊断系统”产品具备注册名称为“肋骨骨折CT图像辅助检测软件”医疗器械第三 类注册证，注册证结构及组成需包含：“基于深度学习的胸部CT肋骨骨折征象自动检出”等内容。

标的名称：儿童骨龄影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 具备桡骨拍摄不全提示；具备尺骨拍摄不全提示；具备第一指骨摆位角度不规范提示；具备第五指骨摆 位角度不规范提示；具备第一指骨拍摄不全提示；具备第三指骨拍摄不全提示；具备第五指骨拍摄不全提示 ；具备部分骨骺缺失提示；具备当数据存在性别、日期、出生日期、拍摄日期等问题时，系统需自动提示。 2骨骺自动检测与分级 2.1具备根据RUS-CHN进行骨骺分级，包括R系列和C系列； 具备根据RUS-CH (略) 标准进行骨骺分级，包括R系列和C系列；具备自动识别骨发育异常。 2.3具备 (略) 络自动识别目标骨的发育中心，R系列包括桡骨，尺骨，第1、3、5掌骨、近节及远 节指骨，第3、5中节指骨，C系列包括头状骨、钩骨、三角骨、月骨、舟骨、大多角骨、小多角骨；具备自 动标记目标骨骺的位置；具备和骨骺位置相互关联的骨骺列表；具备根据TW3进行骨骺分级，包括R系列和C 系列；具备根据TW3自动计算骨龄；具备根据RUS-CHN自动计算骨龄；具备根据RUS-CH (略) 标准自 动计算骨龄；具备根据GP图谱标准自动计算骨龄；具备内置各个骨龄标准的骨骺标准图谱，可手动逐一对照 ；具备手动修改骨骺等级；具备骨龄超限提示；具备当检测到骨龄大于方法标准上限时，需提示骨发育成熟 ；具备当检测到骨龄小于方法标准下限时，需自动作出提示；具备手骨形态描述；具备自动给出文字描述， 判断尺骨远端骨化中心是否出现，茎突是否出现；具备可自动给出文字描述，判断桡骨远端骨化中心是否出 现；具备自动给出文字描述，判断腕部骨化中心出现颗数。具备自动识别籽骨。 3随访与生长发育评估功能 ▲3.1具备R系列和C系列骨龄的变化图；具备基于身高、体重标准百分位曲线图的身高和体重变化图； 具备自动生成随访报告；具备随访报告具备打印和导出；具备在生长发育报告中，需提供问诊身高和基于RU S-CHN标准骨龄的预测身高变化图。 3.2具备自动生成随访报告；具备随访报告具备打印和导出；具备根据日历年龄和骨龄的差值给出发育状 况的可能判断，包括发育提前/推迟/正常等；具备身高体重评价；具备身高和体重百分位数和百分位曲线图； 具备自动计算BMI指数；具备基于RUS-CHN方法的骨龄身高百分位数；具备基于遗传因素（父母身高），提 供FPH和CMH两种遗传身高预测方法，并提供遗传身高百分位数；具备基于RUS-CHN标准骨龄，进行身高 预测；具备自动生成临床建议供参考；具备系统自动生成生长发育评估报告，包含骨龄评价，身高体重评价 ，身高预测，临床建议等内容。

