哈尔 (略) 拟对维生素AE/D检测试剂进行公开采购。（产品需求详见附件一）

一、 资质要求：
1、具有独立承担民事责任能力的中华人民共和国境内法人；
2、生产企业具有医疗器械生产许可证、产品的医疗器械注册证（根据中华人民 (略) 令第276号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
3、产品代理商，须取得生产厂家为本项目产品的授权书，并提供企业的营业执照、企业经营许可证及备案凭证。

二、报名须知：
1、报名提供文件时间：2025年02月28日11：00至2025年03月05日16：00。（文件要求详见附件二）
2、报送文件地点：哈尔 (略) 采购中心

3、材料要求：谈判文件正本 1 份、副本 5份；副本可由正本复印；谈判文件正本每页均需加盖供应企业公章，分别装订成册，进行递交。

四、联系方式：
联系人：吴女士 电 话：0451-#

二零二五年二月二十八日

　哈尔 (略) 拟对维生素AE/D检测试剂进行公开采购。（产品需求详见附件一）

一、 资质要求：
1、具有独立承担民事责任能力的中华人民共和国境内法人；
2、生产企业具有医疗器械生产许可证、产品的医疗器械注册证（根据中华人民 (略) 令第276号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
3、产品代理商，须取得生产厂家为本项目产品的授权书，并提供企业的营业执照、企业经营许可证及备案凭证。

二、报名须知：
1、报名提供文件时间：2025年02月28日11：00至2025年03月05日16：00。（文件要求详见附件二）
2、报送文件地点：哈尔 (略) 采购中心

3、材料要求：谈判文件正本 1 份、副本 5份；副本可由正本复印；谈判文件正本每页均需加盖供应企业公章，分别装订成册，进行递交。

四、联系方式：
联系人：吴女士 电 话：0451-#

二零二五年二月二十八日