2025.02第3 (略) 内调研公告

(略) (略) 临床医学工程部现就拟采购医疗设备项目进 (略) 内调研信息，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的单位报名：

一、项目内容：

应用需求可与使用科室联系。

二、资质要求：

参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人；

参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

若为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；

若为医疗器械产品，报名产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。

三、报名所需资料：

详见附件：附件：供应商报名资料要求

报名资料必须提供加盖公章的电子扫描件。

四、报名截止时间及地点：

提交产品材料及报名截止时间：2025年 3 月 6 日下午5点前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，*@*63.com（首选报名方式）。

*请在电子邮件标题中写明参加的项目名称，并且在邮件中以文本形式写明：公司名称、联系人、手机、所投项目、品牌、产地、型号、初始单价、质保期。

院内产品介绍会时间：根据项目调研进度另行通知，到时候请提供纸质资料（一正本五副本密封）。

五、注意事项：

严禁供应商弄虚作假，严禁供应商围标、串标，一经发现， (略) 理。投诉举报电话：纪委0519-*

联系地点： (略) (略) 临床医学工程部（ (略) (略) (略) 25号门诊病房综合楼3楼），联系方式：0519-*吴先生。

供应商报名资料要求.rar

2025.02第3 (略) 内调研公告

(略) (略) 临床医学工程部现就拟采购医疗设备项目进 (略) 内调研信息，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的单位报名：

一、项目内容：

应用需求可与使用科室联系。

二、资质要求：

参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人；

参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

若为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；

若为医疗器械产品，报名产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。

三、报名所需资料：

详见附件：附件：供应商报名资料要求

报名资料必须提供加盖公章的电子扫描件。

四、报名截止时间及地点：

提交产品材料及报名截止时间：2025年 3 月 6 日下午5点前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，*@*63.com（首选报名方式）。

*请在电子邮件标题中写明参加的项目名称，并且在邮件中以文本形式写明：公司名称、联系人、手机、所投项目、品牌、产地、型号、初始单价、质保期。

院内产品介绍会时间：根据项目调研进度另行通知，到时候请提供纸质资料（一正本五副本密封）。

五、注意事项：

严禁供应商弄虚作假，严禁供应商围标、串标，一经发现， (略) 理。投诉举报电话：纪委0519-*

联系地点： (略) (略) 临床医学工程部（ (略) (略) (略) 25号门诊病房综合楼3楼），联系方式：0519-*吴先生。

供应商报名资料要求.rar