真菌荧光显微镜系统套装、医用核酸分子杂交仪等项目市场调研论证邀请函

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真菌荧光显微镜系统套装、医用核酸分子杂交仪等项目市场调研论证邀请函

天津医科 (略) 设备物资科根据本年度采购计划安排,拟开展第202 (略) (略) 场调研论证,兹邀请符合要求的供应商参加。

一、论证项目名称:

第一包:真菌荧光显微镜系统套装(皮肤科)

第二包:医用核酸分子杂交仪(皮肤科)

第三包:核酸扩增仪(皮肤科)

第四包:LED治疗仪(大光斑)(皮肤科)

第五包:半导体激光治疗仪(导丝型)(皮肤科)

第六包:LED治疗仪(阴道肛内用)(皮肤科)

第七包:磁控胶囊式内窥镜系统(消化内科)

二、供应商参加本次论证活动必须提供下列相关材料:

企业资质材料:

1.须具有独立承担民事责任的能力,提供有效期内的营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖公章。

2. 财务状况报告等相关材料:提供2023年度或2024年度经第三方会计师事务所出具的审计报告复印件(须体现会计师事务所公章)或提供投标截止日期前近3个月内银行出具的资信证明复印件并加盖公章。

3.提供上一年度任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金(专用收据或社会保险缴纳清单等)的相关证明材料复印件并加盖公章。纳税零申报投标人应当按照以下任意一种方式提供相应证明文件:1)税务大厅零申报报表且加盖受理章;2)网络申报截图复印件加盖公章。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供税务机关出具的依法免税的证明文件或社会保险基金管理部门出具的不需要缴纳社会保障资金的证明文件。新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明。

4.提供在近三年经营活动中没有重大违法记录的书面声明函并加盖企业公章。(重大违法记录是指投标人因违法经营受 (略) 罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。 (略) 内采购日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。

项目专业资质材料:

1.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件并加盖公章;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件并加盖企业公章(需有效期内)。

2.项目涉及产品属于医疗器械,需提供该设备医疗器械备案证明或医疗器械注册证并加盖红章(需有效期内);项目涉及产品属于消毒器械,需提供消毒产品卫生安全评价报告和消毒产品生产企业卫生许可证并加盖红章(需有效期内),所投递产品如涉及特种设备的需提供相关材料。

3.投标人持有所投产品合法授权或生产企业针对此项目的售后服务保障函加盖红章(需有效期内)。

4.配置方案加盖红章。

5.所投产品彩页、宣传册等。

6.设备配套的试剂耗材明细及报价,以及其对应的注册证或备案表。

凡具备以上资质的供应商均可报名,报名时,供应商代表须携带填好的《供应商资质承诺书》,提供单位为授权代表出具的授权委托书、身份证(复印件)联系人姓名、联系方式及以上相关资质资料。

注:若报名企业属于小微企业请提供证明文件并加盖企业公章

本次报名截止时间为:2025年03月04日下午五点前。

三、联系方式:

1.天津医科 (略) 设备物资科

2.联系人:姜老师、张老师

联系电话: * 邮箱地址:*@*63.com

四、监督部门:

审计部门联系电话: *

工会联系电话: *

五、注意事项:

1.论证会时间及内容将以电话方式具体通知,本次报名不作为最终论证项目入围承诺。

2.提供供应商资质承诺书(见附件)。

3.所投产品近三年有成交记录的(合同), (略) 成交记录无年限限制,可提供。

工作提示:

1.项目报名人员提前到B座二楼医务部进行医药代表洽谈业务备案(接待时间:周二、周四),携带备案表报名(见附件),医务部电话:*。

2.设备物资科报名接待时间:周一、周二、周四下午2:00-5:00,其它时间恕不接待。

设备物资科报名接待地点:C座三楼设备物资科(招标采购)

附件1:供应商资质承诺书

附件2:医药代表洽谈业务备案申请表

设备物资科

2025年02月26日

天津医科 (略) 设备物资科根据本年度采购计划安排,拟开展第202 (略) (略) 场调研论证,兹邀请符合要求的供应商参加。

一、论证项目名称:

第一包:真菌荧光显微镜系统套装(皮肤科)

第二包:医用核酸分子杂交仪(皮肤科)

第三包:核酸扩增仪(皮肤科)

第四包:LED治疗仪(大光斑)(皮肤科)

第五包:半导体激光治疗仪(导丝型)(皮肤科)

第六包:LED治疗仪(阴道肛内用)(皮肤科)

第七包:磁控胶囊式内窥镜系统(消化内科)

二、供应商参加本次论证活动必须提供下列相关材料:

企业资质材料:

1.须具有独立承担民事责任的能力,提供有效期内的营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖公章。

2. 财务状况报告等相关材料:提供2023年度或2024年度经第三方会计师事务所出具的审计报告复印件(须体现会计师事务所公章)或提供投标截止日期前近3个月内银行出具的资信证明复印件并加盖公章。

3.提供上一年度任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金(专用收据或社会保险缴纳清单等)的相关证明材料复印件并加盖公章。纳税零申报投标人应当按照以下任意一种方式提供相应证明文件:1)税务大厅零申报报表且加盖受理章;2)网络申报截图复印件加盖公章。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供税务机关出具的依法免税的证明文件或社会保险基金管理部门出具的不需要缴纳社会保障资金的证明文件。新成立的投标人按实际的缴纳情况递交相关证明。

4.提供在近三年经营活动中没有重大违法记录的书面声明函并加盖企业公章。(重大违法记录是指投标人因违法经营受 (略) 罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。 (略) 内采购日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。

项目专业资质材料:

1.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件并加盖公章;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件并加盖企业公章(需有效期内)。

2.项目涉及产品属于医疗器械,需提供该设备医疗器械备案证明或医疗器械注册证并加盖红章(需有效期内);项目涉及产品属于消毒器械,需提供消毒产品卫生安全评价报告和消毒产品生产企业卫生许可证并加盖红章(需有效期内),所投递产品如涉及特种设备的需提供相关材料。

3.投标人持有所投产品合法授权或生产企业针对此项目的售后服务保障函加盖红章(需有效期内)。

4.配置方案加盖红章。

5.所投产品彩页、宣传册等。

6.设备配套的试剂耗材明细及报价,以及其对应的注册证或备案表。

凡具备以上资质的供应商均可报名,报名时,供应商代表须携带填好的《供应商资质承诺书》,提供单位为授权代表出具的授权委托书、身份证(复印件)联系人姓名、联系方式及以上相关资质资料。

注:若报名企业属于小微企业请提供证明文件并加盖企业公章

本次报名截止时间为:2025年03月04日下午五点前。

三、联系方式:

1.天津医科 (略) 设备物资科

2.联系人:姜老师、张老师

联系电话: * 邮箱地址:*@*63.com

四、监督部门:

审计部门联系电话: *

工会联系电话: *

五、注意事项:

1.论证会时间及内容将以电话方式具体通知,本次报名不作为最终论证项目入围承诺。

2.提供供应商资质承诺书(见附件)。

3.所投产品近三年有成交记录的(合同), (略) 成交记录无年限限制,可提供。

工作提示:

1.项目报名人员提前到B座二楼医务部进行医药代表洽谈业务备案(接待时间:周二、周四),携带备案表报名(见附件),医务部电话:*。

2.设备物资科报名接待时间:周一、周二、周四下午2:00-5:00,其它时间恕不接待。

设备物资科报名接待地点:C座三楼设备物资科(招标采购)

附件1:供应商资质承诺书

附件2:医药代表洽谈业务备案申请表

设备物资科

2025年02月26日

    
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