标的名称：乳腺钼靶影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 ▲1.1系统对肿块的检出率需≥92%，产品生产厂商需提供相关证明材料(包含但不限于第三方检测机构 或学术期刊正式发表论文文献证明)；系统对可疑钙化的检出敏感性需≥99%，产品生产厂商需提供相关证明 材料(包含但不限于第三方检测机构报告或学术期刊正式发表论文文献等证明材料)。 1.2具备肿块自动检出标记；具备基于循环2D (略) 络自动识别可疑肿块；具备肿块病灶列表；具 备分割并绘制一个肿块的紧包裹的轮廓；具备在不同投照位上匹配同一肿块；具备删除肿块标记功能；具备 肿块自动定位；具备自动定位肿块所在侧别；具备自动定位肿块所在象限；具备自动定位肿块位于乳房的前/ 中/后部；具备自动测量肿块与乳头的距离；具备肿块自动测量分析功能；具备自动测量肿块的最大径；具备 自动分析至少5种肿块边缘的情况，包括清晰、遮蔽、模糊、微分叶、毛刺；具备自动分析肿块形态，包括卵 圆形、圆形、不规则形； 具备自动分析肿块密度，包括高密度、等密度、低密度、含脂肪密度；具备肿块的BI-RADS分类。 2病灶检出与分析 ▲2.1具备自动分析≥5种可疑恶性钙化的分布情况，包括弥漫、区域性、团簇、线样、段样。 ▲2.2具备自动检出并标记典型良性钙化；具备自动定位典型良性钙化所在侧别。 ▲2.3具备显示或隐藏典型良性钙化；具备自动对良性钙化分类。 2.4具备自动分析≥11种可疑恶性钙化的形态，如圆形点状、无定形、粗糙不均质、细小多形性、细线或 细线分枝状、粗大爆米花、大杆状、边缘型、营养不良性、钙乳、缝线；具备自动检出乳头凹陷；具备自动 检出淋巴结肿大；具备自动检出乳腺皮肤增厚，定位至侧别；具备自动检测皮肤凹陷；具备当BI-RADS分类 为4a类或以上时，以危急值的形式给出报警提示，且提示的分类可配置的功能。 2.5具备可疑恶性钙化自动检出标记；具备基于循环2D (略) 络自动识别可疑恶性钙化；具备可疑 恶性钙化病灶列表；具备分割并绘制一簇可疑恶性钙化的轮廓；具备在不同投照位上匹配同一可疑恶性钙化 簇；具备删除可疑恶性钙化标记；具备可疑恶性钙化自动定位；具备自动定位可疑恶性钙化所在侧别；具备 自动定位可疑恶性钙化所在象限；具备自动定位可疑恶性钙化位于乳房的前/中/后部；具备自动测量可疑恶性 钙化与乳头的距离；具备可疑恶性钙化自动分析功能；具备可疑恶性钙化的BI-RADS分类；具备不对称影自 动检出标记；具备基于循环2D (略) 络自动识别不对称影；具备不对称影病灶列表；具备分割并绘制一 个不对称影的轮廓；具备自动定位不对称影所在侧别；具备自动定位不对称影所在象限；具备自动定位不对 称影位于乳房的前/中/后部；具备自动测量不对称影与乳头的距离；具备自动将不对称影进行分类，如结构不 对称、整体不对称、局灶不对称；具备不对称影的BI-RADS分类；具备结构扭曲自动检出标记；具备基于循 环2D (略) 络自动识别可疑结构扭曲；具备结构扭曲病灶列表；具备分割并绘制一个结构扭曲的轮廓； 具备删除结构扭曲标记；具备结构扭曲自动定位；具备自动定位结构扭曲所在侧别；具备自动定位结构扭曲 所在象限；具备自动定位结构扭曲位于乳房的前/中/后部；具备自动测量结构扭曲与乳头的距离；具备结构扭 曲的BI-RADS分类；具备自动检出乳头凹陷；具备自动检出淋巴结肿大；具备自动检出乳腺皮肤增厚，定位 至侧别；具备自动检测皮肤凹陷；具备自动在两个投照位上将双侧腺体放大至填满浏览窗并背靠背对齐；具 备自动将腺体分型，如脂肪型、不均匀致密型、纤维腺体型、极度致密型等。 ▲3所投“乳腺钼靶影像辅助诊断系统”产品具备注册名称为“乳腺X射线图像辅助检测软件”医疗器械第三 类注册证，注册证结构及组成需包含：“基于深度学习的乳腺病灶自动检出模块”等内容。

标的名称：服务器

机架式服务器（非进口） 1.CPU数量≥2，单个CPU核心数量≥12，主频≥2.1GHz，支持三级缓存。 2.内存≥64GB,≥16GB，最大支持扩容至4TB。 3.硬盘总裸容量≥10T，硬盘数量≥4，至少支持RAID0，RAID1，RAID5，SSD硬盘总裸容量≥1.92T，数 量≥2，至少支持RAID0，RAID1。 4.GPU显卡≥2块，单块显卡显存容量≥16GB。 5.系统：支持Windows Server 2012及其以上版本操作系统，支持linux操作系统（含支持Ubuntu 16.0.4 LTS版本及以上）。 6.网络接口： (略) 接口数量≥2， (略) 端口≥2。 7.HBA卡： FC HBA卡，数据速度支持≥16Gb/秒,接口数量≥2口。 8.电源数量≥2，风扇：数量≥2。 9.显示器：≥23英寸，分辨率≥1920X1080，USB键盘鼠标一套。 10.其他：系统集成安装所需导轨、线缆等设备（厂家原装），并满足机 (略) 连接要求。

