DSA技术参数（国产1台，介入手术室）
一、主要技术参数
1.机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要。
1.1悬吊式机架，能覆盖全身。
1.2机架可进行等中心旋转。
1.3机架运动至少包括电动和手动两种方式。
1.4 C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒。
1.5 C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥18°/秒。
▲1.6 CRA：≥40°、CAU：≥40°、RAO：≥185°、LAO：≥100°。
2.导管床:
2.1满足全身检查、治疗的要求。
2.2床面要求为碳纤维材料。
2.3纵向运动范围：≥120cm。
2.4导管床横向运动：≥36cm。
2.5床面升降范围：≥25cm。
2.6床面最低高度：≤74cm。
2.7床最大承重：≥325KG。
2.8任意位置承重：≥250KG + 500N额外CPR承重。
2.9床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR。
2.10床长度：≥319cm。
2.11床宽度：≥45cm。
▲2.12床面旋转角度：≥250度。
3.检查室内控制系统:
3.1床旁液晶触摸屏控制系统。
3.2提供床旁一套液晶触摸控制屏。
3.3控制屏可置于导管床3边，或者控制室内。
3.4可进行图像采集条件控制。
4.控制 (略) 理工作站:
4.1透视或曝光时可进 (略) 理和存档浏览等工作，可独立运行。
4.2术中可执行像素位移和测量分析功能。
4.3可同时浏览两个序列。
4.4 (略) 理不同病人的信息。
5.高压发生器:
5.1高频逆变发生器，功率：≥100KW。
5.2最大管电流：≥1000mA。
5.3逆变频率：≥100kHZ。
5.4最小管电压：≤40KV。
5.5最大管电压：≥125KV。
5.6最短曝光时间：≤1ms。
5.7自动SID跟踪。
6.X线球管:
★6.1球管阳极热容量：≥3.7MHU。
▲6.2球管管套热容量：≥7.3MHU。
▲6.3最大阳极冷却速率：≥1520kHU/min。
▲6.4球管阳极散热率：≥* W。
6.5金属陶瓷外壳。
6.6液态金属轴承球管。
6.7 10分钟透视功率：≥4500W。
▲6.8球管阳极转速：≤7000转/分钟。
6.9球管阳极靶边直径：≥140mm。
6.10球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统。
6.11球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线。
6.12球管内置多档金属铜滤片，最厚达≥0.9mm。
7.平板探测器:
7.1探测器类型：≥16 bits非晶硅数字化平板探测器。
▲7.2最大有效成像视野（边长）≥30×38cm。
7.3 ≥7种物理成像视野，以适应不同部位介入需要。
7.4最大图像矩阵灰阶输出：≥1904×2586×16 bits。
7.5平板探测器分辨率：≥3.25LP/mm。
▲7.6像素尺寸：≤154μm。
▲7.7 平板DQE：≥77%。
7.8平板探测器无需水冷装置。
8.图像显示器:
8.1控制室：≥24英寸高亮医用高分辨率LCD显示器2台，显示矩阵：≥1920×1080。
8.2最大视角：≥178°。
8.3亮度：≥400Cd/m2。
8.4操作室：≥55英寸高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器1台。
8.5兼容1920×1200超声和IVUS信号。
9.图像系统:
9.1外周采集、处理、存储20482矩阵，即提供≥2K影像链配置。
9.2采集帧率：0.5-6帧 /秒。
9.3最大采集帧率：≥6帧/秒。
9.4心脏采集、处理、存储10242矩阵：15-30帧/秒。
9.5实时减影。
9.6脉冲透视。
10.测量分析（主机系统）:
10.1左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定。
10.2三种方法以上室壁运动曲线测量。
10.3冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量。
10.4以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量。
11.旋转采集:
▲11.1 L臂正位旋转采集C臂旋转速度：≥55度/秒，有效覆盖范围：≥240度。
11.2 L臂侧位旋转采集C臂旋转速度：≥30度/秒，有效覆盖范围：≥180度。
11.3最快采集速度：≥30幅/秒。
11.4可实时减影。
12.网络与接口:
12.1具有DICOM Send功能。
12.2具有DICOM Print功能。
12.3激光相机接口。
