监护仪、数字减影心血管造影机市场调研会议招标公告

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监护仪、数字减影心血管造影机市场调研会议招标公告

(略) 需求,我院拟对以 (略) 场调研,欢迎符合资格条件的供应 (略) 场调研。不接收联合体参与调研。

序号

项目名称

设备数量

性能要求

1

麻醉监护仪

2

国产品牌

1、显示器≥15英寸,彩色电容触摸屏,分辨率≥1920×1080像素;

2、支持双通道体温和双通道有创血压等参数的同时监测;

3、配AG麻醉模块,支持麻醉气体监测,CO2监测;

4、支持 ≥ 3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。

多参数心电监护仪

2

1、显示器≥12英寸,彩色触摸屏,分辨率≥1920×1080像素,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作;

2、支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,和双通道有创血压等参数的同时监测;

3、能支持室性、室上性等心律失常分析功能,能支持 ≥ 25种实时心律失常分析;

4、支持 ≥ 3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。

监护仪(急救中心卒中病房用)

12

国产品牌

1、基本要求:中文操作,高清分屏显示,具有文字、光报警提示。大于12寸触屏操作;

2、内置高性能锂电池,续航时间≥2.5小时;

3、同步多导联心律失常分析≥4通道,ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿;

4、血氧传感器可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。

监护仪

12

中央监护系统

2

1、要求主机,双硬盘设计, (略) 络与拓展接口;

2、要求中文操作系统,每套站为双屏显示,每套站显示屏为TFT液晶屏;

3、要求内置存储、回顾功能,趋势图存储、回顾等参数为全息数据。

2

数字减影心血管造影机

2

1、能满足心、脑、全身血管造影及介入治疗;

2、参与调研设备最新机型,最新软件版本,并提供相应NMPA文件 ;

3、悬吊式机架,能覆盖全身功能 ;

4、高频逆变发生器,功率:≥100KW;

5、球管阳极热容量:≥3.5MHU;球管阳极散热率:≥(略) W;

6、球管内置多档金属铜滤片;

7、探测器类型:≥14 bits非晶硅数字化平板探测器;

8、≥6种物理成像视野,以适应不同部位介入需要;

9、平板探测器分辨率:≥3.25LP/mm;

10、控制室:高亮医用高分辨率LCD显示器,≥2台;

11、操作室:高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器:≥4台;

12、L臂旋转采集C臂旋转速度:≥40度/秒,有效覆盖范围:≥180度;

13、 (略) 图功能;组合蒙片功能;具备高级三维重建功能;具备CBCT 功能。

一、调研文件信息:

调研文件统一用A4纸,份数为正本一份,副本五份,须装订成册,封面应注明项目名称、公司名称和联系人联系电话的字样,并加盖公司公章。

调研文件由下列部分组成:

1、公司营业证书、税务登记证、组织机构代码证;

2、医疗器械经营许可证;

3、医疗器械注册证(包括耗材注册证);

4、 (略) 的三证及医疗器械经营许可证;

5、法人代表授权委托书、法定代表人及委托人的身份证复印件;委托缴纳社保证明(半年以上);

6、产品详细的配置清单明细;(请单独成页,不与其他信息共存);

7、产品技术参数(word文件单独发至邮箱);

8、产品安装场地等要求(请提供设备原厂售后服务承诺、设备铭牌使用年限);

9、产品报价(包含配件、易损件、耗材,耗材注明中标编码);

10、产品彩页及产品说明书;

11、江 (略) 近三年销售记录(同型号产品,如发票、合同、中标通知书);

12、 (略) 出具的检验报告;

13、提供企业信用报告复印件加盖公章;

以上材料按此顺序装订(需要目录和页码),且均要 (略) 公章,复印公章无效。

电子档文件(正本文件扫描件,需加盖红章)*@*q.com邮箱。

调研时间:2025年03月10日14:00

调研地点: (略) (略) (略) 区门诊五楼第一会议室

二、本次调研联系事项:

(略) (略) 医疗器械科

地址: (略) (略) 163号( (略) 区新大楼404室)

邮编:(略)

联系人:何老师

联系电话及邮件:0510-(略),*@*q.com

有关本次调研活动方面的问题,可邮件或电话联系。

(略) (略)