标的名称：存储和数据交换

1存储设备 1.1提供配置裸容量≥144TB的存储设备，具备自动分级存储功能授权及相关技术服务，具备冗余电源、风扇 ，及配套线，要求3年原厂免费保修售后服务，服务级别7x24，要求原厂商针对此项目的硬件相关授权书。 也可提供其他解决方案，支持现场勘查。 ★1.2与存储光纤交换机设备配套使用，相关数据接口及功能要求与存储交换机相互兼容。 2数据交换设备 2.1存储光纤交换机设备，单台且授权端口数量≥24口，及相关模块、线缆、标签及集成技术服务，也可提供 其他解决方案，支持现场勘查。 2.2 16Gbps端口授权并配置相应光模块，端口速率：2/4/8/16 Gbps。支持级连其它交换机。支持虚 拟SAN。支持8条 (略) 捆绑并配置相应的软件，支持Telnet, Web, SNMP, SMI-S等管理接口。

标的名称：辅材及技术服务

★1所投产品支持二次开发及接口研发，且产品所属产商或供应商拥有二次开发及接口研发能力，以满足 采购人对于数据存取与现有影像系统实现联动的定制需求（包括但不限于患者信息对接，患者检查数据对接 ，检查设备与服务器对接，与会诊、科研、教学等设备及系统对接，及以上功能二次开发等），具体实施内 容以实施过程中采购人实际需求为主，免费满足相关功能的定制需求，完成时间不多于90日，提供承诺并加 盖公章。 ★2投标人所投软件产品服务端授权、终端授权及系统相关授权，授权期限均为永久授权，且不会因为 系统版本及软件功能变化失效。（终端授权数量≥30）

四、公示时间： 2025年02月27日 - 2025年03月05日

五、反馈渠道

电话反馈，如未接通请发短信

六、其他补充事宜

如有意见或建议，请以书面形式反馈。格式如下

意见建议函

供应商名称：

通讯地址：

法定代表人： 联系电话：

授权代表： 联系电话：

采购服务科：

针对你单位组织的 公开征求意见，我单位就以下问题提出意见建议：

我单位拟对 智能诊断质量管理采购项目 进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求 (略) 上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。

