四、报名单位的资格要求：

（一）具有独立法人资格；

（二）依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；

（三）属于药品和医用耗材招采管理系统（广东省）范围内的医用耗材，必须能通过药品和医用耗材招采管理系统（广东省）采购得到。要求相关耗材的生产企业和配送企业在药品和医用耗材招采管理系统（广东省）完成确认工作，并要求提供产品药交ID。

五、报名提供资料：

（一）报价函（见附件1），报价函须出一个不可更改的最终价格。报价文件提交后供应商不得对报价文件进行修改，请按照附件中的格式要求填写完整。表格内项目请勿自行增减，否则视为无效报价， (略) 理。采购内容内同一序号的所有规格必须全部投齐、不得缺项。

（二）生产厂家及产品相关证件（如营业执照、医疗器械生产许可证等、医疗器械生产产品登记表、注册证等）；

（三）供应商相关证件（如营业执照、经营许可证等）相关介绍和资质（包括产品证件、详细技术参数、产品彩页等）；

（四）提供报价表（见附加1）

以上资料逐页盖公章，交 (略) (略) 行政楼2楼设备科。

六、提供样品：

(略) 使用的新产品要求提供样品2份以上，供临床试用满意后再参与遴选。不能满足临床试用需求的耗材，本院有权拒绝其报名。提供的样品要求单独封装，每个最小包装上贴上标签， (略) 名称。

七、备注：

（一）发布采购信息后， (略) 情况有变动，导致暂停或取消采购的，医 (略) 的损失。

（二）为确保采购过程公开、公平、公正，请供应商将报价单、公司资质、公司三证、厂家授权书、配送商授权 (略) 公章 (略) 联系人。

（三）提供资料：报价方案、符合供应商条件的佐证材料。

(略) (略)

2025年2月27日

四、报名单位的资格要求：

（一）具有独立法人资格；

（二）依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；

（三）属于药品和医用耗材招采管理系统（广东省）范围内的医用耗材，必须能通过药品和医用耗材招采管理系统（广东省）采购得到。要求相关耗材的生产企业和配送企业在药品和医用耗材招采管理系统（广东省）完成确认工作，并要求提供产品药交ID。

五、报名提供资料：

（一）报价函（见附件1），报价函须出一个不可更改的最终价格。报价文件提交后供应商不得对报价文件进行修改，请按照附件中的格式要求填写完整。表格内项目请勿自行增减，否则视为无效报价， (略) 理。采购内容内同一序号的所有规格必须全部投齐、不得缺项。

（二）生产厂家及产品相关证件（如营业执照、医疗器械生产许可证等、医疗器械生产产品登记表、注册证等）；

（三）供应商相关证件（如营业执照、经营许可证等）相关介绍和资质（包括产品证件、详细技术参数、产品彩页等）；

（四）提供报价表（见附加1）

以上资料逐页盖公章，交 (略) (略) 行政楼2楼设备科。

六、提供样品：

(略) 使用的新产品要求提供样品2份以上，供临床试用满意后再参与遴选。不能满足临床试用需求的耗材，本院有权拒绝其报名。提供的样品要求单独封装，每个最小包装上贴上标签， (略) 名称。

七、备注：

（一）发布采购信息后， (略) 情况有变动，导致暂停或取消采购的，医 (略) 的损失。

（二）为确保采购过程公开、公平、公正，请供应商将报价单、公司资质、公司三证、厂家授权书、配送商授权 (略) 公章 (略) 联系人。

（三）提供资料：报价方案、符合供应商条件的佐证材料。

(略) (略)

2025年2月27日