(略) (略) 医用耗材采购项目（第五批、第六批），现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
1、项目名称： (略) (略) 医用耗材采购项目（第五批、第六批）
2、项目概况：

批次	项目编号	序号	项目名称
第五批（二次）	HXJA-2025-JN-HC-001	10	一次性皮肤组织活检器
		14	腔镜穿刺器套件
		17	一次性使用超声探头穿刺套件
第六批 （二次）	HXJA-2025-JN-HC-002	2	心肌保护停跳液
		3	心内血液回收器
		4	心脏排气引流管
		5	一次性使用心内、外吸引导管
		6	一次性使用心脏停跳液灌注针头
		9	人工心肺机体外循环管道（接头）
		12	逆行冠脉窦灌注插管
		19	硅油
		21	荧光素钠眼科检测试纸
		22	有晶体眼后房屈光晶体
		28	漏斗胸矫形系统
		31	脊髓刺激用手术工具套件
		32	射频肿瘤消融电极
		34	脊髓神经刺激测试电极

4、采购人： (略) (略)
联系人：吕主任 联系电话：0537-*
联系地址： (略) (略) 6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构：山东汇鑫建安 (略)
联系人：李长贺 联系电话：*
联系地址： (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于2025年2月26日至2025年3月5日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件，到山东汇鑫建安 (略) （ (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室）报名。

(略) (略) 医用耗材采购项目（第五批、第六批），现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
1、项目名称： (略) (略) 医用耗材采购项目（第五批、第六批）
2、项目概况：

批次	项目编号	序号	项目名称
第五批（二次）	HXJA-2025-JN-HC-001	10	一次性皮肤组织活检器
		14	腔镜穿刺器套件
		17	一次性使用超声探头穿刺套件
第六批 （二次）	HXJA-2025-JN-HC-002	2	心肌保护停跳液
		3	心内血液回收器
		4	心脏排气引流管
		5	一次性使用心内、外吸引导管
		6	一次性使用心脏停跳液灌注针头
		9	人工心肺机体外循环管道（接头）
		12	逆行冠脉窦灌注插管
		19	硅油
		21	荧光素钠眼科检测试纸
		22	有晶体眼后房屈光晶体
		28	漏斗胸矫形系统
		31	脊髓刺激用手术工具套件
		32	射频肿瘤消融电极
		34	脊髓神经刺激测试电极

4、采购人： (略) (略)
联系人：吕主任 联系电话：0537-*
联系地址： (略) (略) 6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构：山东汇鑫建安 (略)
联系人：李长贺 联系电话：*
联系地址： (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于2025年2月26日至2025年3月5日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件，到山东汇鑫建安 (略) （ (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室）报名。