一、项目名称： 智能诊断质量管理采购项目

二、项目概况：

三、技术参数、要求：

标的名称：冠脉智能辅助诊断系统

1影像传输与显示

1.1具备多期像序列展示功能，自动将多期像序列合并序列展示，提示不同序列图像质量评分，并给出五 级质控分级，自动默认推荐图像质量最优序列；具备重绘中心线功能，可以VR图像上实时点点从头绘制一条 全新的中心线，过程中，CPR图像、拉直图和探针图同步联动。 1.2具备通过DICOM标 (略) 内设备（或影像系统）；具备急诊病历调度搜索；具备影像列表显 示病例编号、病人信息、影像信息、影像状态、诊断结果、操作记录；具备影像狭窄程度显示功能，自动对 严重程度分类展示，提示用户此病例检测结果。 2影像阅 (略) 理 ▲2.1具备可交互3D半透明心肌和冠脉树模型，支持半透明心肌显示和隐藏，帮助观察血管走形及命名信 息. ▲2.2具备4种及以上VR体渲染风格，支持按照用户均CT值、CT标准差、最大CT值和最小CT值。 3冠脉CTA辅助诊断模块 ▲3.1所投冠脉CTA产品具备多中心临床试验验证，提供WHO注册多中心临床试验备案号；具备球面分 析视图，包括三维的球图和二维的球面展开图；具备冠脉图文报告，具备三维重建能力的图文报告，支持编 辑和保存；具备病灶最佳角度组合图（探针+CPR+拉直+管腔狭窄曲线）：可根据用户衡型冠脉解剖特征），用户可自定义修改结 果，支持高位起源的自动检出；具备左右冠起源（左冠和右冠起源方位、起源位置）、心肌桥、支架、斑块 分类的智能检出与分析，用户可自定义起源结果；具备分段 (略) 定位功能，检出显示各个分段管腔最狭 窄处；具备桥血管的狭窄检出能力，检出显示桥血管管腔 (略) ；具备心肌桥狭窄识别功能，根据分辨管 腔走形和心肌桥形态特征，区分非钙化斑块和心肌桥造成的狭窄；具备斑块狭窄率计算功能，根据对管腔走 形和不同分类斑块形态特征的分辨以及周围组织CT值分析，精确计算斑块造成的狭窄率；具备血管分析视图 ，可自定义血管分析：支持自定义近心端/远心端进行人工狭窄分析、自定义面积法/直径法进行狭窄率计算、 基于探针图像进行管腔轮廓浏览及编辑，狭窄曲线可切换显示面积曲线和直径曲线；具备自动输出每根血管和每个分段的管腔体积、钙化成分体积、非钙化成分体积、脂质核心体积以及斑块符合；具备智能生成斑块 分析图文报告，包括病人和血管级别的详细分析以及每根血管的详细分析；具备一键智能报告功能，自动生 成符合用户日常报告书写均CT值、CT标准差、最大CT值和最小CT值；具备3D测量和标记 功能，支持在头颈VR、头颅VR、前循环VR、后循环VR、带骨VR上进行测量，支持在任一3D图像上进行标 记，支持图像加入推送和打印序列；具备实时VR重建功能，支持360度无间隔的实时VR渲染重建；具备带骨 VR、3D血管VR（包括正向裁剪和反向裁减）的自定义裁剪；具备头颈动静脉血管VR实时渲染显示；具备自 定义添加动脉瘤；具备去骨VR体渲染重建；具备带脑类MR VRMIP体循环重建，自动生成类MR VRMIP正视 、俯视、仰视序列，支持前后循环拆分，支持预设脑动脉颅外段起点；具备带骨VR体渲染重建，自动生成颅内带骨VR序列；具备头颈联扫CTA图像、单独颅内/颈部CTA的图像的VR、CPR及拉直探针重建；具备颅内 前循环VR/VRMIP支持自定义预设脑动脉颅外段起点；具备后循环VR体渲染重建，自动生成头颈后循环VR/V RMIP序列、颅内后循环VR/VRMIP序列；具备大脑动脉环（Willis环）体渲染重建，自动生成大脑动脉环VR/ VRMIP体渲染序列；具备带骨/去骨MIP最大密度投影重建；具备颈部血管自动曲面、拉直、探针重建；具备 颅内血管自动曲面、探针重建；具备血管自动命名功能，自动命名头颈部17支血管命名；具备血管自动分段 功能，颈内动脉支持7分段、椎动脉支持4分段、大脑前动脉3分段、大脑中动脉3分段、大脑后动脉3分段。 3病灶检出与分析 ▲3.1具备添加动脉瘤，支持在原图右键添加动脉瘤，自动完成动脉瘤分割，量化动脉瘤最大径、长短径 、体积、瘤径，定位动脉瘤分段位置。 ▲3.2具备起源异常诊断选项，支持在病灶列表选择影像起源异常情况，汇总至诊断结果。 3.3具备重绘中心线功能，支持VR图像上实时从头绘制一条全新的中心线，且CPR图像、拉直图和探针 图同步联动；具备Willi环异常评估选项（≥9种异常智能评估），并可同时诊断多种变异，提供Willis环变异 图文教学导航，支持修改Willis环异常评估结果。 3.4具备斑块检出功能，自动检出头颈部血管所有斑块，定性斑块类型为钙化、非钙化、混合，并定位斑 块分段位置；具备支架检出功能，自动检出头颈部血管所有支架，定位支架分段位置；具备动脉瘤量化信息 ，自动检出头颈部血管动脉瘤，量化瘤径、最大径、长径、短径、体积，并定位动脉瘤分段位置；具备狭窄 程度提示：轻度、中度、重度、完全闭塞；具备添加支架，支持在拉直&原图右键添加支架病灶，自动完成 支架分段位置定位。 4一键报告与推动打印 具备结构化文本报告，根据诊断结果一键生成文本报告；具备报告报告支持配置狭窄程度分级标准、配 置脑结构固定描述、配置狭窄程度范围描述；支持复制结果，支持勾选推送状态生成文本报告胶片；具备快 捷打印，可配置打印胶片模板，一键完成胶片打印；具备智能排版，可一键根据预设规则完成影像排版，同 类影像顺序排列，血管分析按血管名称排序；具备在打印预览页面直接调整排版方式，包括≥15种常用排版 方式，并且支持用户自定义排版方式。