12.4高压注射器接口。
13.其他要求:
13.1具备整个系统的升级能力。
13.2具有双向对讲系统。
13.3具 (略) 理操作面板。
13.4具有红外遥控器至少2个。
13.5具有悬吊式射线防护屏。
13.6具有床旁射线防护帘。
13.7具有悬吊式手术灯。
14. (略) 径图功能:
14.1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设 (略) 径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整。
14.2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操 (略) 径图模式。
14.3医生可自定义针对特殊介入操 (略) 径图显示模式。
15.组合蒙片功能:
15.1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量。
15.2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量。
16.射线剂量防护技术:
16.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，最厚≥0.9mm。
16.2插入铜滤片数≥3片，至少具备自动和手动两种方式。
16.3具有管球内置栅控技术。
16.4透视图像存储功能：≥999幅透视图像连续存储。
16.5为满足超微辐射剂量要求，各家须提供最新 (略) ，并提供技术白皮书材料，例如Philips提供C (略) ，西门 (略) ，GE提供A (略) 等。
17.高级三维重建功能:
17.1有独立的原装品牌三维重建工作站硬件和软件。
17.2 3D全流程实时逐步引导采集功能，智能提示造影剂用量及曝光参数。
17.3床旁触摸屏可即刻显示三维影像，并可直接放大、缩小、旋转、测量、分割三维图像。
18.双期类CT成像功能：
18.1通过C臂进行一次往复扫描，即可得到两个不同时相的类CT图像。如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶。
18.2具备提前预设延时间隔时间功能程序，保证高图像质量。
18.3可实现动脉期与实质期图像融合显示，提高病灶的检出率。
二、配置
1悬吊式机架系统1套；
2标准导管床1台；
3 ≥16bit 20英寸平板探测器1台；
4 ≥3.7M X线球管1个；
5 ≥100k赫兹X线发生器1个；
6 ≥55英寸检查室监视器1台；
7 ≥24英寸控制室监视器2台；
8悬吊防护铅屏1个；
9 触摸屏面板1个；
10手术灯1个；
11控制室脚闸（单向）1个；
12旋转采集功能1套；
13零剂量定位系统1套；
14高级三维重建功能1套；
15类CT成像功能1套；
16大血管导航功能1套；
17肿瘤栓塞功能1套；
18腔内影像系统（用于提供血管腔和血管壁结构的影像）1套；
19 (略) 图功能2套；
20实时支架精显功能2套；
(略) ；
22高压注射器1台。
三、售后服务
★1整机免费质保三年。
3.本项目的特定资格要求：(1)、投标人为制造商，须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商，须具备医疗器械经营许可证或备案凭证，第一类医疗器械除外。 (2)、投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1. 投标人不派授权代表到达开评审场地现场参加开标并递交按采购文件规定的以介质形式（U盘、移动硬盘或电子邮件）存储的可加密备份文件的应以邮寄方式递交至以下邮寄地址：辽宁 (略) （ (略) (略) (略) 52-2号泊岸华庭四楼）接收邮寄方式递交备份文件的起始至截止时间：2025年03月19日08：00-17:00至2025年03月21日08：00-17:00及2025年03月24日08:00-09:00截止。并且以邮寄送达至上述地址实际时间为准。若采用邮寄方式递交备份文件的投标人不派授权代表到达开评审场地现场参加开标的，可应邀采用在线观看相 (略) 络直播，投标人授权代表未参加现场开标的视同认可开标结果。 2. 供应商法定代表人或授权委托人应根据本单位（个人）实际情况， (略) 自主选择CA认证机构办理CA数字认证证书（以下简称“CA证书”）。已经办理过省内CA证书的单位或个人，如该发证机构已接入 (略) ，可联系发证机构升级CA证书，无需重新办理。 3. 参加辽宁省政府采购活动的供应商，请在递交投标（响应）文件截止时间前，详阅辽宁 (略) “首页-办事指南”中公布的“辽宁 (略) 关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁 (略) 新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。
