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阴道分泌物分析仪设备采购项目公告
一、项目名称： (略) (略) (略) -阴道分泌物分析仪
二、项目编号：pgzyy*cg
三、参数要求：
1、检测项目:镜检、生化检测为一体机。
2、镜检项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌（菌丝、孢子、芽孢）、滴虫、清洁度等。
3、生化检测项目应包括：PH值、过氧化氢检测、β-葡萄糖醛酸苷酶、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-N-*酰氨基葡萄糖苷酶等检测。
4、检测速度快：一次可进样≥30个样本，随到随检，批量检测速度≥60个标本/小时，预留急诊位。
5、玻片技术：防止镜头交叉污染，保证标本层次分明，避免重叠现象，检测完成后直接废弃，有效避免交叉污染。
6、pH结果判读：PH孔样本要求在温育之前判定结果，以保证此样本不会因温育而挥发，使PH值读数更准确。
7、性能：批内阴性、阳性质控率≥98%。
8、信息化管理： (略) 的信息管 (略) ，实现检测结果的共享及病例信息管理的标准化。
9、使用科室：医学检验科
10、采购数量：1台
四、报名应提交的材料（加盖单位公章）：
1、附件1：采购文件封皮
2、附件2：法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件（原件随身携带）
4、附件3：廉洁承诺书
5、附件4：售后服务承诺书
6、附件5：报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、*技术参数偏离表（附件6，统一格式）
11、*设备的配套耗材要求：确保报名企 (略) ，耗 (略) 给与配送授权（需附截图）
12、*中标 (略) SPD（耗材精细化管理）对接并签订合作协议。
13、本公司的合法资质：
（1）营业执照(副本)三证合一
（2）SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
（3）医疗器械经营企业许可证(副本)
（4）医疗器械生产企业许可证(副本)
（5）产品授权书
（6）授权公司的三证一照，生产企业的三证一照
14、材料真实性自我保证声明一份，报名企业需承诺交来的所有资质，皆为原件复印件、且真实有效，如有造假行为，由此产生的一切后果由报名企业承担。
15、提供信用信息查询记录截图（“信用中国”网站http://**.cn）
五、文件格式要求：
1、采购文件需要密封（封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话），采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量：正本1份，副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。（公章要清晰可辨认）
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰，文件组成完整，如不符合要求的一概不收。（视同放弃）
六、报送文件时间：2025年 3月6日(当天)
（下午3:00--4:00报送文件，逾期送达的文件恕不接收。）
七、文件递交地点： (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间：另行通知
九、联系方式：
（1）联系电话：*（采购中心-张伟）
*（专业技术部分可咨询医工部王科长）
附件：
一、项目名称： (略) (略) (略) -阴道分泌物分析仪
二、项目编号：pgzyy*cg
三、参数要求：
1、检测项目:镜检、生化检测为一体机。
2、镜检项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌（菌丝、孢子、芽孢）、滴虫、清洁度等。
3、生化检测项目应包括：PH值、过氧化氢检测、β-葡萄糖醛酸苷酶、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-N-*酰氨基葡萄糖苷酶等检测。
4、检测速度快：一次可进样≥30个样本，随到随检，批量检测速度≥60个标本/小时，预留急诊位。
5、玻片技术：防止镜头交叉污染，保证标本层次分明，避免重叠现象，检测完成后直接废弃，有效避免交叉污染。
6、pH结果判读：PH孔样本要求在温育之前判定结果，以保证此样本不会因温育而挥发，使PH值读数更准确。
7、性能：批内阴性、阳性质控率≥98%。
8、信息化管理： (略) 的信息管 (略) ，实现检测结果的共享及病例信息管理的标准化。
9、使用科室：医学检验科
10、采购数量：1台
四、报名应提交的材料（加盖单位公章）：
1、附件1：采购文件封皮
2、附件2：法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件（原件随身携带）
4、附件3：廉洁承诺书
5、附件4：售后服务承诺书
6、附件5：报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、*技术参数偏离表（附件6，统一格式）
11、*设备的配套耗材要求：确保报名企 (略) ，耗 (略) 给与配送授权（需附截图）
12、*中标 (略) SPD（耗材精细化管理）对接并签订合作协议。
13、本公司的合法资质：
（1）营业执照(副本)三证合一
（2）SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
（3）医疗器械经营企业许可证(副本)
（4）医疗器械生产企业许可证(副本)
（5）产品授权书
（6）授权公司的三证一照，生产企业的三证一照
14、材料真实性自我保证声明一份，报名企业需承诺交来的所有资质，皆为原件复印件、且真实有效，如有造假行为，由此产生的一切后果由报名企业承担。
15、提供信用信息查询记录截图（“信用中国”网站http://**.cn）
五、文件格式要求：
1、采购文件需要密封（封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话），采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量：正本1份，副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。（公章要清晰可辨认）
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰，文件组成完整，如不符合要求的一概不收。（视同放弃）
六、报送文件时间：2025年 3月6日(当天)
（下午3:00--4:00报送文件，逾期送达的文件恕不接收。）
七、文件递交地点： (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间：另行通知
九、联系方式：
（1）联系电话：*（采购中心-张伟）
*（专业技术部分可咨询医工部王科长）
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