标的名称：肺结节CT影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 1.1结节检出率需≥99%,产品生产厂商需提供相关证明材料（包含但不限于第三方检测机构或学术期刊 正式发表论文文献证明）；5mm以上结节假阳性率不高于每例CT 1.5个，产品生产厂商需提供相关证明材 料(包含但不限于第三方检测机构或学术期刊正式发表论文文献证明)。 1.2具备自动识别可疑结节；具备标记一个可疑结节所在 (略) 域；具备逐层分割并绘制一个结节的紧 包裹轮廓；具备微小结节选择性展示，具备选择性展示微小结节；具备设置选择性展示微小结节最大径；具 备手动逐层调整肺结节的勾勒边界；具备结节病灶手动标注工具；具备肺结节标记删除功能；具备自动关联映射薄层和厚层病灶位置；具备在影像上显示结节的计数；具备按大小、层数、恶性概率、所在肺叶、类型 对结节排序；具备按长径、类型、良恶性对结节筛选，并可多条件组合筛选；具备设置不同检出灵敏度，显 示对应的检出结果；具备在检出栏做肿块报警提示功能。 2病灶检出与分析 2.1具备定位胸膜结节；具备自动计算结节的肋胸膜距离； 具备Brock模型评估，结合患者年龄、性别，合并肺癌家族史与肺气肿史，评估每个结节的恶性概率； 具备自动分析结节的质量，可任意调整 (略) 间，自动计算对应的病灶质量； 具备识别≥20种表征类别，包括：边缘模糊、不规则、分叶、毛刺、胸膜牵拉、胸膜凹陷、胸膜侵犯、 棘状突起、血管包被、血管集束、血管推移、血管穿行、血管增粗、血管模糊、空泡征、空洞、支气管截断 征、支气管扩张、支气管推移、伴钙化等。 ▲2.2肺结节良恶性分类准确度需≥95%，产品生产厂商需提供相关证明材料(包含但不限于SCI文章证明 )；肺结节良恶性预测准确率在外部独立验证集AUC曲线下面积需≥84%；产品生产厂商需提供相关证明材料 (包含但不限于学术期刊正式发表论文文献证明)。 2.3具备自动定位结节所在层面；具备自动定位结节所在的肺叶及肺段、叶间裂；具备 (略) 部放大 ，自动测量最大径、最小径，具备手动测量并修改测量结果；具备自动体积测量； 具备结节自动分型，如实性、部分实性、磨玻璃、钙化、肿块； 提供，测量结节的平均CT值；具备自动分析实性成分在部分实性结节内的体积、质量占比，具备手动修 改阈值；具备自动预测结节的恶性概率，提供高危、低危分级；具备生成结节密度分布折线图和柱状图，可 手动调整不同 (略) 间，自动计算对应体积和质量占比；具备提供结节的CT最大值、最小值、平均值、方差 ；具备提供结节的最大层位置；具备提供结节的最大面面积；具备提供结节的表面积；具备提供结节的3D长 径；具备提供≥100项组学参数计算结果供临床应用及研究参考；具备导出结节特征分析数据；具备对于高危 结节，具备相似病例的图像对比浏览，展示相似病例的病理结果，提供相似概率。 3肺结节智能随访 具备对患者多次检查进行随访对比阅片，并可切换显示历次检查，并且自动对比两次检查的相关信息； 具备自动匹配不同次检查的同一结节，提供肺结节匹配的相关专利；具备显示结节随访状态的整体评价，通 过图标显示结节的增长、减小、稳定、无匹配等信息；具备自动对比结节变化，包括结节的体积、长短径、 质量、平均CT值、恶性概率、实性占比、表征等，并给出变化百分比或对比结果；具备以图形的形式显示结 节参数的变化；具备自动计算随访结节的肿瘤倍增时间；具备基于RECIST评估指南提供结节的随访评估参考 ；具备一键生成图文随访报告，提供依据指南提供病灶随访建议；具备随访不同层厚数据的结节，并提示随 访数据层厚不一致。 4肺结节靶重建 具备自动生成结节和结节周围组织的3D MIP图像，具备任意角度旋转；具备肺结节与周围组织靶重建功 能，包括MPR重建和VR重建，VR重建可任意角度旋转，分别渲染病灶与组织；具备靶重建图文报告；具备 自动生成靶重建报告；具备靶重建报告提供病灶MPR图像、VR图像、最大密度投影（MaxIP）图像和最小密 度投影（MinIP）图像；具备可在靶重建报告中，调整靶重建VR图像；具备自动生成结构化信息描述；具备 自动生成结节的随诊建议；具备可将肺结节VMIP、VR图像添加至胶片打印窗口。