2025年02月27日



(略) 需求,我院拟对以 (略) 场调研,欢迎符合资格条件的供应 (略) 场调研。不接收联合体参与调研。

序号

项目名称

设备数量

性能要求

1

麻醉监护仪

2

国产品牌

1、显示器≥15英寸,彩色电容触摸屏,分辨率≥1920×1080像素;

2、支持双通道体温和双通道有创血压等参数的同时监测;

3、配AG麻醉模块,支持麻醉气体监测,CO2监测;

4、支持 ≥ 3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。

多参数心电监护仪

2

1、显示器≥12英寸,彩色触摸屏,分辨率≥1920×1080像素,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作;

2、支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,和双通道有创血压等参数的同时监测;

3、能支持室性、室上性等心律失常分析功能,能支持 ≥ 25种实时心律失常分析;

4、支持 ≥ 3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析。

监护仪(急救中心卒中病房用)

12

国产品牌

1、基本要求:中文操作,高清分屏显示,具有文字、光报警提示。大于12寸触屏操作;

2、内置高性能锂电池,续航时间≥2.5小时;

3、同步多导联心律失常分析≥4通道,ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿;

4、血氧传感器可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。

监护仪

12

中央监护系统

2

1、要求主机,双硬盘设计, (略) 络与拓展接口;

2、要求中文操作系统,每套站为双屏显示,每套站显示屏为TFT液晶屏;

3、要求内置存储、回顾功能,趋势图存储、回顾等参数为全息数据。

2

数字减影心血管造影机

2

1、能满足心、脑、全身血管造影及介入治疗;

2、参与调研设备最新机型,最新软件版本,并提供相应NMPA文件 ;

3、悬吊式机架,能覆盖全身功能 ;

4、高频逆变发生器,功率:≥100KW;

5、球管阳极热容量:≥3.5MHU;球管阳极散热率:≥(略) W;

6、球管内置多档金属铜滤片;

7、探测器类型:≥14 bits非晶硅数字化平板探测器;

8、≥6种物理成像视野,以适应不同部位介入需要;

9、平板探测器分辨率:≥3.25LP/mm;

10、控制室:高亮医用高分辨率LCD显示器,≥2台;

11、操作室:高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器:≥4台;

12、L臂旋转采集C臂旋转速度:≥40度/秒,有效覆盖范围:≥180度;

13、 (略) 图功能;组合蒙片功能;具备高级三维重建功能;具备CBCT 功能。

一、调研文件信息:

调研文件统一用A4纸,份数为正本一份,副本五份,须装订成册,封面应注明项目名称、公司名称和联系人联系电话的字样,并加盖公司公章。

调研文件由下列部分组成:

1、公司营业证书、税务登记证、组织机构代码证;

2、医疗器械经营许可证;

3、医疗器械注册证(包括耗材注册证);

4、 (略) 的三证及医疗器械经营许可证;

5、法人代表授权委托书、法定代表人及委托人的身份证复印件;委托缴纳社保证明(半年以上);

6、产品详细的配置清单明细;(请单独成页,不与其他信息共存);

7、产品技术参数(word文件单独发至邮箱);

8、产品安装场地等要求(请提供设备原厂售后服务承诺、设备铭牌使用年限);

9、产品报价(包含配件、易损件、耗材,耗材注明中标编码);

10、产品彩页及产品说明书;

11、江 (略) 近三年销售记录(同型号产品,如发票、合同、中标通知书);

12、 (略) 出具的检验报告;

13、提供企业信用报告复印件加盖公章;

以上材料按此顺序装订(需要目录和页码),且均要 (略) 公章,复印公章无效。

电子档文件(正本文件扫描件,需加盖红章)*@*q.com邮箱。

调研时间:2025年03月10日14:00

调研地点: (略) (略) (略) 区门诊五楼第一会议室

二、本次调研联系事项:

(略) (略) 医疗器械科

地址: (略) (略) 163号( (略) 区新大楼404室)

邮编:(略)

联系人:何老师

联系电话及邮件:0510-(略),*@*q.com

有关本次调研活动方面的问题,可邮件或电话联系。

(略) (略)

2025年02月27日



    
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