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无创血流动力检测系统设备采购项目公告
一、项目名称： (略) (略) (略) -无创血流动力检测系统
二、项目编号：pgzyy#cg
三、参数要求：
1、基本要求：采用经胸阻抗法进行心功能无创测定，独立专用机，可移动便携式设计；
2、主要用途：适用于心排量等血流动力学监测、辅助诊断、指导治疗和心功能测定等；
3、技术和性能参数：
3.1、电脑系统：CPU>=四核CORTEX- (略) 理器，主频>=1.5GHZ，RAM（内存）>=4GB，ROM(存储)>=32G，中文操作系统；
3.2、信号采集频率及电流范围：频率>=65kHz；微安级检测电流；
3.3、屏幕及电池：>=12英寸彩色触摸屏；内置锂电蓄电池，无供电条件下可持续工作>=2小时;
3.4、信号侦测：具有智能化检测信号侦测功能；
3.5、血压测量：采用内置运动状态下血压测量模块；
3.6、图形捕捉及显示：具有阻抗心电图、心阻抗微分图（dZ/dT）、心血流图(dZ)等显示；
3.7、指标异常提示：具有检测指标异常提示或安全警报声、光指示；
3.8、检测功能：具有即时检测和连续监护功能，以及多种临床检测应用模式；
3.9数据储存、回放、 (略) 络连接：具有本地储存、回放和即时打印功能；
3.10、监测分析指标：可监测分析>=10项心排量、前负荷、后负荷和心肌动力等血流动力学参数；
3.11、临床辅助功能：具有血流动力学调控、心排量监测、容量评估与管理、血压管理、心功能评定（Forrester分级）和PLR试验等独立模块功能；
3.12、具备在心电监护、术中监护条件下正常使用等功能。
4、配置需求：无创血流动力检测系统主机、八芯导联线、移动台车、无线键盘鼠标、激光打印机、血压袖带；
5、使用科室：急诊科
6、采购数量：1台
四、报名应提交的材料（加盖单位公章）：
1、附件1：采购文件封皮
2、附件2：法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件（原件随身携带）
4、附件3：廉洁承诺书
5、附件4：售后服务承诺书
6、附件5：报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、*技术参数偏离表（附件6，统一格式）
11、*设备的配套耗材要求：确保报名企 (略) ，耗 (略) 给与配送授权（需附截图）
12、*中标 (略) SPD（耗材精细化管理）对接并签订合作协议。
13、本公司的合法资质：
（1）营业执照(副本)三证合一
（2）SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
（3）医疗器械经营企业许可证(副本)
（4）医疗器械生产企业许可证(副本)
（5）产品授权书
（6）授权公司的三证一照，生产企业的三证一照
14、材料真实性自我保证声明一份，报名企业需承诺交来的所有资质，皆为原件复印件、且真实有效，如有造假行为，由此产生的一切后果由报名企业承担。
15、提供信用信息查询记录截图（“信用中国”网站http://**.cn）
五、文件格式要求：
1、采购文件需要密封（封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话），采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量：正本1份，副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。（公章要清晰可辨认）
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰，文件组成完整，如不符合要求的一概不收。（视同放弃）
六、报送文件时间：2025年 3月 6日(当天)
（下午3:00--4:00报送文件，逾期送达的文件恕不接收。）
七、文件递交地点： (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间：另行通知
九、联系方式：
（1）联系电话：#（采购中心-张伟）
#（专业技术部分可咨询医工部王科长）
附件：
一、项目名称： (略) (略) (略) -无创血流动力检测系统
二、项目编号：pgzyy#cg
三、参数要求：
1、基本要求：采用经胸阻抗法进行心功能无创测定，独立专用机，可移动便携式设计；
2、主要用途：适用于心排量等血流动力学监测、辅助诊断、指导治疗和心功能测定等；
3、技术和性能参数：
3.1、电脑系统：CPU>=四核CORTEX- (略) 理器，主频>=1.5GHZ，RAM（内存）>=4GB，ROM(存储)>=32G，中文操作系统；
3.2、信号采集频率及电流范围：频率>=65kHz；微安级检测电流；
3.3、屏幕及电池：>=12英寸彩色触摸屏；内置锂电蓄电池，无供电条件下可持续工作>=2小时;
3.4、信号侦测：具有智能化检测信号侦测功能；
3.5、血压测量：采用内置运动状态下血压测量模块；
3.6、图形捕捉及显示：具有阻抗心电图、心阻抗微分图（dZ/dT）、心血流图(dZ)等显示；
3.7、指标异常提示：具有检测指标异常提示或安全警报声、光指示；
3.8、检测功能：具有即时检测和连续监护功能，以及多种临床检测应用模式；
3.9数据储存、回放、 (略) 络连接：具有本地储存、回放和即时打印功能；
3.10、监测分析指标：可监测分析>=10项心排量、前负荷、后负荷和心肌动力等血流动力学参数；
3.11、临床辅助功能：具有血流动力学调控、心排量监测、容量评估与管理、血压管理、心功能评定（Forrester分级）和PLR试验等独立模块功能；
3.12、具备在心电监护、术中监护条件下正常使用等功能。
4、配置需求：无创血流动力检测系统主机、八芯导联线、移动台车、无线键盘鼠标、激光打印机、血压袖带；
5、使用科室：急诊科
6、采购数量：1台
四、报名应提交的材料（加盖单位公章）：
1、附件1：采购文件封皮
2、附件2：法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件（原件随身携带）
4、附件3：廉洁承诺书
5、附件4：售后服务承诺书
6、附件5：报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、*技术参数偏离表（附件6，统一格式）
11、*设备的配套耗材要求：确保报名企 (略) ，耗 (略) 给与配送授权（需附截图）
12、*中标 (略) SPD（耗材精细化管理）对接并签订合作协议。
13、本公司的合法资质：
（1）营业执照(副本)三证合一
（2）SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
（3）医疗器械经营企业许可证(副本)
（4）医疗器械生产企业许可证(副本)
（5）产品授权书
（6）授权公司的三证一照，生产企业的三证一照
14、材料真实性自我保证声明一份，报名企业需承诺交来的所有资质，皆为原件复印件、且真实有效，如有造假行为，由此产生的一切后果由报名企业承担。
15、提供信用信息查询记录截图（“信用中国”网站http://**.cn）
五、文件格式要求：
1、采购文件需要密封（封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话），采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量：正本1份，副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。（公章要清晰可辨认）
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰，文件组成完整，如不符合要求的一概不收。（视同放弃）
六、报送文件时间：2025年 3月 6日(当天)
（下午3:00--4:00报送文件，逾期送达的文件恕不接收。）
七、文件递交地点： (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间：另行通知
九、联系方式：
（1）联系电话：#（采购中心-张伟）
#（专业技术部分可咨询医工部王科长）
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