标的名称：CT骨折影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 ▲1.1具备基于深度学铺图像上显示目标 肋骨的计数。 2病灶检出与分析 具备按照肋骨骨折的类型进行筛选；具备按照肋骨骨折所在的侧别进行筛选；具备按层数、侧别进行肋 骨骨折排序；具备生成肋骨VR图像，图像可旋转，并在VR图像上标记骨折位置，和检出列表、轴位图像联动 ；具备自动重建所有肋骨CPR图像，并在图像上标注病灶位置；具备显示肋骨平铺图像，并且骨折标记在列 表、轴位图像和平铺图像上联动；具备在图像上记录 (略) 域，系统自 (略) 域内信息，并在检出列表中 列出；具备≥6种肋骨骨折自动分类，包括疑似骨折，完全骨折，不全骨折，陈旧性骨折，骨质破坏，植入物 （术后）。 3其他胸部骨折检出与定位 具备检出锁骨骨折，并定位至左、右侧；具备检出肩胛骨骨折，并定位至左、右侧；具备检出椎骨骨折 ，并可定位至椎体、椎弓、左右侧横突、棘突；具备检出胸骨骨折，并定位；具备胸部骨骼3D重建；具备显 示胸部骨骼VR图像，标记骨折位置，并且和检出列表、轴位图像联动；具备生成椎骨VR图像，图像可旋转； 具备生成胸骨锁骨VR图像，图像可旋转。 ▲4所投“CT骨折影像辅助诊断系统”产品具备注册名称为“肋骨骨折CT图像辅助检测软件”医疗器械第三 类注册证，注册证结构及组成需包含：“基于深度学习的胸部CT肋骨骨折征象自动检出”等内容。

标的名称：儿童骨龄影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 具备桡骨拍摄不全提示；具备尺骨拍摄不全提示；具备第一指骨摆位角度不规范提示；具备第五指骨摆 位角度不规范提示；具备第一指骨拍摄不全提示；具备第三指骨拍摄不全提示；具备第五指骨拍摄不全提示 ；具备部分骨骺缺失提示；具备当数据存在性别、日期、出生日期、拍摄日期等问题时，系统需自动提示。 2骨骺自动检测与分级 2.1具备根据RUS-CHN进行骨骺分级，包括R系列和C系列； 具备根据RUS-CH (略) 标准进行骨骺分级，包括R系列和C系列；具备自动识别骨发育异常。 2.3具备 (略) 络自动识别目标骨的发育中心，R系列包括桡骨，尺骨，第1、3、5掌骨、近节及远 节指骨，第3、5中节指骨，C系列包括头状骨、钩骨、三角骨、月骨、舟骨、大多角骨、小多角骨；具备自 动标记目标骨骺的位置；具备和骨骺位置相互关联的骨骺列表；具备根据TW3进行骨骺分级，包括R系列和C 系列；具备根据TW3自动计算骨龄；具备根据RUS-CHN自动计算骨龄；具备根据RUS-CH (略) 标准自 动计算骨龄；具备根据GP图谱标准自动计算骨龄；具备内置各个骨龄标准的骨骺标准图谱，可手动逐一对照 ；具备手动修改骨骺等级；具备骨龄超限提示；具备当检测到骨龄大于方法标准上限时，需提示骨发育成熟 ；具备当检测到骨龄小于方法标准下限时，需自动作出提示；具备手骨形态描述；具备自动给出文字描述， 判断尺骨远端骨化中心是否出现，茎突是否出现；具备可自动给出文字描述，判断桡骨远端骨化中心是否出 现；具备自动给出文字描述，判断腕部骨化中心出现颗数。具备自动识别籽骨。 3随访与生长发育评估功能 ▲3.1具备R系列和C系列骨龄的变化图；具备基于身高、体重标准百分位曲线图的身高和体重变化图； 具备自动生成随访报告；具备随访报告具备打印和导出；具备在生长发育报告中，需提供问诊身高和基于RU S-CHN标准骨龄的预测身高变化图。 3.2具备自动生成随访报告；具备随访报告具备打印和导出；具备根据日历年龄和骨龄的差值给出发育状 况的可能判断，包括发育提前/推迟/正常等；具备身高体重评价；具备身高和体重百分位数和百分位曲线图； 具备自动计算BMI指数；具备基于RUS-CHN方法的骨龄身高百分位数；具备基于遗传因素（父母身高），提 供FPH和CMH两种遗传身高预测方法，并提供遗传身高百分位数；具备基于RUS-CHN标准骨龄，进行身高 预测；具备自动生成临床建议供参考；具备系统自动生成生长发育评估报告，包含骨龄评价，身高体重评价 ，身高预测，临床建议等内容。

标的名称：乳腺钼靶影像辅助诊断系统

1影像传输与显示 ▲1.1系统对肿块的检出率需≥92%，产品生产厂商需提供相关证明材料(包含但不限于第三方检测机构 或学术期刊正式发表论文文献证明)；系统对可疑钙化的检出敏感性需≥99%，产品生产厂商需提供相关证明 材料(包含但不限于第三方检测机构报告或学术期刊正式发表论文文献等证明材料)。 1.2具备肿块自动检出标记；具备基于循环2D (略) 络自动识别可疑肿块；具备肿块病灶列表；具 备分割并绘制一个肿块的紧包裹的轮廓；具备在不同投照位上匹配同一肿块；具备删除肿块标记功能；具备 肿块自动定位；具备自动定位肿块所在侧别；具备自动定位肿块所在象限；具备自动定位肿块位于乳房的前/ 中/后部；具备自动测量肿块与乳头的距离；具备肿块自动测量分析功能；具备自动测量肿块的最大径；具备 自动分析至少5种肿块边缘的情况，包括清晰、遮蔽、模糊、微分叶、毛刺；具备自动分析肿块形态，包括卵 圆形、圆形、不规则形； 具备自动分析肿块密度，包括高密度、等密度、低密度、含脂肪密度；具备肿块的BI-RADS分类。 2病灶检出与分析 ▲2.1具备自动分析≥5种可疑恶性钙化的分布情况，包括弥漫、区域性、团簇、线样、段样。 ▲2.2具备自动检出并标记典型良性钙化；具备自动定位典型良性钙化所在侧别。 ▲2.3具备显示或隐藏典型良性钙化；具备自动对良性钙化分类。 2.4具备自动分析≥11种可疑恶性钙化的形态，如圆形点状、无定形、粗糙不均质、细小多形性、细线或 细线分枝状、粗大爆米花、大杆状、边缘型、营养不良性、钙乳、缝线；具备自动检出乳头凹陷；具备自动 检出淋巴结肿大；具备自动检出乳腺皮肤增厚，定位至侧别；具备自动检测皮肤凹陷；具备当BI-RADS分类 为4a类或以上时，以危急值的形式给出报警提示，且提示的分类可配置的功能。 2.5具备可疑恶性钙化自动检出标记；具备基于循环2D (略) 络自动识别可疑恶性钙化；具备可疑 恶性钙化病灶列表；具备分割并绘制一簇可疑恶性钙化的轮廓；具备在不同投照位上匹配同一可疑恶性钙化 簇；具备删除可疑恶性钙化标记；具备可疑恶性钙化自动定位；具备自动定位可疑恶性钙化所在侧别；具备 自动定位可疑恶性钙化所在象限；具备自动定位可疑恶性钙化位于乳房的前/中/后部；具备自动测量可疑恶性 钙化与乳头的距离；具备可疑恶性钙化自动分析功能；具备可疑恶性钙化的BI-RADS分类；具备不对称影自 动检出标记；具备基于循环2D (略) 络自动识别不对称影；具备不对称影病灶列表；具备分割并绘制一 个不对称影的轮廓；具备自动定位不对称影所在侧别；具备自动定位不对称影所在象限；具备自动定位不对 称影位于乳房的前/中/后部；具备自动测量不对称影与乳头的距离；具备自动将不对称影进行分类，如结构不 对称、整体不对称、局灶不对称；具备不对称影的BI-RADS分类；具备结构扭曲自动检出标记；具备基于循 环2D (略) 络自动识别可疑结构扭曲；具备结构扭曲病灶列表；具备分割并绘制一个结构扭曲的轮廓； 具备删除结构扭曲标记；具备结构扭曲自动定位；具备自动定位结构扭曲所在侧别；具备自动定位结构扭曲 所在象限；具备自动定位结构扭曲位于乳房的前/中/后部；具备自动测量结构扭曲与乳头的距离；具备结构扭 曲的BI-RADS分类；具备自动检出乳头凹陷；具备自动检出淋巴结肿大；具备自动检出乳腺皮肤增厚，定位 至侧别；具备自动检测皮肤凹陷；具备自动在两个投照位上将双侧腺体放大至填满浏览窗并背靠背对齐；具 备自动将腺体分型，如脂肪型、不均匀致密型、纤维腺体型、极度致密型等。 ▲3所投“乳腺钼靶影像辅助诊断系统”产品具备注册名称为“乳腺X射线图像辅助检测软件”医疗器械第三 类注册证，注册证结构及组成需包含：“基于深度学习的乳腺病灶自动检出模块”等内容。

标的名称：服务器

机架式服务器（非进口） 1.CPU数量≥2，单个CPU核心数量≥12，主频≥2.1GHz，支持三级缓存。 2.内存≥64GB,≥16GB，最大支持扩容至4TB。 3.硬盘总裸容量≥10T，硬盘数量≥4，至少支持RAID0，RAID1，RAID5，SSD硬盘总裸容量≥1.92T，数 量≥2，至少支持RAID0，RAID1。 4.GPU显卡≥2块，单块显卡显存容量≥16GB。 5.系统：支持Windows Server 2012及其以上版本操作系统，支持linux操作系统（含支持Ubuntu 16.0.4 LTS版本及以上）。 6.网络接口： (略) 接口数量≥2， (略) 端口≥2。 7.HBA卡： FC HBA卡，数据速度支持≥16Gb/秒,接口数量≥2口。 8.电源数量≥2，风扇：数量≥2。 9.显示器：≥23英寸，分辨率≥1920X1080，USB键盘鼠标一套。 10.其他：系统集成安装所需导轨、线缆等设备（厂家原装），并满足机 (略) 连接要求。

标的名称：存储和数据交换

1存储设备 1.1提供配置裸容量≥144TB的存储设备，具备自动分级存储功能授权及相关技术服务，具备冗余电源、风扇 ，及配套线，要求3年原厂免费保修售后服务，服务级别7x24，要求原厂商针对此项目的硬件相关授权书。 也可提供其他解决方案，支持现场勘查。 ★1.2与存储光纤交换机设备配套使用，相关数据接口及功能要求与存储交换机相互兼容。 2数据交换设备 2.1存储光纤交换机设备，单台且授权端口数量≥24口，及相关模块、线缆、标签及集成技术服务，也可提供 其他解决方案，支持现场勘查。 2.2 16Gbps端口授权并配置相应光模块，端口速率：2/4/8/16 Gbps。支持级连其它交换机。支持虚 拟SAN。支持8条 (略) 捆绑并配置相应的软件，支持Telnet, Web, SNMP, SMI-S等管理接口。

标的名称：辅材及技术服务

★1所投产品支持二次开发及接口研发，且产品所属产商或供应商拥有二次开发及接口研发能力，以满足 采购人对于数据存取与现有影像系统实现联动的定制需求（包括但不限于患者信息对接，患者检查数据对接 ，检查设备与服务器对接，与会诊、科研、教学等设备及系统对接，及以上功能二次开发等），具体实施内 容以实施过程中采购人实际需求为主，免费满足相关功能的定制需求，完成时间不多于90日，提供承诺并加 盖公章。 ★2投标人所投软件产品服务端授权、终端授权及系统相关授权，授权期限均为永久授权，且不会因为 系统版本及软件功能变化失效。（终端授权数量≥30）

四、公示时间： 2025年02月27日 - 2025年03月05日

五、反馈渠道

电话反馈，如未接通请发短信

六、其他补充事宜

如有意见或建议，请以书面形式反馈。格式如下

意见建议函

供应商名称：

通讯地址：

法定代表人： 联系电话：

授权代表： 联系电话：

采购服务科：

针对你单位组织的 公开征求意见，我单位就以下问题提出意见建议：